1,5-diphenylaminourea, vitt kristallint pulver. Luften blir gradvis röd. Något lösligt i vatten, lösligt i etanol, aceton och glaciär ättiksyra, olöslig i eter. Det blir gradvis rött i luften och reagerar med Cr2O för att visa rött. Den har också färgreaktion med metalljoner som Ag +, Ni2 +, Pb2 +, Cu2 +, Fe3 +, Hg +, Hg2 +. Den tillhör farliga kemikalier. Ljuskänslig, förseglad och skyddad mot ljus.
Diphenylcarbazide användning används som indikatorer i diphenylcarbazide krom test. Kolorimetrisk bestämning av krom, kvicksilver och bly, detektion av kadmium, kvicksilver, magnesium, aldehyder och jordrotsalkali. Diphenylkarbazidreagens är också en kloridreduktionsindikator för bestämning av dichromate. Adsorptionsindikatorer för bestämning av klorid och cyanid med mercurimetry. (det används som kromogent medel för spektrofotometrisk bestämning av krom och för kontroll av Cu2 +, Fe3 +, Hg2 +, etc. används det också som indikator för redox, adsorption och samordnad titrering.).
Syntes av 1,5-Diphenylcarbazide:
Beredning av 1,5-Diphenylcarbazide:
1. Det erhålls genom reaktionen av fenylhydrazin med urea. Fenylhydrazin; Urea tillsattes xylen, återkom i 32 timmar, placerades över natten och filtrerades bort råprodukten. Lös sedan upp etanolens blandade syralösningsmedel och lite ättiksyra, kyl och kristallisera snabbt, blötlägg och tvätta igen med etanol efter filtrering och filtrera torrt för att vara den färdiga produkten
2. Uppstötning av fenylhydrazin och något överdriven urea till 155 ~ 160 °C tills reaktanten smälter helt och bubblor försvinner:
Reaktionen slutar efter att ha hållit i 2 ~ 3H. Efter lite kylning tillsätt 95% etanol för att fälla ut lite difenylkarbonylhydrazid, värm upp och uppstötning tills kristalliseringen är helt upplöst, filtrera medan den är varm, kyl filtratet med issalt och tvätta det med en liten mängd etanol efter sugfiltrering tills den är kvalificerad. Filtrera torrt och torrt vid 100 °C för att erhålla dihydrazid dihydrazid för att erhålla dihydrazid.