Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av dl-isoleucin cas 443-79-8 i Kina. Välkommen till grossist bulk hög kvalitet dl-isoleucin cas 443-79-8 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
DL-isoleucinär den racemiska formen av isoleucin, sammansatt av lika mängder av L-typ och D-typ spegel-bildmolekyler. Som en grenad-aminosyra med två kirala centra, kombinerar dess unika struktur kiraliteten hos -kolatomen och metyl-butanylryggraden i den hydrofoba sidokedjan. Detta komplexa rumsliga arrangemang gör det till en idealisk modell för fysikalisk-kemiska egenskapsstudier.
|
|
|
| Kemisk formel | C6H13NO2 |
| Molekylvikt | 131.17 |
| Exakt mässa | 131.09 |
| m/z | 131.09 (100.0%), 132.10 (6.5%) |
| Elementaranalys | C, 54.94; H, 9.99; N, 10.68; O, 24.39 |
| Smältpunkt | 290 grader (dec.) (lit.) |
| Kokpunkt | 225,8±23,0 grader (förutspådd) |
| Lagringsförhållanden | Förvara på mörk plats, inert atmosfär, rumstemperatur |
| Form | Pulver |
| Färg | Vit |
| Löslighet | Stabil. Inkompatibel med starka oxidationsmedel. |
| Vattenlöslighet | 22.3 g/L (25 ºC) |
På biokemisk nivå, även om endast L--typen kan användas direkt av organismer för proteinsyntes och metabolisk reglering, förändrar samexistensen av D--typen signifikant kristalliseringsvanan, upplösningskinetiken och fasövergångsbeteendet, vilket ger ett klassiskt exempel på utvecklingen av kirala separationstekniker. Denna racemiska form fungerar som en nyckelindikator i industriell jäsningsprocessoptimering, vilket möjliggör en exakt bedömning av stammens stereoselektivitet genom att övervaka dess dynamiska jämvikt. Samtidigt introduceras den som en icke-naturlig strukturell enhet i syntetiska peptidkedjor för att reglera konformationell stabilitet, och inom läkemedelsområdet fungerar den som ett kiralt separationsreagens och standardsubstans, vilket djupt främjar utvecklingen av kiral läkemedelsanalys och asymmetriska syntesmetoder.
Även omDL-Isoleucininte finns i ren DL-form i naturen (främst i form av L-DL-isoeucin), inom vissa användningsområden kan DL-isoeucin eller dess blandningar ha specifika användningsområden.
Följande är möjliga användningsområden för DL Isoleucin:
Biokemisk forskning:
DL Isoleucin kan användas som ett experimentellt reagens i biokemisk och molekylärbiologisk forskning för att studera aminosyrors metaboliska vägar, enzymatiska reaktioner och proteinsyntesprocesser. Även om L-DL isoleucin är vanligare i dessa studier, kan DL isoleucin också vara effektivt under specifika experimentella förhållanden.
Läkemedelssyntes:
DL isoleucin eller dess derivat kan användas som utgångsmaterial eller intermediärer i vissa läkemedelssyntesprocesser. Denna situation är dock relativt sällsynt eftersom läkemedelssyntes vanligtvis har strikta krav på renheten och stereokonfigurationen av råmaterialen.
Även om användningarna avDL isoleucininte är lika omfattande och specifika som dess rena L-form, har den fortfarande ett visst tillämpningsvärde i vissa fält.
Följande är möjliga användningsområden för DL isoleucin:
Näringstillskott och fodertillsatser
DL isoleucin kan användas som en del av blandade aminosyror i kosttillskott för att ge omfattande aminosyrastöd, särskilt för dem som behöver ytterligare aminosyratillskott, såsom idrottare, fitnessentusiaster och äldre.
DL Isoleucin eller dess blandning kan användas som en näringsförstärkare i djurfoder, främjar djurens tillväxt och utveckling, ökar foderomvandlingshastigheten, vilket minskar kostnaderna och förbättrar avelseffektiviteten.
Biokemisk forskning
DL Isoleucin kan användas som ett experimentellt reagens i biokemisk och molekylärbiologisk forskning för att studera aminosyrors metaboliska vägar, enzymatiska reaktionsmekanismer och proteinsyntesprocesser. Även om ren L-DL-isoleucin är vanligare i dessa studier, kan DL-isoleucin också spela en viktig roll under vissa specifika experimentella förhållanden.
Läkemedelssyntes mellanprodukter
DL isoleucin eller dess derivat kan användas som utgångsmaterial eller intermediärer i vissa läkemedelssyntesprocesser. Även om denna situation är relativt sällsynt, kan DL isoleucin ha unik reaktivitet och selektivitet i vissa specifika läkemedelssyntesvägar.
Kosmetika och hudvårdsprodukter
Även om den direkta appliceringen av DL Isoleucin i kosmetika och hudvårdsprodukter inte är utbredd, kan vissa avancerade hudvårdsprodukter utnyttja aminosyrornas fuktgivande, antioxidant- och reparativa funktioner för att införliva DL Isoleucin eller dess analoger som en del av deras formel. Dessa aminosyrakomponenter hjälper till att förbättra hudens struktur, förbättra hudens barriärfunktion och främja hudens hälsa.
DL isoleucin och leucin är båda essentiella aminosyror för människokroppen, och det finns vissa skillnader i deras kemiska struktur, funktion och användning.
De viktigaste skillnaderna mellan DL isoleucin och leucin är följande:
1.Kemisk struktur
DL-Isoleucin
Kemiskt namn 2-amino-3-metylvalerinasyra, är en organisk förening med den kemiska formeln C6H13NO2. Den tillhör grenade aminosyror med optisk aktivitet, och sidokedjan är sek-butyl (dvs. 2-metylpropyl).
Leucin
Dess kemiska namn är 2-amino-4-metylpentansyra, och det är också en organisk förening med den kemiska formeln C6H13NO2. Det är också en grenad aminosyra, men sidokedjan är isobutyl (dvs. 2-metyl-2-propyl).
2. Funktion
DL-Isoleucne
Främja proteinsyntes, öka tillväxthormon och insulinnivåer.
Förbättra kroppens immunförsvar och bibehålla balansen.
Behandla psykiska störningar, främja ökad aptit och bekämpa anemi.
Främja insulinutsöndringen och reglera blodsockernivåerna.
Spelar en viktig roll i muskelproteinmetabolismen och främjar muskelåterhämtning efter träning.
Skydda kroppsvävnader från yttre miljöskador och främja läkning av vävnader som ben och hud.
Har antioxidantegenskaper, rensar bort fria radikaler och minskar skadan av oxidativa stressreaktioner på människokroppen.
Leucin
Leucin främjar också proteinsyntesen, men dess främsta egenskap är att det snabbare kan brytas ner och omvandlas till glukos, vilket effektivt förhindrar muskelförlust.
Leucin spelar också en viss roll för att reglera blodsockret och främja sårläkning.
3.Ansökan och källa
DL-Isoleucne
Används huvudsakligen inom läkemedels- och livsmedelsindustrin och har hepatoskyddande och leverskyddande effekter.
Som fodertillsats ökar den djurens tillväxt och utvecklingshastighet och ökar produktionen av kött och mejeriprodukter.
Används inom bioteknik för att syntetisera viktiga proteiner och peptidföreningar.
Det kan också användas som ett organiskt kristallmaterial med goda optiska egenskaper och potentiella tillämpningar i elektroniska enheter.
Mat som är rik på DL isoleucin inkluderar ägg, kyckling, lamm, fläsk, sojabönor, mjölk, ost, spannmål, cashewnötter och mer.
Leucin
Det används också i stor utsträckning inom områden som medicin, livsmedel och foder.
Livsmedel som är rika på leucin inkluderar mejeriprodukter, kött (som nötkött, fläsk, kyckling), fisk, bönor (som sojabönor, ärtor), etc.
4. Övrigt
Båda är grenade aminosyror (BCAA), menDL-Isoleucinhar en måttlig förmåga att främja muskelproteinsyntes, starkare än valin men mycket svagare än leucin.
Båda är huvudsakligen koncentrerade i muskelvävnad i människokroppen och deltar i syntesen av hemoglobin, som hjälper till att transportera syre från lungorna till mänskliga vävnader.
Sammanfattningsvis har DL isoleucin och leucin sina egna egenskaper i kemisk struktur, funktion och tillämpning, men de är båda essentiella aminosyror för människokroppen. Med en balanserad kost kan människokroppen få tillräckliga mängder av dessa två aminosyror från en mängd olika livsmedel.
De viktigaste skillnaderna mellan D-, L- och DL-formerna av DL-isoleucin är följande:
Strukturella skillnader
D-typ isoleucin:
Isoleucin med en D--konfiguration, där D--konfigurationen indikerar att föreningens kiralitet (enantiomer) är högerhänt-.
inima possimus explicabo ipsam doloribus expedita, nulla laudantium odit tempora dolor ratione voluptatum, rerum hindra eius culpa? Iste?.
L-typ isoleucin:
Isoleucin med en L--konfiguration, där L--konfigurationen indikerar att föreningens kiralitet är vänster-.
DL-typ isoleucin:
Isoleucin som innehåller både D-- och L--konfiguration är en racemisk form, som är en blandning av två konformationer.
Biologisk aktivitet och utnyttjande
D-typ isoleucin:
Relativt sällsynt i naturen kan det ha specifika effekter i vissa biologiska processer, men enzymer i organismer är vanligtvis selektiva för kiraliteten hos aminosyror av D-typ, så isoleucin av D-typ används sällan direkt av organismer.
L-typ isoleucin:
Det är en vanlig form av aminosyra i levande organismer och är en grundläggande komponent i proteiner. Det är viktigt för levande organismers normala funktion. Isoleucin av L-typ är sammanlänkade av peptidbindningar för att bilda polypeptidkedjor, som sedan bildar proteinmolekyler och deltar i metaboliska processer, reglerar fysiologiska funktioner och konstruerar cellulära strukturer.
DL-typ isoleucin:
På grund av att den innehåller både D- och L-konformationer har den vanligtvis inte biologisk aktivitet. Aminosyror av DL-typ finns sällan i levande organismer och används huvudsakligen i laboratorieforskning, såsom beredning av vävnadsodlingsmedia.
Biverkningar
DL Isoleucin är en kemiskt syntetiserad grenad aminosyra med hög löslighet i het etanol och het ättiksyra, men olöslig i eter. När det gäller fysiologisk funktion är isoleucin en av de essentiella aminosyrorna i människokroppen, involverad i proteinsyntes, energimetabolism och immunreglering. L-Isoleucin spelar en viktig roll för att bibehålla muskelmassa, träningsuthållighet och sårreparation genom att främja insulinutsöndring, reglera blodsockernivåer och fungera som en nyckelråvara för muskelproteinsyntes.
Emellertid kan DL-isoleucin, som en racemisk blandning (innehållande 50 % L-isoleucin och 50 % D-isoleucin), dess D--isomer inte effektivt utnyttjas i människokroppen och kan påverka den normala funktionen av L-isoleucin genom kompetitiv hämning eller metabola reaktioner, vilket leder till negativa reaktioner.
Klassificering och mekanism för biverkningar
Matsmältningssystemets svar
Överdrivet intag av DL isoleucin kan direkt irritera magslemhinnan och orsaka symtom som illamående, kräkningar, buksmärtor och diarré. Mekanismen kan vara relaterad till följande faktorer:
Osmotisk tryckeffekt: Högkoncentrerade aminosyralösningar kan förändra det osmotiska tarmens tryck, vilket gör att vatten överförs till tarmens lumen och leder till osmotisk diarré.
Metabolitstimulering: D-isoleucin kan brytas ned av bakterier i tarmen till kortkedjiga fettsyror eller andra metaboliter, vilket direkt stimulerar tarmslemhinnan och framkallar inflammatoriska reaktioner.
Konkurrensmässig hämning: D-isoleucin kan kompetitivt hämma transportbäraren av L-isoleucin (såsom B ⁰ AT1), minska absorptionen av L-isoleucin, leda till ackumulering av oabsorberade aminosyror i tarmen och ytterligare öka den gastrointestinala bördan på tarmen.
Matsmältningssystemets svar
Långvarigt överdrivet intag av DL-isoleucin kan öka den metaboliska belastningen på levern, vilket leder till förhöjda nivåer av transaminaser som ALT och ASAT, och till och med orsaka levercellskada. Mekanismen kan vara relaterad till följande processer:
Obalans i aminosyrametabolismen: D-isoleucin kan inte komma in i trikarboxylsyracykeln och kan generera stora mängder ammoniak eller toxiska metaboliter via andra vägar (som transaminering), vilket ökar avgiftningsbördan på levern.
Oxidativ stress: D-isoleucinmetabolism kan producera överdriven reaktiva syreämnen (ROS), vilket leder till lipidperoxidation och DNA-skada i leverceller.
Läkemedelsinteraktioner: DL isoleucin kan konkurrera med vissa läkemedel (såsom antiepileptika och antibiotika) om metaboliska enzymer (såsom CYP450), vilket påverkar läkemedelsmetabolismen och indirekt leda till leverskada.
Neurologisk respons
Höga doser av aminosyror kan påverka endotelfunktionen, vilket leder till cerebral vasodilatation och orsaka huvudvärk. D-isoleucin kan störa syntesen av neurotransmittorer som involverar L-isoleucin (såsom gamma-aminosmörsyra, glutamat), vilket leder till förändringar i excitabilitet i centrala nervsystemet. Långvarigt överdrivet intag kan leda till onormala nivåer av natrium och kalium i blodet, vilket påverkar nervcellernas membranpotential och orsakar yrsel. Ett mycket litet antal individer kan utveckla allergiska reaktioner mot DL isoleucin, manifesterad som utslag, klåda, andningssvårigheter och till och med anafylaktisk chock. Mekanismen är:
Metabolism och endokrin respons
L-isoleucin kan främja insulinutsöndringen i pankreas betaceller, men D-isoleucin kan störa denna process, vilket leder till onormal insulinutsöndring och orsaka hypoglykemi eller hyperglykemi. Höga doser av aminosyror kan hämma leverglukoneogenesen, minska blodsockerkällorna och öka risken för hypoglykemi, särskilt efter fasta eller långvarig träning. Långvarigt överdrivet intag kan leda till minskad insulinkänslighet i muskler och fettvävnad, vilket inducerar insulinresistens.
DL-isoleucinmetabolism kan producera sura eller alkaliska metaboliter, vilket påverkar syra-basbalansen i kroppen: D-isoleucin kan generera sura ämnen som sulfater och fosfater genom ofullständig metabolism, vilket leder till metabolisk acidos. Höga doser av aminosyror kan kompetitivt hämma den renala tubulära reabsorptionen av bikarbonat, vilket förvärrar risken för acidos.
DL-Isoleucin, även känd som DL-isoleucin (CAS: 443-79-8), är en viktig racemisk aminosyra som består av D-isoleucin och L-isoleucin, och dess upptäcktshistoria är nära kopplad till utforskningen av isoleucin i det tidiga århundradets utveckling av isoleucin och 20-talets aminosyra. Dess upptäcktsprocess är en gradvis fördjupning från identifieringen av naturligt isoleucin till syntesen av dess racemiska form, vilket återspeglar den kontinuerliga utvecklingen av tidig organisk kemi och biokemiforskning.
1903 upptäckte den tyske kemisten Felix Ehrlich isoleucin när han studerade sammansättningen av betor-sockermelass, vilket lade grunden för den efterföljande upptäckten av DL-Isoleucin. År 1905 rapporterade franska kemister Bouveault och Locquin den första syntesen av isoleucin, vilket gav en möjlig teknisk väg för framställning av racemisk isoleucin. År 1907 verifierade Ehrlich ytterligare den naturliga sammansättningen av isoleucin genom studier på fibrin, äggalbumin och andra proteiner, och publicerade sin egen syntesmetod för isoleucin 1908, vilket ytterligare förbättrade syntesteknologin för isoleucinderivat.
Som en racemisk blandning erkändes DL-Isoleucin gradvis och framställdes i processen med isoleucinforskning. Tidiga kemister fann att den racemiska formen som syntetiserats med kemiska metoder hade fördelarna med enkel process och låg kostnad, vilket skilde sig från L-isoleucinet som extraherades från naturliga ämnen. Med utvecklingen av aminosyraseparations- och reningsteknologi, separerades och renades DL-Isoleucin framgångsrikt, och dess kemiska struktur bekräftades genom spektralanalys.
Under de följande decennierna optimerades syntesprocessen av DL-Isoleucin kontinuerligt och dess tillämpningsvärde inom foder-, livsmedels- och läkemedelsområden undersöktes gradvis. Dess upptäckt berikade inte bara typerna av aminosyraderivat, utan gav också ett viktigt råmaterial för industriell produktion och vetenskaplig forskning, och lade en grund för utvecklingen av relaterade områden som biokemi, näringsvetenskap och organisk syntes.
FAQ
Hur kan jag sänka mitt isoleucinintag?
+
-
Ändra dina måltider: Fokusera på att äta mat med låg isoleucinhalt under dessa angivna perioder. Öka ditt intag av frukt, grönsaker och spannmål, som i allmänhet är lägre i isoleucin jämfört med animaliska proteiner och vissa nötter och frön.
Vad händer om du har för mycket isoleucin?
+
-
Kom ihåg att även om isoleucin är viktigt för din hälsa, kan du ha för mycketkasta av din kropps balans. Symtom på höga nivåer av isoleucin är vanligtvis inte tydliga, eftersom de kan överlappa med symtom på andra tillstånd. Men de kan potentiellt innefatta trötthet, irritabilitet eller muskelsvaghet.
Har jordnötssmör isoleucin?
+
-
Jordnötssmör är rikt på leucin och fenylalanin, har måttliga mängder tyrosin, valin, lysin, isoleucin och treonin, och innehåller lägre mängder histidin och tryptofan.
Är yoghurt hög i isoleucin?
+
-
Mjölk, ost och särskilt grekisk yoghurt är värdefulla källor till isoleucin. De ger också kalcium och probiotika, som är avgörande för benhälsa och matsmältning.
Populära Taggar: DL-Isoleucin CAS 443-79-8, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu