Forskningsframsteg inom behandling av övervikt/diabetes

Den 31 mars 2026 meddelade Xinli Tai att de nyligen hade avtäckt den första SAL0132 (GW906) vid American College of Cardiology Scientific Annual Meeting 2026 (ACC.26)! Baserat på kliniska data är SAL0132 (GW906) ett SRNA-läkemedel som använder GaINAc-kopplingsteknologi för att exakt målinrikta leverangiotensinogen (AGT). Genom att blockera RAAS-systemet från källan syftar SAL0132 (GW906) till att uppnå en-långvarig och stabil antihypertensiv effekt genom en{12}}långsiktig verkningsmekanism, och därigenom förbättra patientens följsamhet. År 2025 erhöll Xinli Tai exklusiva licensrättigheter för immateriella rättigheter och teknisk information relaterad till råvarorna och preparaten av AGT SiRNA-läkemedlet SAL0132 (GW906) under utveckling av Chengdu Guowei på den kinesiska marknaden (dvs. Kina, Taiwan, Hongkong och Macao, särskilda administrativa regioner, men inte begränsat till produktutveckling och produktutveckling nedan), inklusive produktutveckling och produktutveckling. För närvarande genomgår SAL0132 (GW906) kliniska fas I-prövningar på patienter med primär hypertoni.

Xinlitai släpper forskningsdata från fas I om siRNA-terapi för hypertoni

 

Tillhandahåll nya antihypertensiva behandlingsalternativ: SAL0132 (GW906) är ett siRNA-läkemedel som använder GalNAc-kopplingsteknologi för att exakt målinrikta leverangiotensinogen (AGT), vilket uppnår blodtryckssänkning genom att blockera RAAS-systemet från källan. Detta ger en ny behandlingsmekanism och läkemedelsurval för hypertonipatienter, särskilt för dem som har dåligt svar eller resistens mot befintliga antihypertensiva läkemedel, vilket kan ge nytt behandlingshopp.

 

Sträva efter lång-varig och stabil blodtryckssänkning: Detta läkemedel syftar till att uppnå lång-varig och stabil blodtryckssänkningseffekt genom en lång-verkande mekanism, och därigenom förbättra patientens följsamhet. Stabil kontroll av blodtrycket är avgörande för att minska risken för hypertonikomplikationer såsom kardiovaskulära och cerebrovaskulära sjukdomar, njursjukdomar, etc., vilket kan bidra till att förbättra patienternas-långsiktiga prognos och livskvalitet.

 

Främja inhemsk läkemedelsforskning och innovation: Xinlitai har erhållit exklusiva licensrättigheter för relevant immateriell egendom och teknisk information på den kinesiska marknaden och har genomfört kliniska prövningar, vilket återspeglar det aktiva deltagandet och framstegen från inhemska läkemedelsföretag inom området innovativ läkemedelsforskning och -utveckling, och hjälper till att förbättra Kinas forsknings- och utvecklingsnivå och internationell konkurrenskraft inom behandling av högt blodtryck.

Den 31 mars 2026, enligt webbplatsen för US Clinical Trial Registry, lanserade Novo Nordisk den första kliniska prövningen i Sichuan-fasen (AMAZE 12) av Zenagamtide (Amycritin, NNC0487-0111) i överviktiga populationer

Zenagamtid är en enkel-molekylagonist som verkar på glukagon som peptid-1-receptor (GLP-1 R) och amylinreceptor (AMYR), och är lämplig för subkutan injektion en gång i veckan och oral administrering en gång om dagen. AMAZE 12 är en global, multicenter klinisk prövning (n=600) som syftar till att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Zenagamtide (subkutan injektion, en gång i veckan) jämfört med placebo. Studiens huvudsakliga effektmått var förändringen i variationskvoten för kroppsvikt bland deltagarna mellan veckorna 40-92. Här är den! /I Chuanqi-studien (NN9490-7613) upplevde patienter med fetma eller övervikt som fick Zenagamtide-behandling i 36 veckor en viktminskning på 24,3 % jämfört med endast 1,1 % i placebogruppen. I Sichuan-studien, efter 36 veckors behandling med Zenagamtide, var den högsta minskningen av HbA1c-nivån hos patienter med typ 2-diabetes -1,8 %, medan den i placebogruppen var -0,2 %

Den högsta viktminskningen var 14,5 %, medan placebogruppen visade en minskning med 2,6 %.

Novo Nordisk Amycritin lanserar den första fas III-studien

 

Det ger nytt hopp för patienter med övervikt och typ 2-diabetes: Zenagamtid (Amycretin), som en enstaka molekylagonist, verkar på glukagon som peptid-1-receptor (GLP-1R) och amylinreceptor (AMYR), vilket visar betydande viktminskning och förbättrad blodsockerkontroll i tidigare studier. För överviktiga personer och patienter med typ 2-diabetes kan detta vara ett mer effektivt behandlingsläkemedel, som hjälper till att minska vikten, förbättra metabola indikatorer och minska risken för relaterade komplikationer.

 

Främja utvecklingen av fetma och diabetesbehandling: AMAZE 12, som en global, multicenter klinisk prövning, kommer att ytterligare verifiera effektiviteten och säkerheten för Zenagamtide, och ge vetenskaplig grund för den breda tillämpningen av detta läkemedel i framtiden. Om försöket blir framgångsrikt kommer det att tillhandahålla nya strategier och metoder för behandling av fetma och diabetes, och främja utvecklingen och framstegen inom dessa två områden.

 

Generellt representerar dessa två nyheter de nya framstegen inom området medicinsk forskning och utveckling inom behandlingen av stora kroniska sjukdomar som högt blodtryck, fetma och diabetes, vilket förväntas ge effektivare behandlingsmetoder för patienter och förbättra deras hälsotillstånd, och även återspegla de kontinuerliga ansträngningarna och positiva resultaten från den globala läkemedelsindustrin inom innovativ läkemedelsforskning och utveckling.