Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av vip-injektion i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ vip-injektion till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
Vasoaktiv intestinal peptid /Vip Injection, som en multifunktionell neuropeptid som består av 28 aminosyror, är brett distribuerad i kroppens nerv-, matsmältnings- och andningsorgan. Dess biologiska effekter har hög scenspecificitet och kan uppvisa betydande onormalt uttryck eller funktionell reglering i specifika patologiska tillstånd, och därigenom delta i förekomsten, utvecklingen och patologiska processen av sjukdomar.
Produktformulär
VIP COA
 |
||
| Analyscertifikat | ||
| Sammansatt namn | Vasoaktiv intestinal peptid | |
| Kvalitet | Farmaceutisk kvalitet | |
| CAS-nr. | 37221-79-7 | |
| Kvantitet | 33g | |
| Förpackningsstandard | PE-påse+Al-foliepåse | |
| Tillverkare | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot nr. | 202501090088 | |
| MFG | 9 januari 2026 | |
| EXP | 8 januari 2029 | |
| Strukturera |
|
|
| Punkt | Enterprise standard | Analysresultat |
| Utseende | Vitt eller nästan vitt pulver | Anpassad |
| Vattenhalt | Mindre än eller lika med 5,0 % | 0.54% |
| Förlust vid torkning | Mindre än eller lika med 1,0 % | 0.42% |
| Tungmetaller | Pb Mindre än eller lika med 0,5 ppm | N.D. |
| Som Mindre än eller lika med 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mindre än eller lika med 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mindre än eller lika med 0,5 ppm | N.D. | |
| Renhet (HPLC) | Större än eller lika med 99,0 % | 99.98% |
| Enkel förorening | <0.8% | 0.52% |
| Totalt antal mikrobiella | Mindre än eller lika med 750 cfu/g | 95 |
| E. Coli | Mindre än eller lika med 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (av GC) | Mindre än eller lika med 5000 ppm | 500 ppm |
| Lagring | Förvara på en försluten, mörk och torr plats under -20 grader | |
|
|
||
|
|
||
| Kemisk formel | C147H238N44O42S | |
| Exakt mässa | 3323.76 | |
| Molekylvikt | 3325.85 | |
| m/z | 3324.76 (100.0%), 3323.76 (62.9%), 3325.76 (52.1%), 3326.77 (41.3%), 3325.76 (26.9%), 3325.76 (15.1%), 3324.75 (9.5%), 3327.77 (9.4%), 3326.76 (8.6%), 3326.76 (7.9%), 3327.77 (6.7%), 3325.76 (5.4%), 3327.76 (5.4%), 3326.76 (4.7%), 3326.76 (4.5%), 3327.77 (4.5%), 3328.77 (3.6%), 3328.77 (3.1%), 3325.75 (2.8%), 3325.77 (2.7%), 3327.76 (2.4%), 3327.77 (2.3%), 3326.77 (2.2%), 3328.77 (1.9%), 3324.76 (1.7%), 3325.76 (1.6%), 3328.76 (1.5%), 3328.77 (1.5%), 3327.76 (1.3%), 3327.76 (1.3%), 3327.76 (1.2%), 3328.77 (1.1%), 3326.75 (1.1%), 3325.76 (1.1%), 3324.76 (1.0%) | |
| Elementaranalys | C, 53.09; H, 7.21; N, 18.53; O, 20.20; S, 0.96 | |
Bland dem, de relaterade syndrom som orsakas av VIP-tumörer och den potentiella tillämpningen avvip Injektioni kardiovaskulära sjukdomar såsom pulmonell hypertoni, astma och kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) är de två centrala riktningarna för nuvarande klinisk diagnos och forskningsutforskning. Den förra fokuserar på patologisk skada och kliniskt diagnostiskt och terapeutiskt värde som orsakas av onormal utsöndring av den, medan den senare fokuserar på utforskning och tillämpning av VIP:s biologiska effekt vid sjukdomsbehandling. Båda visar heltäckande den viktiga biologiska betydelsen och tillämpningsvärdet av detta i klinisk diagnostik och behandling från två dimensioner: patologisk karakterisering och terapeutisk potential. Följande kommer att ge en detaljerad analys från flera dimensioner baserad på specifika patologiska mekanismer, kliniska egenskaper och forsknings- och utvecklingsriktningar.
Patologiska egenskaper och kliniskt värde av VIP-tumörassocierat WDHA-syndrom
Det är tumörer som är neuroendokrina lesioner som över-utsöndrar VIP, vilket orsakar WDHA-syndrom. nivåerna är nyckeln för diagnos och övervakning och kan analyseras utifrån tre aspekter:
01.Patologisk utlösningsmekanism
VIP-tumörer förekommer ofta sporadiskt, med ett fåtal associerade med multipel endokrin neoplasi typ 1. Tumörceller kan onormalt syntetisera och frisätta stora mängder avvip Injektion, som kan binda till VPAC1- och VPAC2-receptorerna på ytan av tarmepitelceller, aktivera adenylatcyklas och avsevärt öka koncentrationen av intracellulärt cykliskt adenosinmonofosfat (cAMP), och därigenom störa utsöndringsfunktionen av tarmslemhinnan, bryta balansen mellan vatten och elektrolytisk sekretion, vilket bryter upp balansen mellan vatten och elektrolyt. symtom. Vissa fall kan också åtföljas av hyperkalcemi, och dess mekanism kan vara relaterad till den samordnade utsöndringen av bisköldkörtelhormonrelaterade peptider.
02. Specifik karakterisering av kärnsymtom
Vattnig diarré, som det mest typiska initiala tecknet på WDHA-syndrom, uppträder ofta som plötsliga och ihållande attacker, med en daglig avföringsvolym på flera liter och inget slem eller var i avföringen. Konventionella antidiarré-interventioner är ineffektiva, vilket är direkt relaterat till den förmedlade hyperaktiviteten i tarmsekretionen.
Hypokalemi är en sekundär sjukdom som orsakas av diarré, där en stor mängd vatten och elektrolyter går förlorade med avföring. Om det inte ingrips i tid kan det ytterligare inducera allvarliga komplikationer som muskelsvaghet och arytmi; Magsyrabrist orsakas av den hämmande effekten av detta på sekretionsfunktionen hos magväggsceller, vilket leder till en signifikant minskning av magsyrasekretionen. Vissa patienter kan uppleva sekundära symtom som matsmältningsbesvär och utspänd buk.
03.Kärnvärdet av klinisk diagnos och övervakning
Detekteringen av dess nivåer är en nyckelbas för diagnosen WDHA-syndrom. Förhöjda fastande VIP-nivåer i plasma kan tjäna som grundläggande diagnostiska bevis. I kombination med bildundersökningar som buk-CT, MRI och somatostatinreceptorscintigrafi kan lesionslokaliseringsdiagnos uppnås, speciellt för detektion av metastaserande it-tumörer, vilket är av stor betydelse; Samtidigt kan dynamisk övervakning av VIP-nivåförändringar intuitivt återspegla sjukdomens fortskridande, behandlingseffektivitet och återfall, vilket ger tillförlitliga referenser för justering av behandlingsplaner och är en viktig indikator för fullständig processhantering av sjukdomen.
Datakällan för avsnittet ovan är:
Prospect of Vasoactive Intestinal Peptide Therapy för KOL/PAH och astma: En översyn. PMC, PMID: 21566164.
Sami I. Said. Vasoaktiv intestinal peptid. Sci-Hub, 2006.
Effekt av vasoaktiv intestinal polypeptid på hundens kardiovaskulära system. PubMed, PMID: 4056568.
Den biologiska potentialen och forskningsinriktningen för VIP inom hjärt- och lungsjukdomar
Vip Injectionvisar anmärkningsvärda anti-inflammatoriska, vasodilaterande och bronkoskyddande effekter vid pulmonell arteriell hypertoni, astma, KOL och andra hjärt-kärlsjukdomar, och erbjuder nya terapeutiska strategier. Att utveckla långverkande analoger och nya leveranssystem är nyckeln till att övervinna kliniska begränsningar, enligt nedan:
01. Effekten vid pulmonell arteriell hypertoni
De centrala patologiska egenskaperna hos pulmonell arteriell hypertoni är pulmonell vaskulär proliferation och ombyggnad, vaskulär spasm och perifer inflammatorisk infiltration, vilket i slutändan leder till ökat pulmonellt cirkulationsmotstånd och höger hjärtsvikt. VIP kan slappna av i lungartärens glatta muskelceller, minska pulmonell vaskulär spänning och förbättra pulmonell hemodynamisk status; Samtidigt kan dess anti-inflammatoriska effekt hämma frisättningen av pro-inflammatoriska faktorer, minska inflammationsinfiltrationen runt lungblodkärl och lindra processen med vaskulär ombyggnad. Dessutom kan det också öka kranskärlsblodflödet, förbättra myokardens syretillförsel och spela en viss skyddande roll i hjärtfunktionen.
02.Den skyddande effekten vid astma och KOL
Astma och KOL kännetecknas båda av luftvägsinflammation, luftvägsspasmer och ombyggnad av luftvägarna som deras centrala patologiska egenskaper. det kan reglera rekryteringen och aktiveringen av inflammatoriska celler, hämma frisättningen av pro-inflammatoriska mediatorer, minska inflammationsskador på luftvägsslemhinnan och upprätthålla luftvägsimmunhomeostas; Samtidigt kan det slappna av de glatta musklerna i luftvägarna, vidga luftvägarna, lindra luftvägsspasmer, förbättra ventilationsfunktionen och minska förekomsten av symtom som väsande andning och hosta; Dessutom kan det skydda luftvägsslemhinnans integritet, minska slemhinneskador och onormal utsöndring av sekret och fördröja sjukdomsprogression.
03. Genombrottspunkt i kärnforskning och utvecklingsriktning
Även om vasoaktiv intestinal peptid har visat stor terapeutisk potential vid hjärt-kärlsjukdomar, har den naturligt en mycket kort halveringstid i kroppen, inaktiveras lätt av enzymatisk hydrolys och har begränsade administreringsmetoder, vilket begränsar dess kliniska tillämpning. För närvarande har forskning och utveckling av långverkande- VIP-analoger blivit ett fokus, vilket förlänger deras in vivo-retentionstid.
Och förbättra deras biotillgänglighet genom strukturell modifiering; Samtidigt kan utvecklingen av nya tillförselsystem, såsom riktad tillförsel medierad av nanomiceller och liposomer, uppnå exakt målinriktad administrering av det, minska systemiska biverkningar och förbättra lokala terapeutiska effekter. Den synergistiska utvecklingen av de två förväntas främja den kliniska översättningen av VIP vid behandling av kardiovaskulära sjukdomar.
Datakällan för avsnittet ovan är:
Una Cidon E. Vasoactive Intestinal Peptide Secreting Tumour: En översikt. World J Gastroenterol Oncol, 2022, 14(4): 808-819.
Sandhu S, Jia Lal I. VIPoma. StatPearls, StatPearls Publishing, 2022.
Referenser
Azizian A, Kö nig A, Ghadimi M. Treatment Options of Metastatic and Nonmetastatic VIPoma: A Review. Langen Becks Arch Surg, 2022, 407(10): 2629-2636.
Lakhtakia et al. Endoskopiskt ultraljud-Guided radiofrequency ablation of metastatic pancreatic VIPoma: A Novel Treatment. Cureus, 2024, 16(8): e67114.
Ny, biokompatibel, sjukdomsmodifierande nanomedicin av VIP för reumatoid artrit. PMC, PMID: 23382866.
FAQ
- Vilken funktion har den vasoaktiva tarmpeptiden?
Vasoactive intestinal peptide (VIP) är en 28-aminosyror neuropeptid och hormon som huvudsakligen fungerar som en vasodilator, glattmuskelavslappnande medel och sekretagog i matsmältningssystemet. Det reglerar tarmens motilitet, stimulerar vatten- och elektrolytsekretion, hämmar magsyrasekretion och fungerar som en neurotransmitter och immunmodulator.
- Finns det några kända biverkningar av VIP-peptid?
Dessutom orsakar systemisk administrering av VIP kardiovaskulära och gastrointestinala biverkningar inklusive en markant minskning av blodtrycket, takykardi, kutan rodnad och vattnig-diarrésyndrom (Bloom et al., 1973, Henning och Sawmiller, 2001, Morice et al., 1983).
- Vad gör VIP i tarmarna?
VIP stimulerar utsöndringen av ductalt bukspottkörtel- och gallbikarbonat och vatten och hämmar samtidigt magsyra- och pepsinogensekretion samt absorption från tarmens lumen. VIP stimulerar också enzymutsöndring från pankreatiska acinära celler och reglerar kloridutsöndring.
Populära Taggar: vip-injektion, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu