Noradrenalin tartrat(länk:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/norepinephrine-tartrate-cas-3414-63-9.html), den kemiska formeln är C8H11NO3·C4H6O6, CAS 414-63-9, och dess molära massa är cirka 337,31 g/mol. Det finns i form av vitt eller benvitt kristallint fast ämne. Det har god löslighet i vanliga organiska lösningsmedel som vatten, etanol och metanol och kan lösas i sura lösningsmedel. Exakta smält- och kokpunkter beror på dess kristallina form och renhet. I allmänhet har den flera smältpunktsintervall, varav det vanligaste är runt 150-155 grader Celsius. Kristallstrukturer kan studeras med tekniker som röntgendiffraktion. Det finns vanligtvis i kristallin form i rymdgruppen P21/c, och kristallstrukturen innehåller molekyler av tartrat och noradrenalin. Det är ett vanligt förekommande reagens i laboratorieforskning. Det kan användas i in vitro- och in vivo-experiment, såsom cellodling, djurmodeller etc. Forskare kan använda ämnet för att simulera och studera en rad fysiologiska och patologiska processer relaterade till hjärt-kärlsystemet, nervsystemet och ämnesomsättningen.
De allmänna stegen för att syntetisera noradrenalintartrat är följande:
1. Beredning av epinefrin (epinefrin):
Först måste epinefrin förberedas. De specifika syntetiska stegen involverar flera kemiska reaktioner, inklusive karbonylreduktionsreaktion av p-fenylacetaldehyd, syraklorid, kondensationsreaktion och så vidare. Den slutliga produkten som erhålls är epinefrin.
C8H8O plus H2 → C9H13NEJ3
2. Tartratförestring:
Förestring av vinsyra med epinefrin ger tartratester. Detta steg involverar vanligtvis kontroll av flera förhållanden såsom omgivningstemperatur och reaktionstid.
C4H6O6plus C9H13NEJ3→ Noradrenalintartratester
3. Jonbytesreaktion:
Den genererade tartratestern utsätts för en jonbytesreaktion med motsvarande alkalimetallsalt för att slutligen erhålla noradrenalintartrat.
Noradrenalintartratester plus alkalimetallsalt → C12H17NEJ9
Noradrenalintartrat (noradrenalintartrat) är en viktig bioaktiv molekyl med ett brett användningsområde.
1. Tillämpning av kardiovaskulära systemet:
Noradrenalintartrat används vanligtvis som ett kardiotoniskt medel för att behandla svår hypotoni och chocktillstånd. Det drar ihop blodkärlen, ökar hjärtkontraktiliteten och hjärtminutvolymen och ökar blodtrycket; samtidigt kan det också främja återställandet av hjärtledningsfunktionen. Inom akutmedicin används noradrenalintartrat i stor utsträckning för hjärt- och cirkulationsstöd i akuta situationer.
2. Organskydd:
Noradrenalintartrat kan användas för att bevara njurfunktionen, särskilt under operation eller i en intensivvårdsmiljö. Det minskar risken för njurskador genom att öka glomerulär perfusion och förbättra den renala mikrocirkulationen.
3. Nervsystemets sjukdomar:
Noradrenalintartrat, som prekursormolekylen för signalsubstansen, kan användas vid forskning och behandling av sjukdomar i nervsystemet. Det kan användas för att behandla tillstånd som ADHD och depression. Dessutom har noradrenalintartrat använts i in vitro-odling och forskning av neuroner.
4. Neurotransmittorer:
Noradrenalintartrat fungerar som en signalsubstans och spelar en viktig roll i neurovetenskaplig forskning. Det kan användas för att studera mekanismen för frisättning av neurotransmittorer, såväl som studien av effekten på neuron- och synapsfunktion. Dessa studier har viktiga implikationer för att förstå nervsystemets normala funktion och sjukdomsmekanismer.
5. Applicering av andningsorgan:
Noradrenalintartrat används också vid behandling av luftvägssjukdomar. Det kan till exempel användas för att stödja behandlingen av akut andnöd orsakad av sjukdomar som astma och kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL). Det fungerar genom att dra ihop glatt muskulatur i luftvägarna, minska slemutsöndringen och förbättra lungventilationen.
6. Experimentella forskningsverktyg:
Noradrenalintartrat är ett vanligt använt reagens i laboratorieforskning. Det kan användas i in vitro- och in vivo-experiment, såsom cellodling, djurmodeller etc. Forskare kan använda noradrenalintartrat för att simulera och studera en rad fysiologiska och patologiska processer relaterade till hjärt-kärlsystemet, nervsystemet och ämnesomsättningen.
Noradrenalintartrat (noradrenalintartrat) är en viktig bioaktiv molekyl med ett brett användningsområde. Dess löslighet avser lösligheten och upplösningsbeteendet hos föreningen i olika lösningsmedel.
1. Löslighet av noradrenalintartrat i vatten
Noradrenalintartrat har god löslighet i vatten. Detta beror på att vatten är ett polärt lösningsmedel, medan noradrenalintartratmolekyler innehåller hydrofila grupper (som hydroxyl- och amingrupper), som kan genomgå vätebindning och andra polära interaktioner med vattenmolekyler. Enligt experimentdata är lösligheten av noradrenalintartrat vid 20 grader cirka 22-25 g/100 ml vatten. Lösligheten ökar i allmänhet när temperaturen ökar.
2. Löslighet av noradrenalintartrat i organiska lösningsmedel
Utöver vatten är noradrenalintartrat också lösligt i några vanliga organiska lösningsmedel. Till exempel är noradrenalintartrat lösligt i polära organiska lösningsmedel som metanol, etanol och dimetylsulfoxid (DMSO). I dessa lösningsmedel påverkas också noradrenalintartrats löslighet av temperaturen och lösningsmedlets natur.
3. Sambandet mellan löslighet och pH-värde
Norepinefrintartrat är en förening med en karboxylsyragrupp, så dess löslighet är nära relaterad till pH. Under sura förhållanden ändras karboxylsyran till det ursprungliga jontillståndet (-COO-), vilket hjälper till att förbättra lösligheten av noradrenalintartrat. Under alkaliska förhållanden kommer emellertid karboxylsyran att protoneras till surt tillstånd (-COOH), och lösligheten kan reduceras. När noradrenalintartrat löses upp kan därför lösningsmedlets pH-värde justeras för att erhålla bättre löslighet.
4. Löslighetskurvor och fasdiagram
Löslighetskurvan för noradrenalintartrat kan erhållas genom att experimentellt mäta noradrenalintartrats löslighet i olika lösningsmedel vid olika temperaturer. Från löslighetskurvan kan ett fasdiagram ritas som visar fasjämviktssambandet vid olika temperaturer och lösningskoncentrationer.
5. Interaktion mellan löst ämne och lösningsmedel
Upplösningsprocessen av noradrenalintartrat involverar interaktionen mellan löst ämne och lösningsmedel. Under upplösningsprocessen interagerar noradrenalintartratmolekyler med lösningsmedelsmolekyler, såsom vätebindningar, van der Waals-krafter, jon-joninteraktioner etc. Storleken på dessa interaktionskrafter påverkar direkt lösligheten.
6. Andra faktorer som påverkar lösligheten
Förutom lösningsmedelsegenskaper, temperatur och pH, finns det andra faktorer som kan påverka lösligheten av noradrenalintartrat, såsom tryck, tillsats av hjälplösningsmedel etc. Dessa faktorer behöver analyseras i specifika situationer och anpassas efter behoven. i praktiska tillämpningar.