Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av larocaine hydrochloride cas 553-63-9 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ larocaine hydrochloride cas 553-63-9 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
Larokainhydrokloridär ett slags vitt kristallpulver, som främst används för vetenskaplig forskning i laboratoriet. De vetenskapliga forskarna har fastställt hans relevanta kemiska information, och resultaten är följande. Dess alias är 1-propanol,3-(dietylamino)-2,2-dimetyl-, 4-aminobensoat (ester), monohydroklorid, 1-Propanol, 3-(dietylamino)-2,2-dimetyl-,hydroklorid,-2,2-dimetyl-, (p) 1-aminobensoyl-2,2-dimetyl-3-dietylaminopropanolhydroklorid, 3-dietylamino-2,2-dimetylpropyl-p-aminobensoathydroklorid, dietylaminoneopentylalkoholhydroklorid p-aminobensoat, dimetokainhydroklorid, 1-propanol, 3-(dietylamino-(4,1-)-amino(4,1-hydroklorid)-2,1-hydroklorid Dimetokain hcl.
Tilläggsinformation om kemisk förening:
|
Kemisk formel |
C16H26N2O2CL |
|
Exakt mässa |
314 |
|
Molekylvikt |
314 |
|
m/z |
278 (100.0%), 279 (17.3%), 280 (1.4%) |
|
Elementaranalys |
C, 69.03; H, 9.41; N, 10.06; O, 11.49 |
|
Smältpunkt |
196-197 grader |
|
Kokpunkt |
403,5 grader |
|
Densitet |
1,035 g/cm3 |
|
Flampunkt |
197,8 grader |
|
|
|
De specifika experimentella stegen i laboratoriesyntesmetoden är följande:
(1) Syntes av 4-(4-klorbensoyl)morfolin:
Tillsätt först 1 mL 1-morfolin i en brun bägare och tillsätt sedan långsamt 2 mg 4-klorbensoylklorid. Detta ger 4-(4-klorbensoyl)morfolin i 1-morfolin. Blandningen måste omröras i 30 minuter i ett isbad.
(2) Syntes avLarokainhydroklorid:
Steg 1: Syntes av den surgjorda formen av 4-(4-klorbensoyl)morfolin:
I det första steget måste den surgjorda formen av 4-(4-klorbensoyl)morfolin syntetiseras. Lös den framställda 4-(4-klorbensoyl)morfolinen i vattenfri eter eller isopropanol, tillsätt en liten mängd fosforpentaklorid och pentakloroform och rör om i 1 timme för att reagera. Att erhålla en vit substans representerar slutet på reaktionen.
Steg 2: Syntes av Larocaine:
I detta steg måste surgöringen av 4-(4-klorbensoyl)morfolin reduceras med natriumhydroxid. Erhåll cirka 0,5 g 4-(4-klorbensoyl)morfolintetrahydrokloridsyra och lös den i 50 ml etanol. Koncentrera till cirka 50 % i en rotationsindunstare och tillsätt långsamt natriumhydroxidlösning (50 mL 1mol/L) droppvis till lösningen. Bubblor kommer att dyka upp vid denna tidpunkt.
Efter reaktionen filtrerades produkten och den erhållna fällningen av 4-(4-klorbensoyl)morfolin behandlades med saltsyra och återloppskokades vid 70-80 grader i 2 timmar. Vid denna tidpunkt kommer reaktioner såsom utfällning och filtrering, upplösning i vatten och avlägsnande av matris att inträffa och slutligen neutraliseras med natriumkarbonat. Slutligen kommer produkten att torkas i en vakuumexsickator vid 45-50 grader.
Det kan ses att syntesen avLarokainhydrokloridär uppdelad i två steg, i vilka det första steget omvandlar 4-(4-klorbensoyl)morfolin till sin saltform. I det andra steget reduceras sursaltet till Larocaine genom en reduktionsreaktion. Syftet med hela den experimentella syntesmetoden är att få fram den kemiska substansprodukten, för att ge den nödvändiga syntetiska basen för vidare forskning och tillämpning.
Larokainhydroklorid, även känd som 4- [2-(dietylamino)etyl]-2-(4-metylfenyl)bensoesyrahydroklorid, är ett ester-lokalbedövningsmedel. Dess molekylära struktur utövar en snabb och långvarig anestetisk effekt genom att blockera natriumkanaler i nervceller, vilket hämmar aktionspotentialledning. Detta läkemedel används i stor utsträckning vid ytbedövning inom det medicinska området på grund av dess snabba insättande och långa verkan. Samtidigt kräver dess kemiska egenskaper och centrala nervsystemets verkningsmekanism strikt kontroll av användningsscenarier.
Larocaine Hydrochloride är ett vanligt använt ytbedövningsmedel vid oftalmisk kirurgi, som effektivt kan förlama hornhinnan och konjunktivala nervändar. Vid mätning av intraokulärt tryck (som Goldmann-tonometerundersökning) kan en lösning med en koncentration på 0,5 % -1 % snabbt eliminera obehag som orsakas av att instrumentet kommer i kontakt med ögongloben, vilket säkerställer mätnoggrannhet. För avlägsnande av främmande kroppar på hornhinnan kan lokalbedövning undvika risken för repor på hornhinnan orsakade av plötslig ögonstängning på grund av smärta hos patienter. Före kataraktfakoemulsifiering och andra intraokulära operationer kommer läkare att använda en 2% koncentrationslösning för konjunktival säckanestesi, med en varaktighet på 15-20 minuter. Denna lokalbedövningsmetod kan minska risken för komplikationer från generell anestesi, särskilt för äldre patienter eller de med samtidig hjärt-kärlsjukdom.
Applikation inom otolaryngologi & urologi
Vid funktionell endoskopisk sinuskirurgi (FESS) används en 4% koncentrationslösning kombinerad med adrenalin (1:100000) för nässlemhinneinfiltration, vilket kan dra ihop blodkärlen och minska blödningar samtidigt som det ger en 45-60 minuters anestesieffekt. Kliniska data visar att detta protokoll minskar intraoperativ blödning med 40 % jämfört med enkel adrenalininfiltration.
Före direkt laryngoskopi, använd en spray för att spraya 2% lösning jämnt på ytan av halsen och arbeta efter 2 minuter. Jämförande studier har visat att incidensen av hostreaktioner hos patienter som använder Larocaine (12 %) är signifikant lägre än hos lidokaingruppen (28 %).
Före kateterisering applicerade den manliga patienten 2 % gel på den yttre öppningen av urinröret och penis och förde in katetern 3 minuter senare. Patientens smärtpoäng (VAS) minskade från 7,2 till 2,1 i genomsnitt. Denna plan är särskilt lämplig för patienter med urinrörsförträngning eller benign prostatahyperplasi.
När kvinnliga patienter genomgår cystoskopi injiceras 5 ml 1% lösning i urinblåsan genom en kateter och lämnas i 5 minuter innan undersökningen påbörjas, vilket kan förlänga undersökningstiden till 20 minuter utan att ytterligare bedövning behövs. Forskning visar att denna teknik minskar förekomsten av blåspasmer hos patienter från 35 % till 8 %.
När CO2-laser används för att ta bort pigmentfläckar i ansiktet, kan 4% gel helt eliminera den stickande känslan i behandlingen. Kliniska observationer har visat att patienter som använder Larocaine har en förlängd behandlingstoleranstid från i genomsnitt 8 minuter till 25 minuter, med en 3-faldig ökning av engångsbehandlingstäckningen.
Innan du broderar ögonbrynen kan användning av 0,5 ml 2% lösning för lokal infiltration förlänga operationstiden till 40 minuter utan behov av bedövning. Jämförande experiment har visat att detta tillvägagångssätt har ökat kundnöjdheten från 72 % till 91 %.
Vid svår luftvägshantering kan applicering av en 2% lösning på den främre änden av endotrakealtuben minska stimuleringen av glottis under intubation. Forskning visar att denna teknologi minskar förekomsten av intubationsrelaterad hypertoni från 28 % till 14 % och förekomsten av arytmier från 12 % till 5 %.
Vid akut debridering sprayas 1% lösning jämnt på sårytan med en sprayanordning, och operationen kan påbörjas 30 sekunder senare. För skrubbsår med en yta på mindre än 5 cm² kan en enstaka administrering upprätthålla anestesi i upp till 45 minuter och minska antalet förbandsbyten för patienter.
Dimethicaine hydrochloride (DMC), som ett syntetiskt lokalbedövningsmedel, har använts i stor utsträckning inom medicinska områden som tandvård och oftalmologi sedan 1930-talet. Dess unika farmakologiska och farmakodynamiska egenskaper, särskilt dess prestanda i läkemedelsmetabolism, gör den till en viktig medlem av det farmaceutiska området.
Dikainhydroklorid, även känd som 3-dietylamino-2,2-dimetylpropyl-4-aminobensoathydroklorid, är en analog av kokain. Strukturellt innehåller den esterbindningar, vilket gör det lätt att penetrera cellmembran och snabbt träder i kraft i lokala applikationer. Samtidigt har lidokain också vissa psykoaktiva egenskaper, liknande kokain, som kan stimulera det centrala nervsystemet. Därför måste strikt dosering och tillämpningsområde kontrolleras under användning.
De farmakologiska egenskaperna hos lidokain är huvudsakligen relaterade till dess hämmande effekt på nervledning. Som ett lokalbedövningsmedel hämmar lidokain ledningen av nervimpulser genom att blockera natriumjonkanaler på nervfibrer och därigenom minska nervfibrernas excitabilitet. Denna verkningsmekanism gör det möjligt för lidokain att effektivt blockera överföringen av smärtsignaler från sensoriska nervändar och därigenom uppnå effekten av lokalbedövning.
Specifikt kan lidokain minska permeabiliteten av nervcellsmembran för natriumjoner, störa syntesen och frisättningen av neurotransmittorer och därmed påverka överföringen av nervimpulser. Esterbindningarna i dess struktur förstärker inte bara dess förmåga att penetrera cellmembranet, utan ger också dess metaboliter en viss bedövningseffekt, vilket ytterligare förstärker dess smärtstillande effekt.
De farmakologiska egenskaperna hos lidokain återspeglas huvudsakligen i dess snabba debut och långa varaktighet. Efter lokal applicering kan lidokain snabbt komma in i nervvävnad och utöva sin effekt, vilket gör det möjligt för patienter att snabbt nå ett anestetiskt tillstånd. Denna egenskap gör lidokain avsevärt fördelaktigt i situationer som kräver snabb analgesi eller lokalbedövning.
Samtidigt varar den bedövande effekten av lidokain under lång tid, vilket ger långvarig smärtlindring och minskar patientens obehag. Denna långvariga-anestesieffekt är inte bara fördelaktig för smidiga framsteg av kirurgiska operationer, utan minskar också riskerna och olägenheterna som orsakas av frekvent administrering av läkemedel.
(1). Absorption och distribution
Efter lokal applicering kommer det snabbt att absorberas i cirkulationssystemet. Absorptionshastigheten och graden påverkas av olika faktorer, inklusive administreringsstället, läkemedelskoncentration, patientens ålder och fysiska tillstånd. Efter absorption kommer lidokain att distribueras till olika vävnader och organ i hela kroppen, men främst koncentrerat till metaboliskt aktiva organ som nervvävnad och lever.
(2). Metaboliska processer
De metaboliska processerna i kroppen innefattar främst fas I-reaktioner och fas II-reaktioner. Fas I-reaktioner inkluderar huvudsakligen esterhydrolys, deetylering och hydroxylering av aromatiska ringar, som huvudsakligen förekommer i levern. Genom dessa reaktioner omvandlas lidokain till olika metaboliter. Dessa metaboliter har vanligtvis lägre aktivitet och toxicitet och kan lättare utsöndras från kroppen.
Fas II-reaktioner involverar huvudsakligen ytterligare omvandlings- och bindningsreaktioner av metaboliter. Till exempel, i moderföreningen genomgår para-aminobensoesyra och flera fas I-reaktionsmetaboliter N-acetyleringsreaktioner för att bilda fler vatten-lösliga komplex. Dessa komplex utsöndras sedan från kroppen genom urin.
(3). Exkretion
Detta ämne och dess metaboliter utsöndras huvudsakligen via njurarna. Dicaine och dess olika metaboliter kan detekteras i urin. Närvaron av dessa metaboliter återspeglar inte bara den metaboliska processen för lidokain in vivo, utan utgör också en viktig grund för studiet av dess farmakokinetiska egenskaper.
(1). Individuella skillnader
Olika individer har skillnader i sina metaboliska förmågor. Denna skillnad kan påverkas av olika faktorer som genetik, ålder, kön, vikt, sjukdomsstatus och samtidig medicinering. Till exempel kan patienter med nedsatt leverfunktion ha minskad metabolisk kapacitet för lidokain, vilket leder till förlängd retentionstid för läkemedel och ökade toxicitetsreaktioner i kroppen.
(2). Påverkande faktorer
2.1 Läkemedelsdosering: Ju högre dos, desto högre koncentration av lidokain i kroppen, och desto fler metaboliska produkter genereras. Därför, när du använder metformin, måste dosen justeras efter patientens specifika situation.
2.2 Administreringssätt: Olika administreringssätt kan påverka absorptionshastigheten och graden av lidokain. När det appliceras topiskt absorberas lidokain huvudsakligen genom huden eller slemhinnorna; När det injiceras intravenöst kommer det direkt in i cirkulationssystemet.
2.3 Kombinationsbehandling: Samtidig användning med andra läkemedel kan påverka den metaboliska processen av lidokain. Till exempel kan vissa läkemedel hämma aktiviteten av leverenzymer och därigenom fördröja metabolismen av lidokain; Och andra läkemedel kan främja aktiviteten av leverenzymer och därigenom påskynda metabolismen av lidokain.
Populära Taggar: larocaine hydrochloride cas 553-63-9, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu