Den 13 januari 2026 tillkännagav China Biopharmaceuticals (1177. HK) att de helt kommer att förvärva Hangzhou Hejiya Biopharmaceutical Co., Ltd. (hädanefter kallat "Hejiya"), ett innovativt läkemedelsföretag inom området små störande nukleinsyra (siRNA) i Kina, för ett totalt pris av 12 miljarder yuan. Genom detta förvärv har China Biopharmaceutical förvärvat en ledande oberoende teknologiplattform, diversifierad produktpipeline och professionellt FoU-team inom siRNA-området, vilket ytterligare berikar koncernens pipelinelayout inom området kroniska sjukdomar.
1. Allmän specifikation (i lager)
(1) API (rent pulver)
(2) Tabletter
(3) Kapslar
(4)Spray
(5) Pillerpressmaskin
https://www.achievechem.com/pill-tryck
2. Anpassning:
Vi kommer att förhandla individuellt, OEM/ODM, Inget märke, endast för secience research.
Intern kod: BM-2-4-009
Tirzepatid CAS 2023788-19-2
Huvudmarknad: USA, Australien, Brasilien, Japan, Tyskland, Indonesien, Storbritannien, Nya Zeeland, Kanada etc.
Tillverkare: BLOOM TECH Xi'an Factory
Vi tillhandahållertirzepatidpulver, se följande webbplats för detaljerade specifikationer och produktinformation.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-pris-lista-of-bloom-tech-85355837.html
Hegia grundades 2018 och är ett banbrytande biofarmaceutiskt företag fokuserat på forskning och utveckling av innovativa sRNA-läkemedel. FoU-teamet som leds av Cui Kunyuan har över 20 års yrkeserfarenhet av utveckling av små nukleinsyraläkemedel, har erhållit mer än 50 kärnpatent och har byggt ett integrerat innovativt läkemedelsutvecklingssystem från målupptäckt till klinisk konceptverifiering (POC). Med 6 stora lever/externa leveransplattformar är Hejiyas leveranseffektivitet och produktpotential avsevärt över industrinivån, och det anses vara en "dark horse" inom det inhemska små nukleinsyraområdet
MVIP-plattform för leverinriktning: världens första och för närvarande den enda kliniskt validerade plattformen för sIRNA-leveransteknik som kan uppnå "en dos per år" långverkande-läkemedelsleverans. I både in vitro och in vivo-modeller har den visat överlägsen leveranseffektivitet och effektivitet jämfört med befintliga liknande plattformar. Det är den första plattformen för siRNA-leveransteknologi i Kina som erhåller global patentgodkännande, och dess höga effektivitet, säkerhet och långsiktiga effektivitet har testats i flera kliniska pipelines.
DDP dual target delivery platform: It can synchronously deliver dual target siRNA, achieving a synergistic therapeutic effect of "1+1>2". I framtiden, genom att kombinera olika vävnadsinriktningsplattformar, kan den utvecklas för komplexa eller refraktära sjukdomar som medieras av flera mål och mekanismer, vilket har betydande tekniskt störande potential.
NSDP Neural Targeting Platform: Prospektiv layout för leverans inom området neurologiska sjukdomar, som fyller de otillfredsställda kliniska behoven hos CNS (centrala nervsystemet) och PNS (perifera nervsystemet). Från och med 2026 kommer produkterna att gå in i det kliniska skedet och hjälpa till att utöka pipelinen till ett bredare spektrum av sjukdomsområden.
Den första patienten i fas I kliniska prövningar som framgångsrikt fått siRNA-terapi för ALS behandlad med Ruikang från Kina och USA
Den 13 januari 2026 meddelade Zhongmei Ruikang att dess oberoende utvecklade innovativa siRNA-terapi RAG-17 riktad mot S0D1 mutant amyotrofisk lateral skleros (ALS, allmänt känt som "Zhezong syndrom") har slutfört den första patientadministrationen i fas I kliniska prövningar vid Second Affiliated University Hospital of Zheji. Detta experiment leddes av professor Wu Zhiying, chef för avdelningen för medicinsk genetik/center för diagnos och behandling av sällsynta sjukdomar på sjukhuset.
Denna multicenter kliniska studie är en randomiserad, dubbel-blind, placebo-kontrollerad studie med multiple dos escalation (MAD) som syftar till att utvärdera säkerheten/tolerabiliteten, PK, PD och preliminär effekt av intratekal injektion av RAG-17 i ALS-patienter med SOD1-mutationer. De deltagande institutionerna i experimentet inkluderar Beijing Temple of Heaven Hospital som är knutet till Capital Medical University (professor Wang Yilongs team), Second Affiliated Hospital vid Zhejiang University School of Medicine (professor Wu Zhiyings team),
West China Hospital vid Sichuan University (professor Shang Huifangs team), Union Medical College Hospital anslutet till Fujian Medical University (professor Zou Tanyus team) och First Affiliated Hospital vid Sun Yat sen University (professor Zeng Jinshengs team)
RAG-17 är ett innovativt siRNA-läkemedel som utvecklats oberoende av Zhongmei Ruikang, som förlitar sig på företagets egenutvecklade SCADm (Intelligent Chemical Assisted Delivery) leveransplattformsteknologi.
Detta läkemedel syftar till att specifikt och effektivt rikta in och tysta mRNA-uttrycket av SOD1-genen för behandling av ALS som bär på SOD1-genmutationer. Förvärvet av toxiska funktioner orsakade av mutationer i 5OD1-genen är en viktig patogen faktor vid familjär ALS. Genom att effektivt hämma SOD1-genuttryck och minska produktionen av toxiskt SOD1-protein, syftar RAG-17 till att skydda neuronal funktion och därigenom fördröja eller förhindra sjukdomsprogression av SOD1-ALS