P-Terrfenyl CAS 92-94-4

P-tärfenyl, vit kristall, molekylformel C18H14. Löslig i varm bensen, något löslig i eter och koldisulfid, extremt olöslig i etanol och ättiksyra. Olöslig i vatten. För organisk syntes; Som ett organiskt scintillationsreagens är det ett självlysande ämne i scintillationskräftan; Blandat med bifenyl kan användas som värmebärare för kärnkraftverk.

1. P-thenylanvänds för organisk syntes, som organisk scintillationsreagens, och är det självlysande materialet från scintillationskostnad;

2. Blandat med bifenyl kan användas som värmebärare av kärnkraftverk;

3. Liquid Crystal, farmaceutisk mellanprodukt, Scintillation Reagent.

4. Det används främst som en scintillator för produktion av plastpartiklar och tunna plastplåtar.

5. Det är också en av de grundläggande mellanprodukterna för framställning av bifenylflytande kristallmaterial och det grundläggande råmaterialet för syntes av antibakteriella cykliska peptider (4-karboxyl-p-trifenyl, CTP).

6. Det kan också framställa 4,4-dikarbox-P-trifenyl (DCTP), som är det huvudsakliga råmaterialet för framställning av bifenylpolyamidmaterial.

► Organiska scintillatorer

P-Terrfenyl är en nyckelkomponent i organiska scintillationsdetektorer, som omvandlar joniserande strålning till synligt ljus för mätning. När de dopades med fluorescerande medel som 1,4-bis (5-fenyloxazol-2-yl) bensen (Popop) uppvisar p-terfenyl hög scintillationseffektivitet och snabba sönderfallstider (~ 2,8 ns), vilket gör det idealiskt för att upptäcka alfa-, beta- och gammastillpartiklar i nukleära fysik och medicinska imaging. Dess strålningsmotstånd och kompatibilitet med plastmatriser förbättrar dess användbarhet ytterligare i bärbara detektorer och strålningsskydd.

► VÄRVERSIDA VÄLJAR

Föreningens höga kokpunkt och termisk stabilitet har lett till dess användning som en värmeöverföringsvätska i kärnkraftverk, där den arbetar säkert vid temperaturer som överstiger 300 grader. Blandad med bifenyl bildar p-thenyl eutektiska blandningar som optimerar värmeöverföringseffektiviteten samtidigt som korrosionsrisker minimeras. Nya studier tyder på att dopade P-Terrfenylvarianter kan uppvisa superledningsförmåga vid temperaturer upp till 123 K, som öppnar dörrar för avancerade energilagringssystem.

► Läkemedelsmedicinska

P-tygfenyl och dess derivat fungerar som föregångare vid syntetisering av bioaktiva molekyler. Till exempel används 4,4'-diaminoterfenyl, ett p-terrfenylderivat, för att producera färgämnen, polymerer och läkemedel. Naturliga p-termfenyler isolerade från svampar och marina organismer visar cytotoxiska, antimikrobiella och antioxidantegenskaper, med potentiella tillämpningar inom cancerterapi och antibiotikautveckling. Särskilt p-thenylderivat frånAspergillusArter visar betydande antitumöreffekter i gastriska och bukspottkörtelcancermodeller, hämmar metastaser och inducerar apoptos in vitro.

► Flytande kristaller och OLED -material

Den plana strukturen för p-tygfenyl gör det till en värdefull byggsten för flytande kristallskärmar (LCD) och organiska ljusemitterande dioder (OLED). Dess derivat, såsom alkylsubstituerade p-t-terfenyler, uppvisar nematiska eller smektiska faser, vilket möjliggör deras användning i LCD-inriktningsskikt och elektrooptiska switchar. I OLED: er förbättrar p-tygbaserade håltransportlager enhetens effektivitet och livslängd genom att underlätta laddningsbärarnas rörlighet.

► Analytisk kemi

P-Terrfenyls stabila fluorescensemission vid 276 nm (i cyklohexan) gör det till en referensstandard i UV-vis spektroskopi och kromatografisk detektion. Det används också som en matris i matrisassisterad laserdesorption/jonisering (MALDI) masspektrometri för analys av stora biomolekyler som proteiner och polymerer.

Det finns tre metoder för att förberedap-tärfenyl.

Den första är att erhålla målprodukten, från destillationsrester som produceras genom produktion av bifenyl genom högtemperatursyntes och destillation av bifenyl som råmaterial genom sekundär upplösning, filtrering och sekundär destillation; De specifika stegen är följande:

(1) Smältning och filtrering: Värm destillatresten, kontrollerar temperaturen till 150-200 grader, smälter den och filtrerar sedan för 1-2 timmar för att ta bort mekaniska föroreningar;

(2) Upplösning: Lös upp den ovanstående restlösningen med organiskt lösningsmedel vid 30-60 grader;

(3) Rening och separering: Produkten från föregående steg centrifugeras och destilleras sedan, och det fasta fasta ämnet upprepas i steg (2), och målprodukten erhålls genom sekundär destillation efter centrifugering.

Jämfört med den tidigare konsten är processdesignen för denna metod mer rimlig, beredningsförhållandena är enkla och säkra och beredningsmetoden förp-tärfenylmed hög renhet kan erhållas.

Den andra är nitridering, reduktion och acetylering av bifenyl, som används för att producera p-acetylaminobifenyl och sedan reagera med kväve-trioxid för att erhålla N-nitrit. Acetaminobiphenyl, sedan med bensen. Denna metod har lång processväg, komplicerad drift, lågt utbyte (endast 8%), hög kostnad, låg produktkvalitet och allvarlig utrustningskorrosion.

Den tredje typen: separering från bifenyl. Biprodukterna av bifenylproduktionen inkluderar p-difenylbensen, O-difenylbensen, M-difenylbensen, M-trifenylbensen och några andra bifenyler. Enligt deras olika smältpunkter, kokpunkter och löslighet kan de framställas genom sublimering och tvätt.

► Miljöpåverkan

Medan P-Terrfenyl har många gynnsamma tillämpningar, kan det frisläppas i miljön utgöra potentiella risker. Som ett aromatiskt kolväte är p-tygfenyl relativt ihållande och kan ackumuleras i jord- och vattendrag. Studier har visat att p-tygfenyl kan uppvisa toxiska effekter på vattenlevande organismer, inklusive fisk och ryggradslösa djur, vid höga koncentrationer.

För att mildra miljöpåverkan av p-tygfenyl är det viktigt att implementera lämpliga avfallshanteringsmetoder och minimera dess frisläppande i miljön. Detta inkluderar användning av inneslutningssystem i industriella processer, behandling av avloppsvatten före utsläpp och säker bortskaffande av P-terrfenylinnehållande material.

► Säkerhetsåtgärder

P-Terrfenyl klassificeras som ett brännbart fast ämne och kan utgöra brandrisker om de inte hanteras ordentligt. Det är också en irriterande för ögonen, huden och andningsorganen och långvarig exponering kan orsaka negativa hälsoeffekter. Därför är det avgörande att följa säkerhetsåtgärder när man arbetar med P-Terrfenyl, inklusive användning av personlig skyddsutrustning (PPE) som handskar, skyddsglasögon och andningsskydd.

Dessutom bör p-tygfenyl förvaras i ett svalt, torrt och väl ventilerat område bort från källor till värme och tändning. Det bör också hållas åtskilda från oxidationsmedel och andra inkompatibla material för att förhindra farliga reaktioner. I händelse av utsläpp eller frisättning bör lämpliga saneringsförfaranden följas för att minimera exponering och miljöföroreningar.

● Framsteg inom superledningsforskning

Upptäckten av högtemperatur superledningsförmåga i kaliumdopad p-t-thenyl har öppnat nya vägar för forskning inom detta område. Framtida studier kommer att fokusera på att belysa den underliggande superledande mekanismen, optimera dopningsprocessen och undersöka effekterna av olika dopanter på de superledande egenskaperna hos p-tergbaserade material. Dessutom kommer forskare att undersöka potentialen för att uppnå rumstemperatur superledningsförmåga genom att modifiera den kemiska strukturen för p-tyghenyl eller utveckla nya dopningsstrategier.

● Utveckling av nya läkemedel

De biologiska aktiviteterna hos P-Terrfenyl och dess derivat erbjuder spännande möjligheter för läkemedelsutveckling. Framtida forskning kommer att syfta till att identifiera och syntetisera nya P-Terrfenylanaloger med förbättrad anticancer, antimikrobiell och antiinflammatorisk egenskap. Detta kommer att involvera användning av avancerade syntetiska tekniker, såsom kombinatorisk kemi och screening med hög genomströmning, för att snabbt generera och utvärdera stora bibliotek av föreningar. Vidare kommer studier att fokusera på att förstå de molekylära mekanismerna som ligger till grund för den biologiska aktiviteten för p-terrfenylderivat för att vägleda den rationella utformningen av effektivare läkemedel.

● Hållbar produktion och applikationer

När miljöhänsyn fortsätter att växa finns det ett pressande behov av att utveckla hållbara metoder för att producera och använda p-terrfenyl. Detta inkluderar undersökning av förnybara råvaror för P-Terrfenylsyntes, optimering av industriella processer för att minska energiförbrukning och avfallsgenerering och utvecklingen av miljövänliga tillämpningar för P-Terfenyl och dess derivat. Genom att anta ett hållbart tillvägagångssätt kan de vetenskapliga och industriella samhällena säkerställa långsiktig livskraft för P-Terrfenylbaserad teknik samtidigt som deras miljöpåverkan minimeras.

P-Terrfenyl är en anmärkningsvärd aromatisk förening med ett brett spektrum av tillämpningar över flera vetenskapliga och tekniska domäner. Från sin roll som en högtemperatur organisk superledare till dess användning inom medicinsk forskning och industriella processer fortsätter P-Terrfenyl att visa dess mångsidighet och potential. När forskningen inom detta område fortskrider kan vi förvänta oss att se nya genombrott och innovationer som ytterligare kommer att utöka tillämpningarna av P-Terrfenyl och bidra till utvecklingen av vetenskap och teknik. Det är emellertid viktigt att ta itu med miljö- och säkerhetsproblem som är förknippade med P-Terrfenyl för att säkerställa dess hållbara och ansvarsfulla användning i framtiden.

Populära Taggar: P-Terrfenyl CAS 92-94-4, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu