Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av fenazinmetosulfat cas 299-11-6 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ fenazin metosulfat cas 299-11-6 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
Fenazinmetosulfat, förkortat PMS, med molekylformeln C14H14N2O4S och CAS 299-11-6, är ett viktigt reagens inom biokemin. Forskningen om enzymologi är den senaste artificiella syntesen av hydrerade föreningar. Innan syntesen av detta reagens används vanligtvis myokardgult enzym som vätedonator i dehydrogenasreaktionen, men detta reagens är en biologisk produkt och är inte lätt att hantera och lagra. Artificiellt syntetiserad PMS har inte bara stabil prestanda, utan är också lätt att hantera och har goda reaktionseffekter. Jämfört med gult enzym i hjärtmuskeln är reaktionshastigheten tiotals gånger snabbare. För närvarande används detta reagens istället för enzymer.

|
|
|
|
Kemisk formel |
C13H12N2O4S |
|
Exakt mässa |
292.05 |
|
Molekylvikt |
292.31 |
|
m/z |
292.05 (100.0%), 293.06 (14.1%), 294.05 (4.5%) |
|
Elementaranalys |
C, 53.42; H, 4.14; N, 9.58; O, 21.89; S, 10.97 |

Fenazinmetosulfat(PMS), även känd som N-metylfenazinmetylsulfat, är ett extremt viktigt reagens inom biokemisk forskning. Dess kemiska formel är C14H14N2O4S, som har visat ett omfattande tillämpningsvärde inom flera områden.
1, Tillämpning inom biokemisk forskning
Som en mellanliggande elektronisk bärare
5-metylfenazinmetylsulfat används i stor utsträckning som en mellanliggande elektronbärare i biokemisk forskning. Det kan koppla genereringen av NADH (reducerat tillstånd av nikotinamidadenindinukleotidfosfat) eller NADPH (reducerat tillstånd av nikotinamidadenindinukleotidfosfat) med minskningen av färgat formazantetrazoliumsalt. Denna egenskap gör att 5-metylfenazinmetylsulfat spelar en viktig roll i enzymatisk forskning.
I enzymatiska reaktioner kan 5-metylfenazinmetylsulfat ta emot elektroner och omvandlas till ett reducerat tillstånd. Detta reducerade tillstånd av 5-metylfenazinmetylsulfat kan vidare överföra elektroner till andra molekyler, såsom metyltetrazoliumsalt, vilket orsakar en reduktionsreaktion och färgförändring. Genom att observera färgförändringar kan graden av enzymatisk reaktion och enzymaktivitet indirekt bestämmas.
Elektronacceptorer för enzymdetektion
5-metylfenazinmetylsulfat används också ofta som elektronacceptor för enzymdetektion. I enzymatisk forskning, för att utvärdera enzymaktivitet eller detektera närvaron av ett specifikt enzym, är det vanligtvis nödvändigt att blanda enzymet med ett substrat och observera omvandlingen av substratet. Omvandlingen av vissa substrat är dock inte intuitiv och svår att observera direkt.
Vid denna tidpunkt kan 5-metylfenazinmetylsulfat införas som en elektronacceptor, som interagerar med elektroner som genereras av enzymatiska reaktioner för att producera lätt observerbara färgförändringar eller fluorescenssignaler.
Till exempel, vid aktivitetsdetektering av superoxiddismutas (SOD), kan aktiviteten av SOD indirekt bestämmas med användning av metylcyaniden som genereras genom reaktionen av 5-metylfenazinmetylsulfat med NBT (nitrotetrazoliumblått). SOD kan rensa superoxidanjonradikaler och därigenom hämma minskningen av NBT och genereringen av formazan. Genom att observera produktionen av Jia Zan kan aktiviteten av SOD indirekt utvärderas.
Utvärdering av antioxidantprestanda
I studien av antioxidantämnen spelar 5-metylfenazinmetylsulfat också en viktig roll. Genom att använda NADH-PMS-NBT som genereringssystem för superoxidanjon (O2 · -), kan genereringen av O2 · - bestämmas med NBT-reduktionsmetoden, och därigenom bestämma ämnets antioxidantegenskaper.
I detta system frigör NADH elektroner under oxidationsprocessen, som accepteras av 5-metylfenazinmetylsulfat och omvandlas till ett reducerat tillstånd. Därefter överför det reducerade tillståndet av 5-metylfenazinmetylsulfat elektroner till NBT, vilket reducerar det till formazan. Mängden formaldehyd som genereras är direkt proportionell mot mängden superoxidanjonradikaler som genereras, så antioxidantprestandan hos ett ämne kan indirekt utvärderas genom att mäta mängden formaldehyd som genereras.
Industriella tillämpningar
Förutom biokemisk forskning används 5-metylfenazinmetylsulfat också i stor utsträckning inom industriområdet. Till exempel, inom områden som miljöövervakning, livsmedelsbearbetning och läkemedelsutveckling, kan 5-metylfenazinmetylsulfat användas som en indikator eller reaktant för att detektera och analysera olika kemiska ämnen.
1. Miljöövervakning
Vid miljöövervakning kan 5-metylfenazinmetylsulfat användas för att upptäcka föroreningar i vattendrag. Vissa föroreningar kan genomgå kemiska reaktioner med 5-metylfenazinmetylsulfat, vilket resulterar i färgförändringar eller fluorescerande signaler. Genom att observera dessa förändringar kan graden av vattenförorening och typerna av föroreningar preliminärt bestämmas.
2. Livsmedelsbearbetning
I livsmedelsbearbetningen kan 5-metylfenazinmetylsulfat användas som livsmedelstillsats eller indikator. Till exempel när det gäller konservering och konservering av livsmedel kan 5-metylfenazinmetylsulfat användas för att reagera med oxidativa ämnen i livsmedel för att producera produkter med antioxidantegenskaper, och därigenom förlänga livsmedlets hållbarhet. Dessutom kan 5-metylfenazinmetylsulfat också användas som en indikator för att upptäcka innehållet av näringsämnen eller tillsatser i livsmedel.
3. Läkemedelsutveckling
I processen för läkemedelsutveckling kan 5-metylfenazinmetylsulfat användas som en modellförening eller reaktant för läkemedelsscreening. Genom kemiska reaktioner eller interaktioner med läkemedelsmolekyler kan 5-metylfenazinmetylsulfat avslöja information om det aktiva stället, verkningsmekanism och potentiella biverkningar av läkemedlet. Dessa uppgifter har stor betydelse för utveckling och optimering av läkemedel.
Medicinsk diagnos och behandling
Fenazinmetosulfathar även potentiellt tillämpningsvärde inom det medicinska området. Även om det ännu inte har använts i stor utsträckning vid klinisk diagnos och behandling, har studier visat att det kan ha vissa medicinska funktioner.
1. Cellbiologisk forskning
Inom cellbiologiforskning kan 5-metylfenazinmetylsulfat fungera som en indikator på cellulär metabolism. Genom att observera dess interaktion med intracellulära metaboliter och färgförändringar kan den metaboliska statusen och aktiviteten hos celler förstås. Detta är av stor betydelse för att studera processer som celltillväxt, differentiering och apoptos.
2. Antioxidantterapi
På grund av dess antioxidantegenskaper kan 5-metylfenazinmetylsulfat ha potential för antioxidantbehandling. Till exempel, vid behandling av oxidativ stress relaterade sjukdomar (såsom hjärt-kärlsjukdomar, diabetes och neurodegenerativa sjukdomar), kan dess antioxidantfunktion användas för att minska oxidativ skada och inflammatorisk reaktion, och därmed förbättra tillståndet och prognosen.

Syntes av fenazin-1-ol
Tillsätt 5-metylfenazinmetylsulfat (604 mg, 1,97 mmol) till 600 ml avjoniserat vatten och placera den resulterande blandningen i direkt solljus i 30 minuter tills en mörkgrön färg observeras. Placera sedan reaktionsblandningen i ett fönster som utsätts för direkt solljus i 58 timmar. Tillsätt därefter långsamt 11,5 gram natriumhydroxid till 35 milliliter vatten i reaktionskärlet och fortsätt omrörningen i ytterligare 36 timmar. Överför sedan den erhållna lila lösningen till en separertratt och tvätta med eter (för att avlägsna fenazin som en biprodukt i reaktionen). Surgör sedan vattenskiktet med 30 ml isättika och extrahera med eter (2x). Samla upp det organiska skiktet, torka med natriumsulfat, filtrera och koncentrera. Rening av den önskade produkten med användning av snabbkromatografi (2:1 hexan:etylacetat) utfördes för att tillföra 145 mg (37 % utbyte) fenazin-1-ol som en klargul fast substans.

Produktbeskrivning
Syntesen av 5-metylfenazinmetylsulfat är uppdelad i tre steg. Först syntes och rening av fenazin, och slutligen syntesen av 5-metylfenazinmetylsulfat. De specifika stegen är följande:

Steg 1:Beredning av fenazin: Ta 200 milliliter industriell anilin, 118 milliliter nitrocellulosa te, 800 gram granulär natriumhydroxid, mal dem och placera dem i en bägare med en kapacitet på 1000 milliliter. Värm dem i ett oljebad till 180 grader i en timme. När reaktionen är klar, håll dem vid 160 grader i en halvtimme. En svart rest kommer att bildas i blandningen. Häll ut lösningen från bägaren och injicera destillerat vatten för att tvätta återstoden en gång. Tillsätt sedan 200 ml 20 % saltsyra och 50 ml 14 % salpetersyra, rör om medan du tillsätter, rör om väl och värm sedan till kokning. Vid denna tidpunkt blir lösningen mörkbrun (den olösta svarta viskösa substansen kan extraheras upprepade gånger 5-6 gånger enligt beskrivningen ovan). Tillsätt koncentrerat ammoniakvatten till den mörkbruna lösningen och neutralisera tills den är neutral. En brun fällning kommer att fällas ut och efter filtrering erhålls 60 gram råprodukt.
Steg 2:Rening med sublimeringsmetod: Placera den råa fenolfjärilen i en stor avdunstningsskål, täck den med en bit filterpapper (täck munnen på avdunstningsskålen), öppna ett litet cirkulärt hål i mitten av papperet och täck avdunstningsskålen med en stor glastratt för kylning. Värm botten av förångningsskålen med en spritlampa. Vid denna tidpunkt stiger fenolfjärilen som en gas, passerar genom filterpappershålet, möter glastrattlocket och kyls för att falla på filterpappersytan. Samla upp blekgula nålformade kristaller på filterpapperet, som är rent fenazin med en smältpunkt på 171 grader.
Steg 3:Syntes av 5-metylfenazinmetylsulfat: Ta 90 mL nitrobensen, värm till kokning, kyl sedan till 120 grader C, tillsätt omedelbart 5 g fenazin, rör om väl, fortsätt att svalna till 100 grader C, tillsätt sedan 22,5 mL metylsulfat, rör om väl, håll i 100 minuter till oljabad, låt svalna i 100 minuter. 0-5 grader C, där kristaller faller ut. Efter filtrering, tvätta kristallerna två gånger med 60 ml kall eter för att erhålla produktenFenazinmetosulfat.

Forskningen om bensylsulfat kan spåras tillbaka till 1930-talet.
1934 rapporterade den tyske kemisten Hans Fischer första gången syntesmetoden för bensylsulfatmetylester när han studerade bensoesyrafärgämnen. Han framställde framgångsrikt föreningen genom metyleringsreaktionen av bensoyl och dimetylsulfat, som huvudsakligen användes som färgämnesmellanprodukt vid den tiden.
På 1940-talet, när efterfrågan på färgämnen ökade på grund av krig, förbättrades den industriella produktionsprocessen av metylbensoat.
År 1947 studerade den amerikanske kemisten Lewis F. Fraser systematiskt egenskaperna hos bensoesyraföreningar och fann att bensylsulfat hade speciella redoxegenskaper, vilket lade grunden för efterföljande biokemiska tillämpningar.
På 1950-talet, med utvecklingen av papperskromatografi och elektroforesteknologi, började metylbensoat användas som färgningsmedel för biologiska prover.
1956 gjorde den brittiske biokemisten David Careen det första försöket att applicera metylbensoat för att studera cytokromsystemet. Även om det inte var något genombrott vid den tiden, öppnade det upp för nya riktningar för framtida ansökningar.
1960-talet markerade en viktig vändpunkt i tillämpningen av metylbensoat.
1962 använde den amerikanske biokemisten Britton Chance systematiskt bensylsulfat som en artificiell elektronacceptor för att studera mitokondriella elektrontransportkedjor och mätte framgångsrikt aktiviteten hos olika dehydrogenaser. Detta banbrytande arbete etablerade sin viktiga position inom enzymforskning.
På 1970-talet, med den fördjupade forskningen om bioenergimetabolism, expanderade tillämpningen av bensylsulfat snabbt.
1973 utvecklade den japanska forskaren Takashi Yamano en metod för glukos-6-fosfatdehydrogenas baserad på metylfenylacetatsulfat, som fortfarande används i stor utsträckning idag.
1978 upptäckte den tyske biokemisten Helmut Sith att bensylsulfat kunde förmedla oxidationen av NADPH i celler, vilket ger ett nytt verktyg för forskning om oxidativ stress.
På 1980-talet, med utvecklingen av molekylärbiologisk teknologi, gjordes betydande framsteg i tillämpningen av bensylsulfat i mikrobiologisk forskning.
År 1985 använde den amerikanske forskaren Arnold L. DeMan denna teknik för att bestämma mikrobiella metaboliter.
1989 rapporterade ett brittiskt team om en ny tillämpning av bensylsulfat i bakteriell respiratorisk kedjeforskning, vilket gav en ny metod för att studera mekanismen för antibiotikaverkan.
Phenazine Methosulfate (PMS) är en syntetisk heterocyklisk förening som har blivit ett oumbärligt verktyg i biokemisk forskning. Dess unika egenskaper, inklusive stabilitet, löslighet och förmåga att underlätta elektronöverföring, gör den lämplig för ett brett spektrum av tillämpningar, från enzymatiska analyser till cellviabilitetsstudier och toxikologisk forskning. Det är dock viktigt att hantera PMS med försiktighet på grund av dess potentiella hälsorisker och att följa korrekta lagrings- och kasseringsprocedurer. När forskningen fortsätter att utvecklas förväntas PMS spela en allt viktigare roll för att främja vår förståelse av biologiska processer och utveckla nya terapeutiska strategier.
FAQ
Vad är methosulfate de Phenazine?
Fenazinmetosulfat (PMS) definieras somen elektronmediator som kan reduceras icke-enzymatiskt av NAD(P)Hoch kan kringgå kravet på reduktaser i den NAD(P)H-stödda reduktionen av mikrosomalt cytokrom P-450 och cytokrom b 5 från däggdjur.
Populära Taggar: fenazinmetosulfat cas 299-11-6, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu




