Nyligen tillkännagav Anlong Biotechnology och Sunshine Novo gemensamt att den kliniska prövningsansökan för det innovativa hypertoniläkemedlet ABA001, som utvecklats gemensamt av de två parterna, officiellt har godkänts av Drug Evaluation Center vid National Medical Products Administration (acceptansnummer: CXHL2600091). Detta markerar ett nytt genombrott i Kinas långvariga-behandling av hypertoni.
ABA001 är ett GalINAc siRNA-läkemedel riktat mot angiotensinogen, tillhörande klass I innovativa läkemedel. Detta läkemedel syftar till att använda banbrytande RNA-interferensteknologi för att tillhandahålla en revolutionerande behandlingsplan för hypertonipatienter över hela världen som kan uppnå långsiktigt-stabil blodtryckssänkning med en säker och effektiv enstaka injektion.
De globala kliniska prövningarna av målläkemedlet Zilebesiran har helt validerat effektiviteten och säkerheten för denna mekanism.
Data visar att en engångsdos kan uppnå varaktig och stabil antihypertensiv effekt i upp till 24 veckor och förväntas gynna patienter med kardiovaskulär risk, vilket ger solida vetenskapliga bevis för utvecklingen av ABA001. Icke-kliniska studier på ABA001 har visat att en 1mpk dos av denna produkt avsevärt kan sänka blodtrycket, med god djurtolerans och hög säkerhet. Det förväntas uppnå en lägre dos och längre varaktig antihypertensiv effekt. Dess långverkande-administrationsegenskaper förväntas bryta igenom befintliga flaskhalsar i behandlingen och ge bättre behandlingsalternativ för hypertonipatienter.
Ruibo Biotechs siRNA-läkemedel RBD5044 inriktat på ApoC3 har erhållit underförstått godkännande för kliniska fas I-prövningar i Kina
Den 23 januari 2026 tillkännagav Suzhou Ruibo Biotechnology Co., Ltd. (Ruibo Biotechnology, Hong Kong Stock Exchange-kod: 06938) att dess oberoende utvecklade siRNA-läkemedel RBD5044 inriktat på ApoC3 hade erhållit underförstått godkännande för kliniska fas I-prövningar från National Medical Products Administration (NMPA) den 2026 januari.
RBD5044 är ett litet nukleinsyraläkemedel utvecklat baserat på RiboGalSTARTM leverinriktningsteknologiplattform för behandling av hypertriglyceridemi. Det är också det andra siRNA som riktar sig till ApoC3 som går in i klinisk utveckling över hela världen.
De nuvarande resultaten av kliniska fas I-studier visar att en enstaka administrering kan uppnå signifikant hämning av apolipoprotein C3 (ApoC3) upp till 84 %, åtföljd av en 70 % minskning av triglyceridnivåer (TG). Under 6-månadersuppföljningen förblev TG-nivåerna hos försökspersonerna stabila under baslinjevärdet på 50 %, och deras blodlipider förbättrades avsevärt. Samtidigt visade RBD5044 också god tolerabilitet, och inga dosberoende biverkningar eller förhöjda leverenzymer observerades vid den högsta dosen. Kliniska data om säkerhet och effekt visar att RBD5044 har potential att bli bäst i klassens terapi.
Den fjärde indikationen för GLP-1 i Zhongsheng Pharmaceutical har godkänts för klinisk användning
Den 23 januari 2026 meddelade CDE:s officiella webbplats att RAY1225-injektionen från Zhongsheng Pharmaceutical godkändes för klinisk användning vid behandling av fetma i kombination med obstruktiv sömnapné (OSA). Detta är den fjärde godkända kliniska indikationen för produkten, och de andra är fetma, typ 2-diabetes och fet hepatit relaterad till metabolisk dysfunktion. RAV1225 är ett innovativt strukturellt peptidläkemedel utvecklat av Zhongsheng Ruichuang med globala oberoende immateriella rättigheter.
Den har dubbel aktiveringsaktivitet av GLP-1-receptorn och GIP-receptorn, och kan främja insulinutsöndring och hämma glukagon på ett glukosberoende sätt för att kontrollera blodsockret. Samtidigt kan det hämma magtömning, undertrycka aptiten, minska vikten, sänka perifer insulinresistens, förbättra leversteatos och ballongbildning. Tack vare sina utmärkta farmakokinetiska egenskaper har RAY1225 potential för ultralångverkande läkemedel som kan injiceras varannan vecka.
Jixing Pharmaceutical har slutfört en D1-finansieringsrunda på 287 miljoner dollar för att främja utvecklingen av orala GLP-1 och hjärtmetaboliska pipelines
Nyligen tillkännagav Jixing Pharmaceutical Co., Ltd. (hädanefter kallat "Jixing"), ett biofarmaceutiskt företag i kliniskt skede dedikerat till att utveckla innovativa terapier för patienter med hjärt- och kärlsjukdomar över hela världen, att de framgångsrikt har slutfört sin D1-finansieringsrunda och samlat in upp till 287 miljoner US-dollar. De medel som samlas in i denna finansieringsrunda kommer främst att användas för att främja utvecklingen av pipeline CX11 under forskning. CX11 är en oralt administrerad liten molekyl GLP-1 RA med unika fördelar.
För närvarande genomför Jixing en klinisk fas 2-prövning i USA för att behandla feta och överviktiga patienter, och dess partner Wentai Pharmaceutical genomför en fas 3-studie i Kina. Dessutom kommer de insamlade medlen också att användas för att främja andra kardiovaskulära metabolismprojekt, inklusive utveckling av pipeline för akut ischemisk stroke och hypertoni.
Denna omgång av investerare SR One, TCGX, Adage Capital Management, RA Capital Management, HBM Healthcare Investments, SymBiosis.Adage Capital Management, Inwus, SilverArc Capital Och andra investerare. Befintliga investerare RTW Investments och Dian Capital fortsätter att delta, vilket visar sitt fortsatta förtroende för CX11:s unika kliniska fördelar, Jixings kliniska utvecklingsmöjligheter och företagets långsiktiga-strategi.
