Natriumdiethyldithiokarbamat, kemisk formel (C2H5) 2ncssna, vit till färglös flagkristall. Hygroskopiskt. Det är lättlösligt i vatten, etanol, metanol och aceton, men olösligt i eter och bensen. Det kan användas som kopparreagens i experiment.
Det finns tre kemiska egenskaper:
1,oxiderad till disulfid
Oxidationen av natriumdiethyldithiokarbamat producerar disulfid, nämligen kolkicindisulfid :
2 NaS2CNEt2 + I2 → Et2NC ( S ) S-SC ( S ) NEt2 + 2NaI
Denna disulfid såldes som ett alkoholfritt läkemedel under namnen Antabuse och Disulfiram. Kloreringen av disulfiden kan ge aminotakiokarbonylklorid.
2、Som en ligand
Diethyldithiocarbamate kan kelatera med många " mjuka " metalljoner genom två svavelatomer. Andra mer komplexa bindningslägen är också kända, till exempel att använda en av två svavelatomer som en entandsligan eller överbrygga ligand. Eftersom det kan bilda ett plana kvadratiskt komplex med kopparjoner och det grågröna komplexet kan extraheras av koltetraklorid, kallas det ibland / 3▼ kopparreagens.
Spinnfångst av kväveoxidfria radikaler
Diethyldithiocarbamate-iron complex är en av de få metoder som kan ge forskning om bildandet av kväveoxid ( NO ) fria radikaler i biologiska material. Även om vävnadens halveringstid för NO är så kort att den inte kan upptäckas, är NEJ lätt att kombinera med detta komplex. Det bildade mononitrosojärnkomplexet ( E : MNIC ) är stabilt och kan detekteras i spektrumet genom elektronspinnresonans ( EPR ).
Natriumdiethyldithiokarbamat kan erhållas genom blandning av koldisulfid och diethylamin och neutralisering med natriumhydroxid:
CS2 + HN ( C2H5 ) 2 + NaOH → NaS2CN ( C2H5 ) 2 + H2O
Andra dithiocarbamates kan också erhållas genom att blanda sekundäramin och koldisulfid på samma sätt. De används vanligtvis som kelaterande ligands av övergångsmetalljoner och prekursorer av komponenter i herbicider och sulfider.