Eli Lilly tillkännager den framgångsrika fas I-studien av kombinationen av Tirzepatide och Yiqizhu monoklonal antikropp
Den 18 februari 2026 meddelade Lilly att milstolpen TOGETHERPS0 öppna fas 1b-studien hade uppnått positiva resultat. Denna studie utvärderade effekten av kombinationen av Yiqizhumab och Tilpotide vid behandling av måttlig till svår plackpsoriasis med fetma eller övervikt (och minst en viktrelaterad komplikation) hos vuxna patienter som behandlades med Yiqizhumab monoterapi. Totalt 274 försökspersoner tilldelades slumpmässigt i förhållandet 1:1 för att få subkutan injektionsbehandling med antingen monoterapi med Yiqizhumab eller i kombination med Telopotid. Båda grupperna av patienter fick vägledning om lågkaloridiet och ökad fysisk aktivitet. Huvudsyftet med studien är att utvärdera andelen försökspersoner som uppnådde PAS1100 vid vecka 36 och upplevde en viktminskning på mer än eller lika med 10%. Försökspersonens BMI måste vara större än eller lika med 30 kg/m, eller större än eller lika med 27 till<30 kg/m2, and accompanied by at least one weight related complication.
Forskningsresultaten visade att vid vecka 36 uppnådde kombinationsbehandling det primära effektmåttet och alla viktiga sekundära effektmått, och var signifikant bättre än monoterapi med Yiqizhumab när det gäller hudclearance rate och viktminskning. I USA är cirka 61 % av psoriasispatienterna feta eller överviktiga med minst en viktrelaterad komorbiditet, vilket visar på behovet av omfattande behandlingsalternativ som heltäckande kan hantera sjukdomsbördan.
Tirzepatid lyofiliserat pulver
1. Allmän specifikation (i lager)
(1) API (rent pulver)
(2) Tabletter
(3)Injektion
(4) Kapslar
(5) Orala droppar
(6) Spray
2. Anpassning:
Vi kommer att förhandla individuellt, OEM/ODM, inget varumärke, endast för secience research.
Intern kod: KP-2-1/001
Tirzepatid CAS 2023788-19-2
Analys: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknikstöd: FoU-avdelning-4
Vi tillhandahåller Tirzepatide Lyophilized Powder, se följande webbplats för detaljerade specifikationer och produktinformation.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-pris-lista-of-bloom-tech-85355837.html
Novo Nordisk CagriSemas huvud-till-huvud viktminskningsstudie med tilboptide nådde inte det primära effektmåttet under den första fasen av studien
Den 23 februari 2026 meddelade Novo Nordisk att viktminskningsfas I REDEFINE 4-studien av CagriSema jämfört med tilboptin inte nådde det primära effektmåttet.
Cagr1Sema är ett kombinationsläkemedel utvecklat av Novo Nordisk, som inkluderar den långverkande-amylinanalogen Cagrlintide och GLP-1-receptoragonisten metformin. I december 2025 deklarerades denna förening för marknaden i USA, med de deklarerade indikationerna: att minska vikten och behålla viktminskningen på lång sikt på basis av minskat kaloriintag och ökad fysisk aktivitet, lämplig för vuxna som är överviktiga (BMI större än eller lika med 30 kg/m2) eller överviktiga (BMI större än eller 27 kg eller 27 kg) viktrelaterad komplikation. Det förväntas att FDA kommer att fatta ett godkännandebeslut om marknadsföringsansökan i slutet av 2026.
REDEFINE4 är en öppen klinisk prövning som pågår i 84 veckor och involverar 809 överviktiga patienter med minst en fetmarelaterad komorbiditet. Syftet är att utvärdera effektiviteten och säkerheten av CagriSema (2,4 mg+2.4mg) jämfört med Telopotid (15 mg). Baslinjemedelvikten för patienten var 114,2 kg. Efter avslutad behandlingsanalys minskade vikten för CagriSema-gruppen och tirizingruppen med 23,0 % respektive 25,5 % efter 84 veckor; Enligt intention to treat-analys var viktminskningen för de två grupperna 20,2 % respektive 23,6 %, och studien nådde slutligen inte den primära endpointen för non-inferiority.
Först kommer vi att samarbeta med Pfizer Kina för att påskynda kommersialiseringsprocessen av GLP-1 med en partiskhet mot det
Den 24 februari 2026 tillkännagav Pfizer och Xianweida Biotechnology att de nått ett kommersiellt strategiskt samarbetsavtal om den nya generationen av GLP-1-receptoragonist Ecn0gLutide-injektion (nedan kallad Ecn0gLutide-injektion).
Enligt avtalet kommer Pfizer att erhålla de exklusiva kommersiella rättigheterna och intressena för produkten på det kinesiska fastlandet, och tar det första steget i sin strategiska layout inom det globala ämnesomsättningsområdet i Kina; Samtidigt, som innehavare av marknadsföringstillstånd (MAH) för den licensierade produkten, är Dahua Biotech ansvarig för forskning och utveckling, registrering, produktion och leverans av den licensierade produkten. BioNTech kommer att ha rätt att få en maximal betalning på upp till 495 miljoner USD från Pfizer, inklusive handpenning, registrering och milstolpsbetalningar för försäljning.
Enoglutid är en ny generation av cAMP-biased GLP-1-receptoragonister oberoende utvecklad av Xianweida Biology, som kommer att ge ett mer exakt behandlingsschema för patienter med typ 2-diabetes och långsiktig viktkontroll. Med sin unika partiska mekanism har Enoglutid Injection visat utmärkt effekt och säkerhet i flera kliniska studier. Den genomsnittliga viktminskningen för den kinesiska befolkningen efter placebojustering nådde 15,1 %, 92,8 % av patienterna uppnådde en kliniskt signifikant viktminskning och över 80 % av patienterna uppfyllde blodsockerstandarden (HbA1c)<7.0%). Enoglutide injection has been approved by the National Drug Administration (NMPA) to be marketed for the treatment of adult type 2 diabetes in January 2026, and its application for marketing license of adult long-term weight management indications has been accepted by NMPA.
SGB-9768 (C3 siRNA) från Shengyin Biotechnology har återigen beviljats särläkemedelskvalificering av FDA
Den 24 februari 2026 tillkännagav Saint Yin Biotechnology, ett bioteknikföretag i kliniskt skede som fokuserar på innovativ RNA-interferens (RNAi)-terapiutveckling, att dess egen-utvecklade undersökningsläkemedel SGB 9768 har beviljats särläkemedelsstatus av US Food and Drug Administration (FDA) för behandling av glomer immunproliferativ membranproliferativ behandling. (IC-MPGN).
IC-MPGN är en sällsynt njursjukdom, främst orsakad av överdriven aktivering av komplementsystemet. Patogenesen av denna sjukdom är komplex och förloppet fortskrider snabbt, medan traditionella behandlingsalternativ är begränsade. SGB-9768 är ett sIRNA-läkemedelsinriktat komplement C3, som för närvarande befinner sig i kliniska fas I-prövningar. Dess målindikationer inkluderar IC.MPGN, primär 1EA nefropati (gAN) och C3 glomerulopati (C3G), bland andra komplementmedierade njursjukdomar. I den avslutade kliniska prövningen i fas 1 uppnådde en subkutan administrering av SGB-9768 dosberoende och signifikant daglig ihållande minskning av C3-nivåer och hämning av komplementvägaktivitet, vilket visade god säkerhet och tolerabilitet och demonstrerade dess potential som den bästa i sin klass.
