N-Boc-piperidin-3-metanol CAS 116574-71-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av n-boc-piperidin-3-metanol cas 116574-71-1 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ n-boc-piperidin-3-metanol cas 116574-71-1 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.

N-Boc-piperidin-3-metanol, även känd som N-Boc-piperidin-3-metanol, är en organisk förening som vanligtvis används som mellanprodukt i organisk syntes. Molekylformel C11H21NO3, CAS 116574-71-1, visas som ett vitt eller gråvitt fast pulver. Används i modifierings- och derivatiseringsreaktioner av läkemedelsmolekyler och bioaktiva molekyler. Estergrupperna i sin struktur kan genomgå en serie omvandlingar, inklusive reduktion till aldehydgrupper, hydroxylgrupper eller framställning av amidföreningar genom aminesterutbytesreaktioner. Dessutom kan Boc-gruppen på kväveatomen lätt avlägsnas för att erhålla motsvarande sekundära aminföreningar. Det har en specifik kemisk struktur och egenskaper och kan även användas som syntetiskt råmaterial eller modifieringsmedel för vissa polymermaterial. Genom att introducera denna förening kan vissa fysikaliska eller kemiska egenskaper hos materialet förbättras, såsom ökad värmebeständighet, kemisk korrosionsbeständighet eller förbättrad mekanisk hållfasthet.

1-Boc-3-hydroximetylpiperidin (N-Boc-piperidin-3-metanol) spelar en avgörande roll i syntesen och modifieringen av bioaktiva molekyler på grund av dess unika kemiska struktur och egenskaper. Denna förening fungerar inte bara som en nyckelmellanprodukt i organisk syntes, utan har också breda tillämpningsmöjligheter inom medicinsk kemi och materialvetenskap på grund av dess hydroxyl- och Boc-skyddande grupper.

Molekylformeln för 1-Boc-3-hydroximetylpiperidin är C11H21NO3, med en molekylvikt på 215,29. Hydroxyl- och Boc-skyddsgrupperna (tert-butoxikarbonyl) i sin struktur ger föreningen unika kemiska egenskaper. Hydroxylgrupper kan delta i olika kemiska reaktioner, såsom förestring, företring, aminering, etc., för att generera föreningar med olika biologiska aktiviteter. Boc-skyddsgruppen kan skydda kväveatomen under reaktionsprocessen, undvika onödiga sidoreaktioner, och kan också enkelt avlägsnas i efterföljande steg för att återställa kväveatomens reaktivitet.

 

Modifiering och derivatisering av läkemedelsmolekyler:
1-Boc-3-hydroximetylpiperidin kan användas som utgångsmaterial för modifiering av läkemedelsmolekyler. Genom att introducera olika funktionella grupper kan läkemedelsderivat med specifika biologiska aktiviteter syntetiseras. Till exempel, genom förestringsreaktioner, kan karboxylsyraföreningar kombineras med hydroxylgruppen av 1-Boc-3-hydroximetylpiperidin för att bilda esterföreningar, som ofta har bättre biotillgänglighet och farmakokinetiska egenskaper. Dessutom kan aminoföreningar kombineras med kväveatomen i 1-Boc-3-hydroximetylpiperidin genom amineringsreaktion för att generera amidföreningar, som har ett viktigt tillämpningsvärde vid läkemedelsutveckling.

 

Konstruktion av bioaktiva molekyler:
1-Boc-3-hydroximetylpiperidin kan också fungera som ett nyckelfragment för att konstruera bioaktiva molekyler. Genom att koppla reaktioner med andra föreningar kan biologiskt aktiva molekyler med komplexa strukturer syntetiseras. Till exempel, när föreningar med antitumöraktivitet syntetiseras, kan 1-Boc-3-hydroximetylpiperidin kopplas med föreningar som innehåller aromatiska eller heterocykliska ringar för att generera föreningar med specifika farmakoforer. Dessa föreningar har visat signifikant antitumöraktivitet i både in vitro och in vivo experiment.

 

Syntes av kirala föreningar:
1-Boc-3-hydroximetylpiperidin kan också användas som ett syntetiskt material för kirala föreningar. Kirala föreningar med specifika stereokonfigurationer kan syntetiseras genom metoder såsom asymmetrisk syntes eller stereoselektiv reduktion. Dessa kirala föreningar har ett viktigt tillämpningsvärde vid läkemedelsutveckling, eftersom effektiviteten och toxiciteten hos många läkemedel är nära relaterade till deras stereoisomerer.

Specifika exempel

Syntes av föreningar med anti-tumöraktivitet

Forskare har syntetiserat en serie föreningar med anti-tumöraktivitet med 1-Boc-3-hydroximetylpiperidin som en nyckelmellanprodukt. Dessa föreningar kombineras med 1-Boc-3-hydroximetylpiperidin genom specifika kemiska reaktioner för att bilda föreningar med specifika farmakoforer. In vitro-experiment visade dessa föreningar signifikant hämmande aktivitet mot olika tumörcellinjer. Ytterligare forskning indikerar att dessa föreningar utövar antitumöreffekter genom att hämma tumörcellsproliferation och inducera tumörcellapoptos.

Syntes av föreningar med antidepressiv aktivitet

1-Boc-3-hydroximetylpiperidin kan också användas för att syntetisera föreningar med antidepressiv aktivitet. Genom en specifik kemisk reaktion kombinerades föreningar innehållande antidepressiva aktiva grupper med 1-Boc-3-hydroximetylpiperidin för att generera nya kandidatföreningar för antidepressiva läkemedel. Dessa föreningar uppvisar signifikant antidepressiv aktivitet i djurmodeller med minimala biverkningar. Dessa forskningsrön ger nya idéer och metoder för utveckling av antidepressiva läkemedel.

Syntes av föreningar med anti-inflammatorisk aktivitet

Inflammation är ett försvarssvar från människokroppen mot skador eller infektioner, men överdriven inflammation kan leda till vävnadsskador och sjukdomar. Forskare har syntetiserat en serie föreningar med anti-inflammatorisk aktivitet med 1-Boc-3-hydroximetylpiperidin som en nyckelmellanprodukt. Dessa föreningar utövar antiinflammatoriska effekter genom att hämma frisättningen av inflammatoriska mediatorer och minska infiltrationen av inflammatoriska celler. I djurmodeller har dessa föreningar visat signifikanta terapeutiska effekter på olika inflammatoriska sjukdomar.

Syntes av föreningar med antihypertensiv aktivitet

Hypertoni är en vanlig kronisk sjukdom som utgör ett allvarligt hot mot människors hälsa. Forskare har syntetiserat en serie föreningar med antihypertensiv aktivitet med användning av 1-Boc-3-hydroximetylpiperidin som en nyckelmellanprodukt. Dessa föreningar sänker blodtrycket genom att hämma aktiviteten hos angiotensinomvandlande enzym. I djurförsök visade dessa föreningar signifikanta antihypertensiva effekter på hypertensiva modelldjur med minimala biverkningar. Dessa forskningsrön ger nya idéer och metoder för utveckling av antihypertensiva läkemedel.

N-Boc-piperidin-3-metanol(1-Boc-3-hydroximetylpiperidin) är en organisk syntetisk intermediär som ofta används vid modifiering av läkemedelsmolekyler och bioaktiva molekyler. Dess molekylformel är C ₁₁ H ₂₁ NO ∝, och dess CAS-nummer är 116574-71-1. Denna förening har en pyridinring modifierad med en N-Boc-skyddande grupp som sin kärnstruktur och en 3-metylolgrupp (-CH2 OH) som sitt aktiva ställe, som kan delta i olika derivatiseringsreaktioner. Emellertid kan olika föroreningar införas under syntesprocessen, inklusive oreagerade råmaterial, intermediärer, biprodukter och nedbrytningsprodukter, vilket kan påverka läkemedlets säkerhet, stabilitet och effektivitet. Därför är det avgörande att skapa en systematisk analysteknikmatris för föroreningsspektrum för att säkerställa produktkvalitet.

Analys av vanliga syntesprocesser
Den industriella syntesen av N-Boc-piperidin-3-metan utgår vanligtvis från N-Boc-3-piperidinkarboxylsyraetylester och reducerar selektivt estergruppen för att generera målprodukten genom litiumaluminiumtetrahydroxid (LiAlH ₄). Reaktionen utförs vid rumstemperatur och Boc-skyddsgruppen (tert-butoxikarbonyl) på kväveatomen bör bibehållas på grund av steriskt hinder, medan estergruppen på ringen reduceras till hydroximetyl.

Viktiga reaktionsförhållanden:

Lösningsmedel: Vattenfri tetrahydrofuran (THF) eller eter
Temperatur: 0-25 grader (rumstemperatur)
Svarstid: 4-8 timmar
Efterbearbetning: syrasläckning (såsom utspädd saltsyra), extraktion, torkning och kolonnkromatografirening

Klassificering av potentiella föroreningskällor
Enligt mekanismen för generering av föroreningar kan den delas in i följande fyra kategorier:

Flera analytiska tekniker måste integreras för att bilda ett komplementärt detektionssystem för föroreningsegenskaperna hos N-Boc-piperidin-3-metanol. Konstruera en teknikmatris från tre dimensioner: separationsteknik, identifieringsteknik och kvantitativ teknik:

Populära Taggar: n-boc-piperidin-3-metanol cas 116574-71-1, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu