GLP-1/GIP Dual Bias: Evolution Of Long-acting Forulations

Den 16 februari 2026 tillkännagav Shiyao Group att dess GLP-1/GIP-receptor dubbelriktad agonistpeptid lång-injektion (SYH2082-injektion) har godkänts av US Food and Drug Administration (FDA) för kliniska prövningar i USA. SYH2082 förväntas bli en långverkande-GLP-1/GIP-receptor dubbelsidig agonist med ledande potential inom klinisk utveckling, administrerad en gång i månaden. Genom att förlita sig på vår grupps långverkande formuleringsteknologiplattform uppnår SYH2082 månatlig administrering, vilket förbättrar patientens följsamhet och medicineringsbekvämlighet.

SYH2082 kan selektivt aktivera cAMP-vägen, minska rekrytering av B-arfestin, och därigenom minska receptorendocytos och desensibilisering, förbättra läkemedelseffekten och förlänga verkningstiden. Samtidigt kombinerar SYH2082 modifieringsplattformsteknologin för lång halveringstid- och den långverkande-formuleringsplattformsteknologin för att uppnå varaktig viktminskning inom doseringsintervallet. I prekliniska studier har SVH2082 visat överlägsen effekt vid-långsiktig viktminskning och underhåll jämfört med liknande marknadsförda produkter, och stöder en månatlig medicinering. I toxikologiska studier har SYH2082 god tolerabilitet och inga signifikanta biverkningar har observerats.

Semaglutidpulver CAS 910463-68-2

1.Vi levererar
(1)Surfplatta
(2) Gummies
(3) Kapsel
(4) Spray
(5) API (rent pulver)
(6) Pillerpressmaskin
https://www.achievechem.com/pill-tryck
2. Anpassning:
Vi kommer att förhandla individuellt, OEM/ODM, inget varumärke, endast för secience research.
Intern kod: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analys: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknikstöd: FoU-avdelning-4

Vi tillhandahåller Semaglutide Powder, se följande webbplats för detaljerade specifikationer och produktinformation.

Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutid-pulver-cas-910463-68-2.html

Den 17 februari 2026 meddelade Novo Nordisk att dess marknadsföringsansökan för 7,2 mg semaglutid för viktkontroll hade godkänts av Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA).

Detta godkännande är baserat på de positiva resultaten från Fas II STEP UP-studien och Fas III STEP UPT2D-studien.
STEPUP-studieresultaten visade att hos feta vuxna patienter utan diabetes, efter 72 veckors behandling, var viktminskningseffekten för 7,2 mg smeglutidgruppen signifikant bättre än för placebogruppen, med en statistiskt signifikant skillnad. Baslinjegenomsnittsvikten för försökspersonerna var 113 kg.

Enligt den avslutade behandlingsanalysen var viktminskningen i 7,2 mg, 2,4 mg semaglutidgrupperna och placebogruppen 20,7 %, 6 %, 17,5 % respektive 2,4 %. Bland dem förlorade 33,2 % av patienterna i 7,2 mg-gruppen mer än 25 % i vikt, 16,7 % i 2,4 mg-gruppen och 0,0 % i placebogruppen; Avsikten att behandla analysresultat visade att viktminskningen för de tre grupperna var 18,7 %, 15,6 % respektive 3,9 %.
Säkerhetsmässigt visade 7,2 mg semaglutid god säkerhet och tolerabilitet i denna studie. De vanligaste biverkningarna är gastrointestinala biverkningar, av vilka de allra flesta är milda till måttliga och minskar över tid, i överensstämmelse med egenskaperna hos GLP-1-receptoragonister i tidigare studier.

Den 18 februari 2026 lanserade Huadong Pharmaceuticals GLP-1R/GIPR-agonist HDM1005 sin första kliniska fas I-studie.

Fasstudien som lanserades denna gång är en multicenter, randomiserad, öppen, positiv läkemedelskontrollerad klinisk prövning (=912), som syftar till att utvärdera effektiviteten och säkerheten av HDM1005 (subkutan injektion, en gång i veckan) jämfört med Masidotide (subkutan injektion, en gång i veckan) vid behandling av enbart typ 2-diabetes med diabetespatienter med kombinerad diabetes-patienter med enbart glukoinsufficiens. SGLT2-hämmare. Studiens huvudsakliga effektmått är förändringen i nivåerna av glykerat hemoglobin (HbAlc) från baslinjen.

HDM1005 (poterepatid) är en peptidbaserad human GLP-1R/GIPR dual target långverkande-agonist utvecklad av Huadong Pharmaceuticals dotterbolag, Zhongmei Huadong. Prekliniska studier har visat att HDM1005 kan aktivera GLP-IR och GIPR, främja produktionen av cykliskt adenosinmonofosfat (CAMP), öka utsöndringen av bukspottkörteln, undertrycka aptiten, fördröja magtömningen, förbättra metabolisk funktion och därigenom förbättra plasmavolymen, minska oxidativ stress och systemisk anpassningsförmåga, kardiovaskulär inflammation; Det har effekterna att sänka blodsockret, minska vikten, förbättra MASH och bevara ejektionsfraktionen vid hjärtsvikt (HFpEF). Samtidigt visar befintliga data att HDM1005 har betydande viktminskningseffektivitet, god säkerhet och tolerabilitet.