Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av 2,2,2-trifluoretylmetakrylat cas 352-87-4 i Kina. Välkommen till grossist 2,2,2-trifluoretylmetakrylat cas 352-87-4 i bulk av hög kvalitet till försäljning här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
2,2,2-trifluoretylmetakrylat(TFEMA), med den kemiska formeln C6H7F3O2 och CAS 352-87-4, är en viktig organisk syntesintermediär och en färglös till ljusgul transparent vätska. Under olika förhållanden kan färgen variera något, men överlag har den en tydlig och transparent egenskap. Lösligheten i vatten är relativt låg, med en löslighet på cirka 0,05 % (eller 906 mg/L vid 20 grader) vid 20 grader. Det betyder att det inte är lättlösligt i vatten, men kan ha god löslighet i vissa organiska lösningsmedel. Densitet 1,181g/ml, brytningsindex (η D25) 1,359 vid 25 grader, kokpunkt 107 grader, löslighet vikt%, 0,05 i vatten vid 20 grader . 20 graders ångtryck 2,2KPa, smältpunkt -22 grader, renhet till polymer lika med -22 grader, 82 högre grad T g 98,0 %, kvalitetsstandard (Q/HXJ097-2002) projektindexvärde renhet Större än eller lika med 96 %, fuktighet Mindre än eller lika med 0,5 %, färg (APHA) Mindre än eller lika med 50, surhet (beräknad som MAA) Mindre än eller lika med 0,5 %. Används huvudsakligen i beläggningar för att förbättra deras väderbeständighet, vattenbeständighet och föroreningsbeständighet. Den kan också användas som beläggning och kärnmaterial för optiska fibrer, samt som laddningsjusterare för kontaktlinser och datortoner och bärarpartiklar.
|
Kemisk formel |
C6H7F3O2 |
|
Exakt mässa |
168 |
|
Molekylvikt |
168 |
|
m/z |
168 (100.0%), 169 (6.5%) |
|
Elementaranalys |
C, 42.87; H, 4.20; F, 33.90; O, 19.03 |
|
|
|
En beredningsmetod för2,2,2-trifluoretylmetakrylat:
Trifluoretanol och metakryloylklorid användes som råmaterial för förestring under skydd av polymerisationsinhibitor, och sedan uppsamlades målprodukten trifluoretylmetakrylat från reaktionsprodukten. Renheten hos trifluoretylmetakrylat som erhålls genom framställningsmetoden enligt föreliggande uppfinning är mer än 99 %, utbytet är mer än 80 % kokpunkten - 80 %, och. Jämfört med känd teknik är reaktionsprocessbetingelserna enligt föreliggande uppfinning milda.
Föreliggande uppfinning föreslår en effektiv och hög-renhetsmetod för framställning av trifluoretylmetakrylat (TFEMA), som använder trifluoretanol och metakryloylklorid som viktiga råmaterial, syntetiserar målprodukten genom förestringsreaktion och introducerar en polymerisationshämmare genom hela processen för att förhindra oönskade produktreaktioner och polymerisationsreaktioner med hög renhet, och därigenom ger hög renhet. Följande är en förklaring av metoden:
Detaljerade steg i syntesmetoden
Trifluoretanol:
Säkerställ renheten och torrheten hos råvarorna, eftersom fukt kan påverka förestringsreaktionen allvarligt.
Metakryloylklorid:
Råmaterial med hög renhet krävs också, och på grund av dess flyktighet och irritabilitet bör lämplig skyddsutrustning bäras under drift.
Polymerisationshämmare:
Välj lämpliga inhibitorer såsom hydrokinon (HQ), parahydroxibensenmetyleter (MEHQ), etc., för att förhindra friradikalpolymerisation under reaktionsprocessen.
Lösningsmedel (valfritt):
Beroende på kraven för reaktionssystemet kan lämpliga lösningsmedel såsom diklormetan, tetrahydrofuran (THF) eller toluen väljas för att förbättra lösligheten och reaktionseffektiviteten hos reaktanterna.
Men med tanke på aktiviteten av metakryloylklorid är reaktionen ibland mer direkt och effektiv under lösningsmedelsfria förhållanden.
Använd en torr trehalsad kolv som reaktionskärl, utrustad med en magnetomrörare, termometer och kondensationsåterflödesanordning.
Se till att alla glasföremål är torra och fria från vatten, och förblås med inert gas (som kväve) för att avlägsna syre och fukt från luften.
Under kväveskydd, tillsätt trifluoretanol och en polymerisationsinhibitor (i en viss proportion) i en trehalsad kolv och börja röra om för att jämnt fördela polymerisationsinhibitorn.
Tillsätt långsamt metakryloylklorid droppvis till reaktionssystemet, kontrollera dropphastigheten för att bibehålla en stabil reaktionstemperatur. Detta steg kräver särskild uppmärksamhet på säkerhet, eftersom metakryloylklorid kommer att sönderdelas våldsamt när det utsätts för vatten eller alkali.
Justera uppvärmningsanordningen enligt reaktionsbetingelserna (såsom temperatur, tryck, reaktionstid, etc.) för att tillåta reaktionen att fortgå vid en lämplig temperatur. Vanligtvis utförs förestringsreaktioner mellan rumstemperatur och återflödestemperatur, men den specifika temperaturen måste bestämmas baserat på experimentella förhållanden.
Under reaktionsprocessen kan reaktionsförloppet övervakas med analytiska metoder som TLC (tunnskiktskromatografi) eller GC-MS (gaskromatografi-masspektrometri).
Efter att reaktionen är fullbordad, kyl reaktionslösningen till rumstemperatur och tillsätt en lämplig mängd vatten för att släcka den oreagerade metakryloylkloriden. Observera att detta steg kan generera sura gaser (som HCl) och bör utföras i ett dragskåp.
Extrahera det organiska skiktet med lämpliga organiska lösningsmedel (som diklormetan, etylacetat, etc.) och tvätta med mättad koksaltlösning för att avlägsna vattenlösliga föroreningar-.
Torka det organiska skiktet (med torkmedel såsom vattenfritt natriumsulfat eller kaliumkarbonat), filtrera och koncentrera till torrhet för att erhålla den råa produkten.
Rena råprodukten ytterligare genom metoder som omkristallisation, destillation eller kolonnkromatografi för att erhålla trifluoretylmetakrylat med hög -renhet.
Det bör noteras att denna ekvation är en idealiserad representation, och i faktiska reaktioner kan andra sidoreaktioner också förekomma, såsom hydrolys av råmaterial och oxidation av alkoholer. Dessutom kan hämmarens specifika verkningsmekanism involvera komplexa processer såsom infångning av fria radikaler eller avbrytande av kedjereaktioner, vilka inte uttryckligen återspeglas i ekvationen. Den kan användas i nya sampolymerisationssystem för att justera fluorhalten.
Kemisk ekvation
När vi beskriver kemiska ekvationer måste vi notera att förestring är en typisk substitutionsreaktion, där hydroxylgruppen i en alkohol ersätts med acylgruppen i en acylklorid, samtidigt som väteklorid (HCl) genereras som en biprodukt. Men i praktisk drift, på grund av närvaron av polymerisationsinhibitorer och möjliga lösningsmedelseffekter, kan den kemiska ekvationen vara något komplex.
I denna ekvation:
Men för att förenkla förklaringen kan vi skriva den grundläggande reaktionsekvationen så här:
CF3CH2OH + CH2=C(CH3)COCl → CF3CH2OOCCH=C(CH3)2 + HCl
-Till vänster finns reaktanter:
trifluoretanol (CF3CH2OH) och metakryloylklorid (CH2=C (CH3)COCl).
-Ovanför pilen är märkt "inhibitor"
Indikerar att reaktionen sker i närvaro av en inhibitor för att förhindra friradikalpolymerisation.
-Till höger finns produkterna:
trifluoretylmetakrylat (CF3CH2OOCCH=C (CH3)2) och väteklorid (HCl).
Det kommer att spela en stor roll i modifieringen och utseendet av hartsfunktionalitet. 2,2,2-trifluoretylmetakrylat är benäget att radikalpolymeriseras, bulkpolymerisation, lösningspolymerisation och lotionpolymerisation I bulkpolymerisation eller lösningspolymerisation används organisk peroxid/dibensoylperoxid och azofriradikal-initiatorer, medan initiatorer av fria radikaler av azo-/azofriradikal-isodibutyler, vattenlösliga initiatorer såsom kaliumpersulfat eller ammoniumpersulfat används. 2,2,2-trifluoretylmetakrylat kan sampolymeriseras med typiska vinylmonomerer såsom akrylat, styren, akrylnitril, vinylacetat, vinylacetat och andra fluorakrylat; Den kan användas för beläggningar av lösningsmedelstyp, termoplasttyp, härdplast och lotiontyp eller andra material.
Användning av trifluoretylmetakrylat:
(1) Lösningsmedelsbaserade termoplastiska beläggningar är särskilt lämpliga för att förbereda beläggningar eftersom 2,2,2-trifluoretylmetakrylat lätt kan sampolymeriseras med andra akrylmonomerer. Den kemiska stabiliteten och väderbeständigheten hos beläggningar kan förbättras genom att sampolymerisera fluorhaltiga estrar med akrylmonomerer
(2) Produkten med god vattenbeständighet av värmehärdande beläggning kan polymerisera med polymerer med aktiva funktionella grupper på sidokedjan, såsom (met)akrylsyra, hydroxiakrylsyra och hydroxiakrylamid, för att lösa problemet att beläggningsfilmens glans minskar på grund av hydrolys, och till och med fenomenet pulverisering eller sprickbildning uppstår. Och med tillsats av sampolyfluorester förbättras också föroreningsbeständigheten avsevärt.
(3) Beläggning av lotiontyp2,2,2-trifluoretylmetakrylathar egenskapen nära den för typisk akrylmonomer. Som en fluorhaltig-monomer påverkar den inte lotionens mekaniska och kemiska stabilitet. Tvärtom, baserat på ytaktivitetseffekten av fluor, hjälper denna monomer till att förbättra stabiliteten hos lotion i polymerisationsprocessen. Det kan polymeriseras utan emulgeringsmedel.
(4) Det är svårt att polymerisera 2,2,2-trifluoretylmetakrylat genom ljusbestrålning. Den är särskilt lämplig för sampolymerisation med vissa UV-polymeriserade monomerer. Den resulterande sampolymeren används som ett UV-tvärbundet harts.
(5) Andra tillämpningar: 2,2,2-trifluoretylmetakrylat kan användas som en komponent i en mängd olika specialbeläggningar. På grund av sin utmärkta kemiska stabilitet används denna förening som en skyddande beläggning för flygplan; Den kan också sampolymeriseras med andra vinylföreningar och propenföreningar för att användas som en slät beläggning för papper.
Denna beläggning är nödvändig för att skydda ytan på tryckpapper och förbättra glansen, och förbättrar även antividhäftnings- och anti-skadaprestanda. Enligt journalerna används eller kan 2,2,2-trifluoretylmetakrylat användas vid tillverkning av kontaktlinser, fotokopieringstoner, optiska fibrer, pigment och andra beläggningar, ljuskänsliga hartsmaterial, lim och medicinsk utrustning. Den utmärkta kompatibiliteten hos 2,2,2-trifluoretylmetakrylat med andra monomerer förväntas utöka dess nya tillämpningar. Användning TFEMA är en färglös transparent vätska med polymeriserbarhet och esterlukt.2,2,2-trifluoretylmetakrylatmed - CF3-gruppen har utmärkt kompatibilitet med allmänna monomerer och monomerer med hög fluorhalt.
Polymerens egenskaper:
Termiska och mekaniska egenskaper polymeren av 2,2,2-trifluoretylmetakrylat är en transparent amorf polymer med en glasövergångspunkt (TG) på 82, vilket är lägre än den för MMA-polymer men högre än den för akrylpolymer. Därför är 2,2,2-trifluoretylmetakrylatpolymeren mjuk, och brotthållfastheten och hårdheten är cirka 1/2 av motsvarande värde för MMA.
Den ytkarakteristiska kritiska ytspänningen indikerar svårighetsgraden av vätning på den fasta ytan. Generellt gäller att ju lägre detta värde är, desto svårare är det för den fasta ytan att vätas. I fluorpolymerer bestäms den kritiska ytspänningen av sidokedjestrukturen. Till skillnad från polymeren som innehåller fluor i huvudkedjan har polymeren som erhålls genom polymerisation av 2,2,2-trifluoretylmetakrylat utmärkt vattenbeständighet och föroreningsbeständighet på grund av fluoratomen i sidokedjan.
Jämförelse av tre olika homopolymerer: därför är hydrofobiciteten för 2,2,2-trifluoretylmetakrylatpolymer med CF3-grupp mycket större än för MMA-polymer. Vid studiet av sampolymerisation eller hartsbearbetning kan CF3-gruppkoncentrationen på polymerytan ökas för att få den att uppvisa större hydrofobicitet, föroreningsbeständighet, glans och transparens.
det är känt att polariserbarheten av fluoratom och CF-bindning är liten, och påverkan på ljus är liten. Därför är brytningsindexet för 2,2,2-trifluoretylmetakrylatpolymer lågt. Det låga brytningsindexet ökar mängden information som sänds av det optiska informationsöverföringssystemet. Brytningsindexet för 2,2,2-trifluoretylmetakrylat är lägre än det för MMA-polymer, och det har god vidhäftning och kan användas som beklädnad och kärnmaterial av optisk fiber.
Gaspermeabilitet har i allmänhet fluorpolymerer utmärkt syrepermeabilitet. Man tror att fluorogen har hög affinitet för syre. Med denna egenskap används sampolymererna av 2,2,2-trifluoretylmetakrylat och olika fluorhaltiga monomerer som kontaktlinser (kontaktlinser).
Elektriska egenskaper fluorpolymerer innehåller fluoratomer med högst elektronegativitet, så de är lätt negativt laddade. Med denna negativt laddade polymer kan 2,2,2-trifluoretylmetakrylat användas som en laddningsjusterare för toner och bärarpartiklar i datorer.
Låg vattenabsorption 2,2,2-trifluoretylmetakrylatpolymer har låg vattenabsorption och kan användas som ett anti-fuktbeläggningsmedel för att förhindra att fukt adsorberas på tryckta kretsar och förhindra kortslutning av elektronisk utrustning på grund av kondenserat vatten.
Applicering av 2,2,2-trifluoretylmetakrylat i beläggningar de viktigaste egenskaperna hos 2,2,2-trifluoretylmetakrylatpolymer i beläggningar är väderbeständighet, vattenbeständighet och föroreningsbeständighet.
2,2,2-Trifluoretylmetakrylat (TFEMA) är en mångsidig organisk förening med unika fysikaliska och kemiska egenskaper som gör den lämplig för ett brett spektrum av tillämpningar inom olika industrier. Dess syntesmetoder fortsätter att utvecklas och syftar till högre effektivitet och hållbarhet. Även om TFEMA erbjuder många fördelar, är det viktigt att överväga dess säkerhetsaspekter för att säkerställa-arbetarnas välbefinnande och miljön. Med ökande efterfrågan från slutanvändningsindustrin och pågående forsknings- och utvecklingsinsatser ser framtidsutsikterna för TFEMA lovande ut, med potential för tillväxt och innovation under de kommande åren.
Vanliga frågor
Hur stabil är TFEMA? Hur ska den förvaras?
+
-
Stabilitet: TFEMA är benägen att själv-polymeriseras och kräver tillsats av stabilisatorer (som MEHQ, metoxihydrokinon) för att förlänga hållbarheten.
Lagringsförhållanden: Förvaras i en försluten behållare på en torr, sval plats, borta från värmekällor, lågor och oxidationsmedel. Förvaringstemperaturen bör vara under 30 grader och direkt solljus bör undvikas.
Vilka är säkerhetsåtgärderna för TFEMA?
+
-
Försiktighetsåtgärder: Använd skyddshandskar, skyddsglasögon och en laboratorierock vid hantering för att undvika hudkontakt eller inandning av ångor.
Ventilationskrav: Använd i en väl-ventilerad laboratorie- eller industrimiljö för att förhindra ångansamling.
Akutinsats: Vid hudkontakt, skölj omedelbart med rikliga mängder vatten. Vid inandning, flytta omedelbart till frisk luft och sök läkare.
Avfallshantering: Kassera i enlighet med lokala föreskrifter för att förhindra miljöförorening.
Vilka är renhetsstandarderna för TFEMA? Hur testas det?
+
-
Krav på renhet: Produkter av -industrikvalitet uppvisar vanligtvis en renhet som är större än eller lika med 96 %, medan laboratorieprodukter av-kvalitet kan uppnå högre än eller lika med 98 % renhet (som fastställs med GC-analys).
Testmetodik: Föroreningsnivåer analyseras via gaskromatografi (GC) för att säkerställa överensstämmelse med applikationsspecifikationerna.
Populära Taggar: 2,2,2-trifluoretylmetakrylat cas 352-87-4, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu