Diuron, även känd som N- (3,4-diklorofenyl) -n ', n'-dimetylurea, är en potent herbicid som tillhör klassen av substituerad Ureas. Dess CAS-nummer är 330-54-1 och dess EINECS-nummer är 206-354-4. Den har en molekylformel av C9H10Cl2N2O och en molekylvikt av 233,09 g/mol (eller 236,09 g/mol enligt vissa källor). Denna kemiska förening används vanligtvis i jordbruks- och trädgårdsmiljöer för att hantera olika ogräs och skadedjur, tack vare dess systemiska och kontaktåtgärder. Det finns vanligtvis som ett vitt eller ljusgult kristallint fast ämne med en smältpunkt som sträcker sig från cirka 125-127 grader. Den uppvisar relativt låg löslighet i vatten men är löslig i organiska lösningsmedel såsom etanol och diklormetan.

|
|
![]() |
|
Kemisk formel |
C9H10CL2N2O |
|
Exakt massa |
232.02 |
|
Molekylvikt |
233.09 |
|
m/z |
232.02 (100.0%), 234.01 (63.9%), 236.01 (10.2%), 233.02 (9.7%), 235.02 (6.2%) |
|
Elementalanalys |
C, 46,38; H, 4,32; CL, 30.42; N, 12.02; O, 6.86 |

Beskärning
Diuronappliceras i olika grödor, inklusive men inte begränsat till:
Ris, bomull, sojabönor, tomater, tobak, jordgubbar, sockerrör, druvor, fruktträdgårdar, gummiplantager, te -trädgårdar och mullbärfält. Det kontrollerar effektivt årliga gräs som barnyardgrass, crabgrass och rävstjärna, såväl som vissa bredbladiga ogräs som amaranth och vattenhyacint.
![]() |
![]() |
Handlingssätt
- Systemisk och kontaktåtgärd: En substituerad urea -herbicid som uppvisar både systemisk och kontaktaktivitet. Det absorberas av växtrötter och blad, med primär absorption genom rötter. När den har absorberats, translokeras den i hela växten, vilket hindrar fotosyntesen.
- Hämning av fotosyntes: Det hämmar kullens reaktion vid fotosyntes, vilket leder till förlust av klorofyll och efterföljande gulning av blad. Detta resulterar i slutändan i ogräs död på grund av svält.
Instruktioner
- Förhandsgodkännande: Ofta applicerad före uppkomst, innan ogräsfrön gror, för att förhindra ogräsinfektion. Det kan appliceras på jordytan eller införlivas i jorden.
- Applikation efter uppkomsten: I vissa fall kan det också användas efter upphetsning och riktar sig till unga ogräsplantor. Emellertid kan dess effektivitet som en herbicid efter uppkomsten vara begränsad jämfört med applikationer före uppkomst.
Dosering och timing
- Dosering: Den rekommenderade doseringen varierar beroende på gröda, ogräsarter och markförhållanden. Det är viktigt att följa tillverkarens instruktioner och lokala jordbruksriktlinjer för exakt dosering.
- Tidpunkt: Den optimala timingapplikationen är avgörande för effektiv ogräsbekämpning. Det appliceras vanligtvis innan ogräsfrön gror, vilket säkerställer maximal kontakt med jorden och minskar risken för grödor.
Effektivitet och varaktighet
- Effektivitet: Ger effektivt ogräsbekämpning när det används enligt anvisningarna, vilket minskar konkurrensen om näringsämnen, vatten och ljus från ogräs.
- Varaktighet: Varaktigheten för ogräsbekämpning kan variera beroende på miljöförhållanden och ogräsarter. I allmänhet ger det långvarig kontroll, vilket minskar behovet av ofta återanvändning.
Miljööverväganden
- Låg vattenlöslighet: Har en låg löslighet i vatten (42 ppm vid 25 grader), vilket minskar risken för grundvattenföroreningar. Det är emellertid viktigt att använda det ansvarsfullt för att minimera miljöpåverkan.
- Stabilitet: Det är stabilt under normala förhållanden men kan sönderdelas under hög värme och frigöra giftiga ångor. Därför är korrekt lagring och hantering avgörande.
Säkerhetsåtgärder
- Personligt skydd: Vid hantering av det är det viktigt att bära skyddskläder, inklusive handskar, en andningsskydd och ögonskydd. Undvik inandning av damm eller komma i direktkontakt med kemikalien.
- Nödåtgärder: Vid hud- eller ögonkontakt, tvätta omedelbart det drabbade området med tvål och vatten eller skölj ögonen med stora mängder vatten. Om det intas, sök läkare omedelbart och inte framkallar kräkningar utan medicinsk rådgivning.
Regleringsstatus
Det är föremål för olika föreskrifter globalt, med maximala restgränser (MRL) som är fastställda för mat och vatten för att säkerställa konsumenternas säkerhet. Användare måste följa lokala lagar och förordningar om dess användning och bortskaffande.

Syntesen avDiuron, en fenylurea herbicid, involverar en serie kemiska reaktioner som börjar från specifika föregångare. Här är en detaljerad översikt över syntesmetoden, som ritar från auktoritära källor:
Råvaror
1
2
3
Syntessteg
- Denna mellanprodukt framställs vanligtvis genom klorering av p-kloronitrobensen med klorgas i närvaro av en katalysator såsom vattenfritt järn (III) klorid (FECL3).
- Reaktionen genomförs i ett temperaturintervall av 100–110 grader under 8–9 timmar.
- Nitro-gruppen i 3,4-dikloronitrobensen reduceras till en amingrupp, vilket ger 3,4-dikloroanilin.
- Denna reduktion kan uppnås med användning av olika metoder, inklusive reduktion med järnpulver och saltsyra i en vattenhaltig elektrolytlösning.
- Reaktionen utförs vanligtvis vid ett temperaturintervall av 95–100 grader under 3 timmar.
- 3,4-dikloranilin reageras med fosgen i närvaro av ett lösningsmedelliknande toluen för att bilda 3,4-diklorofenylisocyanat.
- Reaktionen utförs vid en kontrollerad temperatur, vanligtvis börjar vid 0 grader och ökar gradvis till 65–75 grader under 1–2 timmar.
- 3,4-diklorofenylisocyanat reageras sedan med dimetylamin i ett lösningsmedelliknande toluen för att bilda diuron.
- Reaktionen utförs vanligtvis vid ett temperaturintervall av 45–70 grader under 2 timmar, med pH justerat till 8–9 med användning av dimetylamin.
- Den resulterande produkten filtreras, tvättas och torkas för att få ren diuron.
Alternativa syntesmetoder
Det finns också alternativa syntesmetoder, inklusive användning av triphosgen (ett säkrare alternativ till fosgen) vid framställning av 3,4-diklorofenylisocyanat. Dessa metoder erbjuder fördelarna med förbättrade säkerhets- och miljöprofiler.
Säkerhetshänsyn
◆ Personlig skyddsutrustning (PPE): Vid hantering av råvaror och mellanprodukter som är involverade i syntesen är det viktigt att bära lämplig PPE, inklusive kemisk resistenta handskar, skyddskläder och en andningsskydd.
◆ Miljöpåverkan: Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt att minimera miljöpåverkan, eftersom vissa av de råvaror och mellanprodukter som används i syntesen är farliga.
◆ Avfallshantering: Korrekt avfallshanteringspraxis bör följas för att säkerställa en säker bortskaffande av eventuellt farligt avfall som genererats under syntesprocessen.
Sammanfattningsvis involverar syntesen en flerstegsprocess från 3,4-dikloranilin och fortsätter genom framställning av mellanprodukter och den slutliga reaktionen med dimetylamin. Processen kräver noggrann kontroll av reaktionsförhållandena och efterlevnad av säkerhets- och miljöregler.
Toxicitetsprofil och ekologiska effekter
● Akut toxicitet
Diuron uppvisar måttlig akut toxicitet för däggdjur, med en oral LD50 (dödlig dos 50%) på cirka 3400 mg/kg hos råttor. Emellertid kan höga koncentrationer av diuron orsaka irritation i ögonen och slemhinnan. I vattenlevande organismer varierar Diurons toxicitet beroende på art och livsstadium. Till exempel har studier visat att diuron kan inducera oxidativ stress och hämma fotosyntesen i alger, vilket leder till minskad tillväxt och reproduktion. På liknande sätt har Diuron visat sig orsaka utvecklingsavvikelser och dödlighet hos fisk och ryggradslösa djur vid koncentrationer som överskrider deras toleranströsklar.
● Kronisk toxicitet och cancerframkallande
Kronisk exponering för diuron vid låga koncentrationer kan ha sublethala effekter på icke-målorganismer, inklusive störningar i endokrin funktion, nedsättning av immunsystem och reproduktiv toxicitet. I laboratoriestudier har Diuron visat sig främja utvecklingen av blåscancer i gnagare när de administreras i höga doser under längre perioder. Även om relevansen av dessa resultat för människors hälsa förblir osäker, understryker de behovet av försiktighet vid användning och hantering av Diuron.
● Ekologiska effekter
Den utbredda användningen av Diuron har väckt oro över dess ekologiska effekter, särskilt på icke-målväxter och gynnsamma organismer som pollinatorer och markmikroorganismer. Diurons hämning av fotosyntes kan leda till nedgången av känsliga växtarter, förändra växtsamhällets sammansättning och biologisk mångfald. Dessutom kan Diurons toxicitet för markmikroorganismer störa näringscykling och jordens fertilitet, med potentiella kaskadeffekter på ekosystemets funktion.
Framtida forskningsanvisningar
Framtida forskning om Diuron bör fokusera på flera viktiga områden, inklusive dess långsiktiga miljömässiga öde och transport, interaktioner med andra bekämpningsmedel och föroreningar och potentiella effekter på människors hälsa. Dessutom kan utvecklingen av nya nedbrytningsteknologier, såsom bioremediering och avancerade oxidationsprocesser, ge effektiva medel för att ta bort diuronrester från förorenade jordar och vattendrag. Slutligen kommer integrationen av Diuron i bredare diskussioner om hållbart jordbruk och förvaltning av bekämpningsmedel att vara avgörande för att hantera de komplexa utmaningar som dess användning i moderna jordbrukssystem.
Diuron har varit en värdefull herbicid inom jordbruks- och icke -jordbruksgräs kontroll i många decennier. Dess kemiska egenskaper, verkningsmetoder och breda spektrumaktivitet har gjort det till ett populärt val för odlare. Emellertid har dess miljömässiga uthållighet och potentiella negativa effekter på icke -målorganismer väckt oro över dess långsiktiga användning. Internationella och nationella regleringsåtgärder har genomförts för att hantera användningen av Diuron och mildra dess risker. För att säkerställa hållbar ogräshantering i framtiden är det viktigt att fortsätta undersöka alternativa herbicider och främja integrerade ogräshanteringsmetoder som minskar beroende av enstaka strategier - Herbicide och skyddar miljön och människors hälsa.
Populära Taggar: Diuron CAS 330-54-1, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu







