Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av na-931-peptid i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ na-931 peptid till försäljning här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
NA-931-peptid, Produktnamnet Bioglutide är världens första orala fyrfaldiga receptoragonist, som visar genombrottspotential vid behandling av metabola sjukdomar genom att samtidigt aktivera glukagonreceptorn (GCGR), glukagonliknande peptid-1-receptorn (GLP-1R), glukosberoende insulinotropisk polypeptid-1-receptor (IGF) och insulinotropisk polypeptid-1-receptor (IGF). Dess verkningsmekanism är baserad på den synergistiska effekten av flera mål, som inte bara uppnår effektiv viktminskning, utan också bryter igenom flaskhalsen av traditionella läkemedel som kräver muskelreduktion för viktminskning, samtidigt som blodsockerkontrollen och metabolisk homeostas förbättras.
NA-931, som världens första orala fyrfaldiga receptoragonist, har visat breda tillämpningsmöjligheter vid behandling av metabola sjukdomar genom att samtidigt aktivera glukagonreceptor (GCGR), glukagonliknande peptid-1-receptor (GLP-1R), glukosberoende insulinotropisk polypeptid-receptor (GIPR-liknande tillväxtfaktor 1) och insulinotropisk polypeptid-receptor (GIPR-1).
Bioglutid har visat betydande effekt vid behandling av fetma, med dess främsta fördel är effektiv viktminskning och muskelskydd genom multi-synergistiska effekter.
Betydande viktminskningseffekt: Bioglutid har visat dosberoende viktminskningseffekter- i flera kliniska prövningar. Till exempel, i en 13 veckors steg II klinisk prövning upplevde överviktiga patienter behandlade med en dos på 150 mg Bioglutid en genomsnittlig viktminskning på 13,8 %, jämfört med endast 11,9 % i placeboformen. Mer anmärkningsvärt är att 72 % av Bioglutid-behandlade patienter uppnådde minst 12 % viktminskning, jämfört med endast 1,9 % i placeboformen. I den 28 dagar långa preliminära studien visade Bioglutid-behandlingsformen dessutom en viktminskning på upp till 6,4 % och bibehöll en viktminskning på 5,3 % 7 dagar efter utsättningen, vilket indikerar att dess viktminskningseffekt är bibehållen och stabil.
Muskelskyddsmekanism: Traditionella viktminskningsläkemedel åtföljer ofta muskelförlust, medan Bioglutid avsevärt hämmar muskelproteinnedbrytning och främjar muskelsyntes genom att aktivera IGF-1R.
I steg II-studien ökade muskelmassaindexet (SMI) för patienter i behandlingsformen Bioglutid med 0,8 kg/m ², och benmineraltätheten (BMD) ökade med 1,7 %, vilket bröt igenom flaskhalsen "att gå ner i vikt kräver att man förlorar muskler". Denna egenskap gör den till ett idealiskt val för överviktiga patienter med muskelatrofi.
Säkerhetsfördelar: Incidensen av gastrointestinala biverkningar av Bioglutid är betydligt lägre än för liknande läkemedel. I steg II-studien upplevde endast 7,3 % av deltagarna illamående och 6,3 % upplevde diarré, vilka alla var milda eller obetydliga händelser utan rapporter om allvarliga biverkningar. Den orala administreringsmetoden har förbättrat patientens följsamhet och tillhandahållit bekvämlighet för lång-behandling.
NA-931-peptidpresterar bra för att förbättra blodsockerkontrollen genom fler-samordnad reglering, särskilt för överviktiga patienter med typ 2-diabetes.
Blodsockerregleringsmekanism: Aktivering av GLP-1R och GIPR kan avsevärt öka den glukosberoende insulinutsöndringen, hämma glukagonutsöndringen och därmed minska blodsockernivåerna vid fastande. Samtidigt främjar GCGR-aktivering regleringen av leverns glukosproduktion, medan IGF-1R ökar muskelglukosupptaget och bildar en metabolisk loop av "levermuskelbukspottkörteln". I stadium I-studien minskade Bioglutid fasteblodsockret med 1,8 mmol/L och glykosylerat hemoglobin (HbA1c) med 0,9 % hos patienter med typ 2-diabetes, vilket var bättre än GLP-1-analogen för singelmål.
Metabolisk omfattande förbättring: Bioglutid sänker inte bara blodsockret, utan förbättrar också synkront metabola indikatorer som blodfetter och blodtryck. Steg II-studien visade att patientens midjemått minskade med 9,2 cm, fastande insulinnivåer minskade med 34 % och triglycerider minskade med 28 %, vilket visar en omfattande regleringsförmåga över metabolt syndrom.
Långsiktig skyddande effekt: för att bibehålla muskelkvaliteten genom IGF-1R-aktivering kan Bioglutid minska risken för komplikationer relaterade till diabetes. Muskler är de viktigaste metaboliska organen för glukos, och muskelförlust kan förvärra insulinresistens. De muskelskyddande egenskaperna hos Bioglutid hjälper till att bilda en god cykel av "viktminskningssockerkontroll muskelskydd".
Kliniska data: Dubbel validering av viktminskning och metabolisk förbättring
Den kliniska studien av Bioglutid har validerat dess säkerhet och effekt genom fler-studier
Steg I-försök (Bioglutid-050)
Design: Randomiserad, dubbel-blind, placebo-kontrollerad, inkrementell enkeldos- och multidosstudie, inklusive överviktiga/fetma försökspersoner (oavsett om de kombineras med typ 2-diabetes eller inte).
Resultat:
Viktminskningseffekt: 6,4 % viktminskning på 28 dagar (enkeldosform) eller 5,1 % viktminskning i multipeldosform och 12,7 % viktminskning på 12 veckor (150 mg dosform).
Blodsockerkontroll: fastande blodsocker hos patienter med typ 2-diabetes minskade med 1,8 mmol/L och glykosylerat hemoglobin (HbA1c) minskade med 0,9 %.
Säkerhet: Inga signifikanta gastrointestinala biverkningar (incidens av illamående 7,3 %, diarré 6,3 %), ingen muskelförlust.
Steg II försök (NCT06564753)
Design: En 13 veckor lång randomiserad, dubbel-blind, placebo-kontrollerad studie inkluderade 125 personer med fetma (BMI större än eller lika med 30 kg/m²) eller överviktiga (BMI större än eller lika med 27kg/m² med samtidiga metabola störningar).
Resultat:
Viktminskning: Dosformen på 150 mg förlorade i genomsnitt 14,8 % (jämfört med 13,2 % i placeboformen), med 72 % av deltagarna som förlorade mer än eller lika med 12 % (jämfört med endast 2 % i placeboformen).
Metaboliska indikatorer: midjemåttet minskade med 9,2 cm, fastande insulinnivåer minskade med 34 % och triglycerider minskade med 28 %.
Säkerhet: Gastrointestinala händelser är huvudsakligen lindriga (illamående 8,1 %, diarré 6,3 %), utan allvarliga biverkningar.
Steg II förlängd rättegång (NCT06732245)
Design: Utvärdera effektiviteten och säkerheten förNA-931-peptidmonoterapi eller i kombination med Tirzepatide.
Preliminära resultat: Viktminskningshastigheten för kombinationsterapiformen nådde 18,3 %, och muskelmassaretentionen var bättre än monoterapiformen, vilket indikerar potentialen för synergistisk effekt av multi-terapi.
Klinisk studie: Validering av effektivitet och säkerhet från fas I till fas III
Studiedesign: Randomiserat, dubbel-blindt, placebokontrollerat, enstaka/multipelt inkrementell dostest, inklusive övervikt/fetma (BMI större än eller lika med 27 kg/m²) och typ 2-diabetespatienter, för att utvärdera säkerheten och farmakokinetik/PD-egenskaperna hos Bioglutid.
Nyckelresultat:
Säkerhet: Inga allvarliga biverkningar (SAE) rapporterades, där den vanligaste biverkningen var milda gastrointestinala reaktioner (illamående, diarré) med en incidens på mindre än 5 % och ingen signifikant ökning med ökande dos.
Farmakokinetik: Snabb läkemedelsabsorption, maximal blodkoncentrationstid (Tmax) på 1-2 timmar, halveringstid (t1/2) på 12-15 timmar, stödjer administrering en gång dagligen.
PD-effekt: Efter en engångsdos visade både fasteblodsocker och postprandialt blodsocker en dosberoende minskning, där den högsta dosformen (150 mg) visade en minskning med 1,8 mmol/L i fastande blodsocker (mot placebo+0.3 mmol/L); Efter flera doser var viktminskningen dosberoende-, med en genomsnittlig viktminskning på 12,7 % (mot placebo+2.3%) i 150 mg-formen efter 12 veckor.
Studiedesign: En randomiserad, dubbel-blind, placebo-kontrollerad, 13 veckor lång studie genomfördes, som involverade 125 överviktiga (BMI större än eller lika med 30 kg/m²) eller överviktiga patienter med metabola komplikationer (BMI större än eller lika med 27 kg/m²). Patienterna delades in i en placeboform, en låg-dosform (75 mg) och en hög-dosform (150 mg) i förhållandet 1:1:1 och administrerades oralt en gång dagligen.
Nyckelresultat:
Viktminskningseffekt:
Den genomsnittliga viktminskningen i den höga-dosformen var 13,8 % (mot. 11.9 % i placeboformen), och efter justering för placeboeffekter var den 11,9 %.
72 % av patienterna i den höga-dosformen förlorade mer än eller lika med 12 % i vikt (mot . 1.9% i placeboformen).
Den låga-dosformen hade en genomsnittlig viktminskning på 9,2 % (justerat för 7,3 %), där 45 % av patienterna förlorade mer än eller lika med 10 % i vikt.
Förbättring av metabola indikatorer:
Blodsockerkontroll: I den höga-dosformen minskade fastande blodsocker med 1,5 mmol/L (mot placebo+0.2 mmol/L), och glykerat hemoglobin (HbA1c) minskade med 0,8 % (mot placebo+0.1%).
Blodlipidprofil: Både totalkolesterol och lipoproteinkolesterol med låg-densitet (LDL-C) visade en dosberoende minskning.
Säkerhet:
Incidensen av gastrointestinala biverkningar var 7,3 % (illamående) och 6,3 % (diarré) i den höga-dosformen, båda var milda och inga kräkningar eller svår diarré rapporterades.
Ingen muskelförlust: upptäcks med dubbelenergi röntgenabsorptiometri (DXA), den höga-dosformen bibehöll stabil mager kroppsmassa, medan placeboformen visade en liten minskning.
Inga hypoglykemiska händelser: Ingen allvarlig hypoglykemi (blodsocker<3.0 mmol/L) was reported in any form.
Forskningsdesign: En randomiserad, dubbel-blind, placebo-kontrollerad studie genomfördes, som involverade 300 överviktiga patienter som tilldelades i ett 1:1:1-förhållande till en placeboform, en Bioglutid-monoterapiform (150 mg) eller en kombinationsform av Bioglutid och Terzepatid (24 mg) för behandling (24 mg).
Preliminära resultat:
Viktminskningseffekt:
Den genomsnittliga viktminskningen i kombinationsformen var 18,5 % (jämfört med 14,2 % i monoterapiformen och 2,1 % i placeboformen).
65 % av patienterna i kombinationsformen förlorade mer än eller lika med 15 % i vikt (jämfört med 38 % i monoterapiformen och 0 % i placeboformen).
Säkerhet:
Incidensen av gastrointestinala biverkningar i kombinationsformen (12,7 %) var något högre än i monoterapiformen (8,3 %), men alla var milda och ledde inte till utsättning av läkemedel.
Det finns inga nya säkerhetssignaler, och kombinationsbehandling ökar inte nämnvärt risken för hypoglykemi eller muskelförlust.
Biomed Industries planerar att lansera en klinisk prövning i steg III (NCT06891234) som involverar 2 000 överviktiga patienter som behandlats i 52 veckor för att utvärdera den-långsiktiga effekten, säkerheten och effekten på kardiovaskulära resultat avNA-931-peptid. Sekundära slutpunkter inkluderade livskvalitetspoäng, remissionsgrad av metabolt syndrom och diabetesförebyggande effekt.
Populära Taggar: na-931 peptid, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu