Natrium 4-fenylbutyrat(länk:https://www.BloomTechz.com/syntetisk-kemisk/api-forskning-endast/sodium-fenylbutyrat-pulver-CAS-1716-12-7.html), är en organisk förening som finns i form av färglösa eller vita fasta kristaller. Den kemiska formeln är C10H11NaO2, motsvarande molekylvikt är 186,19 g/mol, och den har vanligtvis ingen uppenbar lukt. Den har god löslighet i vatten. Det kan även lösas i vissa organiska lösningsmedel, såsom metanol, etanol, kloroform, etc. Relativt stabil vid hög temperatur. Det kan dock sönderdelas om det utsätts för värme under långa perioder. Vattenlösningen är alkalisk och har ett högt pH. Det är ett brandfarligt ämne som kan brinna under öppen låga och producera koldioxid, vatten och organiska gaser. Det har använts i stor utsträckning i vissa kosmetika och skönhetsprodukter. Den har fuktgivande, antioxiderande och antibakteriella egenskaper och används för att förbättra hudens struktur, fördröja hudens åldrande och förebygga hudproblem som akne. Den har även några andra användningsområden, såsom neuroprotection, anti-epilepsi, behandling av angiotensinomvandlande enzymbrist, etc. Dessutom används den också som laboratoriereagens och spelar en roll i biomedicinsk forskning.
Natrium4-fenylbutyrat (4-fenylnatriumfenylbutyrat) är en organisk förening som kan framställas med olika syntetiska metoder. Följande är flera vanliga syntetiska metoder:
1. In situ genereringsmetod:
Denna metod genererar 4-fenylnatriumfenylbutyrat in situ genom reaktionen.
- Reaktionssteg: tillsätt bensoesyra och brombutan i reaktorn och utför kondensationsreaktionen i närvaro av alkali för att generera 4-fenylbutyrat. Sedan reagerar 4-fenylbutyrat med natriumhydroxid för att bilda 4-fenylnatriumfenylbutyrat.
C7H6O2 plus C4H9Br → 4-fenylbutyrat
4-fenylbutyrat plus NaOH → C10H13NaO2
2. Reaktionsmetod:
- Reaktionsekvation: C10H12O2 plus NaOH → C10H13NaO2
Syntetiska steg:
1. Förbered reaktanter: 4-fenylsmörsyra (4-fenylsmörsyra) och bas (som natriumhydroxid eller natriumkarbonat). Förbered även lämpligt lösningsmedel.
2. Förberedelse av reaktionsapparat: Utrusta ett lämpligt reaktionskärl under torra förhållanden, såsom en rundbottnad kolv. Se till att reaktorn har en inert atmosfär.
3. Framställning av reaktionsblandning: 4-fenylsmörsyra och en lämplig mängd bas löses i ett lämpligt lösningsmedel för att bilda en reaktionsblandning. Vanligt använda lösningsmedel inkluderar etanol, metanol och liknande.
4. Uppvärmningsreaktion: upphettning av reaktionsblandningen till en lämplig reaktionstemperatur, vanligtvis inom intervallet 75-100 grader. I detta steg fortgår reaktionen i ungefär flera timmar.
5. Omröringsreaktion: fortsätt att röra om reaktionsblandningen under lämpliga omrörningsbetingelser för att främja reaktionens fortskridande.
6. Slut på reaktion: Efter att reaktionen var fullbordad kyldes reaktionsblandningen till rumstemperatur.
7. Surgöringsbehandling: Surgör reaktionsblandningen genom att tillsätta en sur lösning såsom saltsyra. Detta gör att det resulterande natriumsaltet fälls ut.
8. Kristallfällning: Natrium 4-fenylbutyratkristaller fälls ut genom att kyla reaktionsblandningen, späda eller tillsätta ett lämpligt lösningsmedel.
9. Filtrering och tvättning: Tvätta och filtrera den resulterande fällningen med ett lämpligt lösningsmedel. Detta kommer att ta bort orenheter.
10. Torkning och rening: Torka produkten till en konstant vikt med en lämplig torkmetod, och utför nödvändiga reningssteg, såsom omkristallisation, etc.
11. Verifiering och identifiering: Använd lämplig analysteknik, såsom masspektrometri, infraröd spektroskopi, etc., för att identifiera och verifiera den erhållna produkten.
3. Ammonifieringsmetod:
Reaktionsekvation:
C10H12O2 plus NH3 → C10H13NaO2 syntessteg:
1. Förbered reaktanter: 4-fenylsmörsyra (4-fenylsmörsyra) och ammoniak (NH3). Förbered även lämpligt lösningsmedel.
2. Förberedelse av reaktionsapparat: Utrusta ett lämpligt reaktionskärl under torra förhållanden, såsom en rundbottnad kolv. Se till att reaktorn har en inert atmosfär.
3. Upplösning av reaktanter: Tillsätt 4-fenylsmörsyra, lämplig mängd ammoniakgas och lämpligt lösningsmedel i reaktionskärlet. Vanligt använda lösningsmedel kan vara metanol, etanol etc.
4. Uppvärmningsreaktion: Upphettning av reaktionskärlet till en lämplig reaktionstemperatur, vanligtvis under måttliga uppvärmningsförhållanden. Reaktionstemperaturen kan justeras enligt experimentella krav, vanligtvis mellan 50-100 grader.
5. Omrörningsreaktion: fortsätt att röra om reaktionsblandningen under lämpliga omrörningsbetingelser för att främja reaktionen.
6. Slutet på reaktionen: Beroende på reaktionens fortskridande tar reaktionstiden vanligtvis flera timmar till tiotals timmar. När reaktionen var fullbordad stoppades uppvärmningen.
7. Kylning: Kyl reaktionsblandningen till rumstemperatur.
8. Surgöringsbehandling: Surgör reaktionsblandningen genom att tillsätta en sur lösning såsom saltsyra. Detta kommer att orsaka utfällning av 4-fenylammoniumfenylbutyrat.
9. Kristallfällning: Natrium 4-fenylbutyratkristaller fälls ut genom att kyla reaktionsblandningen, späda eller tillsätta ett lämpligt lösningsmedel.
10. Filtrering och tvättning: Tvätta och filtrera den resulterande fällningen med ett lämpligt lösningsmedel. Detta kommer att ta bort orenheter.
11. Torkning och rening: Torka produkten till en konstant vikt med en lämplig torkmetod, och utför nödvändiga reningssteg, såsom omkristallisation, etc.
12. Verifiering och identifiering: Använd lämplig analysteknik, såsom masspektrometri, infraröd spektroskopi, etc., för att identifiera och verifiera den erhållna produkten.
4. Fotokatalytisk metod:
- Reaktionssteg: reagera 4-fenylsmörsyra med en lämplig ljuskänslig katalysator (som ett derivat av stilben) under ultraviolett ljus för att generera 4-fenylnatriumfenylbutyrat.
- Reaktionsekvation: C10H12O2 plus ljuskänslig katalysator plus ljusbestrålning → C10H13NaO2
Det bör noteras att när ovanstående syntesmetod utförs måste den experimentella operationen följa säkerhetsföreskrifterna, och reaktionsförhållandena, lösningsmedel och katalysatorer bör väljas inom det tillämpliga området. Samtidigt rekommenderas det att hänvisa till relevant vetenskaplig litteratur och manualer för mer detaljerade driftsprocedurer och specifika experimentella förhållanden.