Den 16 mars 2026 tillkännagav Structure Therapeutics att Alenigliffon, som används för att behandla patienter med fetma/övervikt och minst en viktrelaterad komplikation, har uppnått positiv topplinjedata i det kliniska programmet ACCESS.
Semaglutidpulver CAS 910463-68-2
1.Vi levererar
(1)Surfplatta
(2) Gummies
(3) Kapsel
(4) Spray
(5) API (rent pulver)
(6) Pillerpressmaskin
https://www.achievechem.com/pill-tryck
2. Anpassning:
Vi kommer att förhandla individuellt, OEM/ODM, inget varumärke, endast för secience research.
Intern kod: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analys: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknikstöd: FoU-avdelning-4
Vi tillhandahållerSemaglutid pulver, se följande webbplats för detaljerade specifikationer och produktinformation.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutid-pulver-cas-910463-68-2.html
Data inkluderar 44 veckors data från Fas II ACCESS I1-studien,-data från pågående kroppssammansättningsstudier och mitt-data från ACCESS Open Label Extension-studien (OLE). Aleniglipron (GSBR-1290) är en oral glukagonliknande peptid-1 (GLP-1)-receptoragonist med små molekyler. GLP-1-receptorn är ett moget läkemedelsmål för fetma och typ 2-diabetes (T2DM). Baserat på den strukturbaserade läkemedelsupptäcktsplattformen för Structure Therapeutics, är aleniglipron designad som en partisk G-proteinkopplad receptor (GPCR)-agonist som selektivt kan aktivera G-proteinets signalväg.
Rhythms första MC4R viktminskning läkemedel fas III kliniska misslyckande
Den 16 mars 2026 släppte Rhythm Pharmaceuticals huvuddata från sin fas 3 globala kliniska prövning EMANATE för sina läkemedel mot läkemedel. Detta experiment utvärderade effekten av setmelanotid i fyra sällsynta undergrupper av ärftlig fetma. Resultaten visade att alla delstudier inte uppfyllde det förutbestämda primära effektmåttet.
Setmelanotide är en banbrytande MC4R-agonist (melanokortin 4-receptor) som inriktar sig på reparationen av den skadade MC4R-vägen i hypotalamus, reglerar aptit och energibalans och verkar direkt på den grundläggande mekanismen för genetisk fetma.
Läkemedlet (varunamn IMCIVREE @) har godkänts av US FDA för behandling av sällsynt fetma orsakad av specifika genetiska defekter, såsom Bardet Biedls syndrom och genetisk fetma orsakad av POMC, PCSK1, LEPR, etc. Det är lämpligt för barn och vuxna från 2 år och uppåt.
För att ytterligare validera den kliniska effekten av Setmelanotide har dess globala multicenter EMANATE-studie lanserats officiellt. Den här studien antar en randomiserad, dubbel-blind, placebo-kontrollerad design för att utvärdera effekten och säkerheten av Setmelanotide hos sällsynta överviktiga patienter med genmutationer i MC4R-vägen.
Bo Wang Pharmaceuticals siRNA-terapi BW-20805 har beviljats fast track-kvalificering av FDA för behandling av ärftligt angioödem (HAE)
Den 16 mars 2026 tillkännagav Borgward Pharmaceuticals Co., Ltd. (kallad Borgward Pharmaceuticals), ett bioteknikföretag i klinisk fas, att dess siRNA-terapi BW-20805 har beviljats Fast Track Design (FTD) av US Food and Drug Administration (FDA) för behandling av ärftlig anfall. BW-20805 är en siRNA-terapi riktad mot prekalikrein (PKK), som hämmar PKK-uttryck genom att rikta in sig på PKK-mRNA och förväntas ge långvarigt anfallsförebyggande för HAE-patienter. PKK är ett nyligen validerat mål inom området HAE-terapi. Qianwang Pharmaceutical genomför för närvarande kliniska fas I-prövningar på vuxna HAE-patienter och förväntas slutföra de kliniska fas I-prövningarna under andra halvan av 2026 och därefter inleda kliniska fas I-prövningar.
GSK:s första nya hepatit B-läkemedel föreslås ingå i prioriteringsöversynen, som förväntas uppnå funktionell bot
Den 17 mars 2026 visade CDE:s officiella webbplats att GSK:s nya kroniska hepatit B-läkemedel Bepirovirsen-injektion föreslogs inkluderas i den prioriterade granskningen för den begränsade behandlingsperioden för patienter med kronisk hepatit B-virusinfektion, som var tillämplig på följande populationer: nukleosid (syra) analoger under behandling HBsU/L 300 eller 300 ml. hepatit B-virus infekterade individer utan cirros. GSK har tidigare sagt i ett pressmeddelande att läkemedlet förväntas bli det första läkemedlet som uppnår funktionellt botemedel mot kronisk hepatit B.
Beproveisen är en antisense-oligonukleotid (ASO)-terapi introducerad av GSK från Ionis, som syftar till att hämma replikationen av hepatit B-virus-DNA, och därigenom undertrycka nivån av hepatit B-ytantigen (HBsAg) i blodet och stimulera immunsystemet att producera ett ihållande svar. Detta läkemedel är det första lilla nukleinsyraläkemedlet inom området kronisk hepatit B som har genomfört fas II-forskning.
Två registrerade kliniska fas II-prövningar (B-Well1 och B-Wel 2) utvärderade den funktionella botningseffekten, säkerheten, farmakokinetiska egenskaperna och effektbeständigheten för bevacizumab jämfört med placebo hos patienter med kronisk hepatit B som tidigare hade fått nukleosid (syra) analogt med nukleosid (syra) eller Lesline H-analog. 3000 IU/ml. Studiens primära effektmått är den funktionella botningsfrekvensen för patienter med HBsAg mindre än eller lika med 3000 IE/ml, och den sekundära nyckeleffekten är den funktionella botningsfrekvensen för patienter med HBsAg under eller lika med 1000 IE/ml.
Frontier biologiska siRNA nytt läkemedel godkänt för klinisk användning, inriktat på IgA nefropaty
Den 16 mars 2026 meddelade den officiella webbplatsen för Center for Drug Evaluation (CDE) vid China National Medical Products Administration att FB7013 Injection, ett klass 1 nytt läkemedel från Frontier Biotech, har godkänts för klinisk användning vid behandling av primär 1gA nefropati.
Enligt offentlig information är FB7013-injektion ett GaINAc-konjugerat siRNA-läkemedel som är inriktat på MASP-2, och hämmande av MASP-2 kan ha en skyddande effekt på både glomerulus och tubulointerstitial av lgA-nefropati. L9A-nefropati är en av de vanligaste primära glomerulära nefropatierna, kännetecknad av onormal avsättning av immunkomplex av immunglobulin A (19A, huvudsakligen laktosbrist 19A1, Gd-1gA1) i det mesangiala området av glomerulus, vilket leder till patologiska förändringar som t.ex. misslyckande/slutstadium njursjukdom (ESRD).
FB7013-injektion är ett siRNA-läkemedel som är inriktat på nyckelproteinet MASP-2 i komplementsystemets lektinväg. Denna produkt hämmar specifikt MASP-2-aktivitet och blockerar onormal aktivering av lektinvägen, vilket minskar komplementmedierad njurvävnadsskada; Baserat på verkningsmekanismen kan den utökas till membrannefropati, diabetesnefropati och andra sjukdomar relaterade till onormal komplementaktivering i framtiden.