Atropinsulfatmonohydrat CAS 5908-99-6

Antikolinerg effekt

Som ett konkurrerande icke-selektivt antikolinergiskt medel utövar det sina farmakologiska effekter genom att konkurrerande binda till muskarina acetylkolinreceptorer i kroppen. Det blockerar effektivt bindningen av endogent acetylkolin till målreceptorer och motverkar därigenom den överexciterade parasympatiska nervfunktionen. Denna kärnmekanism hämmar överdriven sammandragning av viscerala glatta muskler och undertrycker hypersekretionen av olika exokrina körtlar, inklusive magkörtlar, spottkörtlar, bronkialkörtlar och svettkörtlar.

Genom att reglera spänningar i glatt muskulatur och körtelsekretionsnivåer lindrar läkemedlet visceral spastisk smärta, minskar onormala kroppsutsöndringar och stabiliserar det autonoma nervsystemets funktion. Denna breda- antikolinerga egenskap tjänar som den grundläggande farmakologiska grunden för dess omfattande kliniska tillämpning i gastrointestinala, respiratoriska, cirkulations- och toxikologiska sjukdomar, och uppnår riktade terapeutiska effekter på flera parasympatiska hyperaktivitetsstörningar.

Behandling av gastrointestinala sjukdomar

Inom gastroenterologi är det ett klassiskt första-adjuvansläkemedel för spastiska och ulcerösa gastrointestinala störningar. Det verkar direkt på den glatta muskulaturen i mag-tarmkanalen och lindrar ihållande spastisk sammandragning av mag- och tarmmusklerna orsakade av parasympatisk hyperaktivitet, inflammationsstimulering eller irriterande tarmskador. För vanliga kliniska tillstånd inklusive magsår, duodenalsår, akuta och kroniska gastrointestinala spasmer och bukkolik inducerad av gastroenterit, kan läkemedlet snabbt lindra paroxysmal buksmärta, krampbesvär och gastrointestinal hyperperistalsis.

Dessutom minskar dess hämmande effekt på magkörtelsekretionen effektivt överdriven magsyra- och pepsinproduktion, vilket lindrar slemhinneirritation, minskar sårerosionstimulering och skapar en gynnsam reparationsmiljö för skadad gastrointestinal slemhinnevävnad, vilket avsevärt förbättrar patienternas bukutvidgning, smärta och onormala avföring.

Smärtlindring för visceral kolik

Förutom gastrointestinala smärtor, har läkemedlet betydande smärtstillande effekter på olika refraktär visceral kolik orsakad av glatt muskelspasmer. Det används i stor utsträckning vid klinisk lindring av njurkolik, gallkolik och tarmkolik.

Njurkolik inducerad av glatt muskulatur i urinröret på grund av urinstenar, såväl som gallkolik orsakad av spasmer i gallblåsan och gallvägarna från gallsten och kolecystit, kan effektivt lindras av atropin. Genom att slappna av de alltför sammandragna glatta muskulaturen i urinvägarna och gallvägarna, stimulerar den snabba nervsystemet och nervsystemet. lindrar svår paroxysmal kolik och lindrar patienters intensiva smärta och autonoma reaktioner som illamående och kräkningar åtföljda av kolik. Det riktar sig särskilt mot grundorsaken till spasmer i glatt muskulatur snarare än att bara maskera smärta, vilket ger stabila och varaktiga smärtstillande effekter för visceral spastisk smärta.

Oftalmiska applikationer

Atropinsulfatmonohydratär ett väsentligt farmaceutiskt medel inom klinisk oftalmologi, främst tillämpat vid pupillvidgning och cykloplegisk refraktionsundersökning. Genom att blockera de muskarina receptorerna i iris sfinktermuskeln och ciliärmuskeln slappnar den av den sammandragna iris sfinktern för att uppnå mydriasis och förlamar den spastiska ciliarmuskeln för att eliminera regulatorisk ackommodationsspasm. Under ögonbottenundersökningar eliminerar full pupillvidgning synfältsobstruktion orsakad av små pupiller, vilket gör det möjligt för ögonläkare att heltäckande och tydligt observera optikskivan, näthinnan, blodkärlen och makulära lesioner, vilket avsevärt förbättrar upptäcktshastigheten för subtila ögonbottenlesioner.

Inom pediatrisk och ungdomsoptometri kan dess kraftfulla cykloplegiska effekt fullständigt förlama ögonaccommodation, eliminera pseudomyopi-interferens orsakad av ackommodationsspasmer och förbättra noggrannheten för dioptrimätning, vilket ger en tillförlitlig grund för exakt glasögonmatchning och närsynthetsdiagnos och ingripande.

Behandling av infektionssjukdomar

Den förlitar sig på sin unika antikolinerga och mikrocirkulationsreglerande-aktivitet och spelar en avgörande terapeutisk roll vid allvarliga infektionssjukdomar och behandling av kritiska syndrom.

Det är kliniskt tillämpbart på infektiös toxisk chock och akut kardiogent ischemiskt syndrom inducerat av antimonpreparat, allvarliga bakteriella och virusinfektioner. I kritiska infektionstillstånd kommer överdriven frisättning av inflammatoriska mediatorer och onormal excitation av den parasympatiska nerven att orsaka mikrovaskulär spasm, mikrocirkulationsstörningar och vävnadsstörningar, mikrocirkulationsstörningar. Atropin kan vidga mikrokärl, lindra vaskulär glattmuskelspasm, förbättra systemisk mikrocirkulation och vävnadsblodperfusion, korrigera ischemiska och hypoxiska skador på vitala organ som hjärta, hjärna och njurar och hämma överdriven inflammatorisk stressrespons.

Det stabiliserar effektivt vitala tecken, förhindrar progression av chock och ischemiska lesioner, och minskar avsevärt dödligheten av allvarliga infektionssjukdomar, vilket fungerar som ett viktigt läkemedel som reglerar mikrocirkulationen inom akutvården.

Räddning av organisk fosforförgiftning

Det är det centrala första hjälpen-läkemedlet för klinisk räddning av organofosforbekämpningsmedelsförgiftning. Organofosforföreningar kan hämma aktiviteten av humant kolinesteras, vilket leder till massiv ackumulering av acetylkolin i synaptiska klyftor, vilket orsakar kontinuerlig excitation av muskarina, nikotin och centrala nervsystemet, och resulterar i en serie allvarliga förgiftningssymtom såsom riklig svettning, salivutsöndring, luftrörsmuskelkramp och tremor.

Atropin blockerar kompetitivt perifera och centrala muskarina acetylkolinreceptorer, skär av den patologiska excitationssignalen som orsakas av ackumulerad acetylkolin och lindrar snabbt kritiska förgiftningssymtom inklusive hyperaktivitet i luftvägssekretion, bronkospasm, bradykardi och hypotoni. Det motverkar emellertid endast de toxiska effekterna av acetylkolinöverackumulering och kan inte återaktivera hämmat kolinesteras eller eliminera kvarvarande organofosfortoxiner.

Därför, för måttlig och svår organofosforförgiftning, måste atropin användas i kombination med kolinesterasreaktivatorer såsom pralidoxim för att uppnå grundlig avgiftning och förbättra räddningsgraden.

Administration före anestesi

Som ett rutinmässigt för-narkosmedel används det i stor utsträckning i olika kirurgiska anestesipreparat för att säkerställa perioperativ patientsäkerhet. Under anestesistimulering är patienterna benägna att få parasympatisk nervexcitation, vilket leder till överdriven utsöndring av luftvägarna och munkörtlarna, vilket kan orsaka luftvägsobstruktion, aspirationspneumoni och andningsbesvär.

Atropin kan avsevärt hämma hypersekretionen av spottkörtlar, bronkialkörtlar och luftvägsslemhinnor, minska mun- och luftvägssekret och hålla luftvägarna torra och fria under hela anestesi- och operationsprocessen. Samtidigt kan den blockera den vagala reflexen som induceras av anestesi och kirurgisk dragkraft, förhindra bradykardi, hypotoni och hjärtarytmi orsakad av vagal överexcitation, stabilisera patientens kardiovaskulära och andningsfunktioner, minska anestesikomplikationer och ge ett säkert och stabilt kirurgiskt tillstånd efter kirurgisk återhämtning.