3-brombensylalkohol CAS 15852-73-0
video
3-brombensylalkohol CAS 15852-73-0

3-brombensylalkohol CAS 15852-73-0

Produktkod: BM-2-1-494
CAS-nummer: 15852-73-0
Molekylformel: C7H7BrO
Molekylvikt: 187,03
EINECS-nummer: 239-975-4
MDL-nr: MFCD00004629
Hs kod: 29062900
Analysis items: HPLC>99,0 %, LC-MS
Huvudmarknad: USA, Australien, Brasilien, Japan, Tyskland, Indonesien, Storbritannien, Nya Zeeland, Kanada etc.
Tillverkare: BLOOM TECH Changzhou Factory
Tekniktjänst: FoU-avdelning-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av 3-brombensylalkohol cas 15852-73-0 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ 3-brombensylalkohol cas 15852-73-0 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.

 

3-Brombensylalkoholär en organisk förening med en distinkt kemisk struktur och egenskaper. Dess molekylformel är C7H7BrO, och den har en bromatom fäst till det tredje kolet i en bensylgrupp, som i sig härrör från toluen genom att ersätta metylgruppen med en hydroxylgrupp (alkohol). Detta specifika arrangemang av atomer ger den unika kemiska egenskaper och reaktivitet.

Föreningen framstår som en färglös till ljusgul vätska, som uppvisar en måttlig till låg flyktighet. Det är relativt stabilt under normala förhållanden men kan genomgå olika kemiska omvandlingar på grund av närvaron av bromatomen och hydroxylgruppen. Bromsubstitutionen möjliggör ytterligare syntetiska manipulationer, såsom kors-kopplingsreaktioner, medan hydroxylgruppen erbjuder möjligheter till förestring, företring och andra alkohol-specifika reaktioner.

När det gäller applikationer fungerar det som en viktig mellanprodukt i syntesen av olika organiska föreningar, inklusive läkemedel, jordbrukskemikalier och materialvetenskapliga produkter. Dess unika struktur gör det möjligt för den att fungera som en byggsten i komplex molekylkonstruktion, och spelar ofta en avgörande roll i införandet av specifika funktionaliteter i målmolekyler.

På grund av dess potentiella toxicitet och reaktivitet kräver hanteringen lämpliga säkerhetsåtgärder, inklusive användning av personlig skyddsutrustning och efterlevnad av god laboratoriepraxis. Sammantaget förblir det en värdefull kemisk enhet inom området för organisk syntes och materialvetenskap.

Produnct Introduction

3-Bromobenzyl alcohol | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3-Bromobenzyl alcohol | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Kemisk formel

C7H7BrO

Exakt mässa

185.97

Molekylvikt

187.04

m/z

185.97 (100.0%), 187.97 (97.3%), 186.97 (7.6%), 188.97 (7.4%)

Elementaranalys

C, 44,95; H, 3,77; Br, 42,72; O, 8,55

Applications

Doftmedel

3-Bromobenzyl Alcohol CAS 15852-73-0 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3-Brombensylalkoholfungerar som ett utmärkt fixeringsmedel i parfymer och spelar en avgörande roll för att stabilisera och förstärka aromen av olika dofter. Dess unika kemiska egenskaper gör att den smälter sömlöst med andra parfymkomponenter, vilket skapar långvariga-och komplexa doftprofiler.

När det gäller jasmin, nattblommande-blommande cereus och ylang-ylang, fungerar den som en stödjande not, som hjälper till att förankra de blommiga aromerna och säkerställa att de förblir konsekventa och sanna under doftens livslängd. Genom att stabilisera de flyktiga komponenterna i dessa dofter säkerställer den att parfymen behåller sin avsedda doft under en längre tid, vilket förstärker den övergripande sensoriska upplevelsen.

Dessutom bidrar dess förmåga att förstärka aromen till att skapa en mer nyanserad och minnesvärd doft, vilket gör den till en högt uppskattad ingrediens i-avancerad parfym. Användningen som fixativ understryker dess mångsidighet och betydelse i parfymindustrin, där den fortsätter att vara en stapelvara i formuleringen av många populära och ikoniska dofter.

 

Rollen i syntesen av olika parfym- och eteriska oljekomponenter understryker dess betydelse som råvara i parfymindustrin. Dess kemiska struktur, som kombinerar en bromatom med en bensylalkoholdel, ger en mångsidig ställning för skapandet av nya och komplexa aromatiska molekyler.

Genom olika kemiska reaktioner, såsom alkylering, arylering och oxidation, kan den omvandlas till en mängd parfymingredienser. Dessa reaktioner kan modifiera alkoholens aromprofil, skapa nya och mångsidiga doftnoter som kan blandas in i parfymer för att uppnå önskade lukteffekter.

Till exempel kan bromatomen ersättas med andra funktionella grupper för att generera föreningar med unika doftämnen. Bensylalkoholdelen kan också genomgå reaktioner för att introducera ytterligare aromatiska ringar eller funktionella grupper, vilket ytterligare utökar utbudet av möjliga dofter.

3-Bromobenzyl Alcohol CAS 15852-73-0 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Dessutom gör dess förmåga att stabilisera och förbättra aromen av dofter den till en idealisk kandidat för användning i eteriska oljor. Genom att införliva det i syntesen av eteriska oljekomponenter kan parfymörer skapa blandningar som behåller sin arom under längre perioder, vilket ger en mer konsekvent och njutbar sensorisk upplevelse.

Sammanfattningsvis, dess bidrag till syntesen av parfym och eteriska oljekomponenter, i kombination med dess stabiliserande och förbättrande egenskaper, gör den till en oumbärlig råvara i parfymindustrin. Dess mångsidighet och reaktivitet gör det möjligt för parfymörer att skapa innovativa och fängslande dofter som tillgodoser olika smaker och preferenser.

 

Beredning av kosmetika och dagliga kemiska produkter

 

I kosmetika kan den användas som en doftkomponent, vilket bidrar till den övergripande aromprofilen för olika produkter. Dess förmåga att blandas sömlöst med andra doftnoter gör att formulerare kan skapa komplexa och skiktade dofter som tillgodoser olika smaker och preferenser.

I tvål och andra rengöringsprodukter kan det hjälpa till att stabilisera doftkomponenterna, vilket säkerställer att doften förblir konsekvent och behaglig under hela produktens användning. Detta är särskilt viktigt i flytande tvålar och duschgeler, där doftstabilitet kan vara utmanande på grund av närvaron av ytaktiva ämnen och andra formuleringsingredienser.

Dessutom har dess säkerhetsprofil blivit väl-etablerad genom rigorösa tester och myndighetsgodkännanden. Detta säkerställer att konsumenter kan använda kosmetika och personliga vårdprodukter som innehåller denna ingrediens med tillförsikt, i vetskap om att det är både effektivt och säkert.

Sammanfattningsvis, dess förmåga att förstärka och stabilisera aromen av kosmetika och dagliga kemiska produkter, i kombination med dess bevisade säkerhet, gör den till en värdefull ingrediens i branschen för personlig vård. Dess olika applikationer och unika egenskaper fortsätter att driva efterfrågan och användningen av ett brett utbud av konsumentprodukter.

 

Potential för ytterligare kemiska omvandlingar

 

Bromatomen fungerar som en mångsidig fästpunkt för olika kemiska reaktioner, vilket möjliggör omvandling av denna mellanprodukt till en mängd andra funktionella grupper. Denna transformationsförmåga utökar applikationspotentialen avsevärt inom olika områden.

Till exempel kan bromatomen ersättas med andra halogenatomer, såsom klor eller fluor, genom halogenutbytesreaktioner. Dessa halogenerade derivat kan ha förändrade fysikaliska och kemiska egenskaper, vilket gör dem lämpliga för användning i olika applikationer.

Alternativt kan bromatomen omvandlas till hydroxyl-, amino- eller alkoxigrupper genom substitutionsreaktioner. Dessa funktionella grupper kan ge unika egenskaper till de resulterande föreningarna, såsom ökad löslighet, reaktivitet eller biologisk aktivitet.

Dessutom kan bromatomen fungera som en prekursor för införandet av aryl- eller alkenylgrupper genom korskopplingsreaktioner, såsom Suzuki-Miyaura- eller Heck-reaktionerna. Dessa reaktioner möjliggör syntes av aromatiska eller alkenylsubstituerade bensylalkoholer, som kan funktionaliseras ytterligare eller inkorporeras i mer komplexa molekyler.

Förutom dessa omvandlingar kan bensylalkoholdelen i sig genomgå reaktioner såsom förestring, företring eller oxidation, vilket ytterligare diversifierar utbudet av föreningar som kan syntetiseras från3-Brombensylalkohol.

Sammanfattningsvis ger bromatomen en mångsidig plattform för syntes av en mängd olika funktionella grupper, vilket avsevärt utökar dess applikationspotential inom olika områden som läkemedel, materialvetenskap och produkter för personlig vård.

biverkning

3-Brombensylalkoholär en viktig organisk syntesintermediär som ofta används inom medicin, doft och materialvetenskap. Dess kemiska egenskaper är stabila, men det kan orsaka negativa reaktioner på människokroppen och miljön under specifika förhållanden.

Akut toxisk reaktion

 
 

Oral toxicitet

3-Brombensylalkohol klassificeras som en farlig kemikalie och kan orsaka akut förgiftning när den tas oralt. Enligt klassificeringskriterierna i säkerhetsdatabladet (SDS) inkluderar dess farodeklaration H302 (skadlig vid förtäring). Djurförsök har visat att även om data för oral LD50 (median dödlig dos) för råttor inte har avslöjats fullständigt, ligger LD50 för liknande strukturella föreningar (såsom aromatiska alkoholer) vanligtvis i intervallet 1000-3000 mg/kg, vilket indikerar att de har en viss toxicitet. Efter oral administrering kan föreningen absorberas genom mag-tarmkanalen, vilket orsakar matsmältningssymtom såsom illamående, kräkningar, buksmärtor och kan i svåra fall orsaka leverfunktionsskada eller hämning av centrala nervsystemet.

 
 
 

Toxicitet vid kontakt med hud och slemhinnor

Direktkontakt med 3-Brombensylalkohol kan orsaka hud- och slemhinneirritation. Faroangivelserna H315 (orsakar hudirritation) och H319 (orsakar allvarlig ögonirritation) visar tydligt deras risker. Efter kontakt kan huden uppleva rodnad, svullnad eller brännande känsla, medan ögonkontakt kan leda till conjunctival congestion, rivning och till och med hornhinneskada. Långvarig eller upprepad exponering kan orsaka hudallergiska reaktioner, såsom kontaktdermatit.

 
 
 

Inandningstoxicitet

Inandning av damm eller ånga från denna förening kan orsaka irritation i luftvägarna. Faroangivelse H335 (kan orsaka irritation i luftvägarna) indikerar att exponering för höga koncentrationer kan orsaka hosta, andnöd eller andningssvårigheter. För personer med astma eller kroniska luftvägssjukdomar kan risken vara högre.

 

Reaktion på hud- och slemhinneirritation

Hudirritationsmekanism

Bromatomen och hydroxylgruppen i molekylstrukturen hos 3-Brombensylalkohol kan skada hudceller genom direkta kemiska reaktioner. Experiment har visat att det kan störa hudbarriärfunktionen, vilket leder till ökad förlust av fukt från stratum corneum, vilket i sin tur kan orsaka torrhet och fjällning. Dessutom kan föreningen aktivera TRPV1-receptorer i huden, vilket orsakar en brännande känsla och smärta.

Ögonirritationsmekanism

Efter ögonkontakt kan föreningar utlösa inflammatoriska reaktioner genom skador på korneala epitelceller. Djurförsök har visat att låga koncentrationer (0,1 %) av lösningen kan orsaka conjunctival congestion och hornhinneödem hos kaniner, medan höga koncentrationer (1 %) kan leda till hornhinnesår. Spola i rätt tid kan minska graden av skada, men försenad behandling kan leda till permanent synnedsättning.

Development prospects

3-Brombensylalkohol, en kemisk förening med formeln C7H7BrO, uppvisar spännande biologiska aktiviteter som gör den av intresse inom olika vetenskapliga och medicinska områden. Denna aromatiska alkohol har en bromatom substituerad i metapositionen i förhållande till hydroxylgruppen på bensenringen, en strukturell egenskap som bidrar till dess unika egenskaper.

En anmärkningsvärd biologisk aktivitet ligger i dess potential som en ställning för att syntetisera bioaktiva molekyler. På grund av närvaron av både bromatomen och hydroxylgruppen kan den genomgå en mängd olika kemiska omvandlingar, vilket underlättar skapandet av derivat med specifika farmakologiska profiler. Dessa derivat kan uppvisa antimikrobiell, svampdödande eller till och med antitumöraktivitet, vilket gör det till en värdefull utgångspunkt för forskning om läkemedelsupptäckt.

Dessutom tyder preliminära studier på att det i sig kan ha milda hämmande effekter på vissa enzymer involverade i inflammatoriska vägar. Även om omfattande forskning fortfarande pågår, tyder sådana fynd på dess potentiella användning för att utveckla anti-inflammatoriska medel. Dessutom undersöks dess förmåga att interagera med biologiska receptorer och signalmolekyler för potentiella tillämpningar för att modulera cellulära svar.

Sammanfattningsvis fungerar med sina specifika strukturella egenskaper och lovande biologiska aktiviteter som en lovande kandidat för vidare undersökning i jakten på nya terapeutiska medel. Dess mångsidighet i kemisk syntes och den framväxande förståelsen av dess biologiska effekter understryker dess betydelse inom medicinsk kemi och bioteknik.

 

Populära Taggar: 3-brombensyl alcohol cas 15852-73-0, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu

Skicka förfrågan