Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av oxytocinpulver cas 50-56-6 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativt oxytocinpulver cas 50-56-6 till försäljning här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
Oxytocinpulverär ett viktigt könshormon och föregångare till progesteron, som spelar olika fysiologiska funktioner i människokroppen. Oxytocin finns i form av vita kristaller eller kristallina pulver, med vanliga fysiska tillstånd som fast, flytande och gasformig. Har olika grader av löslighet. I vanliga organiska lösningsmedel som alkoholer, etrar, klorerade kolväten etc. har oxytocin en hög löslighet. Dess löslighet i vatten är dock relativt låg. Relativt stabil under konventionella förhållanden, men sönderdelning kan ske under stark syra, alkali eller höga temperaturer. Utsöndras av den bakre hypofysen och syntetiseras av den paraventrikulära kärnan och den supraoptiska kärnan i hypotalamus, den består av 9 aminosyror. Det levereras till neurohypofysen för frisättning med en hastighet av 2-3 millimeter per dag. Cysteinresterna (Cys) vid positionerna "1" och "6" bildar en cyklisk struktur av en 6-peptid i form av disulfidbindningar. Oxytocin kan stimulera utsöndringen av mjölk från bröstet, främja sammandragningen av glatt muskulatur i livmodern under förlossningen och främja moderns kärlek. Dessutom kan det också sänka nivåerna av stresshormoner såsom binjureketon i människokroppen och därigenom sänka blodtrycket. Det är inte exklusivt för kvinnor, både män och kvinnor kan utsöndra det.
|
Kemisk formel |
C43H66N12O12S2 |
|
Exakt mässa |
1006 |
|
Molekylvikt |
1007 |
|
m/z |
1006 (100.0%), 1007 (46.5%), 1008 (10.6%), 1008 (9.0%), 1007 (4.4%), 1009 (4.2%), 1008 (2.5%), 1008 (2.1%), 1007 (1.6%), 1009 (1.1%) |
|
Elementaranalys |
C, 51.28; H, 6.61; N, 16.69; O, 19.06; S, 6.37 |
|
|
|
Följande är detaljerade steg för en möjlig syntes avOxytocinpulver:
1. Syntes av 7-peptidamid (3-9 segment) från bensyloxikarbonylleucin p-nitrofenylester
1>Med användning av bensyloxikarbonylleucin p-nitrofenylester (1) som utgångsmaterial erhålls förening (2) genom syrakatalyserad frisättning av bensyloxigrupper.
2>Förening (2) behandlades med kloroform och kaliumkarbonat för att erhålla en fullständigt reagerad förening (3).
3>Behandla förening (3) med koncentrerat ammoniakvatten, justera pH till 8 -9 och hydrolysera p-nitrofenylester för att erhålla förening (4).
4>Lös förening (4) i utspädd saltsyra, tillsätt natriumhydroxid för att höja lösningens pH till 8-9, och hydrolysera förening (4) för att erhålla förening (5).
5>Lös förening (5) i en utspädd NaOH-lösning, tillsätt saltsyra för att höja lösningens pH till 8-9, och hydrolysera förening (5) för att erhålla förening (6).
6>Lös förening (6) i en utspädd NaOH-lösning, tillsätt saltsyra för att höja lösningens pH till 8-9, och hydrolysera förening (6) för att erhålla 7-peptidamid.
2. Syntes av bensyloxikarbonyl-S-bensylcystein · tyroylazid (1-2 steg)
1>Rör om Cbz Se (t-Bu) - Gly Tyr (Alloc) - Gln (Trt) - Gly Gly He (NO2) - NHCH2CH2N3 (1) i en metanollösning av natriummetoxid vid rumstemperatur, vilket tillåter (S)-3-bensin-oxikarbonylamino-2-metylamino-2-metylester (S) reagera med bensylmagnesiumbromid för att erhålla produkten (3).
2>Återloppskoka i N,N-dimetylformamid innehållande trietylamin för att reagera (R) - N - (2,5-diklorfenyl) - L-alanin (4) med metansulfonylklorid för att erhålla (R) - N {{152} (3})-{152} L-alanin-metansulfonat (5).
3>Återloppskoka i N,N-dimetylformamid innehållande trietylamin för att reagera (R) - N - (2,5-diklorfenyl) - L-alanin (4) med bensylmagnesiumbromid för att erhålla produkt (6).
4>Återloppskoka i N,N-dimetylformamid innehållande trietylamin för att reagera (R) - N - (2,5-diklorfenyl) - L-alaninmetansulfonat (5) med bensylmagnesiumbromid för att erhålla produkt (7).
5>Återloppskoka i N,N-dimetylformamid innehållande trietylamin för att reagera produkt (7) med trifluorättiksyra för att erhålla produkt (8).
6>Återloppskoka i N,N-dimetylformamid innehållande trietylamin för att reagera produkt (8) med natriumazid för att erhålla produkt (9).
7>Återloppskoka i N,N-dimetylformamid innehållande trietylamin för att reagera produkt (9) med hydrazinhydrat för att erhålla produkt (10).
3. Syntetiskt oxytocin
Återflödeskoka 7--peptidamiden (3-9 segment) erhållen från stegen ovan med bensyloxikarbonyl-S-bensylcystein · tyroylazid (1-2 segment) i diklormetan för att generera oxytocin.
Ovanstående steg är bara en möjlig metod, inte den enda. Under den specifika implementeringsprocessen kan justeringar behöva göras baserat på faktorer som laboratorieförhållanden, utrustning och reagenstillgänglighet. Dessutom kan vissa säkerhets- och riskbedömningar behöva utföras under denna process för att säkerställa experimentets säkerhet och tillförlitligheten hos resultaten.
Ansökningshistorik:
Sedan 1911 har oxytocin använts på kliniker för att behandla försenad förlossning.
1927 användes det för att framkalla förlossning, men oxytocin från naturliga källor var litet och dyrt.
1953 syntetiserade den amerikanske biokemisten Vincent duvinho det för första gången och vann Nobelpriset 1955.
Kemisk struktur:
Den kemiska strukturen av oxytocin hos människor och de flesta däggdjur är följande:
Cystein tyrosin isoleucin glutamin aspartat cystein prolin leucin glycin NH2
Strukturen av oxytocin är mycket lik den hos antidiuretiskt hormon (cystein tyrosin fenylalaninglutamin aspartat cystein prolin arginin glycin NH2).
Fysiologiska effekter:
(1) Effekt på bröstkörtel: ammande bröstkörtel utsöndrar kontinuerligt mjölk under inverkan av prolaktin och lagrar den i bröstkörtel acini.Oxytocinpulverkan få myoepitelcellerna runt bröstkörteln acinus att dra ihop sig, och främja bröstkörteln med laktationsfunktion att släppa ut mjölk.
(2) Effekt på livmodern: oxytocin har en starkt kontraktilfrämjande effekt på livmodern, men den gravida livmodern är känsligare. Östrogen kan öka livmoderns känslighet för oxytocin, medan progesteron är motsatsen.
(3) Effekt på social blyghet och autism: oxytocin kan hjälpa människor som försummas vid sociala tillfällen att övervinna social blyghet. Men oxytocin nässpray fungerar inte för människor som redan är väldigt självsäkra.
(4) När du känner dig glad eller har en stark känsla av tillhörighet, syntetiserar hypotalamus oxytocin, och hypofysen utsöndrar oxytocin, och stressen lindras också. Samtidigt ökar syretillförseln av vävnader i kroppen kraftigt.
Särskild roll:
Påverka relationen mellan barnet och mamman
Vissa experiment har visat att människor som har etablerat en nära anknytning till dem i spädbarnsåldern kommer att bli mer omtänksamma och omtänksamma efter att ha använt oxytocin; Men för dem som var relativt likgiltiga för sina mödrar i spädbarnsåldern, fördjupade oxytocin deras dåliga minnen.
Sekretsreglering:
Oxytocinutsöndringen regleras huvudsakligen av neuroreflex. När barnet suger bröstvårtan överförs stimuleringsinformationen till den supraoptiska kärnan och den paraventrikulära kärnan i hypotalamus, vilket orsakar utsöndring av oxytocin och får bröstet att ejakulera, vilket kallas utlösningsreflex och tillhör neuroendokrina reflexer. På grundval av detta kan en betingad reflex bildas, och barnets gråt eller beröring kan orsaka mjölkutstötning.
Under förlossningen pressas och dras livmoderhalsen och slidan, vilket reflexmässigt kan orsaka oxytocinutsöndring, vilket är till hjälp för förlossningen. Oxytocin kan stimulera livmoderkontraktion, men det är inte den avgörande faktorn för att initiera livmodersammandragning under förlossningen. Dessutom kan känslomässiga reaktioner som panik och ångest hämma oxytocinutsöndringen.
Den kliniska betydelsen av OXTR-mutations
Mutationerna av OXTR-genen (oxytocinreceptorn) har betydande kliniska implikationer. Genom att påverka oxytocinsystemets funktion är det nära relaterat till olika neurologiska och psykiatriska störningar samt onormala sociala beteenden. Följande analys utförs utifrån tre aspekter: sjukdomsassociation, beteendemanifestationer och behandlingsutmaningar.
Samband mellan OXTR-mutationer och neuro-psykiatriska störningar
Autismspektrumstörning (ASD)
Flera studier har visat att OXTR-genmutationer är viktiga riskfaktorer för autism. Till exempel är polymorfismerna vid rs53576 och rs2254298 loci associerade med kärnsymptom som sociala interaktionsbrister och repetitiva beteenden hos autistiska patienter. Djurförsök har visat att OXTR knockout-möss uppvisar försämrad social igenkänning och minne, medan humanstudier har visat att nivåerna av oxytocin i cerebrospinalvätskan hos autistiska patienter generellt är lägre, och uttrycket av OXTR i vissa hjärnregioner är onormalt. Dessa fynd tyder på att OXTR-mutationer kan störa oxytocinets signalväg, påverka social kognition och belöningsmekanismer, och därigenom förvärra autistiska symtom.
Schizofreni och depression
OXTR-mutationer är också förknippade med negativa symtom på schizofreni (som apati och socialt tillbakadragande) och risken för depression. Till exempel kan vissa OXTR enkelnukleotidpolymorfismer (SNPs) minska bindningsaffiniteten hos receptorn till oxytocin, vilket leder till störningar i emotionell reglering. Dessutom är nivåerna av oxytocin i cerebrospinalvätskan hos deprimerade patienter betydligt lägre på natten, vilket ytterligare stöder OXTR-systemets roll i känslomässig stabilitet.
Ångestsyndrom
Oxytocin utövar en anti-ångestdämpande effekt genom att hämma långsiktig-potentiering (LTP) vid den prefrontala främre cingulate cortex (ACC) i hjärnan. OXTR-mutationer kan försvaga denna mekanism, vilket ökar känsligheten för kronisk smärtrelaterad-ångest eller generaliserat ångestsyndrom (GAD). Kliniska studier har funnit att individer med lägre ångestnivåer har högre koncentrationer av oxytocin i cerebrospinalvätskan, medan individer med OXTR-mutationer kanske inte effektivt kan lindra ångest på grund av blockerad oxytocinsignalering.
Onormala beteenden och sociala funktioner orsakade av OXTR-mutationer
Emotionella fluktuationer och socialt undvikande
OXTR-mutationer kan leda till onormal känslomässig reglering, manifesterad som intensiva känslomässiga fluktuationer, brist på tillgivenhet och vänskap, och extrem avvisning av fysisk kontakt eller intima beteenden. Till exempel kan individer som bär A-allelgenen ha onormalt OXTR-uttryck, vilket resulterar i vaksamhet mot sociala beteenden som kramar, åtföljd av oro. Detta beteendemönster kan visa sig som extrem själviskhet och ignorering av andras känslor i äktenskaps- eller familjeförhållanden, vilket till och med ökar risken för våld i hemmet.
Interaktion mellan kön och stress i tidigt liv
Studier har visat att interaktionen mellan OXTR-mutationer och stress i tidigt liv (som övergrepp och vanvård i barndomen) kan förvärra beteendeproblem. Till exempel kan kvinnliga OXTR-mutationsbärare visa högre risk för depression och ångest i stressiga miljöer, medan män kan vara mer benägna att aggressiva beteenden. Denna könsskillnad kan vara relaterad till oxytocins reglerande roll i köns-specifika sociala beteenden.
Utmaningar och copingstrategier i klinisk behandling
Skillnader i oxytocinbehandlingssvar
Även om nasal administrering av oxytocin har visat sig lindra symtom hos patienter med autism, ångeststörningar etc., kan OXTR-mutationer leda till minskad känslighet för oxytocin hos individer. Till exempel kan vissa autistiska patienter inte svara på oxytocinbehandling på grund av att deras OXTR-gen bär på patogena mutationer, vilket påverkar bindningen av receptorn till oxytocin eller signaltransduktion. Detta tyder på att genetisk testning kan bli ett viktigt sätt att screena individer som kommer att dra nytta av oxytocinbehandling.
Precisionsmedicin och individualiserad administrering
För individer med OXTR-mutationer måste exakta medicinska strategier utvecklas. Till exempel genom genredigeringsteknik för att korrigera mutationsstället, eller utveckla nya OXTR-agonister för att förbättra signaltransduktion. Dessutom kan en kombination av OXTR-uttrycksprofiler och funktionella avbildningstekniker uppnå individualiserad administrering av oxytocin, förbättra behandlingens effektivitet och minska biverkningar.
Multimodal behandlingsintervention
För komplexa beteendeproblem orsakade av OXTR-mutationer kan enstaka läkemedelsbehandling ha begränsad effekt. Omfattande beteendeterapi, träning i sociala färdigheter och miljöintervention kan vara mer effektiva för att förbättra patienternas sociala funktioner. Till exempel, när det gäller OXTR-mutationen hos individer med autism, kan en kombination av oxytocinterapi och kognitiv beteendeterapi användas för att avsevärt förbättra deras sociala färdigheter.
Populära Taggar: oxytocinpulver cas 50-56-6, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu