Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av koffeinsyrapulver 331-39-5 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativt koffeinsyrapulver 331-39-5 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
Koffeinsyrapulver, även känd som 3,4-dihydroxikanelsyra, är en organisk syra med en kemisk formel av C9H8O4. Det tillhör en klass av föreningar kända för sin fenoliska struktur och uppvisar olika biologiska aktiviteter. Det är ett gult kristallint pulver som kan erhållas från koncentrerade vattenlösningar. Det bildar ett monohydrat när det kristalliseras från utspädda vattenlösningar. Dess nedbrytningspunkt är cirka 225 grader, med en mjukningspunkt på 194 grader. Den innehåller en kanelsyraryggrad med hydroxylgrupper fästa vid 3:e och 4:e positionerna i fenylringen. Denna struktur ger den unika egenskaper och biologiska aktiviteter.
|
|
|
|
Kemisk formel |
C9H8O4 |
|
Exakt mässa |
180.04 |
|
Molekylvikt |
180.16 |
|
m/z |
180.04 (100.0%), 181.05 (9.7%) |
|
Elementaranalys |
C, 60.00; H, 4.48; O, 35.52 |
Koffeinsyrapulverär en naturligt förekommande fenolsyraförening med den kemiska formeln C ₉ H ₈ O 4, brett spridd i kaffe, frukt, grönsaker och traditionell kinesisk medicin. Dess struktur innehåller en bensenring och två hydroxylgrupper, vilket ger den en stark antioxidantkapacitet och olika biologiska aktiviteter.
Applikationen inom medicinen står för över 60 % och täcker flera riktningar som hemostas, anti-inflammatorisk, antiviral, anti-tumör och immunreglering.
Hemostas och leukocythöjning
Hemostasmekanism: Genom att förbättra trombocytfunktionen, främja trombocytaggregation och förkorta blödningstiden. Används kliniskt för att förebygga blödningar vid kirurgiska ingrepp eller för att behandla invärtesmedicin, obstetrik och gynekologiska blödningssjukdomar (som överdriven menstruation, näsblod, tandköttsblödning).
Förhöjd leukocytfunktion: stimulerar benmärgshematopoiesis, främjar leukocytproduktion och används för att behandla leukopeni efter strålbehandling och kemoterapi, såväl som leukopeni orsakad av kronisk hepatit, mjälthyperfunktion, etc.
Kombinationsterapi: används ofta i kombination med rekombinant human granulocytkoloni-stimulerande faktor och vitamin B4-tabletter för att förbättra den terapeutiska effekten. Till exempel, hos patienter med minskade vita blodkroppar efter tumörstrålbehandling och kemoterapi, kan kombinationen av 4-(2'-karboxivinyl)-1,2-dihydroxibensentabletter återställa antalet vita blodkroppar till det normala intervallet inom 2 veckor.
Antiinflammatoriska och antioxiderande egenskaper
Antiinflammatorisk mekanism: Hämmar produktionen av inflammatoriska faktorer (som TNF - , IL-6) och minskar inflammatorisk respons. Används kliniskt som adjuvant terapi för kroniska inflammatoriska sjukdomar som artrit och inflammatorisk tarmsjukdom.
Antioxidanteffekt: Rensar fria radikaler, skyddar celler från oxidativ skada, fördröjer åldrande och minskar risken för hjärt-kärlsjukdomar. Forskning har visat att det kan minska oxidationsnivån av lipoprotein med låg-densitet (LDL) och förbättra lipidmetabolismen.
Antiviral och antibakteriell
Antiviral aktivitet: Det har hämmande effekter på herpes simplex-virus, hepatit B-virus, etc. In vitro-experiment har visat att det kan blockera virusadsorption och replikation, vilket ger potentiella mål för utvecklingen av antivirala läkemedel.
Antibakteriellt spektrum: Det har hämmande effekter på bakterier som Staphylococcus aureus och Escherichia coli, såväl som svampar som Candida albicans, och kan användas för lokal behandling av hudinfektioner, munsår och andra tillstånd.
Antitumör och neuroskydd
Antitumörmekanism: inducerar apoptos av tumörceller och hämmar angiogenes. Forskning visar att det kan hämma spridningen av bröstcancer och lungcancerceller och öka känsligheten hos kemoterapiläkemedel.
Neuroprotektiv effekt: skyddar nervceller från oxidativ stressskada och kan användas för att förebygga neurodegenerativa sjukdomar som Alzheimers sjukdom och Parkinsons sjukdom. Djurförsök har visat att 4-(2'-karboxivinyl)-1,2-dihydroxibensen kan förbättra kognitiv funktion och minska avsättningen av beta-amyloidprotein.
Användningen inom livsmedelsindustrin står för cirka 25 %, främst som naturliga konserveringsmedel, antioxidanter och funktionella ingredienser.
1. Naturliga konserveringsmedel
Antibakteriell mekanism: förstör strukturen av bakteriecellsmembran och hämmar mikrobiell tillväxt. Det har en betydande hämmande effekt på vanliga livsmedelsburna patogener som Escherichia coli och Salmonella, och kan användas för konservering av livsmedel som kött, mejeriprodukter och fruktjuice.
Appliceringsfall: Att tillsätta 0,05 % 4-(2'-karboxivinyl)-1,2-dihydroxibensen till äppeljuice kan förlänga hållbarheten från 7 dagar till 14 dagar samtidigt som färg och smak bibehålls.
2. Antioxidant
Förhindrar oljeoxidation: Det kan kelatera metalljoner, blockera fria radikaler kedjereaktioner och fördröja härskning av olja. Att tillsätta 0,02 % 4-(2'-karboxivinyl)-1,2-dihydroxibensen till matolja kan minska peroxidvärdet med 60 % och förlänga hållbarheten.
Funktionell matutveckling: Tillsätt antioxidantingredienser till drycker och bakverk för att förbättra deras hälsovärde. Till exempel kan berikade sportdrycker minska muskeloxidativa skador efter träning och påskynda återhämtningen.
3. Smak- och färgförbättring
Smakjustering: Den har en lätt bitter och syrlig smak, och kan ge komplexa aromer för livsmedel som kaffe och choklad.
Färgstabilitet: I frukt- och grönsaksbearbetning kan 4-(2'-karboxivinyl)-1,2-dihydroxibensen hämma enzymatisk brunfärgning och bibehålla produktens färg. Till exempel kan blötläggning av 4-(2'-karboxivinyl)-1,2-dihydroxibensenlösning i äppelskivor minska brunfärgningen med 80 %.
Applikationen inom kosmetikaområdet står för cirka 10 %, främst som antioxidanter, antibakteriella medel och hudskyddsmedel.
1. Antioxidant hudvård
Eliminera fria radikaler: kan penetrera djupt in i huden, neutralisera UV-inducerade fria radikaler och minska skador på fotoåldring. Klinisk forskning visar att krämen som innehåller 1 % 4-(2'-karboxivinyl)-1,2-dihydroxibensen kan öka hudens elasticitet med 20 % och minska rynkdjupet med 15 %.
Synergistisk effekt: I kombination med vitamin C och vitamin E kan det förstärka antioxidanteffekten. Till exempel kan applicering av 4-(2'-karboxivinyl)-1,2-dihydroxibensen C-vitaminkomplex i solskyddsprodukter öka SPF-värdet med mer än 30 %.
2. Antibakteriella och anti-inflammatoriska egenskaper
Aknebehandling: Den har en hämmande effekt på Propionibacterium acnes och minskar inflammatorisk respons. Gelén som innehåller 0,5 % 4-(2'-karboxivinyl)-1,2-dihydroxibensen kan minska antalet akneskador med 40 % och graden av rodnad och svullnad med 50 %.
Munvård: Att lägga till det i tandkräm och munvatten kan hämma tillväxten av orala bakterier, förhindra tandköttsinflammation och dålig andedräkt.
3. Hårvård
Förhindrar håravfall: 4-(2'-karboxivinyl)-1,2-dihydroxibensen kan stimulera hårsäckscellsproliferation och förlänga hårväxtperioden. Schampo som innehåller 2 % 4-(2'-karboxivinyl)-1,2-dihydroxibensen kan minska håravfallet med 30 % och öka tillväxten av nytt hår med 25 %.
Hälsa i hårbotten: Reglerar utsöndringen av hårbottenolja och förbättrar seborroiskt eksem.
1. Jordbrukssektorn
Växttillväxtreglering: kan främja frönsgroning, rottillväxt och förbättra motståndskraften mot grödors stress. Till exempel, under torka, kan behandling öka veteskörden med 15 %.
Sjukdoms- och skadedjursbekämpning: Det har en kontaktdödande effekt på skadedjur som bladlöss och spindkvalster, samtidigt som det förmår växter att producera sjukdomsresistenta proteiner för att förbättra sjukdomsresistensen.
2. Materialvetenskap
Modifiering av polymermaterial: Fenoliska hydroxylgrupper i 4-(2'-karboxivinyl)-1,2-dihydroxibensen kan genomgå tvärbindningsreaktioner med polymerer för att förbättra materialets mekaniska egenskaper.
Till exempel ökas draghållfastheten för 4-(2'-karboxivinyl)-1,2-dihydroxibensenmodifierad epoxiharts med 30 % och värmebeständigheten ökas med 20 grader.
Biosensorer: Som elektroniska överföringsmedia, konstruera biosensorer som glukos och DNA för att förbättra detektionskänsligheten.
Med sin unika kemiska struktur och biologiska aktivitet med flera-mål har den blivit en "stjärningrediens" inom medicin, mat, kosmetika och vetenskaplig forskning. Från hemostas och leukocythöjning till anti-tumörneuroskydd, från naturliga konserveringsmedel till antioxidant hudvård, gränserna för 4-(2'-karboxivinyl)-1,2-dihydroxibensen fortsätter att expandera.
Syntesmetod
Kemisk syntes
1. Utgångsmaterial
Utgångsmaterialen för syntesen av 4-(2'-karboxivinyl)-1,2-dihydroxibensen inkluderar typiskt aromatiska föreningar som kan modifieras för att införa de önskade hydroxyl- och karboxylsyragrupperna.
2. Syntetiska vägar
Flera syntesvägar har rapporterats för framställning av 4-(2'-karboxivinyl)-1,2-dihydroxibensen. Ett vanligt tillvägagångssätt involverar modifiering av kanelsyra eller dess derivat. Här är en allmän översikt över en möjlig syntetisk väg:
Steg 1: Börjar från kanelsyra
Kanelsyra (3-fenylprop-2-ensyra) fungerar som utgångsmaterial.
Steg 2: Hydroxylering av den aromatiska ringen
Den aromatiska ringen av kanelsyra hydroxyleras vid 3-- och 4-positionerna för att bilda 4-(2'-karboxivinyl)-1,2-dihydroxibensen. Detta steg kan uppnås genom olika metoder, såsom:
Kemisk oxidation: Användning av oxidationsmedel som kaliumpermanganat eller väteperoxid i närvaro av en lämplig katalysator.
Biokatalytisk oxidation: Använder enzymer eller mikroorganismer som kan katalysera hydroxyleringsreaktionen.
Exempel på reaktionssekvens (förenklad)
Även om de exakta reaktionsbetingelserna och utbytena kan variera beroende på den specifika metod som används, kan ett förenklat exempel på en möjlig reaktionssekvens innefatta:
Selektiv hydroxylering: Kanelsyra utsätts för en selektiv hydroxyleringsreaktion för att införa en hydroxylgrupp vid 4-positionen av den aromatiska ringen, vilket bildar 4-hydroxikanelsyra.
Ytterligare hydroxylering: Den resulterande 4-hydroxikanelsyran utsätts sedan för en annan hydroxyleringsreaktion för att införa en andra hydroxylgrupp i 3-positionen, vilket ger 4-(2'-karboxivinyl)-1,2-dihydroxibensen.
Notera: Den faktiska syntesen av 4-(2'-karboxivinyl)-1,2-dihydroxibensen kommer sannolikt att involvera mer komplexa reaktionsförhållanden, katalysatorer och upparbetningsprocedurer för att optimera utbyte och renhet.
3. Rening
Efter att syntesen är avslutad renas den råa produkten för att avlägsna föroreningar och isolera 4-(2'-karboxivinyl)-1,2-dihydroxibensen i sin rena form. Detta kan uppnås genom tekniker som kristallisation, destillation eller kromatografi.
Biologisk syntes
Även om kemisk syntes är den vanligaste metoden,Koffeinsyrapulverkan också produceras genom biologisk syntes, som jäsning av vissa mikroorganismer eller växtbaserad-extraktion. Dessa metoder är emellertid i allmänhet mindre skalbara och reproducerbara jämfört med kemisk syntes.
Bestämning av 4-(2'-karboxivinyl)-1,2-dihydroxibensen i maskros med HPLC [testartikel] taraxacummongolicum hand. Mazz., taraxacummongolicum t sinicumKitag.
(1) Kromatografiska förhållanden: använd silikagel som innehåller oktadecylsilanbindning som fyllmedel; Metanolfosfatbuffertlösning (1,56 g natriumdivätefosfat, löst i 1000 ml med vatten och justerat till pH-värdet 3,8 -4,0 med 1% fosforsyralösning) (23:77) användes som den mobila fasen; Detekteringsvåglängden var 323 nm; Kolumntemperatur 40 grader. Det teoretiska antalet plattor beräknas enligt 4-(2'-karboxivinyl)-1,2-dihydroxibensen-toppen, som inte är mindre än 3000.
(2) Beredning av referenslösning: ta 7,5 mg 4-(2'-karboxivinyl)-1,2-dihydroxibensenreferens, väg den noggrant, placera den i en 50 ml mätkolv, tillsätt metanol på vågen och skaka den väl; Mät noggrant upp 2 ml, lägg det i en 10 ml mätkolv, tillsätt metanol till vågen, skaka väl och få (30 % 4-(2'-karboxivinyl)-1,2-dihydroxibensen per ml) μ g).
(3) Beredning av provlösning: ta cirka 1 g medicinskt pulver, väg det noggrant, placera det i en 50 ml konisk kolv med en propp, tillsätt noggrant 10 ml 5% myrsyrametanollösning, sätt ordentligt i den, skaka den, väg den, sonikera i 30 minuter, ta ut den, kyl den, väg upp den för tappade etanollösningen med 5 % syra igen, kompensera för den förlorade lösningen med etanol. det väl, centrifugera det, ta supernatanten och använd mikroporöst filtermembran (0,45 μm) Filtrera och lägg filtratet i en brun flaska.
(4) Bestämningsmetod: absorbera noggrant 10 % av referenslösningen och 10 % av provlösningen respektive μl. Injicera det i vätskekromatografen och mät det.
(5) Bestämningsresultat: innehållet av 4-(2'-karboxivinyl)-1,2-dihydroxibensen i maskros är inte mindre än 0,02 % baserat på den torkade produkten.
Populära Taggar: koffeinsyrapulver 331-39-5, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu