Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av glycolchitosan cas 123938-86-3 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ glycolchitosan cas 123938-86-3 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
Glykolchitosanär ett kitosanderivat med hydrofila etylenglykolgrenar. Förbättrad membranpermeabilitet och läckage av Glycine xHarosoy63W-celler. Det är vatten-lösligt, biokompatibelt och biologiskt nedbrytbart. Det kan hämma tillväxten av Escherichia coli, Staphylococcus aureus och Streptococcus pneumoniae, med MIC-värden på 4 μ g/mL, 32 μ g/mL och<0.5 μ g/mL, respectively. Molecular formula C24H47N3O16, CAS 123938-86-3. Chitosan is a high molecular weight compound composed of acetylated glucosamine units naturally present in crustaceans such as shrimp, crabs, and insects. It is obtained by deacetylation or enzymatic deacetylation of chitin under strong alkaline conditions. It is also a linear structure composed of a large number of glucosamine units and a small number of acetylated glucosamine units through 1,4-glycosidic bonds, and the only natural polysaccharide biopolymer compound with alkaline characteristics. Compared with chitosan, there are more polar amino groups that can be protonated in the molecular structure of chitosan. Therefore, while maintaining the good biodegradability, biocompatibility, and environmental friendliness of chitosan, its solubility in acidic media is also significantly improved compared to chitosan, and its application performance is also significantly improved.
|
|
|
Hydroxyetyl deacetylerad kitosan, även känd somGlykolchitosan, är ett derivat av kitosan som erhålls genom kemisk modifiering, vilket introducerar hydrofila etylenglykolgrenar i sin struktur. Denna modifiering förbättrar inte bara kitosans vattenlöslighet, utan bibehåller också sin ursprungliga biokompatibilitet och biologiska nedbrytbarhet, vilket visar breda tillämpningsmöjligheter inom biologin.
Har betydande antibakteriell aktivitet och kan hämma tillväxten av olika bakterier. Forskning har visat att det har mycket effektiva hämmande effekter på vanliga patogena bakterier som Escherichia coli, S. aureus och S. enteritidis, med lägsta hämmande koncentrationer (MIC) på 4 μ g/mL, 32 μ g/mL, och<0.5 μ g/mL, respectively. This antibacterial property makes hydroxyethyl chitosan have potential application value in fields such as biomedicine, food preservation, and agriculture. For example, in the field of biomedicine, it can be used as an ingredient in wound dressings or antibacterial coatings to effectively prevent wound infections; In terms of food preservation, it can extend the shelf life of food and reduce food spoilage.
2. Läkemedelsbärare
Det har god biokompatibilitet och nedbrytbarhet, vilket gör det till ett idealiskt läkemedelsbärarmaterial. Den kan ladda effektiva nyttolaster såsom läkemedelsmolekyler, gener eller fotosensibilisatorer i dess inre eller yta genom fysisk inkapsling eller kemisk koppling, vilket bildar stabila komplex eller nanopartiklar. Dessa komplex eller nanopartiklar har utmärkt stabilitet och inriktningsegenskaper in vivo, vilket avsevärt kan förbättra biotillgängligheten och den terapeutiska effekten av läkemedel. Till exempel kan hydroxietylkitosan-nanopartiklar (NP) uppnå effektiv riktad leverans i tumörvävnader baserat på förbättrad permeabilitet och retention (EPR) effekter, vilket minskar biverkningarna av läkemedel på normala vävnader.
Nanopartiklarna av detta ämne har också visat stor potential inom cellavbildningsområdet. På grund av sin låga cytotoxicitet och höga biokompatibilitet kan dessa nanopartiklar säkert komma in i cellerna och uppnå icke-invasiv övervakning i realtid av celler genom fluorescensmärkning eller andra bildtekniker. Detta är av stor betydelse för att studera cellbiologi, sjukdomsmekanismer och läkemedelsverkningsmekanismer. Dessutom kan nanopartiklar av hydroxietylkitosan också fungera som spårämnen för läkemedelsleveranssystem, vilket hjälper forskare att övervaka distributionen och metabolismen av läkemedel i kroppen.
4. Organisationsteknik
Inom området för vävnadsteknik har det studerats mycket på grund av dess goda biokompatibilitet och nedbrytbarhet. Det kan fungera som ett ställningsmaterial, vilket ger en lämplig mikromiljö för celltillväxt och differentiering. Genom att binda till bioaktiva substanser som extracellulära matrisproteiner och tillväxtfaktorer kan hydroxietylkitosan-ställningar simulera strukturen och funktionen hos naturliga vävnader, vilket främjar reparation och regenerering av skadade vävnader. Till exempel, inom benvävnadsteknik kan hydroxietylkitosan-ställningar styra tillväxt och differentiering av benceller, främja frakturläkning och reparation av bendefekter.
Under de senaste åren, med den ökande efterfrågan på naturlig kosmetika, har den också fått stor uppmärksamhet inom kosmetikaområdet. Som en naturlig fuktighetskräm, antioxidant och antibakteriellt medel kan hydroxietylkitosan avsevärt förbättra prestanda och säkerhet hos kosmetika. Dess utmärkta fuktgivande prestanda kan hjälpa huden att låsa in fukt, förhindra torrhet och bildandet av fina linjer; Dess antioxidantegenskaper kan neutralisera skadorna av fria radikaler på huden och fördröja åldrandet; Dess antibakteriella egenskaper kan minska irritations- och infektionsrisken för kosmetika på huden. Därför har hydroxietylkitosan breda användningsmöjligheter inom hudvård, kosmetika och munvårdsprodukter.
6. Biomedicinska material
Förutom de ovannämnda tillämpningarna kan den även fungera som ett substrat eller tillsats för biomedicinska material. Till exempel, när man förbereder medicinsk utrustning såsom biomedicinska membran, katetrar och konstgjord hud, kan tillsats av en lämplig mängd hydroxietylkitosan förbättra biokompatibiliteten och de antibakteriella egenskaperna hos materialen; Vid framställning av biosensorer kan den specifika igenkänningsförmågan hos hydroxietylkitosan användas för att uppnå känslig detektering av biomolekyler. Dessutom kan hydroxietylkitosan också kombineras med andra biomaterial som kollagen och hyaluronsyra för att ytterligare förbättra materialets prestanda och användningsområde.
Inom miljöskyddsområdet har det också en viss potential för tillämpning. På grund av sin utmärkta biologiska nedbrytbarhet och miljövänlighet kan den användas som ett grönt material för avloppsvattenrening, marksanering och andra applikationer. Till exempel, vid rening av avloppsvatten kan hydroxietylkitosan fungera som ett effektivt adsorbent eller flockningsmedel för att avlägsna skadliga ämnen såsom tungmetalljoner och organiska föroreningar från avloppsvatten; Vid marksanering kan det främja aktiviteten och mångfalden av markmikroorganismer, påskynda nedbrytningen och omvandlingen av skadliga ämnen i marken.
Förberedelse avGlykolchitosan(hydroxietyldeacetylerad kitosan):
Tillsätt en alkalisk vattenlösning med en massprocentkoncentration av 20-50 % till kitosan i ett massförhållande på 2,0-10:1,0. Den alkaliska vattenlösningen är sammansatt av en blandad bas av natriumhydroxid, litiumhydroxid och/eller kaliumhydroxid.
Efter noggrann omrörning och blandning, alkalisera vid -20~50 grader i 10~48 timmar; Dispergera den alkaliserade kitosanen i isopropanol i ett massförhållande av 1,0:10-100 och rör sedan om vid en konstant temperatur av 10-90 grader i 5-150 minuter;
Tillsätt en lösning av brometanol, epoxietan och/eller kloroetanol i isopropanol i ett förhållande av 0,1-20 av mängden brometanol, epoxietan och/eller kloroetanol till mängden kitosanglukosaminenheter i det alkaliserade kitosanisopropanolsystemet. Efter tillsats, reagera vid en temperatur av 10-100 grader i 2-48 timmar;
Centrifugera eller filtrera reaktionsmaterialet, lös eller dispergera det erhållna fasta materialet i vatten och erhåll en vattenlösning eller uppslamning innehållande hydroxietylkitosan (hydroxietyldeacetylerad kitosan);
Indunsta och koncentrera en vattenlösning eller uppslamning som innehåller hydroxietylkitosan (hydroxietyldeacetylerad kitosan) under negativt tryck, överför sedan den koncentrerade lösningen till en dialyspåse med en molekylviktsavskärning- på 500-50000, och dialysera i destillerat eller avjoniserat vatten i 12-7 timmar för att ta bort överskott av oorganisk saltlösning från den alkaliska lösningen;
Efter sekundär koncentration av den koncentrerade lösningen efter dialys, tillsätt den långsamt till vattenfri etanol och/eller aceton i ett volymförhållande av 1,0:1,0-50 under omrörning för att fälla ut hydroxietylkitosan (hydroxietyldeacetylerad kitosan);
Filtrera och frystorka slutligen det erhållna fasta materialet för att erhålla hydroxietylkitosan (hydroxietyldeacetylerad kitosan) med en genomsnittlig ympningsgrad på 5-300 % glukosaminenheter.
Glykolchitosanär en förening med hög molekylvikt som består av acetylerade glukosaminenheter som finns naturligt i kräftdjur som räkor, krabbor och insekter. Kitin erhålls genom deacetylering eller enzymatisk deacetylering under starka alkaliska förhållanden. Det är också en linjär struktur som består av ett stort antal glukosaminenheter och ett litet antal acetylerade glukosaminenheter genom 1,4-glykosidbindningar, och är den enda naturliga polysackaridbiopolymerföreningen med alkaliska egenskaper. Jämfört med kitosan finns det fler polära aminogrupper som kan protoneras i kitosans molekylära struktur. Samtidigt som kitosans goda biologiska nedbrytbarhet, biokompatibilitet och miljövänlighet bibehålls, är dess löslighet i sura medier också avsevärt förbättrad jämfört med kitosan, och dess appliceringsprestanda förbättras också avsevärt.
Men på grund av att kitosans molekylvikt är tiotusentals eller till och med hundratusentals, och närvaron av ett stort antal hydroxyl- och aminogrupper i dess struktur, finns det starka vätebindningsinteraktioner mellan dess molekylkedjor. Denna vätebindning ger den ofta god kristallinitet, så dess löslighet i rent vatten och alkaliska medier är fortfarande inte särskilt bra, vilket påverkar och begränsar dess vidare användning. Med tanke på kitosans brister i termer av vattenlöslighet, har forskare föreslagit metoder som ympning, katalytisk hydrolys och kemisk sampolymerisation för att modifiera kitosan för att förbättra dess vattenlöslighet.
Till exempel kan karboximetylkitosan erhållas genom att introducera karboximetylgrupper som kan dissociera i vatten in i kitosans molekylstruktur, hydroxietylkitosan (hydroxietyldeacetylerad kitosan) kan erhållas genom att introducera polära hydroxietylgrupper som kan förstöra dess kristallinitet, 2-hydroxipropyltrimetylammoniumklorid kan införas med god hydroxipropyltrimetylammoniumklorid till hydroxipropyltrimetylammoniumklorid. kloridkitosan, och kitosan kan oxideras och brytas ned till oligosackarider med molekylvikt under tiotusentals och kristallinitet förstörs av väteperoxid och andra metoder. På grund av införandet av hydrofila grupper och störningen av vätebindningsstrukturer mellan kitosankedjor eller minskningen i molekylvikt, uppvisar dessa kitosanderivat ofta god vattenlöslighet.
Vilka är biverkningarna av denna förening?
Allergiska reaktioner
För vissa individer kan denna förening orsaka allergiska reaktioner, inklusive symtom som utslag, klåda, rodnad och svullnad.
I extrema fall kan det utlösa anafylaktisk chock, vilket är en allvarlig systemisk allergisk reaktion som kräver omedelbar läkarvård.
Gastrointestinala obehag
Efter intag av denna förening kan vissa individer uppleva gastrointestinala symtom som illamående, kräkningar, diarré eller förstoppning.
Dessa symtom kan orsakas av stimulering av mag-tarmslemhinnan genom medicinering eller påverkan på mag-tarmkanalens normala funktion.
Lever- och njurskador
Långvarigt eller överdrivet intag av vissa bioaktiva ämnen kan orsaka belastning på levern och njurarna och till och med leda till skador.
Även om det finns begränsad forskning om de specifika effekterna av denna förening på levern och njurarna, måste potentiell lever- och njurtoxicitet fortfarande övervakas.
Andra potentiella biverkningar
Förutom de vanliga biverkningarna som nämns ovan, kan denna förening också orsaka andra okända eller sällsynta biverkningar.
Dessa biverkningar kan variera från person till person och kan förändras med faktorer som medicineringstid och dosering.
Populära Taggar: glycolchitosan cas 123938-86-3, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu