Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av n-boc-3-carboethoxy-4-piperidon cas 98977-34-5 i Kina. Välkommen till grossist bulk n-boc-3-carboethoxy-4-piperidon cas 98977-34-5 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
Meddelande
Vi levererar inte alla typer av kemikalier av piperidine-serien, även som kan få piperidin eller piperidon kemikalier!
Oavsett om det är förbjudet eller inte! Vi levererar inte!
Om det finns på vår hemsida är det bara för att kontrollera informationen om kemisk förening.
. 25mars 2025
N-Boc-3-karboetoxi-4-piperidonär en mångsidig organisk förening som tillhör klassen piperidoner, med en unik kombination av funktionella grupper som gör den mycket användbar i organisk syntes och medicinsk kemi. Molekylen kännetecknas av en piperidinring, som är en sex-ledad heterocyklisk amin med kväve i mitten, substituerad i kvävepositionen med en tert-butoxikarbonylgrupp (Boc). Denna Boc-grupp, som vanligtvis används som en skyddsgrupp inom organisk kemi, ger stabilitet och underlättar ytterligare kemiska manipulationer.
3-positionen av piperidinringen bär en karboetoxi (etylester av karboxylsyra) som introducerar en esterfunktionalitet som kan genomgå en mängd olika transformationer såsom hydrolys, esterutbyte eller reduktion till en alkohol. Samtidigt är 4-positionen upptagen av en ketongrupp, ett reaktivt centrum som kan engagera sig i många reaktioner som reduktion till en alkohol, aldolkondensation eller Michael-tillsats.
|
|
|
|
Kemisk formel |
C13H21NO5 |
|
Exakt mässa |
271.14 |
|
Molekylvikt |
271.31 |
|
m/z |
271.14 (100.0%), 272.15 (14.1%), 273.15 (1.0%) |
|
Elementaranalys |
C, 57.55; H, 7.80; N, 5.16; O, 29.48 |
N-Boc-3-karboetoxi-4-piperidon, även känd som 1-N-Boc-4-oxo-3-piperidinkarboxylsyraetylester, är en mångsidig förening inom organisk syntes, särskilt inom medicinsk kemi. Dess unika strukturella egenskaper gör den till en värdefull mellanprodukt för syntes av olika farmaceutiska medel. Nedan är några specifika exempel på droger eller läkemedelsklasser som kan syntetiseras med hjälp av det:
- I syntesen av trypsinhämmare, som fungerar som anti-inflammatoriska medel genom att antagonisera inflammatoriska mediatorer på receptornivå. Dessa hämmare hjälper till att minska inflammation under olika tillstånd, inklusive de som involverar överdriven trypsinaktivitet.
- Föreningen är också användbar vid framställning av matrismetalloproteinas (MMP)-inhibitorer och farnesyltransferashämmare, vilka båda är viktiga klasser av antitumörläkemedel. MMP-hämmare hämmar nedbrytningen av extracellulära matrisproteiner, vilket ofta är associerat med tumörinvasion och metastaser. Farnesyltransferashämmare, å andra sidan, stör signalvägar som är avgörande för tumörtillväxt och överlevnad.
Förutom dess användning i anti-inflammatoriska och antitumörläkemedel, har dess derivat undersökts för syntes av ett brett spektrum av bioaktiva molekyler, inklusive:
- GABA ({0}}aminosmörsyra) återupptagshämmare, som används för att behandla olika neurologiska och psykiatriska störningar.
- Tillväxthormonsekretagoger, som stimulerar frisättningen av tillväxthormon från hypofysen.
- Kardiovaskulära läkemedel, som inriktar sig på olika aspekter av kardiovaskulär funktion och sjukdom.
- Nootropa medel (smarta droger), som förbättrar kognitiv funktion och minne.
- Läkemedel mot-influensa, som bekämpar influensavirusinfektioner.
- Läkemedel mot skelettsjukdomar, såsom de som främjar bentillväxt eller hämmar benresorption.
- Med tanke på dess breda användningsområde fortsätter det att locka intresse från forskare inom läkemedelsindustrin. Pågående studier kan avslöja ytterligare terapeutiska användningsområden för denna mångsidiga förening eller dess derivat.
hur man närmar sig modifiering av befintliga föreningar
1. Förstå föreningens struktur och egenskaper
- Strukturell analys: Börja med att grundligt förstå målföreningens molekylära struktur, inklusive dess funktionella grupper, stereokemi och eventuella existerande interaktioner (t.ex. vätebindning, jonbindningar).
- Fastighetstaxering: Utvärdera föreningens fysikaliska och kemiska egenskaper, såsom smältpunkt, kokpunkt, löslighet, stabilitet och biologisk aktivitet.
2. Definiera målet
- Beskriv tydligt målet med ändringen, oavsett om det är att förbättra en specifik egenskap, ändra verkningsmekanismen eller skapa en ny applikation.
3. Identifiera potentiella modifieringsstrategier
- Strukturell derivatisering: Modifiera funktionella grupper genom substitutions-, additions- eller elimineringsreaktioner. Detta kan innefatta ändring av molekylens polaritet, hydrofobicitet eller reaktivitet.
- Isomerisering: Utforska olika isomera former av föreningen för att se om de uppvisar önskade egenskaper.
- Polymerisation eller oligomerisation: Kombinera flera enheter av föreningen för att bilda polymerer eller oligomerer, vilket ändrar dess fysikaliska tillstånd och egenskaper.
- Saltbildning: Bilda salter med syror eller baser för att förbättra lösligheten eller stabiliteten.
- Komplexering: Bilda komplex med metalljoner eller andra ligander för att modifiera föreningens egenskaper.
- Chiralitetskontroll: Justera stereokemin för att påverka biologisk aktivitet eller reaktivitet.
4. Designa och planera ändringsprocessen
- Syntetisk väg: Utveckla ett detaljerat syntetiskt schema som beskriver de nödvändiga stegen för att uppnå den önskade modifieringen.
- Reagensval: Välj lämpliga reagenser och katalysatorer som är kompatibla med målföreningen och den önskade omvandlingen.
- Villkorsoptimering: Experimentera med reaktionsbetingelser (t.ex. temperatur, tryck, lösningsmedel, koncentration) för att optimera utbyte, selektivitet och effektivitet.
5. Utför ändringen
- Utför syntesen i en kontrollerad miljö, enligt etablerade laboratoriesäkerhetsprotokoll.
- Övervaka reaktionsförloppet med hjälp av analytiska tekniker som TLC, HPLC, NMR eller MS.
6. Karakterisering och utvärdering
- Karakterisera den modifierade föreningen med hjälp av olika analytiska metoder för att bekräfta dess struktur och renhet.
- Utvärdera dess egenskaper och prestanda jämfört med den ursprungliga blandningen.
- Utför biologiska eller funktionella analyser om tillämpligt för att bedöma det önskade resultatet.
Upptäckten och utvecklingen avN-Boc-3-karboetoxi-4-piperidon, en mångsidig organisk förening, har fått stor uppmärksamhet inom medicinsk kemi, syntetisk organisk kemi och materialvetenskap. Med sitt ursprung i jakten på nya byggnadsställningar för läkemedelsdesign, uppstod denna förening som ett resultat av strategiska modifieringar av piperidonderivat, som är kända för sin strukturella mångfald och potentiella biologiska aktiviteter.
Boc-skyddsgruppen (tert-butoxikarbonyl) introducerades för att förbättra stabiliteten och reaktiviteten hos kväveatomen, vilket möjliggör ytterligare funktionalisering utan att kompromissa med kärnstrukturen. Tillsatsen av karboetoxidelen i 3-positionen ökade inte bara den molekylära komplexiteten utan introducerade också potentiella ställen för ytterligare kemiska transformationer eller biologiska interaktioner.
Forskningsriktningarna kring det har varit mångfacetterade. Ett primärt fokus har varit att utforska dess potential som en byggsten i syntesen av bioaktiva molekyler, särskilt de som riktar sig mot specifika receptorer eller enzymer involverade i sjukdomsprocesser. Forskare undersöker också dess användning som en mellanprodukt vid framställning av mer komplexa heterocykliska system, som ofta uppvisar unika egenskaper och tillämpningar.
Dessutom, med det växande intresset för grön kemi och hållbar syntes, undersöker forskare miljövänliga metoder för preparatet och dess derivat. Detta inkluderar utvecklingen av katalytiska system som främjar hög avkastning med minimal avfallsgenerering.
Sammanfattningsvis upptäckten och den pågående utvecklingen avN-Boc-3-karboetoxi-4-piperidonrepresenterar ett betydande framsteg inom området organisk syntes, vilket öppnar nya vägar för läkemedelsupptäckt, materialinnovation och hållbara kemiska processer.
Som en organisk förening påverkas stabiliteten av N-Boc-3-etoxikarbonyl-4-piperidon huvudsakligen av dess kemiska struktur. Denna förening kan innehålla flera funktionella grupper, såsom amino (skyddad av N-Boc), karbonyl- och etylestergrupper. Aktiviteten hos dessa funktionella grupper i kemiska reaktioner bestämmer föreningens totala stabilitet.
N-Boc-skyddsgrupp är en vanligen använd aminoskyddsgrupp som kan skydda aminogrupper från andra reaktioner genom att bilda stabila kolkvävebindningar. Denna skyddsgrupp kan förbli relativt stabil under sura eller alkaliska betingelser och är inte benägen för hydrolys- eller avskyddsreaktioner. Därför hjälper N-Boc-delen i ämnet till att öka stabiliteten för hela föreningen.
Under tiden är etoxikarbonylgruppen (dvs etylestergruppen) också en relativt stabil funktionell grupp. Under normala lagringsförhållanden hydrolyseras etylestergruppen inte lätt, vilket bibehåller föreningens totala strukturella stabilitet.
Lagringsförhållanden och stabilitet
För att upprätthålla stabilitet är det nödvändigt att välja lämpliga lagringsförhållanden. Generellt sett kan lagring av organiska föreningar i en torr, sval och mörk miljö förlänga deras hållbarhet. För det kan följande lagringsförhållanden hjälpa till att bibehålla dess stabilitet:
Temperatur:
Lagring av föreningar vid lägre temperaturer kan sakta ner deras nedbrytningshastighet. Det rekommenderas vanligtvis att förvara organiska föreningar i kyl eller frys för att bibehålla deras stabilitet.
Fuktighet:
Att hålla lagringsmiljön torr kan förhindra hydrolysreaktioner av föreningar. Därför är det nödvändigt att se till att förvaringsbehållaren är väl förseglad och undvika kontakt med fuktig luft.
Ljusexponering:
Undvik långvarig exponering för starkt ljus, eftersom det kan utlösa vissa kemiska reaktioner som leder till sammansatt nedbrytning.
Kemisk stabilitetstestning
För att förstå dess stabilitet under olika förhållanden kan en serie kemiska stabilitetstester utföras. Dessa tester kan inkludera:
Termisk stabilitetstest:
Värm föreningen vid olika temperaturer under en tid och testa sedan dess sönderdelning. Detta hjälper till att bestämma den termiska nedbrytningstemperaturen och termiska stabiliteten för föreningen.
Hydrolysstabilitetstest:
Placera föreningen i lösningar med olika pH-värden och observera dess hydrolyshastighet och hydrolysprodukter. Detta hjälper till att förstå stabiliteten hos föreningar under olika syra-basförhållanden.
Ljusstabilitetstest:
Utsätt föreningen för starkt ljus under en tid och testa sedan dess nedbrytning. Detta hjälper till att bestämma föreningarnas känslighet för ljus.
Populära Taggar: n-boc-3-carboethoxy-4-piperidon cas 98977-34-5, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu