Aminobensotrifluorid(förkortat PTFMA, CAS-registreringsnummer 455-14-1) är ett viktigt kemiskt råmaterial, särskilt flitigt använt i bekämpningsmedel och medicin. Efter klorering av p-trifluormetylanilin kan 2,6-diklor-p-aminotrifluormetylbensen erhållas. Det är en viktig mellanled. Det används i den farmaceutiska industrin för jordbrukskemikalier för att syntetisera insekticider med hög effektivitet och låg toxicitet fipronil (regent), cyflutrin, flufenuron, herbicider etafluorin, etyneflurin, etc., och i läkemedelsindustrin för att syntetisera ett nytt immunsuppressivt läkemedel med leflunomid, etc. den kontinuerliga fördjupningen av grön kemisk teknologi och ny läkemedelsforskning, nya användningsområden har kontinuerligt utvecklats och har blivit viktiga och lovande kemiska produkter.
Som en av de viktiga finkemiska produkterna kan p-trifluormetylanilin användas för att syntetisera en mängd olika bekämpningsmedel. Med den fördjupade forskningen om nya sorter av bekämpningsmedel blir dess användningsområde mer och mer omfattande. Produkten kloreras för att erhålla 2,6_ Diklorop-aminotrifluorometylbensen, som är en viktig bekämpningsmedelsintermediär, används vid syntes av insekticid fipronil (regent), cypermetrin, fluorouracil, fungicid haloperidin, herbicid ibuprofen, etc. i bekämpningsmedelsindustrin. Bland dem har Ruijinte många enastående fördelar som hög effektivitet, låg toxicitet, låg resthalt och så vidare på grund av införandet av fluorinnehållande grupper i dess struktur.
Det finns många sätt att syntetisera p-trifluormetylanilin. Beroende på de olika råvarorna finns det fyra huvudprocesser: p-nitrotrifluormetylbensenreduktion, p-klortrifluormetylanilin, högtrycks-ammonolys och trifluormetylering. Den mest ekonomiska syntesvägen är högtrycksammonolys av p-klortrifluormetylbensen.
CN101298421B tillhandahåller en syntesmetod för p-trifluormetylanilin. p-klortrifluorometylbensen och flytande ammoniak genomgår en ammonolysreaktion under inverkan av katalysator och syrabindande medel för att producera p-trifluormetylanilin. I vikt är katalysatorn sammansatt av 1 till 10 delar koppar(II)klorid, 2 till 30 delar kaliumfluorid och 5 till 30 delar fasöverföringskatalysator. Mängden tillsatt katalysator är 8 till 70 % (massa) p-klortrifluormetylbensen.
Uppfinningen använder en effektiv kompositkatalysator för att tillhandahålla en hög enkelpassageomvandling och ekonomiskt genomförbart syntesschema för syntesen av p-trifluormetylanilin; Priset på katalysator som används i syntesprocessen är lågt, och det organiska lösningsmedlet och fasöverföringskatalysatorn kan återvinnas och återanvändas, och produktionskostnaden är låg; Hela processen har inget avloppsvattenutsläpp och är miljövänligt.
Andra beredningsmetoder är följande. I metoden med p-nitrotoluen som råvara används p-nitrotoluen som råvara för att bromera med brom för att producera p-dibrommetylnitrobensen, som sedan bromeras med natriumhypobromat för att producera p-tribrommetylnitrobensen, som sedan fluoreras med antimontrifluorid, och reducerades sedan med tenndiklorid för att erhålla p-trifluormetylanilin. Denna metod är en klassisk metod. Råvarorna som används är lätta att få tag på, men bromering kräver mer brom och endast mellanliggande övergång. Det kräver också SbF3-fluorering och SnCl2-reduktion. Processen är komplex och det finns många tre avfall, vilket är svårt att industrialisera. Om klorering kan ersätta bromering, HF kan användas för fluorering, och konventionella reduktionsmetoder kan användas för reduktion, kommer det att ha viss industriell betydelse. P-trifluormetylanilin framställs genom reaktion av klortrifluormetylbensen och ammoniak under högt tryck och hög temperatur (150~240 grader) med kemikalieboken klortrifluormetylbensen som råmaterial. Även om p-klortrifluorometylbensen har blivit en industriell handelsvara, är villkoren för ammonolys hårda och industrialiseringen är svår. P-triklormetylfenylisocyanat används som råmaterial för att framställa p-trifluormetylanilinhydrofluorat genom reaktion av p-triklormetylfenylisocyanat med vätefluorid och sedan reagera med alkali. Denna metod har utvecklats utomlands under de senaste åren, och p-triklormetylfenylisocyanat kan framställas från p-metylanilin genom att passera fosgen för att generera p-triklormetylkloroformylanilin och ytterligare generera p-triklormetylfenylisocyanat.