Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av levamisolinjektion i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ levamisolinjektion till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
Levamisolinjektionär en veterinärinjektion innehållande levamisol, främst för att driva bort nematodinfektioner hos djur och reglera immunförsvaret. Den aktiva ingrediensen levamisol är ett vitt till benvitt kristallint pulver som hämmar aktiviteten av succinatdehydrogenas i insektsmuskler, vilket leder till muskelförlamning och död, vilket uppnår avmaskningseffekt. Samtidigt kan läkemedlet förbättra djurens immunsvar och förbättra motståndskraften mot bakteriella och virusinfektioner.
Tillämpningsområde:
Denna injektion är lämplig för behandling av nematodinfektioner hos boskap som hundar, katter, kor, får, grisar och fjäderfä, inklusive spolmaskar, hakmaskar, lungmaskar, magmaskar och tarmnematoder (som Metastrongylus och Strongylus parasiter). Förbjudet för hästar eftersom det kan orsaka allvarliga biverkningar.
Användningsmetod:
Administreras som subkutan eller intramuskulär injektion, dosen bör anpassas efter djurart och kroppsvikt. Till exempel injiceras hundar och katter med 10 mg per 1 kg kroppsvikt; kor, får och grisar injiceras med 7,5 mg per 1 kg kroppsvikt; och fjäderfä injiceras med 25 mg per 1 kg kroppsvikt. Den specifika dosen bör strikt följa veterinärens anvisningar.
Ytterligare information om kemisk förening:
Våra produkter
Levamisole COA
Levamisolinjektion, som ett brett-anthelmintikum av klassen imidazoltiazol, har genomgått ett steg framåt i studiet av dess verkningsmekanism från enstaka anthelmintikum till immunreglering sedan dess första kliniska tillämpning 1966.
Mekanism för avmaskningseffekt: synergistisk effekt av neuromuskulär blockad och störning av energimetabolism
1. Nikotinliknande receptoragonistisk effekt
Levamisol aktiverar selektivt nikotinacetylkolinreceptorn (nAChR) vid den neuromuskulära förbindelsen mellan nematoder, vilket orsakar ihållande muskelsammandragningar. Denna process har följande egenskaper:
Receptorspecificitet: Jämfört med nAChR från däggdjur har levamisol en 10-100 gånger högre affinitet för nematodreceptorer, vilket säkerställer terapeutisk säkerhet.
Dose dependence: Low concentrations (0.1-1 μ M) can cause muscle tremors in the parasite, while high concentrations (>10 μ M) kan leda till fullständig förlamning.
Neurotransmittorkonkurrens: Tävlar med acetylkolin om att binda till receptorer, förlänger depolariseringstiden för det postsynaptiska membranet och bildar ett "depolarisationsblock"-tillstånd.
2. Energimetabolism blockad mekanism
Under förhållanden med hög koncentration interfererar levamisol med nematods energimetabolism genom en dubbel väg:
Succinatdehydrogenashämning: blockerar omvandlingen av bärnstenssyra till fumarat i trikarboxylsyracykeln, vilket leder till en kraftig minskning av ATP-produktionen. Experimentet visade att ATP-halten hos svinspolmaskar minskade med mer än 80 % efter behandling.
Oxidativ fosforyleringsmedierad frikoppling: stör elektrontransportkedjan i mitokondriella membranet, vilket gör att energi försvinner i form av termisk energi. Svepelektronmikroskopi-observation avslöjade att den mitokondriella krönstrukturen hos den bearbetade vridna blodlansnematoden var bruten.
3. Dynamik för utdrivning av insekter
Tidpunkt för muskelförlamning: Efter 15-30 minuters administrering visar hundhakmask svag sammandragning av munkapseln och fullständig förlamning inträffar inom 60-90 minuter.
Värdens tarmframdrivning: Samarbeta med tarmens peristaltiska vågor (3-5 gånger/minut) för att säkerställa fullständig eliminering av döda maskar inom 24-48 timmar.
Mekanism för läkemedelsresistens: Vissa insektsstammar minskar ackumulering av läkemedel genom att uppreglera uttrycket av P-glykoprotein (3-5 gånger addera), eller mutera nAChR-strukturen för att minska bindningsaffiniteten.
Immne-regleringsmekanism: omprogrammering av fler-imne-nätverk
1. Återhämtning av T-lymfocytfunktion
Th1/Th2 balansreglering:
Främja IL-12-sekretion och förbättra Th1-immne-svaret (lägg till IFN - nivåer 2-3 gånger)
Hämmar IL-4-produktion och nedreglerar Th2-typsvar (IgE-nivåer minskar med 40-60%)
Kliniskt fall: Vid behandling av hundparvovirusinfektion återhämtade sig CD4+/CD8+förhållandet i kombinationsterapigruppen från 0,8 till 1,5
Treg cell reglering:
Hämmar FOXP3+regulatorisk T-cellsaktivitet och lindrar dess hämning på effektor-T-celler
I modellen för infektiös peritonit hos katt tillsattes andelen IFN - +CD8+T-celler från 12 % till 28 %
2. Aktivering av medfödda immunsystem
Förbättrad makrofagfunktion:
Öka fagocytiskt index (från 1,2 till 3,5)
Främja ROS/RNS-produktion (lägg till NO-nivåer 4-6 gånger)
Förbättra antigenpresentationsförmåga (uppreglering av MHC-II-uttryck med 30-50%)
NK-cellaktivitetsstimulering:
Öka uttrycket av perforin och granzym B (mRNA-nivåer ökar med 2-3 gånger)
Vid svin circovirus typ 2-infektion tillfördes NK-cellernas dödande aktivitet från 35 % till 68 %
4. Imne minnesförbättring
B-cellsantikroppsproduktion:
Förbättra vaccinsvaret (lägg till Brucella-vaccinantikroppsstyrkan 2-4 gånger)
Främja bildandet av minnes B-celler (lägg till andelen CD27+B-celler med 30 %)
Mukosal immunaktivering:
Öka innehållet av intestinalt sekretoriskt IgA (sIgA) från 12 μ g/mL till 35 μ g/mL
I det infektiösa bronkitvaccinet för fågel tillsattes den positiva andelen respiratorisk sIgA från 60 % till 85 %
1. Specialitet för idisslare
Påverkan av vommens mikrobiota:
Nedbrytningshastigheten av levamisol i vommen når 30-50 %
Formuleringar med förlängd frisättning kan öka den sanna magabsorptionshastigheten till över 75 %
Skillnader i sortkänslighet:
Holsteinkor kräver dosjustering (8,5 mg/kg mot 7,5 mg/kg för vanliga kor)
Får har en 20-30% starkare immunreaktion än getter
2. Egenskaper hos enmagade djur
Metaboliska skillnader mellan hundar och katter:
Halveringstiden- för hundar (3,2 timmar) är kortare än för katter (4,8 timmar)
Katter är mer benägna att få neurotoxicitet (med 15 % högre incidens än hundar)
Mekanismoptimeringsstrategier i kliniska tillämpningar
Plan för kombinationsterapi
Insektsmedel och effekthöjande kombination:
I kombination med ivermektin (med ett 7-dagarsintervall) sträcker sig avmaskningsspektrat till 98 % av boskaps- och fjäderfäparasiter
Vid blandad infektion av svinspolmask och piskmask tillsattes reduktionshastigheten för maskägg från 85 % till 99 %
Imne regleringssynergi:
I kombination med Huangqi-polysackarid tillsätts antikroppsstyrkan hos hundvalpsvaccin tre gånger
Accelera återhämtningshastigheten för CD4+/CD8+förhållandet med 50 % vid felin leukemivirusinfektion
Precisionsteknik för läkemedelsleverans
Nanoformuleringsutveckling:
Poly (mjölksyra glykolsyra) sampolymer (PLGA) nanopartiklar tillför läkemedelsanrikning i lymfoid vävnad med 10 gånger
Vid svin circovirus typ 2-infektion reduceras virusmängden med 2 logaritmiska storleksordningar
Pulsadministration:
Dosering två gånger i veckan förbättrar immunregleringen med 40 % jämfört med daglig dosering
Minska förekomsten av granulocytbrist (från 5 % till 0,8 %)
Framtida forskningsriktningar
Epigenetisk regleringsmekanism:
Utforska effekten av levamisol på histonacetylering/metylering
Interaktion med tarmmikrobiota:
Studier av läkemedels reglerande effekt på kortkedjiga fettsyraproducerande bakterier
Nanoantikroppsutveckling:
Konstruera enkeldomänantikroppar som riktar sig mot levamisolreceptorer för att förbättra målsökningsförmågan
AI-assisterat läkemedelstillförselsystem:
Etablera en personlig dosförutsägelsemodell baserad på maskininlärning
Levamisolinjektion representerar ett sofistikerat terapeutiskt system som fungerar genom en dubbel verkningsmekanism, som effektivt överbryggar gapet mellan direkt parasitologisk intervention och immunologisk förbättring. Kärnan i dess antiparasitiska aktivitet ligger förmågan att inducera neuromuskulär blockad i mottagliga helminter -genom selektiv agonism vid nikotinacetylkolinreceptorer på nematodmuskelceller, vilket leder till ihållande depolarisering, spastisk förlamning och eventuell utstötning av parasiten i gastrointestinalsystemet eller gastrointestinalsystemet. Denna snabba och målinriktade paralytiska effekt säkerställer effektiv rensning av parasitbelastningar samtidigt som den minimerar varaktigheten av värdens exponering för patogena organismer.
Som komplement till sin direkta anthelmintiska funktion, uppvisar levamisol djupgående immunmodulerande egenskaper som avsevärt förstärker värdens försvarsförmåga. Genom att efterlikna tymisk hormon-liknande aktivitet stimulerar föreningen T-celldifferentiering, förbättrar makrofagmigration och fagocytisk aktivitet och återställer deprimerade cell-förmedlade immunsvar i immunkomprometterade värdar. Denna immunrestorativa effekt påskyndar inte bara återhämtningen från parasitisk infektion utan stärker också motståndet mot sekundära mikrobiella invasioner, och konstruerar därigenom ett holistiskt behandlingsparadigm som adresserar både det orsakande medlet och sårbarheten hos värdimmunsystemet.
Det som ett veterinärmedicinskt läkemedel med både avmasknings- och immunreglerande funktioner involverar flera nivåer av läkemedelsinteraktioner såsom ökad effekt, ökad toxicitet eller störning av verkningsmekanismen.
1. Synergistisk effekt med vacciner
Levamisol kan förbättra immunogeniciteten hos Brucella-vacciner, fågelinfluensavacciner och andra vacciner genom att främja T-lymfocytproliferation och antikroppsproduktion, och därigenom förbättra vaccinskyddet. Till exempel, vid vaccination av svin circovirus typ 2, kan den kombinerade användningen av levamisol öka antikroppsstyrkan med 2-4 gånger, vilket avsevärt minskar risken för vildtypsinfektion.
2. Kombinationsbehandling med antivirala läkemedel
Vid behandling av hundparvovirusinfektion kan kombinationen av levamisol och interferon förkorta sjukdomsförloppet med 3-5 dagar. Mekanismen är att levamisol återställer NK-cellaktivitet, förbättrar interferoninducerat antiviralt tillstånd och bildar en dubbel försvarslinje av "imne clearance direct inhibition".
3. Synergistisk applicering med antibiotika
Forskning på en läkemedels-resistent Escherichia coli-infektionsmodell har visat att kombinationen av levamisol och enrofloxacin kan minska den lägsta hämmande koncentrationen (MIC) med 50 %. Detta kan vara relaterat till nedregleringen av genuttryck relaterat till bakteriell biofilmbildning av levamisol.
Den antagonistiska effekten av kolinesterashämmare
När organofosfatbekämpningsmedel (som diklorvos) kombineras med levamisol, förvärrar de förra nikotinliknande symtom genom att hämma acetylkolinesteras, vilket leder till toxiska reaktioner som salivutsöndring och skakningar hos djur. Experimentet visade att dödligheten för kombinationsgruppen var 30 % högre än den för enbart levamisolgruppen.
Konkurrensmässig hämning av anti-helmintläkemedel
När de kombineras med albendazol konkurrerar de två om P-glykoproteintransportörer, vilket resulterar i en 40 % minskning av intestinal absorption av levamisol. Det rekommenderas att använda sekventiell terapi (först levamisol och sedan albendazol) vid avmaskningsbehandling för att undvika minskad effekt.
3. Den antagonistiska effekten av immunsuppressiva medel
Den antagonistiska effekten av immunsuppressiva medel
Dexametason kan helt blockera aktiveringen av CD4+T-celler inducerad av levamisol, vilket resulterar i en 80 % minskning av IFN --utsöndringen. I hundtumörkemoterapi, om immunsuppressiva medel krävs i kombination, bör de administreras med minst 72 timmars intervall för att bibehålla effekten.
Den synergistiska effekten av neurotoxiska läkemedel. När de används i kombination med tiakloprid verkar båda på nAChR, vilket orsakar allvarliga biverkningar som muskelskakningar och andningsdepression hos katter. Kliniska fall har visat att förekomsten av neurotoxicitet i kombinationsgruppen är 25 %, medan den i monoterapigruppen endast är 3 %. Metabolisk interferens av leverenzyminducerare. Fenobarbital kan påskynda hydroxyleringsmetabolismen av levamisol, vilket minskar dess halveringstid från 4,8 timmar till 1,2 timmar. Hos djur som behandlar epilepsi måste läkemedelskoncentrationen i blodet övervakas och dosen justeras till 1,5 gånger standarddosen. Instabilitet hos elektrolytlösningen
Levamisolinjektionär benägen att kristallisera i 0,9 % natriumkloridinjektion, vilket leder till partikelkontamination. Farmakopén föreskriver att lösningsmedlet ska vara steriliserat injektionsvatten och ska användas inom 6 timmar.
Populära Taggar: levamisolinjektion, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu