2-jodacetamid CAS 144-48-9

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av 2-jodacetamid cas 144-48-9 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ 2-jodacetamid cas 144-48-9 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.

2-jodacetamid, även känd som jodacetamid eller IAM, är en multifunktionell organisk förening som tillhör acetamidklassen. Molekylformel C2H4INO, CAS 144-48-9, denna färglösa till gula vätska har en unik lukt och används ofta i olika vetenskapliga och industriella tillämpningar på grund av sin unika reaktivitet. En av de primära tillämpningarna ligger inom proteomikforskning, där den fungerar som ett alkyleringsmedel för cysteinrester i proteiner. Denna reaktion, känd som karbamidometylering, förhindrar återbildning av disulfidbindningar under provberedningsstegen för proteomisk analys, vilket möjliggör bättre bevarande av proteinstrukturen och underlättar masspektrometri-baserad proteinidentifiering och kvantifiering.

Förutom dess användning inom proteomik, har den funnit tillämpningar i syntesen av bioaktiva föreningar, på grund av dess förmåga att fungera som en byggsten för att introducera jod, en biologiskt väsentlig halogen, i organiska molekyler. Den kan också delta i klickkemiska reaktioner, vilket breddar dess syntetiska användbarhet inom organisk kemi.

2-jodacetamid(CAS-nummer 144-48-9) är en organisk förening som innehåller en jodoylaminogrupp, med den kemiska formeln CH ₂ ICOONH ₂. Jodatomerna i sin molekylära struktur ger den utmärkt kemisk aktivitet, vilket gör den till ett viktigt verktyg i organisk syntes, proteomik och biokemisk forskning.

Proteomisk forskning: Alkyleringsreagens för cystein och histidin

 

1. Alkylering av cystein
Det är ett vanligt använt cysteinalkyleringsreagens inom proteomik. Under provberedningsprocessen genomgår den en irreversibel reaktion med tiolgruppen (- SH) i proteincysteinrester för att bilda kovalenta kolsvavelbindningar (R-S-CH ₂ CONH ₂), och därigenom modifiera proteinstrukturen. Denna reaktion kan effektivt förhindra att proteinet återbildar disulfidbindningar vid efterföljande bearbetning, vilket säkerställer fullständig denaturering av provet och bibehåller ett reducerat tillstånd.
Tillämpningsscenarier: Peptidsekvensering, proteinstrukturanalys, proteininteraktionsforskning.
Experimentella fördelar: Snabb reaktion (kan slutföras på 20 minuter vid rumstemperatur), stark specificitet och minimal påverkan på andra aminosyrarester i proteinet.

 

Fall: Användning av 2-jodacetamid för att behandla proteinprover före masspektrometrianalys kan avsevärt förbättra peptididentifieringshastigheten och minska antalet missade upptäckter.

2. Histidinmodifiering
Det kan också reagera med histidins imidazolring, men reaktionshastigheten är långsam och används ofta i studien av specifik enzymaktivitetsinhibering. Till exempel, genom att modifiera histidinresten vid det aktiva stället för ribonukleas, kan enzymets katalytiska mekanism utforskas.

 

3. Enzyminhibitorutveckling
Den kan användas som en irreversibel enzyminhibitor för att blockera enzymfunktionen genom tiol- eller imidazolgrupper i det aktiva centret av alkylerande enzymer.
Målenzymtyper: enzymer med tiolgrupper som aktivt centrum (såsom alkoholdehydrogenas, succinatdehydrogenas, 3-fosfoglyceraldehyddehydrogenas), samt histidinberoende enzymer (såsom vissa proteaser).
Verkningsmekanism: Reaktionen genererar stabila kovalenta addukter (R-S-CH ₂ CONH ₂ eller R-N-CH ₂ CONH ₂), som permanent inaktiverar enzymet.
Användningsvärde: Vid läkemedelsutveckling kan 2-jodacetamidderivat fungera som ledande föreningar för att utforma specifika enzyminhibitorer.

Organisk syntes: multifunktionella mellanprodukter och reaktionsreagens

 

1. Syntes av bioaktiva molekyler
Dess jodatom har utmärkta avgångsegenskaper, vilket gör den till en idealisk mellanprodukt för att syntetisera funktionella föreningar som innehåller tioler, aminer och andra grupper.
Reaktionstyp:
Alkyleringsreaktion: reagerar med tioler för att bilda disulfidbindningar, som används för att modifiera peptider eller proteiner.
Substitutionsreaktion: Som ett elektrofilt reagens genomgår det substitution med heteroatomer som innehåller ensamma parelektroner (som syre och kväve).
Additionsreaktion: Delta i Michael-addition och andra reaktioner för att konstruera kol-kolbindningar.

 

Användningsexempel: Vid syntetisering av anticancerläkemedel som innehåller tiolgrupper kan de reagera med tiolgrupper i målmolekylen för att bilda stabila disulfidbindningar, och därigenom förbättra läkemedelsstabiliteten.

2. Ubiquitin forskning
I studien av ubiquitin-proteasomsystemet kan aktiviteten av deubiquitinaser (DUB) hämmas. Genom att binda till cysteinresten av det aktiva DUB-stället blockerar det dess klyvning av ubiquitinkedjan, och bibehåller därigenom stabiliteten hos ubiquitinerade proteiner.

 

Experimentell metod: Lägga till2-jodacetamidtill cellysat kan effektivt hämma endogena DUB, vilket underlättar efterföljande anrikning och analys av ubiquitinerade proteiner.
3. Hjälpreagenser för peptidsekvensering
Vid peptidsekvensering kan alkylerande cysteinrester förhindra reformering av disulfidbindningar under sekvenseringsprocessen, och därigenom förbättra sekvenseringsnoggrannheten. Dessutom kan de modifierade peptiderna generera karakteristiska fragmentjoner i masspektrometrianalys för att hjälpa till vid strukturanalys.

Biokemi och medicinsk forskning: Modellkonstruktion och mekanismutforskning

 

1. Konstruktion av djurmodeller
Kan användas för att framkalla sjukdomsmodeller i matsmältningssystemet hos djur, studera deras patogenes och läkemedelseffektivitet.
Funktionell dyspepsi (FD)-modell hos råttor: Administrering av 2-jodacetamid (2,0-10 mg/d, som varar 20-93 dagar) via sondmatning kan inducera kroniska djupa sår i antrum av magen, vilket simulerar mänskliga FD-symtom.
Modell av ulcerös kolit: I kombination med svansklämmande stress kan den förvärra tarminflammatoriska respons och används för att screena anti-inflammatoriska läkemedel.
Modellfördelar: Lätt att använda, bra repeterbarhet, lämplig för läkemedelsscreening och patologisk mekanismforskning.

 

2. Cellnivåforskning
I cellexperiment kan hämning av enzymer som innehåller tiolgrupper störa cellulära metaboliska processer.
Glykolyshämning: Genom att hämma glyceraldehyd-3-fosfatdehydrogenas, blockera glykolysvägen och studera regleringen av cellulär energimetabolism.
Muskelkontraktionsforskning: Hämmar tiolgrupper i myosin lättkedjekinas för att utforska den molekylära mekanismen för muskelkontraktion.
3. Applicering av ljuskänsliga egenskaper
Lätt att bryta ner under ljus, den måste förvaras borta från ljus (brun flaska, 4 graders kylskåp). Denna egenskap gör den potentiellt användbar i system för styrd frisättning av ljus, såsom att uppnå exakt spatiotemporal reglering genom att inducera frisättningen av aktiva molekyler genom ljus.

Andra applikationsområden

 

1. Forskning om desinfektion av-produkter
Som en biprodukt av desinfektion i dricksvatten är studiet av dess genereringsmekanism och toxicitet av stor betydelse för att säkerställa dricksvattensäkerheten.
2. Industriell kemi
2-jodacetamid kan användas för syntes av polymermaterial, ytaktiva ämnen etc., men dess industriella tillämpningsskala är relativt liten och huvudsakligen inriktad på laboratorieforskning.

Det är ett viktigt kemiskt reagens som används allmänt inom många områden som proteomik, peptidsekvensering och enzymhämmare. Dess syntes utförs huvudsakligen genom reaktionen av kloroacetamid och natriumjodid. Följande är en detaljerad syntes- och beredningsmetod:

Syntesen av2-jodacetamidär baserad på en halogenbytesreaktion, där kloratomen i kloroacetamid ersätts med en jodatom.

In vivo-studier har de toxiska effekterna undersökts i detalj, särskilt i långtidsexponeringsexperiment- som utförts i djurmodeller. Dessa studier använder vanligtvis råttor som försökspersoner för att utvärdera de potentiella effekterna av föreningen på organismer.

Experimentella modeller och förhållanden

• Djurmodell: Sprague-Dawley-råttor
• Dosering: 2,0-10 mg
• Administration: Daglig administrering genom dricksvatten
• Varaktighet: 20 till 93 dagar

Experimentella resultat
I dessa experiment var de huvudsakliga resultaten som observerades:

• Gastritproduktion: Många försöksråttor utvecklade inflammation i magen (gastrit) efter exponering för2-jodacetamid.
• Kroniska sår: Ytterligare studier visade att dessa gastrit ytterligare komplicerade kroniska djupa sår hos många råttor, främst i den sekretoriska delen av magen.

Säkerhets- och toxicitetsbedömning
Dessa fynd in vivo belyser den potentiella toxiciteten i organismer, särskilt vid långtidsexponering.- Därför, när du använder denna förening för biologisk forskning, är det nödvändigt att vara försiktig och strikt kontrollera de experimentella förhållandena för att säkerställa säkerheten för försöksdjur och tillförlitligheten av experimentella resultat.

Förvaring och hantering
Eftersom den är känslig för ljus och fukt är dess lagringsförhållanden också särskilt viktiga. Det rekommenderas generellt att förvara det i en försluten behållare vid 2-8 grader, borta från ljuskällor och fukt. Vid hantering av denna förening bör dessutom lämplig skyddsutrustning, såsom skyddshandskar och andningsskydd, bäras för att undvika inandning av damm eller ånga.

Populära Taggar: 2-jodacetamid cas 144-48-9, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu