Articaine hydrokloridpulverär ett lokalt oralt bedövningsmedel som är särskilt användbart vid kirurgiska ingrepp som involverar osteotomi och slemhinnesnitt. Det kemiska namnet är 4-metyl-3-[[1-oxo-2-(propylamino)-propyl]amino]-2-tiofenkarboxylsyrametylesterhydroklorid.
det är ett lokal injektionsbedövningsmedel av amidtyp, som kan blockera nervledningen längs nervfibrerna på injektionsstället och spela en lokalbedövningseffekt. Effekten av att tillsätta 1/100 000 adrenalin till articainlösningen är att begränsa lokala blodkärl, fördröja anestetikas inträde i den systemiska cirkulationen, upprätthålla lokal vävnadskoncentration och samtidigt erhålla ett kirurgiskt fält med minimal blödning. Lokalbedövningseffekten uppträder 2-3 minuter efter administrering och kan pågå i cirka 60 minuter. Under endodontisk anestesi kan tiden förkortas med 2-3 gånger.
Lokal infiltration eller nervblockad anestesi, intraoral submukosal injektion. Före injektion, vänligen dra tillbaka blod för att kontrollera om det finns oavsiktligt inträde i blodkärlet, särskilt under nervblockad anestesi. Injektionshastigheten bör inte överstiga 1 ml/min. Vuxna: Lämplig dos måste injiceras baserat på kirurgiska behov. Dosen är vanligtvis 1/2 till 1 eller enligt anvisningar från en läkare för allmän kirurgi. Den maximala mängden bör inte överstiga 7 mg/kg kroppsvikt. Barn över 4 år: Olika doser måste användas beroende på barnets ålder, vikt och typ av operation. Den maximala mängden bör inte överstiga 5 mg/kg kroppsvikt. Den genomsnittliga dosen för barn i mg kan beräknas enligt följande: barnets vikt (kg) x 1,33 för äldre: använd hälften av vuxendosen.
1. Det är nödvändigt att noggrant överväga och förstå sjukdomshistorien för att besluta om kirurgisk metod och samtidig behandlingsplan.
2. Dosen på 5% -10% ska injiceras först för att testa om det finns en allergisk reaktion.
3. Denna produkt ska injiceras långsamt, och det är strängt förbjudet att injicera i blodkärlen. Före injektion måste ett blodprov göras.
4. Språkkommunikation med patienten ska upprätthållas under användning av denna produkt.
5. De som får antikoagulantiabehandling måste övervakas noggrant (övervaka det internationella normaliserade förhållandet).
6. Denna produkt ska användas med försiktighet till patienter med högt blodtryck eller diabetes;7. Denna produkt kan orsaka lokal vävnadsnekros;
8. Anestesi ocklusal risk: olika ocklusioner (läpp, kind, slemhinnor, tunga), det rekommenderas att patienten inte tuggar tuggummi eller mat tills känslan återhämtar sig; 9. Undvik att injicera i infekterade och inflammatoriska ställen (effekten av anestesi reduceras);
10. Idrottare bör vara uppmärksamma på att de aktiva ingredienserna i detta läkemedel kan orsaka ett positivt urintestresultat vid dopningsinspektion.
11. Eftersom levern huvudsakligen metaboliserar lokala amidanestetika bör dosen minskas hos patienter med svår leverinsufficiens. Mängden måste också minskas hos patienter med hypoxi, hyperkalemi och metabolisk acidos.
12. Denna produkt innehåller 1/100 000 adrenalin. Följande villkor måste ägnas stor uppmärksamhet åt (1) Olika typer av arytmi förutom bradykardi. (2) Koronar insufficiens. (3) svår arteriell hypertoni.
Hittills har försöksdjursstudier på två djurarter genomförts, och ingen teratogen effekt av denna produkt har hittats i forskningen; under klinisk användning har ingen korrelation mellan medicinering under graviditet och teratogenicitet hittats, och huruvida denna produkt har teratogena effekter på människor. Resultatet är ännu inte avslutat. För orala sjukdomar används det endast hos gravida kvinnor vid behov. Liksom andra lokalbedövningsmedel är det bara en liten mängdarticaine hydrokloridpulverutsöndras i bröstmjölk så att amningen kan fortsätta efter anestesi.