4-klorbensylmerkaptanär en organisk förening med molekylformeln C7H6ClS, CAS 6258-66-8. Kristaller med låg smältpunkt har en unik stickande lukt, som orsakas av närvaron av tiolgrupper. Det kan lösas upp i vatten för att bilda en ljusgul till gul lösning. Den har dock också egenskaper som är svagt lösliga i etanol och eter. Dess höga kokpunkt gör det svårt att avdunsta i rumstemperatur. Men under höga temperaturer kan den gradvis avdunsta. Viskositeten är relativt låg, med ett viskositetsindex på cirka 16,7, vilket indikerar att föreningen har en relativt liten viskositetsförändring under temperaturförändringar, vilket är fördelaktigt för dess industriella tillämpning. Det har ett omfattande tillämpningsvärde inom många områden. På grund av sin unika kemiska struktur och egenskaper spelar den en viktig roll i syntesen av intermediärer, antibiotika, bekämpningsmedel, färgämnen, kemisk analys, laboratorieforskning och andra områden.
 |
|
|
Kemisk formel |
C7H7ClS |
|
Exakt mässa |
158 |
|
Molekylvikt |
159 |
|
m/z |
158 (100.0%), 160 (32.0%), 159 (7.6%), 160 (4.5%), 161 (2.4%), 162 (1.4%) |
|
Elementaranalys |
C, 53,00; H, 4,45; Cl, 22,35; S, 20,21 |
4-klorbensylmerkaptanhar ett brett användningsområde vid syntes av intermediärer. Dessa applikationer täcker flera områden som antibiotika, bekämpningsmedel, färgämnen, farmaceutiska intermediärer, polymermaterial, ytaktiva ämnen och kryddor. Att förstå dessa användningsområden kommer att hjälpa till att bättre utnyttja det potentiella värdet och möjligheterna till användning av 4-klorbensylmerkaptan.
1. Syntes av aminoglykosidantibiotika: 4-klorbensyltiol är en viktig mellanprodukt i syntesen av aminoglykosidantibiotika, såsom streptomycin, gentamicin, etc. Dessa antibiotika används främst för att behandla bakteriella infektioner och har bredspektrumantibakteriella effekter. Genom att använda 4-klorbensyltiol som en mellanprodukt kan dessa antibiotika syntetiseras mer bekvämt, vilket förbättrar produktionseffektiviteten och sänker kostnaderna.
2. Syntes av herbicider: 4-klorbensyltiol kan också användas för att syntetisera herbicider. Herbicider är bekämpningsmedel som används för att kontrollera ogrästillväxt och spelar en viktig roll i jordbruksproduktionen. Genom att använda 4-klorbensylmerkaptan som mellanprodukt kan herbicider syntetiseras mer effektivt och ge dem nya egenskaper och egenskaper.
3. Syntes av insekticider: 4-klorbensyltiol kan också användas för att syntetisera insekticider. Insekticider används främst för att bekämpa sjukdomar och skadedjur och spelar en viktig roll för att skydda grödor och skogar. Genom att använda 4-klorbensylmerkaptan som mellanprodukt kan nya insekticider syntetiseras för att förbättra deras kontrolleffektivitet mot specifika skadedjur.
4. Syntes av azofärgämnen: 4-klorbensyltiol används ofta i färgämnesindustrin för att syntetisera azofärgämnen. Azofärgämnen är en viktig typ av färgämne, som ofta används inom områden som textiltryck och färgning, beläggningar etc. Genom att använda 4-klorbensyltiol som mellanprodukt kan azofärgämnen syntetiseras mer bekvämt och ges nya färger och egenskaper.
5. Syntes av farmaceutiska mellanprodukter: 4-klorbensyltiol kan också användas för att syntetisera olika farmaceutiska mellanprodukter. Dessa mellanprodukter kan användas för ytterligare syntes av läkemedel, alkaloider och andra föreningar. Genom att använda 4-klorbensyltiol som en mellanprodukt kan dessa farmaceutiska mellanprodukter syntetiseras mer effektivt, vilket ger stöd för läkemedelsforskning och -produktion.
6. Syntes av polymermaterial: 4-klorbensylmerkaptan kan också användas för att syntetisera polymermaterial. Polymermaterial är en viktig klass av material som ofta används inom områden som kemiteknik, lätt industri och textilier. Genom att använda 4-klorbensylmerkaptan som mellanprodukt kan nya polymermaterial syntetiseras och förses med nya egenskaper och egenskaper.
7. Syntes av ytaktiva ämnen: 4-klorbensyltiol kan också användas för att syntetisera ytaktiva ämnen. Ytaktiva ämnen är en klass av föreningar med ytaktivitet, som ofta används inom områden som tvätt och kosmetika. Genom att använda 4-klorbensylmerkaptan som en mellanprodukt är det bekvämare att syntetisera ytaktiva ämnen, förbättra ytaktiviteten och appliceringseffekten av produkten.
8. Syntes av kryddor:4-klorbensylmerkaptankan också användas för att syntetisera kryddor. Kryddor är en typ av förening som kan producera doft och används ofta inom områden som dagliga kemikalier och livsmedel. Genom att använda 4-klorbensylmerkaptan som mellanprodukt kan nya kryddor syntetiseras och få nya dofter och egenskaper.
Kemisk ekvation:
Reaktion av fenol med svavelklorid:
C6H5OH + 2NaOH + 2S2Cl2 → C6H5SCH2CH2CH2SCH2CH2C6H5 + 3NaCl + 3H2O
I denna reaktion genomgår fenol en substitutionsreaktion med svavelklorid under inverkan av natriumhydroxid, vilket resulterar i en mellanprodukt av diklorfenolpentasulfid och natriumklorid. Mellanprodukten av diklorfenolpentasulfid omvandlas ytterligare till 4-klorbensylmerkaptan genom efterföljande reaktionssteg.
Syntesreaktion av klorbensylmerkaptan:
C6H5SCH2CH2CH2SCH2CH2C6H5 + 3NaOH → C6H4(Cl)CH2SH + 3NaCl + 3H2O
I denna reaktion genomgår mellanprodukten av diklorfenolpentasulfid en hydrolysreaktion under inverkan av natriumhydroxid, vilket tar bort två svavelatomer för att generera 4-klorbensylmerkaptan. Generera samtidigt natriumklorid och vatten.
Metoden för att syntetisera4-klorbensylmerkaptani laboratoriet kan använda följande steg:
1. Förbered reagens och utrustning: Förbered nödvändiga råmaterial och reagens, inklusive fenol, svavelklorid, natriumhydroxid, kloroform, magnetomrörare, termometer, dropptratt, rundbottnad kolv, etc.
2. Lös upp fenol: Lös upp fenol i kloroform för att bilda en kloroformlösning av fenol.
3. Tillsätt natriumhydroxid: Tillsätt natriumhydroxid till en kloroformlösning av fenol och rör om jämnt.
4. Droppvis tillsats av svavelklorid: Tillsätt långsamt svavelklorid till en kloroformlösning av fenol och kontrollera reaktionstemperaturen mellan 50-60 grader.
5. Reaktionsomrörning: Efter tillsats av svavelklorid droppvis, fortsätt omrörningen i cirka 2 timmar för att låta reaktionen fortgå helt.
6. Filterseparation: Filtrera reaktionslösningen, avlägsna olösliga ämnen och samla upp filtratet.
7. Vattentvätt: Tvätta filterresterna med en lämplig mängd vatten för att avlägsna oreagerad fenol.
8. Torkning: Kombinera filtratet och tvättlösningen och torka med vattenfritt natriumsulfat.
9. Destillation: Destillera det torkade filtratet för att avlägsna kloroform och andra flyktiga komponenter.
10. Raffinering: Lös upp den destillerade produkten i etanol, tillsätt en natriumhydroxidlösning, värm upp och återloppskoka i cirka 1 timme för att ytterligare rena produkten.
11. Kylfiltrering: Efter kylning, filtrera för att avlägsna olösliga ämnen.
12. Torkning: Tvätta filterresterna med en lämplig mängd vatten för att avlägsna oreagerad fenol.
13. Rening: Kombinera filtratet och tvättlösningen, torka med vattenfritt natriumsulfat och erhåll den råa 4-klorbensylmerkaptanen.
14. Kristallisation och separation: Den råa produkten kristalliseras och separeras för att erhålla 4 klorbensylmerkaptankristaller med hög -renhet.
I slutet av 1800-talet och början av 1900-talet började kemister försöka syntes av 4-klorfenylmerkaptan. Den initiala metoden baserades huvudsakligen på reaktionen av klorhydrazinklorid med svavelhaltiga föreningar. Klorbensoylklorid, som ett vanligt klorerat aromatiskt kolväte, har en viss reaktivitet med kloratomen på sin bensenring, som kan genomgå substitutionsreaktioner med nukleofiler.
Forskare försökte använda oorganiska sulfider som natriumsulfid och natriumsulfid för att reagera med 2-klorfenylhydrazinklorid, i hopp om att få 4-klorfenylhydrazinmerkaptan. På grund av svårigheten att kontrollera reaktionsbetingelserna produceras emellertid ofta olika biprodukter i produkten, vilket resulterar i lågt utbyte och renhet. För att förbättra syntesutbytet och renheten hos 4-klorbensener genomförde kemister djupgående forskning och optimerade reaktionsförhållandena.
De fann att faktorer som reaktionstemperatur, reaktionstid, val av lösningsmedel och råmaterialförhållande har en betydande inverkan på reaktionsresultaten. Till exempel, vid lägre temperaturer är reaktionshastigheten långsammare, men antalet bireaktioner är mindre; Vid höga temperaturer accelererar reaktionshastigheten, men antalet bireaktioner ökar också i enlighet med detta.
Genom omfattande experimentell utforskning hittade forskare gradvis de optimala reaktionsförhållandena. Till exempel, genom att omsätta 2-klorbensoylklorid med natriumtiosulfat i ett lämpligt lösningsmedel och sedan behandla med syra, kan utbytet och renheten av 4-klorfenylmerkaptan effektivt förbättras.
Att noggrant identifiera strukturen av 4-klorfenylmerkaptan blir avgörande efter dess framgångsrika syntes. I början av 1900-talet, med utvecklingen av spektroskopiska analystekniker som infraröd spektroskopi (IR), kärnmagnetisk resonansspektroskopi (NMR) och masspektrometri (MS), kunde kemister mer exakt bestämma strukturen hos organiska föreningar.
Genom infraröd spektroskopianalys kan de funktionella grupperna som finns i föreningen, såsom de sträckande vibrationstopparna för tiolgrupper, bestämmas ha karakteristisk absorption i det infraröda spektrumet.
Kärnmagnetisk resonansspektroskopi kan ge kemisk miljöinformation om väte- och kolatomer i molekyler och därigenom sluta sig till molekylernas struktur. Masspektrometrianalys kan bestämma den relativa molekylmassan och fragmentjoninformationen för molekyler, vilket ytterligare verifierar deras struktur. Efter att ha bestämt strukturen för 4-klorfenyltiol, genomförde kemister djupgående forskning om dess fysikaliska och kemiska egenskaper. Forskning har funnit att 4-klorfenylmerkaptan är en kristall med låg smältpunkt med en skarp lukt. Dess smältpunkt är 19-20 grader C, relativ densitet är 1,202 g/ml (vid 25 grader C), kokpunkten är 125 grader C (35 mmHg) och flampunkten är 76 grader C. Dessa fysiska egenskaper ger viktiga referenser för lagring, transport och användning av 4-klorfenylmerkaptan.
Dessutom har kemister studerat lösligheten, stabiliteten och andra egenskaper hos 4-klorbensener och funnit att de har god löslighet i vissa organiska lösningsmedel, men är benägna att sönderfalla under ljusa och höga temperaturer.
biverkning
4-Klorbensylmerkaptan (CAS-nummer 6258-66-8) är en svavelhaltig organisk förening med molekylformeln C ₇ H ₇ ClS. Det ser ut som en vit till blekgul vätska eller fast substans vid rumstemperatur och har en stark stickande lukt. Kloratomerna och tiolgrupperna (-SH) som finns i dess kemiska struktur ger den unik reaktivitet, men samtidigt kan den också utlösa en rad negativa reaktioner.
Toxicitetsmekanism och kontaktväg
Toxicitetsmekanism
Toxiciteten hos 4-klorobensylmerkaptan härrör huvudsakligen från två nyckeldelar av dess kemiska struktur:
Kloratom (Cl): Klorerade aromatiska kolväten kan generera aktiva intermediärer (som klorokinoner) genom metabolism, utlösa oxidativa stressreaktioner och skada cellmembran, proteiner och DNA.
Tiolgrupp (- SH): Tiolgrupper har hög reaktivitet och kan binda till metalljoner (som koppar och järn), vilket stör enzymaktiviteten; Samtidigt är det möjligt att störa cellulär funktion genom att kovalent modifiera cysteinrester i proteiner.
Kontaktväg
Inandning: Dess flyktighet kan leda till förekomst av ånga i luften, särskilt i miljöer med hög temperatur eller dåligt ventilerade områden där koncentrationen ökar. Inandning kan direkt irritera andningsslemhinnan.
Hudkontakt: Flytande eller fasta partiklar kan absorberas genom huden, särskilt på skadad hud, vilket orsakar lokal eller systemisk toxicitet.
Ögonkontakt: Direkt stänk i ögonen kan orsaka allvarlig irritation och till och med skada på hornhinnan.
Oavsiktligt förtäring: Även om det inte är en vanlig väg, kan oavsiktlig förtäring orsaka gastrointestinala reaktioner och systemisk toxicitet.
Toxicitetsmekanism och kontaktväg
Toxicitetsmekanism
Toxiciteten hos 4-klorobensylmerkaptan härrör huvudsakligen från två nyckeldelar av dess kemiska struktur:
Kloratom (Cl): Klorerade aromatiska kolväten kan generera aktiva intermediärer (som klorokinoner) genom metabolism, utlösa oxidativa stressreaktioner och skada cellmembran, proteiner och DNA.
Tiolgrupp (- SH): Tiolgrupper har hög reaktivitet och kan binda till metalljoner (som koppar och järn), vilket stör enzymaktiviteten; Samtidigt är det möjligt att störa cellulär funktion genom att kovalent modifiera cysteinrester i proteiner.
Kontaktväg
Inandning: Dess flyktighet kan leda till förekomst av ånga i luften, särskilt i miljöer med hög temperatur eller dåligt ventilerade områden där koncentrationen ökar. Inandning kan direkt irritera andningsslemhinnan.
Hudkontakt: Flytande eller fasta partiklar kan absorberas genom huden, särskilt på skadad hud, vilket orsakar lokal eller systemisk toxicitet.
Ögonkontakt: Direkt stänk i ögonen kan orsaka allvarlig irritation och till och med skada på hornhinnan.
Oavsiktligt förtäring: Även om det inte är en vanlig väg, kan oavsiktlig förtäring orsaka gastrointestinala reaktioner och systemisk toxicitet.
Populära Taggar: 4-klorbensylmerkaptan cas 6258-66-8, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu