Katalysatorär ett skiktat mineral som består av extremt fint hydröst aluminosilikat, även känd som jiaoling sten och mikrokristallin kaolinit, molekylformel: Al2O9SI3, CAS 1318-93-0. Det är huvudkomponenten i bentonit, som förändras av vulkaniska kondensat och andra stolliga bergarter i alkalisk miljö. Vit, ibland ljusgrå, rosa, ljusgrönt. De skaliga har fullständig klyvning. Väldigt mjuk. Det känns halt. När vatten tillsätts kan volymen öka flera gånger och bli pasta. Den har stark adsorptions- och katjonbytarprestanda. Montmorillonite bildas huvudsakligen av väderutveckling av grundläggande stollande bergarter i alkalisk miljö, och vissa är produkter från nedbrytning av vulkanisk aska som avsätts på havsbotten. Det är huvudkomponenten i bentonit. Bentonite produceras på många ställen i Kina, såsom Liaoning, Heilongjiang, Jilin, Hebei, Henan och Zhejiang. Montmorillonitavlagringarna med industriellt värde i Kina förekommer mest i mesozoiska vulkaniska rockserier. Det montmorillonitiska organiska komplexet framställs genom att använda sin katjonbytaregenskap och används allmänt för smörjning av fett med högt temperatur, gummi, plast och färg.
Olika granularitet
Katjonutbytbarhet är en av de viktigaste egenskaperna hos Montmorillonite. Katjonerna som adsorberas mellan montmorillonitskikt är utbytbara, och den totala mängden av dessa katjoner kallas "katjonutbyteskapacitet" (CEC). I vattenhaltiga medier kan andra utbytbara katjoner och vattenmolekyler komma in i mellanlagarna, och denna process är reversibel. Genom att modifiera montmorillonit med användning av dess katjonutbytbarhet kan olika produkter såsom natriumbentonit, litium montmorillonit, aktiverad lera, pelare montmorillonit och organisk montmorillonit framställas.
Montmorillonite innehåller ett stort antal hydroxylgrupper i dess struktur, har stark hydrofilicitet och har betydande vattenabsorptions- och svullnadsegenskaper. Svullnaden av montmorillonit är huvudsakligen baserad på hydrering av mellanlagringskatjoner, som adsorberar vattenmolekyler för att bilda en hydratiseringsfilm, öka mellanlagets avstånd och orsakar svullnad. Hydrering och svullnad av montmorillonit innehåller främst tre steg:
(1) Ythydrering: Det finns ett stort antal omättade trasiga bindningar på ytan och ändytorna på montmorillonitstrukturen, såsom Si-OH, AL-OH, etc. De kan bilda vätebindningar med vattenmolekyler eller adsorbering av vattenmolekyler genom adsorberade utbytbara cationer.
(2) Jonhydrering: Interlagerutbytbara katjoner är hydratiserade för att bilda hydratiserade katjoner.
(3) Osmotisk hydratisering: När mellanlagringsavståndet ökar i viss utsträckning orsakar jonkoncentrationsskillnaden inuti och utanför kristallskiktet en osmotisk tryckskillnad, vattenmolekyler kommer in i mellanlaget och katjonerna diffunderar i vattnet för att bilda ett dubbelt elektriskt skikt, generera avslag, öka mellanlagringen och orsakar expansion.
Bland de tre hydratiseringsmetoderna som nämns ovan är de två senare de viktigaste.
På grund av den svaga mellanlagerbindande kraften i montmorillonit kan vattenmolekyler lätt tränga in i mellanlagret, vilket ökar mellanlagets avstånd, och skikten sprids och skalas av. De hydratiserade partiklarna finns i form av ett litet antal enhetsceller aggregerade, eller enhetsceller eller kristallskikt staplade parallellt. I vattenmediet, eftersom montmorillonitpartiklar alla är negativt laddade och avvisar varandra, är det svårt att bilda stora partikelaggregat i låga koncentrationer, så det har god suspension och kan användas som suspenderande medel. I allmänhet ökar suspensionen med ökningen av pH -värdet och är bättre under alkaliska förhållanden än under neutrala och sura förhållanden.
När montmorillonit blandas med vatten är ythydreringsenergin och katjonisk hydratiseringsenergi större än interlagerattraktionen, vilket gör att volymen av montmorillonit expanderar och bildar oberoende ark. Vid kanterna på montmorillonitarken, på grund av brottet av aluminium-syre-bindningen och kisel-syre-bindningen, är ändytan på arket positivt laddat, vilket kan locka den negativa laddningen på ytan, och kanterna och ansikten är ömsesidigt associerade för att bilda en stor tredimensionell nätverk. Vattenmolekylerna, emulsionspartiklarna etc. är inslagna och isolerade för att öka deras rörelsesmotstånd och därigenom uppnå en förtjockningseffekt. När tiden går tenderar denna kolloidala struktur att vara stabil. När skjuvkraften appliceras förstörs den kolloidala strukturen, de ömsesidigt attraktiva ark sprids igen, motståndet mot rörelsens rörelse reduceras och systemets viskositet reduceras. Tillsatsen av laddade partiklar såsom dispergeringsmedel natriumhexametafosfat kan adsorberas på ändytan av montmorillonit, neutralisera den kantpositiva laddningen och därmed förstöra stabiliteten i "kortpalats" -strukturen. Tillsatsen av positiv laddning kan neutralisera syranjonerna, återställa slutanslutningens positiva laddning, omformar den kolloidala strukturen och ytterligare öka viskositeten.
Montmorillonite Colloid är en icke-Newtonsk vätska, och dess viskositet förändras med skjuvhastighet eller tid. Under verkan av skjuvkraft förstörs lätt den kontinuerliga tredimensionella rumsliga nätverksstrukturen hos montmorillonitkolloid, och flingorna är omdisperserade, systemviskositeten minskar och kolloiden börjar flyta, med skjuvtunnande egenskaper; När lera -systemet utsätts för en konstant skjuvhastighet, när kolloidstrukturen förstörs, minskar viskositeten med tiden tills jämviktsviskositeten har uppnåtts. När skjuvkraften avlägsnas, under statiska förhållanden, när tiden går, återställs vätebindningarna, och de spridda flingorna förknippas gradvis till en tredimensionell nätverksstrukturgel på grund av attraktionen av positiva och negativa laddningar, och systemviskositeten ökar. Denna process av förstörelse och återhämtning av kolloidal struktur är reversibel, vilket kallas tixotropin av montmorillonit. Thixotropy Index Ti kan uttryckas med viskositetsförhållandet för samma rotor med en rotationshastighet på 10R och R.
Montmorillonite är ett naturligt oorganiskt mineralmaterial med god stabilitet och god väderbeständighet.
(1) God kemisk stabilitet
Montmorillonite är olöslig i vatten och olika lösningsmedel. Det reduceras inte eller oxideras vid rumstemperatur. Den har ett brett pH -intervall. Dess struktur påverkas inte lätt av syror, alkalier, salter etc. Den har god kompatibilitet med organiska anjoner, alkohollösningsmedel etc.
(2) God termisk stabilitet
Dehydroxyleringstemperaturen är ett mått på värmemotståndet hos montmorillonit, vilket återspeglar kvaliteten på dess termiska stabilitet. Dehydroxyleringstemperaturen för montmorillonit är i allmänhet 550 grader -750 grader. Vid denna temperatur avlägsnas de strukturella hydroxylgrupperna men skiktstrukturen förstörs inte, vilket visar god termisk stabilitet.
(3) God biologisk stabilitet
Montmorillonite påverkas inte av bakterier, mikroorganismer, etc. Dess suspension är inte lätt att forma och försämras när de placeras under varma och fuktiga förhållanden, särskilt i en fuktig miljö eller vid en hög temperatur på 30-40 grader på sommaren. Det kommer inte att enzymatiskt nedbrytas, illaluktande eller ha en minskad viskositet som organiska förtjockningsmedel såsom cellulosa och xantangummi. Den har utmärkta egenskaper mot korrosion och antideladering.
Reningsmetod:
Det finns många metoder för att rena bentonit, som kan delas upp i torr metod och våt metod enligt reningsprocessen.
Torr metod:
Torr metod är att blanda den bentonitmalmen som har slipats till en viss finhet med luft till ett fluidiserat tillstånd. Under verkan av centrifugalkraften hos klassificeraren och sugkraften för fläkten separeras de flesta grova partiklar och partiklar med en stor specifik tyngdkraft från de finkorniga mineralerna.
Våt metod:
Under våt rening ger vattenmediet tillräckligt med utrymme och kraft för expansion och hydrering av Montmorillonite -mellanlagaren. Genom omrörning och tillsats av dispergeringsmedel kommer den montmorillonitiska kolloidpartikelstorleken att vara mindre, vilket gör det lättare att separera från föroreningsmineralerna som inte kan nå den kolloidala partikelstorleken.
Enligt separationsprincipen kan den delas upp i fysisk metod och kemisk metodrening.
1) Fysisk reningsmetod:
Fysiska reningsmetoder inkluderar luftval, tyngdkraft, centrifugering, cyklonklassificering, fosfatmetod, ultraljudsvängningsmetod, elektroforesmetod, flockningsmetod etc. Enligt kraven för bentonitkvalitet och produktrenhet används flera metoder vanligtvis i kombination. Enligt betyg och tillämpningskrav för bentonit kan högkvalitativ bentonit (montmorillonitinnehåll är cirka 80%) renas genom luftval; Bentonit med låg kvalitet kan renas med våt metod; Bentonit som innehåller grova partikelföroreningar såsom fältspat och kalcit kan renas genom tyngdkraft; Föroreningar med partikelstorlek som liknar montmorillonit eller insvept i montmorillonit måste tas bort med kemiska metoder, och bentonit som används i medicinska och livsmedelsapplikationer kan i allmänhet inte renas med kemiska metoder.
2) Kemisk reningsmetod:
Kemisk reningsmetod kan delas upp i kemisk centrifugal reningsmetod och natriumcentrifugalreningsmetod. Den förstnämnda tillför ett dispergeringsmedel, vanligtvis fosfat, på grundval av centrifugalreningsmetoden. The phosphate ions are adsorbed on the end face of montmorillonite, which reduces the number of effective sheets forming the colloidal structure, increases the negative charge, strengthens the repulsion between the sheets, reduces the viscosity of the system, exposes the fine impurity minerals, and makes it easier to settle in water under the action of gravity, and then achieves the purpose of separation from montmorillonite through centrifugering. Jämfört med centrifugalreningsmetoden förbättrar den inkluderingen och kapslingstillståndet för montmorillonit- och föroreningsmineraler, men förbättrar inte upphängningen och dispersibiliteten hos kalciumbaserad montmorillonit. Därför är renheten hos den erhållna montmorilloniten högre, men utbytet är lägre. Det senare lägger till en råmaterialförbehandlingsprocess på grundval av det förstnämnda, modifierar den kalciumbaserade bentoniten i natriumbaserad bentonit och utför sedan centrifugalrening, vilket förbättrar spridningen och upphängningen av montmorillonit, ökar den fina partikeln Montmorillit i slamet och ökar avkastningen medan den förbättrar den avgörande.
Syntesmetod för hög renhetKatalysator: Lös upp bentonit i Aqua Regia, tillsätt sedan natriumhydroxid (Na0H) för att framställa syntetisk lösning och syntetisera sedan montmorillonitkristaller genom att hålla lösningen förseglad vid en temperatur över 90 grader C och under 100 grader C.
Produktens namn kommer från Montmorillon i Frankrike, platsen där den först upptäcktes. Montmorillonite -underfamiljen tillhör en av smektitmineraler (den andra underfamiljen är saponit saponit), som är ett viktigt lermineral, vanligtvis massiv eller jordnära. Molekylformeln är (Na, Ca) 0,33 (Al, Mg) 2 [SI4O10] (OH) 2 · NH2O. Det är ett lermineral med tre-skikts lamellstruktur bestående av aluminiumoxid octahedron i mitten och kiseloxidtetrahedronen i den övre och nedre. Den innehåller vatten och vissa utbyteskatjoner mellan kristallstrukturskikt, har hög jonbytarkapacitet och hög vattenabsorptionsutvidgningskapacitet. Montmorillonitkristall tillhör monokliniskt silikatmineral med akviferstruktur.
IT -partiklarna är små, cirka 0,2 ~ 1 μm, med kolloidala spridningsegenskaper och produceras vanligtvis som ett massivt eller jordnära aggregat. Under elektronmikroskopet kan montmorillonit ses som flingkristaller, som antingen är vitgrå, ljusblå eller ljusröd. När temperaturen når 100 ~ 200 grader kommer Montmorillonite gradvis att förlora vatten. Montmorillonit efter uttorkning kan också reabsorbera vattenmolekyler eller andra polära molekyler. När de absorberar vatten kan de också expandera och överskrida den ursprungliga volymen flera gånger. Montmorillonite har en mängd olika användningsområden, och dess egenskaper används i kemiska reaktioner för att producera adsorption och rening. Det kan också användas som ett fyllmedel för papperstillverkning, gummi och kosmetika, som ett råmaterial för oljeavfärgning och oljesprickkatalysator, såväl som en lera för geologisk borrning, ett bindemedel för metallurgi och medicin (främst för K-katalysator).
EX (H2O) 4 {(Al2-X, Mgx) 2 [(Si, AL) 4O10] (OH) 2} kallas också mikrokristallin kaolinit. I ovanstående formel är E den utbytbara katjonen mellan lager, främst inklusive Na+och Ca 2+, följt av K+och Li +. X är antalet skiktavgifter för enhetens kemiska formel när E används som en univalent katjon, vanligtvis mellan 0,2 och 0,6. Enligt de typer av huvudsakliga mellanlagringskatjoner kan det delas upp i natrium montmorillonite, kalcium montmorillonit och andra komponentsorter. I den kristallkemiska formeln skrivs H2O (kristallvatten eller mellanlager, etc.) vanligtvis i slutet av formeln, men i produkten skrivs H2O framtill, vilket indikerar att H2O och utbytbara katjoner är fyllda i interlayer -domänen tillsammans. E och H2O bildar ett hydratiseringstillstånd med svag vätebindning. Om E är en univalent jon är den joniska potentialen liten och bildar ett kontinuerligt lager vattenmolekyler; Om E är en divalent katjon bildas två lager av kontinuerliga vattenmolekyler. Detta visar att vattenmolekylerna som kommer in i mellanlagret inte är direkt relaterade till skiktnätet (enkelskikt). Vatteninnehållet är relaterat till miljöens fukt och temperatur, som kan vara upp till fyra lager.
Populära Taggar: K-Catalyst CAS 1318-93-0, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu