5-hydroxiindol CAS 1953-54-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av 5-hydroxyindol cas 1953-54-4 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ 5-hydroxyindole cas 1953-54-4 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.

5-hydroxiindol, är en organisk förening som är en vit till blekgul nålformad eller arkliknande kristall- med en lätt speciell lukt. Det kan vara lösligt i organiska lösningsmedel som vatten, alkohol, eter och kloroform, och dess löslighet påverkas av faktorer som temperatur, pH-värde, lösningsmedelstyp och koncentration. Det är relativt stabilt vid rumstemperatur och tryck, men oxidationsreaktioner kan inträffa i närvaro av ljus, syre och vissa metalljoner. Molekylen innehåller en indolring och en hydroxylgrupp, med en specifik rumslig konfiguration och elektronfördelning. Den har en viss surhet och kan användas som en syra för att neutralisera en bas. Dess hydroxylgrupp kan genomgå en protonöverföringsreaktion, vilket orsakar en förändring av lösningens pH-värde. Den uppvisar specifika kinetiska beteenden i vissa kemiska reaktioner, såsom hastighetskonstanten och aktiveringsenergin för oxidationsreaktioner. I studiet av neurotransmittorer spelar de en viktig roll i forskningen och designen av potentiella läkemedelsmål eller ledande föreningar i vissa läkemedelsutvecklingsprocesser. Genom att studera strukturen och egenskaperna hos 5 Hydroxyindol kan potentiella terapeutiska molekyler upptäckas och utvecklas. Det har också ett visst tillämpningsvärde vid utveckling av biologiska analysmetoder. Till exempel kan analytiska metoder som hög-vätskekromatografi (HPLC) och vätskekromatografi-masspektrometri (LC-MS) användas för att detektera förändringar i innehållet av 5 hydroxiindol, för att utvärdera dess metabolism och funktion i levande organismer.

5-hydroxiindolättiksyra (5-HIAA), även känd som5-hydroxiindol, är en viktig neurotransmittorförening med betydande inverkan på neurologiska sjukdomar.

1. Inom neurotransmittorforskning återspeglas tillämpningen av 5 Hydroxyindol huvudsakligen i följande aspekter:

(1) Forskning om neurotransmittorsyntes: 5 Hydroxyindol är en av metaboliterna av serotonin (5-HT) och spelar en viktig roll i syntesen, metabolismen och funktionen av 5-HT. Att studera syntesen och metaboliska vägar av 5 Hydroxyindol hjälper till att få en djupare förståelse av syntesen och metaboliska mekanismerna för neurotransmittorer, vilket ger en teoretisk grund för behandlingen av neurologiska sjukdomar.

(2) Forskning om verkningsmekanismen för neurotransmittorer: 5 Hydroxyindol, som en viktig signalsubstans, deltar i signalöverföringen i det centrala nervsystemet. Att studera verkningsmekanismen för neurotransmittorer hjälper till att få en djupare förståelse för nervsystemets funktionsprinciper och mekanismerna för sjukdomsförekomst.

(3) Forskning om neurotransmittorfunktion: 5 Hydroxyindol, som en metabolit av serotonin, är involverad i att reglera känslomässiga, beteendemässiga och kognitiva funktioner. Att studera 5 Hydroxyindols roll i neurotransmittorfunktionen kan hjälpa till att upptäcka nya läkemedelsmål och behandlingsstrategier.

(4) Forskning om neurotransmittorrelaterade sjukdomar: 5 hydroxiindol är nära besläktat med olika neurologiska sjukdomar som depression, ångest, schizofreni etc. Att studera de metabola och funktionella förändringarna av 5 hydroxiindol i dessa sjukdomar kan hjälpa till att få en djupare förståelse för sjukdomens patogenes och behandlingsstrategier.

2. Tillämpningen i utvecklingen av biologiska analysmetoder återspeglas främst i deras detektion och analys som biomarkörer och metaboliter. På grund av dess stabilitet och specificitet i levande organismer kan 5 Hydroxyindol fungera som en pålitlig biomarkör för att övervaka och diagnostisera vissa neurologiska sjukdomar och psykiska störningar.

(1) Urin- och bloddetektering: Genom att använda tekniker som hög-vätskekromatografi (HPLC) och vätskekromatografi-masspektrometri (LC-MS), kan innehållet av 5 hydroxiindol i urin och blod detekteras, vilket används för att utvärdera metabola sjukdomsstatus hos neurotransmittorer och neurotransmittorernas tillstånd. Denna detektionsmetod har fördelarna med icke-invasiv, enkel och pålitlig och är lämplig för klinisk diagnos och läkemedelsutveckling.

(2) Fluorescensdetektionsmetod: Genom att märka 5 Hydroxyindol med fluorescerande ämnen och använda fluorescensspektroskopianalysteknik kan innehållet av 5 Hydroxyindol i biologiska prover känsligt detekteras. Denna metod har hög känslighet och selektivitet, vilket hjälper till att ytterligare studera metabolismen och funktionen av 5 Hydroxyindol i organismer.

(3) Enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA): Genom att bereda specifika antikroppar och använda enzymmärkningsteknik etableras en enzym-kopplad immunosorbentanalysmetod för 5 hydroxiindoler. Denna metod kan användas för snabb detektering av ett stort antal prover, med fördelarna av enkel operation, hög känslighet och god specificitet, och är lämplig för kliniska och vetenskapliga forskningsområden.

(4) Teknik för mikrodialysprovtagning: I kombination med mikrodialysprovtagningsteknik och vätskekromatografi-masspektrometrianalys kan real-- och onlineövervakning av 5 hydroxiindoler i levande organismer uppnås. Denna metod hjälper till att förstå de dynamiska förändringarna av 5 hydroxyindol i organismer, vilket ger nya forskningsverktyg för läkemedelsutveckling och neurovetenskap.

Detaljerade steg för laboratoriesyntes av5-hydroxiindol:

C₈H₇N + H₂O → C₈H₉INGA

Syntessteg:

a. Lös indol: Tillsätt en lämplig mängd indol i kolven, tillsätt sedan en lämplig mängd vatten och rör om med en magnetomrörare tills indolen är helt upplöst. Indol är fast vid rumstemperatur och lättlösligt i varmt vatten.

b. Tillsätt natriumklorid och aktivt kol: När indolen är helt upplöst, tillsätt en lämplig mängd natriumklorid och aktivt kol och fortsätt att röra om jämnt. Natriumkloridens funktion är att öka lösningens jonstyrka och främja reaktionen; Aktivt kol används för att adsorbera föroreningar och färger från lösningen.

c. Surgöring: Tillsätt långsamt koncentrerad saltsyra till lösningen medan lösningen hålls i kokande tillstånd. Saltsyra tillsätts för att ge vätejoner och bilda mer stabila mellanprodukter med reaktanterna.

d. Nitrifikationsreaktion: Fortsätt att långsamt tillsätta koncentrerad salpetersyra till den kokande lösningen, var noga med att kontrollera tillsatshastigheten för att undvika olyckor orsakade av överdriven reaktion. I nitreringsreaktioner fungerar nitratjoner som elektrofila reagens och genomgår elektrofila substitutionsreaktioner med mellanprodukter för att generera 5-nitroindol.

e. Reduktionsreaktion: Efter att nitrifikationsreaktionen är avslutad, tillsätt långsamt en lämplig mängd koncentrerad svavelsyra till lösningen medan lösningen hålls i kokande tillstånd. Funktionen av koncentrerad svavelsyra är att tillhandahålla vätejoner och sulfatjoner, som genomgår en reduktionsreaktion med nitrogrupper för att producera 5-aminoindol.

f. Hydrolys och diazotiseringsreaktion: Kyl den reducerade 5-aminoindollösningen till rumstemperatur, tillsätt sedan en lämplig mängd vatten och justera pH till sura förhållanden med koncentrerad saltsyra. Under sura förhållanden genomgår 5-aminoindol hydrolys- och diazotiseringsreaktioner, vilket ger diazoniumsalter.

g. Kopplingsreaktion: Blanda diazoniumsaltlösning med en lämplig mängd natriumhydroxidlösning, justera pH-värdet till alkaliska förhållanden. Under alkaliska förhållanden genomgår diazoniumsalter kopplingsreaktioner för att bilda ämnet.

h. Efterbehandling: Filtrera reaktionslösningen med filterpapper för att avlägsna olösliga ämnen och häll sedan filtratet i en avdunstningsskål. Värm och indunsta överskottsvatten tills en mörk fast substans erhålls. Vid denna tidpunkt är det fasta ämnet den råa produkten.

i. Omkristallisation: Kristaller med hög renhet kan erhållas genom att omkristallisera och rena råolja5-hydroxiindol. Omkristallisation är en metod för att ta bort föroreningar och förbättra renheten hos föreningar genom en upplösningskristallisationsprocess. Den specifika operationen är som följer: tillsätt råprodukten till bägaren, tillsätt en lämplig mängd hett lösningsmedel för att helt lösa upp den. Kyl sedan långsamt lösningen till rumstemperatur för att låta kristallerna falla ut. Filtrera och samla upp kristaller, tvätta med en liten mängd lösningsmedel. Torka kristallerna i en vakuumtorkugn för att erhålla ren 5-Hydroxylindol.

Stabilitet: Omfattande övervägande från lagringsförhållanden till reaktionsaktivitet

01

Fysisk stabilitet

Smältpunkt och kokpunkt: Smältpunkten är 106-108 grader, och kokpunkten är ungefär 343 grader (760 mmHg), vilket indikerar att den är i fast tillstånd vid rumstemperatur och har hög termisk stabilitet.

Löslighet: Det är lösligt i organiska lösningsmedel som etanol och DMSO, men har en låg löslighet i vatten (ca 38 g/L), och valet av lösningsmedel bör noteras för dess inverkan på reaktionseffektiviteten.

02

Kemisk stabilitet

Fototoxicitet: Detta ämne är känsligt för ljus och lång-exponering för ljus kan leda till nedbrytning, vilket kräver skydd mot ljus (med bruna reagensflaskor);

Luftkänslighet: Det kan absorbera fukt och bilda klumpar i fuktig luft, och bör förvaras tätt och torrt; det rekommenderas att fyllas med inerta gaser (som kväve) för skydd.

Risk för värmenedbrytning: Det kan sönderdelas och producera giftiga gaser (som kolmonoxid, kväveoxider) vid höga temperaturer och bör hållas borta från värmekällor och miljöer med hög-temperatur.

03

Optimerade lagringsförhållanden

Temperaturkontroll: Kort-förvaring kan placeras i kylskåp vid 0-6 grader, och långtidsförvaring kräver frysning vid -20 grader eller lägre för att fördröja nedbrytningen.

Förpackningskrav: Använd förseglade glas- eller polyetenbehållare för att undvika kontakt med metalljoner (som järn, koppar) och förhindra katalytisk nedbrytning.

Stabilitetsperiod: Under rekommenderade lagringsförhållanden är giltighetstiden vanligtvis över 2 år, men regelbunden renhets- och föroreningstestning krävs.

04

Reaktionsaktivitet och kompatibilitet

Oxidationsreaktion: Det kan oxideras till kinonföreningar i närvaro av starka oxidanter (såsom kaliumpermanganat), och bör undvikas blandad lagring.

Syra-basstabilitet: Det kan genomgå ringöppnings- eller hydrolysreaktioner under sura eller alkaliska förhållanden, och reaktionens pH-värde bör kontrolleras.

Metallkatalys: Kontakt med vissa metaller (som palladium, nickel) kan orsaka katalytisk nedbrytning, och en inert katalysator bör väljas.

Populära Taggar: 5-hydroxyindole cas 1953-54-4, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu