Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av 4-metylkanelsyra cas 1866-39-3 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ 4-metylkanelsyra cas 1866-39-3 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
4-metylkanelsyra, även känd som p-metylkanelsyra, är en organisk förening som tillhör familjen kanelsyror. Med den kemiska formeln C10H10O2 kännetecknas den av närvaron av en fenylring substituerad med en metylgrupp i para-positionen och en -omättad karboxylsyradel. Denna aromatiska karboxylsyra uppvisar distinkta fysikaliska och kemiska egenskaper som gör den användbar i olika applikationer.
Strukturellt har den en vinylgrupp (C=C-COOH) fäst direkt till den aromatiska ringen, vilket ger den egenskaper som är typiska för alkener och aromatiska föreningar. Metylsubstituenten i 4-positionen i fenylringen påverkar dess reaktivitet och spektrala egenskaper, såsom UV-Vis-absorption, vilket är användbart för analytiska ändamål.
Denna förening förekommer naturligt i vissa växter, där den kan bidra till deras biologiska aktiviteter och smaker. Syntetiskt kan den framställas genom olika kemiska vägar, vanligtvis involverade kondensationsreaktioner mellan aldehyder eller ketoner (som p-tolualdehyd) och malonsyraderivat.
På grund av sin unika struktur finner den tillämpningar inom läkemedelsindustrin som en prekursor för att syntetisera läkemedel och bioaktiva föreningar. Det fungerar också som en viktig mellanprodukt i syntesen av polymerer, färgämnen och doftämnen. Dessutom gör dess förmåga att bilda metallkomplex den till en värdefull ligand i koordinationskemiforskning.
|
|
|
|
Kemisk formel |
C10H10O2 |
|
Exakt mässa |
162.07 |
|
Molekylvikt |
162.19 |
|
m/z |
162.07 (100.0%), 163.07 (10.8%) |
|
Elementaranalys |
C, 74.06; H, 6.22; O, 19.73 |
Läkemedelsindustrin
Användningen av4-metylkanelsyrasom en mellanprodukt i syntesen av olika farmaceutiska föreningar understryker dess betydelse i utvecklingen av nya mediciner. Genom att genomgå specifika kemiska omvandlingar kan denna intermediär omvandlas till derivat med anti-inflammatoriska, antibakteriella och andra terapeutiska egenskaper. Dessa föreningar har potential att förbättra behandlingen av många medicinska tillstånd, vilket bidrar till bättre patientresultat och övergripande hälsa.
Anti-inflammatoriska egenskaper
- Derivat kan uppvisa anti-inflammatoriska aktiviteter, som är viktiga för att behandla tillstånd som artrit, astma och andra inflammatoriska sjukdomar.
- Dessa föreningar kan fungera genom att hämma produktionen eller verkan av inflammatoriska mediatorer, såsom cytokiner och prostaglandiner.
Antibakteriella egenskaper
- Vissa derivat har visat antibakteriell aktivitet mot en rad bakteriestammar, inklusive de som är resistenta mot konventionella antibiotika.
- Dessa föreningar kan störa bakteriella cellmembran eller hämma viktiga bakteriella enzymer, vilket gör dem till potentiella kandidater för nya antibakteriella medel.
Andra terapeutiska egenskaper
- Utöver anti-inflammatoriska och antibakteriella aktiviteter kan derivaten även uppvisa antitumöregenskaper, antioxidanter, neuroprotektiva eller andra terapeutiska egenskaper.
- Dessa olika aktiviteter kan bidra till utvecklingen av nya behandlingar för cancer, neurodegenerativa sjukdomar och andra medicinska tillstånd.
Parfym- och doftindustrin
Rollen som en prekursor för att syntetisera komplexa och nyanserade aromatiska föreningar understryker dess betydelse i doftindustrin. Genom att möjliggöra skapandet av unika och långvariga dofter bidrar denna förening till innovation, anpassning och marknadsdifferentiering av parfymer, cologne och andra produkter för personlig vård. Dess potential för hållbar produktion ligger ytterligare i linje med framväxande trender i branschen, vilket gör den till en värdefull tillgång för dofttillverkare.
Skapande av unika dofter
- De aromatiska föreningarna som härrör från det kan uppvisa en mängd olika doftegenskaper, såsom blommiga, fruktiga, träiga eller kryddiga toner.
- Dessa distinkta toner och nyanser tillåter doftskapare att blanda och skikta olika föreningar för att uppnå en önskad doftprofil som är i linje med specifika konsumentpreferenser.
Långvariga-parfymer och Köln
- Vissa derivat uppvisar förbättrad flyktighet och fixerande egenskaper, vilket kan bidra till doftens livslängd.
- Genom att införliva dessa föreningar i parfym- och cologneformuleringar kan tillverkare säkerställa att dofterna förblir detekterbara på huden under längre perioder.
Förbättrad volatilitet
Kontrollerad frisättning
- En förenings flyktighet bestämmer dess avdunstning. Derivaten med förbättrad flyktighet kan formuleras för att avdunsta i en långsammare hastighet, vilket säkerställer en mer gradvis frisättning av doften över tiden.
- Den här kontrollerade utgåvan hjälper till att bibehålla en konsekvent doft under hela dagen, vilket ger användaren en trevlig och lång-varig upplevelse.
Saldo av noter
- Olika toner i en doft avdunstar i olika takt. Genom att införliva derivaten med skräddarsydd volatilitet kan tillverkare balansera avdunstningshastigheterna för olika sedlar.
- Denna balans säkerställer att topp-, mellan- och basnoterna i en doft smälter samman sömlöst och skapar en harmonisk och bestående doftprofil.
Förbättrade fixativa egenskaper
Långt liv
- Fixerande föreningar är avgörande för att förankra dofter till huden och förhindrar att de försvinner för snabbt. Derivat med förbättrade fixativa egenskaper kan avsevärt förlänga livslängden på dofter.
- Dessa föreningar hjälper till att binda doftens flyktiga komponenter till huden, vilket säkerställer att doften förblir detekterbar under längre perioder.
Subtilitet och uthållighet
- Fixativ förlänger inte bara livslängden på dofter utan påverkar också deras subtilitet och uthållighet. Derivat kan designas för att ge en mjuk, kvardröjande doft som varken är överväldigande eller flyktig.
- Denna balans säkerställer att doften förblir behaglig och märkbar hela dagen utan att bli för intensiv eller försvinna helt.
Polymer industri
4-metylkanelsyraär en värdefull förening inom polymerindustrin, som erbjuder förmågan att syntetisera polymerer med förbättrad termisk stabilitet, mekaniska egenskaper och optisk transparens. Genom att införliva denna syra i polymerer genom olika strategier kan tillverkare skräddarsy materialegenskaperna för att möta de specifika behoven för olika applikationer. Denna förmåga är avgörande för att utveckla hög-polymerer som uppfyller de rigorösa kraven från modern teknik och industri.
Förbättra termisk stabilitet
Ökad nedbrytningstemperatur
- Att införliva det i polymerkedjor kan höja nedbrytningstemperaturen för det resulterande materialet. Denna ökning av termisk stabilitet är fördelaktig för tillämpningar som kräver att polymerer tål höga temperaturer utan att försämras.
- Den aromatiska naturen och dess förmåga att bilda stabila tvärbindningar i polymermatrisen bidrar till denna förbättrade termiska stabilitet.
Förbättrad motståndskraft mot termisk cykling
- Polymerer som innehåller det uppvisar ofta förbättrat motstånd mot termisk cykling, vilket innebär upprepad exponering för höga och låga temperaturer. Detta motstånd hjälper till att bibehålla polymerens strukturella integritet och prestanda över tid.
Förbättra mekaniska egenskaper
Ökad draghållfasthet
- Inblandningen i polymerer kan leda till en ökning av draghållfastheten, vilket är ett mått på materialets förmåga att motstå dragkrafter utan att gå sönder.
- Denna förbättring tillskrivs tvärlänkningskapaciteten, som stärker polymermatrisen och förbättrar dess totala mekaniska robusthet.
Förbättrad slagtålighet
- Polymerer som innehåller det uppvisar ofta förbättrad slaghållfasthet, vilket gör att de kan motstå plötsliga och svåra krafter utan att spricka eller gå sönder.
- Denna förbättrade motståndskraft är avgörande för applikationer som kräver polymerer för att klara av-påverkan, såsom bildelar och skyddsutrustning.
Förbättra optisk transparens
Minskad dis och förbättring av klarheten
- Den kan användas för att syntetisera polymerer med minskad grumling och förbättrad klarhet. Detta är särskilt fördelaktigt för optiska applikationer, såsom linser, fönster och skärmar, där hög transparens är avgörande.
- Den aromatiska strukturen bidrar till bildandet av polymerer med färre defekter och ett mer enhetligt molekylarrangemang, vilket leder till förbättrade optiska egenskaper.
UV-beständighet och ljusstabilisering
- Förutom att förbättra transparensen kan polymerer som innehåller det uppvisa förbättrad UV-beständighet och ljusstabilisering. Detta beror på att den kan absorbera UV-strålning, omvandla den till värme och förhindra att den orsakar nedbrytning av polymeren.
- Denna UV--absorberande förmåga hjälper till att bibehålla polymerens optiska klarhet och mekaniska integritet under långvarig exponering för solljus och andra UV-källor.
Resan av4-metylkanelsyrabörjade med dess identifiering som ett derivat av kanelsyra, där en metylgrupp är bunden till den fjärde kolatomen i kanelsyramolekylen. Tidig forskning fokuserade på dess kemiska egenskaper och syntesvägar. Olika metoder har utvecklats för att syntetisera föreningen, inklusive kondensation av kanelaldehyd med malononitril, acetylaceton och cyanoättiksyraetylester.
När forskare grävde djupare upptäckte de att det kunde fungera som en mellanprodukt för att syntetisera många andra föreningar. Denna mångsidiga egenskap utlöste omfattande forskning om dess potentiella tillämpningar. Studier visade att det uppvisar hög aktivitet och selektivitet i kemiska reaktioner, vilket gör det till ett värdefullt verktyg inom olika vetenskapliga områden.
Dessutom har forskning visat att det kan användas vid tillverkning av parfymer, smakämnen och farmaceutiska mellanprodukter. Dess förmåga att lösas upp i organiska lösningsmedel som etanol och ättikseter breddar dess tillämpningsområde ytterligare.
Under åren har forskningen utvecklats avsevärt. Från initial kemisk syntes till att utforska dess olika tillämpningar har forskare kontinuerligt utökat vår förståelse av denna förening. Idag är det fortfarande ett aktivt forskningsområde, med pågående studier som syftar till att avslöja nya egenskaper och potentiella användningsområden.
Hudbiverkningar: mekanism och kliniska manifestationer
Irritabel kontaktdermatit (ICD)
4-metylkanelsyra kan utlösa inflammatoriska reaktioner genom att störa hudbarriärfunktionen (som att lösa upp intercellulära lipider) eller direkt stimulera keratinocyter. Dess akrylgrupp kan binda kovalent med hudproteiner för att bilda antigenkomplex, aktivera komplementsystemet och degranulera mastceller och frigöra inflammatoriska mediatorer som histamin. Inom timmar till dagar efter kontakt kan rodnad, ödem, papler, åtföljd av en brännande känsla eller klåda uppträda. Allvarliga fall kan uppträda med blåsor eller utsöndring, med tydliga gränser som överensstämmer med kontaktytan.
Allergisk kontaktdermatit (ACD)
4-Metylkanelsyra, som en hapten, måste metaboliseras av huden och omvandlas till ett komplett antigen. Det binder sedan till T-cellsreceptorer, aktiverar CD4 ⁺ T-celler och utlöser fördröjda överkänslighetsreaktioner. Efter den första kontakten tar det flera dagar till veckor att bli sensibiliserad. Inom 24-72 timmar efter ytterligare kontakt kan svår klåda, erytem och blåsor uppträda, som kan spridas till icke-kontaktområden. Användningen av kanelsyraderivat i kosmetika är associerad med en ökning av incidensen av ACD. Till exempel kan korsreaktionen mellan konserveringsmedel för hydroxibensoesyraester och doftämnen för kanelsyraester leda till dermatit med flera ställen.
Fototoxiska reaktioner
4-metylkanelsyra kan absorbera ultraviolett (UV) strålning och omvandlas till fototoxiska metaboliter, direkt skada hudcells-DNA eller inducera oxidativ stress genom produktion av reaktiva syrearter (ROS). Inom några timmar efter solexponering kan det uppstå solbränna som erytem, ödem, åtföljd av smärta eller brännande känsla, som kan utvecklas till pigmentering eller ärr. Analogen 4-metoxikanelsyra kan inducera apoptos av humana keratinocyter under UVA-bestrålning, och dess fototoxicitet är relaterad till metoxisubstituenten på bensenringen.
Systemiska biverkningar: potentiella risker och bevis
Endokrin störande effekt
Kanelsyraföreningar kan störa det endokrina systemets funktion genom att konkurrerande binda till östrogenreceptorer (ER) eller störa syntesen av sköldkörtelhormon. 4-Metylbensylidenkamfer (4-MBC, ett kanelsyraderivat) uppvisar anti-tyreoideaaktivitet hos gnagare, vilket minskar TSH4-utsöndringen i serum. Vissa arbetare som exponeras för höga koncentrationer av kanelsyraföreningar kan uppleva sköldkörteldysfunktion (såsom förhöjt TSH och minskat T4), men orsakssambandet har inte fastställts.
Reproduktionstoxicitet
4-metylkanelsyra kan påverka reproduktionsfunktionen genom att störa follikelutvecklingen eller spermieproduktionen. Dess metaboliter kan ha cytotoxicitet och skada könscellers DNA. Efter oral administrering av höga doser (större än eller lika med 500 mg/kg/d) av kanelsyraföreningar hos råttor, var det en minskning av äggstockarnas vikt, en ökning av follikulär atresi och en minskning av serumöstradiolnivåerna. Det finns för närvarande inga direkta bevis som tyder på att 4-metylkanelsyra är skadligt för det mänskliga reproduktionssystemet, men analoger som bensofenon-3 (BP-3) har visat sig minska manlig spermierörlighet.
Genetisk toxicitet
Ames-testet visade att vissa kanelsyraderivat kan inducera revertanta mutationer i Salmonella-stammarna TA98 och TA100 i närvaro av det metaboliska aktiveringssystemet (S9), vilket tyder på potentiell mutagenicitet. Mikrokärntestet för musbenmärg fann inga bevis för 4-metylkanelsyra-inducerad kromosombrott eller förlust, men den genetiska risken för lång-exponering i låga doser behöver fortfarande utvärderas.
Populära Taggar: 4-metylkanelsyra cas 1866-39-3, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu