Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH, även känd som Fmoc-O-tert-butyl-D-tyrosin, är en kemisk förening med en specifik struktur och många tillämpningar inom området kemi och biokemi. Det är ett tyrosinderivat med en Fmoc (fluorenylmetoxikarbonyl)-skyddsgrupp bunden till aminogruppen och en tert-butyl (tBu)-grupp som skyddar den fenoliska hydroxylgruppen.
Fmoc-gruppen används vanligen vid peptidsyntes i fast-fas på grund av att den är lätt att ta bort under milda alkaliska förhållanden. Tert-butylgruppen skyddar å andra sidan den fenoliska hydroxylgruppen från oönskade reaktioner, vilket förbättrar molekylens stabilitet och reaktivitet.
 |
 |
|
Kemisk formel |
C28H29NO5 |
|
Exakt mässa |
459.20 |
|
Molekylvikt |
459.54 |
|
m/z |
459.20 (100.0%), 460.21 (30.3%), 461.21 (4.4%), 461.21 (1.0%) |
|
Elementaranalys |
C, 73.18; H, 6.36; N, 3.05; O, 17.41 |
Peptidsyntes
- Fast-Peptidsyntes (SPPS): Fungerar som en avgörande byggsten i SPPS på grund av dess Fmoc-skyddsgrupp. Fmoc-gruppen möjliggör effektiva kopplingsreaktioner och kan lätt avlägsnas under milda alkaliska förhållanden, vilket gör den idealisk för syntes av komplexa peptider och proteiner.
Biomedicinsk forskning
- Prekursor i hormon- och neurotransmittorsyntes: Det är en kritisk mellanprodukt i syntesen av olika hormoner och neurotransmittorer, såsom tyroxin, dopamin och adrenalin.
Dessa hormoner och neurotransmittorer spelar viktiga roller för att reglera metaboliska processer, humör, kognitiv funktion och fysisk prestation. Genom att delta i deras syntes bidrar det indirekt till att upprätthålla homeostas och att olika biologiska system fungerar korrekt.
- Proteomikstudier: Dess unika struktur och reaktivitet gör det till ett värdefullt verktyg för att studera proteinstruktur, funktion och interaktioner. Forskare kan använda det för att införa specifika modifieringar eller taggar i proteiner, vilket möjliggör undersökning av protein-proteininteraktioner.
Läkemedelsindustrin
- Läkemedelsupptäckt och utveckling:Tack vare sin utmärkta förmåga att delta i den syntetiska beredningen av olika hormoner och neurotransmittorer har denna förening blivit ett mycket lovande kärnutgångsmaterial för forskning och skapande av nya terapeutiska läkemedel. Stora farmaceutiska forskningsinstitutioner och företag kan ytterligare utforska dess läkemedelsutvecklingsvärde och bedriva-djupgående forskning för att utveckla riktade nya läkemedel som syftar till att förbättra.
Vetenskaplig forskning
- Biokemiska analyser och experiment:Det används i stor utsträckning i en mängd olika standardiserade biokemiska detektionsanalyser och djupgående laboratorieforskningsexperiment, och fungerar som ett viktigt experimentellt reagens för att systematiskt utforska hela generationsprocessen, endogena regulatoriska vägar såväl som fysiologiska funktionsmekanismer för olika hormoner och neurotransmittorer i organismer. Djupgående forskning baserad på detta ämne kan effektivt avslöja den inneboende patogenesen hos olika fysiska lesioner.
viktiga överväganden och användningsanteckningar
Personlig skyddsutrustning (PPE)
- Bär kemikalieresistenta-handskar: Skydda dina händer från direktkontakt med kemikalien. Nitril- eller neoprenhandskar rekommenderas vanligtvis.
- Ögonskydd: Använd kemiska stänkglasögon eller en hel ansiktsskärm för att förhindra oavsiktlig ögonexponering.
- Kläder: Bär skyddskläder som täcker dina armar och ben för att minimera hudkontakt.
- Andningsskydd: Om du arbetar med höga koncentrationer eller genererar damm, överväg att bära ett andningsskydd som är godkänt för den specifika faran.
Förvaringsvillkor
- Temperaturkontroll: Förvaras svalt, torrt, gärna vid 2-8 grader. Undvik exponering för extrema temperaturer eller direkt solljus.
- Behållarintegritet: Håll behållaren väl tillsluten för att förhindra att fukt tränger in och kontaminering.
- Hållbarhet: Kontrollera produktens utgångsdatum och följ rekommenderade lagringsförhållanden för att säkerställa optimal hållbarhet.
Hanteringsföreskrifter
- Minimera exponeringen: Hantera i ett väl-ventilerat utrymme för att minimera risken för inandning.
- Undvik dammbildning: Undvik åtgärder som kan generera damm, som att mala eller krossa det fasta ämnet. Använd lämpliga tekniker för att minimera dammbildning.
- Kompatibilitet: Var medveten om kemikaliens kompatibilitet med andra ämnen. Undvik att blanda med oförenliga kemikalier eller material.
Akutrutiner
Inandning: Vid inandning, flytta personen till frisk luft omedelbart och sök läkarvård vid behov. Hudkontakt: Ta omedelbart av alla förorenade kläder och tvätta det drabbade området noggrant med tvål och vatten. Sök läkarvård om irritationen kvarstår. Ögonkontakt: Skölj ögonen omedelbart med rikliga mängder vatten i minst 15 minuter. Ta bort eventuella kontaktlinser, om det är lätt att göra, och fortsätt att skölja. Sök läkarvård om irritation uppstår. Förtäring: Framkalla inte kräkning. Skölj munnen med vatten och sök läkarvård.
Avfallshantering
Korrekt avfallshantering: Kassera och dess avfallsprodukter enligt lokala föreskrifter och riktlinjer. Rådgör med din lokala avfallshanteringsmyndighet för specifika instruktioner. Miljöhänsyn: Undvik att släppa ut kemikalien eller dess avfallsprodukter i miljön, inklusive vattendrag och avloppssystem.
Ytterligare information
Granskning av MSDS/SDS: Läs igenom säkerhetsdatabladet (MSDS) eller säkerhetsdatabladet (SDS) som tillhandahålls av tillverkaren. Detta dokument innehåller detaljerad information om faror, försiktighetsåtgärder vid hantering, nödprocedurer och metoder för avfallshantering. Utbildning: Se till att all personal som hanterar det har fått korrekt utbildning i hur det hanteras och används på ett säkert sätt.
Fmoc-D-Tyr(tBu)OH i läkemedelsupptäckt och utveckling
Det äger potentiell biologisk aktivitet och kan fungera som en ny läkemedelsprekursor. Relevant kemisk modifiering kan ge derivat med bättre biologisk aktivitet och farmaceutiska egenskaper. Det kan också fungera som en viktig strukturell enhet i läkemedelsmolekylär design för att kombineras med andra komponenter och bilda funktionella nya läkemedelsmolekyler. Att införliva denna substans i läkemedelsstrukturer kan effektivt förbättra läkemedlets selektivitet och målinriktningsförmåga, få läkemedel att agera exakt på specifika biologiska mål, förbättra botande effekter och minska biverkningar. Dessutom kan den användas som kärnråvara och intermediär för att framställa nya anti-tumörläkemedel genom förestring, amidering och andra reaktioner.
Strukturstudier:
Märkta proteiner kan användas i röntgenkristallografi, kärnmagnetisk resonans (NMR) eller andra strukturbiologiska tekniker för att lösa deras tre-dimensionella strukturer. Dessa tekniker kan avslöja interaktioner och arrangemang av atomer i proteinet, vilket ger viktig information om proteinets struktur och funktion.
Funktionsstudier:
Genom att observera beteendet hos taggade proteiner i en cell eller organism kan forskare förstå mekanismen för deras verkan i biologiska processer.
Till exempel kan de använda fluorescensmikroskopi för att observera lokaliseringen och dynamiska förändringar av märkta proteiner i celler, eller bestämma deras interaktioner med andra molekyler och enzymaktiviteter genom biokemiska experiment.
Ärendeansökningar
Förutsatt att forskare är intresserade av strukturen och funktionen hos ett signalprotein kan de utnyttjaFmoc-D-Tyr(tBu)-OHsom en markör som ska införlivas på en specifik plats på proteinet. De använde sedan röntgenkristallografi för att lösa den tre-dimensionella strukturen av det märkta proteinet och fann att proteinet har en unik aktiv plats.
distributionskanal
Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH,Det kinesiska namnet är Fmoc-O-tert-butyl-D-tyrosin, som är ett viktigt biokemiskt reagens med breda tillämpningar inom peptidsyntes, läkemedelsutveckling och andra områden. Dess försäljningskanaler är omfattande och täcker flera professionella leverantörer av kemiska reagenser, biofarmaceutiska teknologiföretag och forskningsinstitutioner både nationellt och internationellt. Följande är en detaljerad analys av försäljningskanalens omfattning:
Försäljningskanalers egenskaper och fördelar
Mångfald-Dess försäljningskanaler är olika, inklusive officiella webbplatser, e-handelsplattformar, kundpartnerskap, utställningar och andra sätt. Denna mångfald gör att kunderna kan välja den mest lämpliga inköpsmetoden utifrån sina egna behov och preferenser.
Bekvämlighet-Med utvecklingen av internet börjar fler och fler leverantörer sälja via officiella webbplatser och e-handelsplattformar. Kunder kan bläddra i produktinformation, lägga beställningar och spåra orderstatus online när som helst och var som helst, vilket avsevärt förbättrar inköpseffektiviteten.
Stärka internationellt samarbete-Med den accelererade utvecklingen av globaliseringen kommer internationellt samarbete och utbyten att bli allt vanligare. I framtiden kommer fler inhemska leverantörer aktivt att söka samarbetsmöjligheter med internationellt kända varumärken för att gemensamt expandera den internationella marknaden och förbättra den internationella konkurrenskraften för sina produkter.
Främjande av teknisk innovation-Teknologisk innovation är en viktig drivkraft för utvecklingen av denna försäljningskanal. Leverantörer kan förbättra kvaliteten och prestandan på sina produkter genom att kontinuerligt utveckla nya produkter och optimera produktionsprocesser, och därigenom attrahera fler kunder och förbättra marknadens konkurrenskraft.
'Rebellion' of Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH-funktion: Från metabolisk inert till stabil kärna
I den mikroskopiska världen av peptidsyntes och läkemedelsutveckling är Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH som en unik "kemisk pärla", och dess funktionella egenskaper omdefinieras ständigt i vetenskaplig utforskning. Från att från början tros ha metabolisk tröghet, till att nu avslöjas ha en nyckelroll i att stabilisera kärnan, stör denna transformation inte bara traditionell kognition, utan öppnar också en ny väg för design, syntes och tillämpning av peptidläkemedel.
Bakgrundsbildning
I den tidiga forskningen om Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH fokuserade forskarna huvudsakligen på dess tillämpning i peptidsyntes. På grund av närvaron av Fmoc- och tBu-grupper anses denna förening vara svår att känna igen och metabolisera av enzymer in vivo. Enzymer har typiskt specifika aktiva centra och substratbindningsställen. För föreningar med komplexa skyddsgrupper skiljer sig deras rumsliga struktur och kemiska egenskaper avsevärt från naturliga substrat, vilket gör det svårt att effektivt interagera med enzymer.
Baserat på denna förståelse antar forskare att Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH har metabolisk tröghet, vilket innebär att det inte snabbt bryts ner eller omvandlas i levande organismer och kan bibehålla en relativt stabil struktur.
Forskningsunderlag
Några experimentella observationer vid den tiden gav viss grund för denna hypotes. Till exempel, i ett in vitro-cellexperiment, tillsattes Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH till cellodlingsmediet, och efter en period av odling upptäcktes det med analysmetoder som högpresterande vätskekromatografi (HPLC) att koncentrationen av föreningen i celler förändrades lite och att inga signifikanta nedbrytningsprodukter genererades.
Dessutom, i djurförsök, upptäcktes distributionen och metabolismen av Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH in vivo efter injektion eller oral administrering. Det visade sig också att föreningen har en längre halveringstid- och långsammare metabolismhastighet in vivo. Dessa experimentella resultat stöder ytterligare uppfattningen att Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH har metabolisk tröghet.
Inverkan på peptidsyntes
Baserat på antagandet om metabolisk tröghet, används Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH i stor utsträckning i peptidsyntes. Vid peptidsyntes i fast-fas fungerar den som en viktig skyddande aminosyra, vilket säkerställer att tyrosinrester inte modifieras eller bryts ned i förtid under syntesprocessen.
Till exempel, när man syntetiserar peptider som innehåller flera tyrosinrester, kan användningen av Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH undvika reaktionen mellan den fenoliska hydroxylgruppen i tyrosin och andra reagens under syntesprocessen. Därigenom säkerställs kvaliteten och dess metaboliska peptidkvalitet och dessutom syntetisering av peptiden. tröghet, de syntetiserade peptiderna är mer stabila under efterföljande renings- och lagringsprocesser, vilket minskar förluster orsakade av föreningsnedbrytning
FAQ
Det är ett derivat av kiralt aminosyra med hög -renhet, som huvudsakligen används som en kärnbyggnadssten för peptidsyntes i fast-fas för att konstruera D-tyrosin-innehållande bioaktiva peptider.
Fmoc- och tert-butylskyddsgrupperna kan effektivt skydda aktiva funktionella grupper, undvika sidoreaktioner under syntes och säkerställa korrekt splitsning av peptidkedjor.
Den behöver förseglad förvaring borta från ljus och fukt under lågtemperaturmiljö för att förhindra försämring och bibehålla stabil kiral renhet och reaktionsaktivitet.
Populära Taggar: fmoc-d-tyr(tbu)-oh cas 118488-18-9, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu