4-trifluormetylanilineär ett organiskt ämne med den kemiska formeln c7h6nf3. Det är en färglös vätska, olöslig i vatten och löslig i organiska lösningsmedel. Det är en viktig mellanprodukt av medicin och bekämpningsmedel, och kan användas för att framställa bekämpningsmedel som cyhalothrin, fipronil och fluorouracil. Använd och förvara enligt specifikationerna, utan sönderdelning, och undvik kontakt med oxider. Denna produkt sönderdelas till giftig rök vid upphettning. Förgiftning orsakad av inandning, hudabsorption och matsmältningskanalen. Det måste förslutas och förvaras på en ventilerad och torr plats för att undvika kontakt med andra oxider. Förpackningen ska vara gjord av stoppningsmaterial utanför glasflaskan och inuti trälådan eller järnhinken. Förvara i ett svalt och ventilerat lager. Håll borta från eld och värmekällor och undvik direkt solljus; Förvara och transportera separat från ätbara råvaror; Hantera med försiktighet för att förhindra skador på behållaren.
Efter klorering av p-trifluormetylanilin kan 2,6-diklor-p-aminotrifluormetyltoluen erhållas. Det är en viktig mellanled. Det används i bekämpningsmedelsindustrin för att syntetisera insekticider med hög effektivitet och låg toxicitet fipronil (Regent), cyhalothrin, fluorouracil, herbicider ibuprofen, etylkemikaliebok butenfluran, etc., och i läkemedelsindustrin för att syntetisera ett nytt immunsuppressivt läkemedel, etc. leflunomid. Med den kontinuerliga fördjupningen av grön kemisk teknologi och ny läkemedelsforskning har nya användningsområden utvecklats kontinuerligt och har blivit viktiga och lovande kemiska produkter.
2,6-diklor-4-trifluormetylanilin är en viktig bekämpningsmedelssyntesmellanprodukt, som huvudsakligen används för att syntetisera fluorfenitril och andra fluororganiska bekämpningsmedel. Metoden är som följer: tillsätt 200 g p-trifluormetylanilin och 480 g dikloretan i 3L reaktorn, kontrollera temperaturen till 10 grader, rör om och släpp lösningen blandad med 503chemicalbookg sulfonylklorid och 190g dikloroetan inom 3 timmar. Efter att ha tappat, fortsätt reaktionen vid 50 grader i 2 timmar. När reaktionen är avslutad, sänk temperaturen, tvätta med vatten, tvätta med mättad vattenlösning av natriumkarbonat, avlägsna det oorganiska saltet och koncentrera den organiska fasen för att avlägsna lösningsmedlet, 144 g 2,6-diklor{{16 }}trifluormetylanilin erhölls genom rektifikation.
P-nitrotoluen som råmaterialmetod: p-nitrotoluen bromeras med brom för att producera p-dibrommetylnitrobensen, bromeras sedan med natriumhypobromat för att producera p-tribrommetylnitrobensen, fluoreras sedan med antimontrifluorid och reduceras sedan med tenndiklorid för att erhålla p- trifluormetylfenylamin. Denna metod är en klassisk metod. Råvarorna som används är lätta att få tag på, men bromering kräver mer brom, och det är bara en mellanliggande övergång. Det behöver också fluoreras med sbf3 och reduceras med SnCl2. Processen är komplex och det finns fler tre avfall, vilket är svårt att industrialisera. Om bromering kan ersättas med klorering, fluorering med HF och reduktion med konventionella reduktionsmetoder kommer det att ha en viss industriell betydelse.
P-klortrifluormetylbensen som råmaterialmetod: p-klortrifluormetylbensen reagerar med ammoniak under högt tryck och hög temperatur (150 ~ 240 grader) för att producera p-trifluormetylanilin. Även om p-klortrifluorometylbensen har varit en industrialiserad vara, är villkoren för ammonolys relativt hårda och industrialiseringen är svår.
P-triklormetylbensenisocyanat som råmaterialmetod: p-triklormetylbensenisocyanat reagerar med vätefluorid för att bilda p-trifluormetylanilinhydrofluorat och reagerar sedan med bas. Denna metod har utvecklats utomlands under de senaste åren, och p-triklormetylbensenisocyanat kan använda p-metylanilin som råmaterial, fosgen kan generera p-triklormetylkloroformylanilin och ytterligare generera p-triklormetylbensenisocyanat.