Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av fluconazol gel 0.5 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ fluconazol gel 0.5 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
Flukonazolgel 0,5är ett topikalt antifungalt topikalt preparat som använder flukonazol som den centrala aktiva ingrediensen för att spela en bakteriedödande roll genom att hämma syntesen av ergosterol på svampens cellmembran. Geldosformen framställs med vatten-löslig matris (såsom karbomer, hydroxietylcellulosa) eller oljebaserad-matris (såsom polyetylenglykol, vit vaselin) och kan uppnå kontinuerlig penetration genom att justera läkemedelsfrisättningshastigheten. Dess fördel ligger i dess förmåga att direkt verka på infektionsplatsen, öka den lokala läkemedelskoncentrationen, samtidigt som den minskar systemisk absorption och minskar risken för systemiska biverkningar såsom levertoxicitet och gastrointestinala reaktioner. Till exempel, vid behandling av oral candidiasis, kan gelén jämnt fästa vid munslemhinnan, bilda en skyddande film och långsamt frigöra läkemedel, vilket förlänger verkanstiden till 4-6 timmar.
Ytterligare information om kemisk förening:
| Produktnamn | Fluconazole Gel | Flukonazol tablett | Fluconazol Suspension | Fluconazole Injection | Flukonazol kapsel |
| Produkttyp | Gel | Tabletter | Flytande | Injektion | Kapslar |
| Produktens renhet | Större än eller lika med 99 % | Större än eller lika med 99 % | Större än eller lika med 99 % | Större än eller lika med 99 % | Större än eller lika med 99 % |
| Produktspecifikationer | Anpassningsbar | Anpassningsbar | Anpassningsbar | Anpassningsbar | Anpassningsbar |
| Produktpaket | Anpassningsbar | Anpassningsbar | Anpassningsbar | Anpassningsbar | Anpassningsbar |
Vår produktform
Flukonazol +. COA
 |
||
Analyscertifikat |
||
|
Sammansatt namn |
Flukonazol | |
|
CAS-nr. |
86386-73-4 | |
|
Kvalitet |
Farmaceutisk kvalitet | |
|
Kvantitet |
Anpassad | |
|
Förpackningsstandard |
Anpassad | |
| Tillverkare | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Lot nr. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12 janth 2025 |
|
|
EXP |
8 januarith 2029 |
|
|
Strukturera |
|
|
| TESTSTANDARD | GB/T24768-2009 Industri. Stnndard | |
|
Punkt |
Enterprise standard |
Analysresultat |
|
Utseende |
Vitt eller nästan vitt pulver |
Anpassad |
|
Vattenhalt |
Mindre än eller lika med 4,5 % |
0.30% |
| Förlust vid torkning |
Mindre än eller lika med 1,0 % |
0.15% |
|
Tungmetaller |
Pb Mindre än eller lika med 0,5 ppm |
N.D. |
|
Som Mindre än eller lika med 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Mindre än eller lika med 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Mindre än eller lika med 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Renhet (HPLC) |
Större än eller lika med 99,0 % |
99.5% |
|
Enkel förorening |
<0.8% |
0.48% |
|
Rester vid antändning |
<0.20% |
0.064% |
|
Totalt antal mikrobiella |
Mindre än eller lika med 750 cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Mindre än eller lika med 2 MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (av GC) |
Mindre än eller lika med 5000ppm |
400 ppm |
|
Lagring |
Förvaras på en försluten, mörk och torr plats vid -20 grader |
|
|
|
||
Cryptococcus-infektion är en djup svampsjukdom som orsakas av svampar av Cryptococcus-släktet, som kan påverka flera organ och system hos djur, inklusive hjärnhinnor, lungor, hud, skelett och blod. Bland släktet Cryptococcus är Cryptococcus neoformans och Cryptococcus graminearum de huvudsakliga patogenerna som orsakar infektioner, brett spridda i naturen såsom jord, duvgödsel, bikupor, mjölk, frukt etc. Djur drabbas ofta av infektioner genom att andas in aerosoliserade Cryptococcus-sporer från miljön.Flukonazolgel 0,5som ett viktigt antimykotisk triazolläkemedel, spelar en avgörande roll vid behandlingen av kryptokockinfektioner.
Konventionell användning vid behandling av Cryptococcus-infektion
1. Behandling av kryptokock meningit
(1) Induktionsterapi
I det initiala behandlingsstadiet av kryptokockmeningit används det ofta som ett sekventiellt behandlingsläkemedel efter induktionsterapi med amfotericin B kombinerat med flucytosin. För HIV-infekterade patienter, 2010 IDSA Clinical Practice Guidelines for Cryptococcus rekommenderar flukonzol (800 mg/d, oralt, i minst 8 veckor) som en sekventiell behandling efter 2 veckors behandling med amfotericin B (0,7-1,0 mg/(kg · d), intravenöst dropp) i kombination med 80 mg/d, oralt.
Det finns också studier som visar att hög-dos flukonzol (800 mg, en gång om dagen eller 600 mg, en gång/12 timmar) ensamt eller i kombination med amfotericin B och flucytosin kan uppnå god tidig bakteriedödande aktivitet vid behandling av HIV-relaterad kryptokockmeningit.
Malawis hälsoministeriums omfattande riktlinjer för hantering av HIV-infekterade barn och vuxna rekommenderar flukonzol som första-behandling för sekundär kryptokockmeningit hos vuxna patienter med HIV-infektion: 1200 mg/d i 14 dagar, följt av 400 mg/d i 42 dagar och sedan 200 mg/d för livet.
(2) Konsolidera och upprätthålla behandlingen
Efter avslutad induktionsperiod, gå in i konsoliderings- och underhållsbehandlingsfasen. För patienter med god inledande kombinerad antimykotisk induktionsterapi under 2 veckor och normal njurfunktion, rekommenderar 2010 IDSA:s kliniska riktlinjer för kryptokocksjukdom sekventiell administrering av flukonzol 800 mg (12 mg/(kg · d)) oralt i 8 veckor. Efteråt, beroende på patientens tillstånd, kan flukonzol användas för konsoliderings- och underhållsbehandling (400-800 mg/d, oralt, behandlingsförlopp 6-18 månader).
För att förhindra återfall av kryptokock-meningit hos AIDS-patienter, efter att ha avslutat en grundläggande behandlingskur, kan den bibehållas vid 200 mg/gång, en gång om dagen, i 10 till 12 veckor eller på obestämd tid.
2. Behandling av kryptokockinfektioner utanför centrala nervsystemet
(1) Pulmonell kryptokokkos
För patienter med lungkryptokocker med normal immunfunktion, om det inte finns några symtom men lungvävnadskryptokockodlingen är positiv, kan medicinering undvikas, noggrann observation kan utföras eller flukonzol kan användas i 3-6 månader. För patienter med milda till måttliga symtom och positiv odling ska flukonzol eller itrakonazol användas i 6-12 månader. Om oral administrering inte är möjlig kan amfotericin B ges.
För patienter med immundysfunktion och HIV-negativ lungkryptokocker är den rekommenderade behandlingsplanen densamma som den för patienter med normal immunfunktion.Patienter som är HIV-positiva och har milda till måttliga luftvägssymtom bör använda flukonzol, itrakonazol eller flukonzol plus flucytosin hela livet; För kritiskt sjuka patienter behandlas de enligt kryptokockinfektionsprotokollet i centrala nervsystemet.
(2) Hud Cryptococcus infektion
Vid infektion med Cryptococcus kan doseringen och behandlingsförloppet bestämmas baserat på infektionens svårighetsgrad och omfattning. I allmänhet kan konventionella doser användas, såsom 200-400 mg per dag för vuxna. Behandlingsförloppet kan anpassas efter tillståndet och kan ta flera veckor eller till och med månader för att säkerställa fullständigt avlägsnande av Cryptococcus och förhindra återfall.
3. Tillämpning i studien av Cryptococcus-infektion hos försöksdjur
I experimentell djurforskning används det i stor utsträckning för att utvärdera dess terapeutiska effekt på Cryptococcus-infektion. Med BALB/c-musmodellen av Cryptococcus neoformans-infektion som exempel, delade de relevanta experimenten in mössen i olika grupper och administrerade olika doser avFlukonazolgel 0,5, sertralin (ett läkemedel med anti-cryptococcus-aktivitet) och kombinationen av flukonzol och sertralin.
Observera den hämmande effekten av varje grupp på Cryptococcus neoformans genom in vitro läkemedelskänslighetstestning och djurexperiment. Resultaten av in vitro läkemedelskänslighetstester visade att sertralin effektivt kan minska kolonistorleken hos Cryptococcus neoformans, och den antibakteriella effekten är mer signifikant när den kombineras med det.
I djurförsök, i de tidiga stadierna, visade sig båda koncentrationerna av sertralin (10 mg/ml och 20 mg/ml) signifikant minska antalet bakterier av cryptococcus neoformans i hjärnan och lungvävnaderna hos infekterade möss. I det senare skedet av experimentet förlorade dock låga koncentrationer av sertralin sin antibakteriella effekt på infekterad mushjärnvävnad. Däremot är dess antibakteriella effekt överlägsen den av sertralin i hjärn- och lungvävnader, och kombinationen av flukonzol och sertralin har en starkare antibakteriell effekt på lungvävnaden hos möss med enbart denna sertralinprodukt eller med denna cryptococcus neoforma produkt.
Detta indikerar att det spelar en viktig roll i behandlingen av Cryptococcus-infektion hos försöksdjur, och dess kombination med andra läkemedel kan ha en synergistisk effekt, vilket förstärker den terapeutiska effekten.
Användning för att förebygga Cryptococcus-infektion
1. Förebyggande medicinering för hög-riskpopulationer
(1) AIDS-patienter
AIDS-patienter lider av allvarlig försämring av cellulära och humorala immunfunktioner på grund av förstörelsen av CD4+T-lymfocyter av HIV, vilket gör dem mycket mottagliga för opportunistiska infektioner, bland vilka kryptokockinfektion är en vanlig och potentiellt livshotande-komplikation. Kryptokockinfektion involverar ofta det centrala nervsystemet, lungorna och andra nyckelorgan, och när den väl utvecklas till kryptokock-meningit kommer dödligheten att öka avsevärt utan ingripande i tid.
För AIDS-patienter med CD4+T-lymfocytantal under 100 celler/μL-en kritisk tröskel för hög infektionsrisk-rekommenderas det som ett första-förebyggande läkemedel. Den rekommenderade dosen är vanligtvis 200–400 mg per dag, administrerad oralt. Varaktigheten av den förebyggande behandlingen är flexibel och anpassad efter patientens immunstatus och kliniska tillstånd: om patienten får effektiv antiretroviral behandling och CD4+T-lymfocytantalet återgår till över 200 celler/μL under en utdragen period (vanligtvis 3–6 månader), kan den förebyggande medicineringen avbrytas gradvis under medicinsk övervakning; för patienter med dålig immunåterhämtning behövs{13}}långvarig underhållsmedicin. Kliniska data visar att standardiserad profylax kan minska förekomsten av kryptokockinfektion i denna population med mer än 70 %.
(2) Organtransplanterade mottagare
Organtransplanterade måste ta långtids-immunsuppressiva läkemedel (som ciklosporin, takrolimus) för att förhindra avstötning av det transplanterade organet. Dessa läkemedel kommer dock att avsevärt undertrycka kroppens immunsvar, vilket leder till en kraftig ökning av risken för infektion med olika patogener, inklusive Cryptococcus. Kryptokockinfektion hos transplanterade mottagare har egenskaperna för smygande debut, snabb progression och hög dödlighet, och det är en av huvudorsakerna till komplikationer efter-transplantation.
För organtransplanterade mottagare kan förebyggande medicinering implementeras beroende på typ av transplantation, graden av immunsuppression och den epidemiologiska risken i regionen. I klinisk praxis påbörjas vanligen kort-förebyggande administrering 1–2 veckor före transplantation för att minska risken för perioperativ infektion; efter transplantation bestäms doseringen och behandlingsförloppet enligt patientens immunsuppressiva regim och resultat av övervakning av immunfunktionen. För hög-riskmottagare (som de med en historia av kryptokockinfektion eller de som får intensiv immunsuppressiv behandling), kan en låg-underhållsdos (vanligtvis 100–200 mg/d) användas i 3–6 månader efter transplantationen. Denna riktade förebyggande strategi kan effektivt minska förekomsten av kryptokockinfektion efter-transplantation och förbättra den långsiktiga-överlevnaden för transplanterade mottagare.
2010 års IDSA-riktlinjer rekommenderarflukonazolgel 0,5400-800 mg (6-12 mg/(kg · d)) oralt i 8 veckor, som kan användas för konsolideringsterapi efter 2 veckors induktionsbehandling med amfotericin B för att förhindra uppkomsten av kryptokockinfektion.
2. Förebyggande i speciella miljöer eller efter exponering
Om djur eller människor befinner sig i en miljö med hög-risk för Cryptococcus-infektion, såsom exponering för stora mängder duvgödsel, aktivitet i områden som är kraftigt förorenade med Cryptococcus, eller har en tydlig historia av Cryptococcus-exponering, kan de överväga att använda det för förebyggande behandling. Den specifika dosen och behandlingsförloppet bör bestämmas baserat på individuella omständigheter och exponeringsnivåer. I allmänhet kan det användas kort efter exponering och pågå i flera veckor för att förhindra uppkomsten av Cryptococcus-infektion.
Fördelar med att behandla Cryptococcus-infektion
Cryptococcos är en djup-mykos som orsakas av patogenCryptococcusarter som t.exCryptococcus neoformansMedlinePlus. Det kan involvera flera platser inklusive huden, slemhinnor och centrala nervsystemet. Bland dessa är kutan och slemhinnekryptokocker en vanlig klinisk typ, som främst förekommer hos immunförsvagade individer, såsom AIDS-patienter, organtransplanterade och långtidsanvändare av glukokortikoider MedlinePlus. Som ett topiskt svampdödande preparat uppvisar det unika och betydande fördelar vid behandling av kutana och mukosala kryptokockinfektioner. Jämfört med orala eller intravenösa svampdödande medel är det mer lämpligt för målinriktad intervention av lokala lesioner, med följande specifika fördelar:
Hög lokal läkemedelskoncentration, stark inriktning och betydande svampdödande effektivitet
Hud- och slemhinnelesioner av kryptokokkos manifesteras mestadels som papler, knölar, sår eller plack, med relativt lokaliserade lesioner. Genom att applicera det direkt på det drabbade området kan en skyddande läkemedelsfilm bildas på ytan av huden och slemhinnorna. De aktiva ingredienserna kan snabbt penetrera in i stratum corneum och ytlig dermis och uppnå en mycket högre lokal läkemedelskoncentration på lesionsstället än för orala preparat.
Verkningsmekanismen för det är att hämma syntesen av ergosterol i svampcellmembranet, förstöra integriteten hos Cryptococcus-cellmembranet och därigenom hämma dess tillväxt och reproduktion. Den höga-koncentrationen av lokala läkemedelsverkan kan riktas direkt mot Cryptococcus i lesionen, undvika problemet med minskad lokal koncentration av orala läkemedel efter systemisk metabolism, och avsevärt förbättra effektiviteten av att döda och hämma lokala Cryptococcus. Kliniska data visar att för lokaliserade kutana kryptokockknölar eller plack kan regelbunden användning av det leda till gradvis krympning och upplösning av de flesta lesioner inom 2 till 4 veckor, med en signifikant snabbare symtomlindring än adjuvantbehandling med enbart orala läkemedel.
Minimal systemisk absorption, hög säkerhet och låg förekomst av biverkningar
Till skillnad från oralt eller intravenöst, är produkten en topikal beredning, med minimal absorption av läkemedlet i blodomloppet genom huden och slemhinnorna, vilket resulterar i försumbar påverkan på systemiska organ.
Å ena sidan, för patienter med kryptokockinfektion komplicerad av leverdysfunktion, kan oralt öka den metaboliska bördan på levern och till och med orsaka förhöjda leverenzymer, medan den aktuella gelen helt undviker denna risk. Å andra sidan, för organtransplanterade mottagare eller AIDS-patienter som tar flera mediciner under lång tid, orsakar den aktuella gelén inte systemiska läkemedelsinteraktioner med andra läkemedel, vilket förhindrar minskad effekt eller överlagrade biverkningar på grund av läkemedelsinteraktioner. Dessutom är lokala biverkningar av gelén främst mild hudirritation, såsom övergående brännande känsla och erytem, med en incidens på mindre än 3 %, och dessa symtom är oftast själv-begränsande. Jämfört med systemiska biverkningar såsom gastrointestinala reaktioner och huvudvärk som kan uppstå med orala preparat är säkerhetsfördelen mycket framträdande.
Brett utbud av applikationer, kan samarbeta med systemisk behandling för att förbättra den totala effektiviteten
Produkten kan inte bara användas ensam för lindriga, lokaliserade kutana och mukosala kryptokockinfektioner utan också fungera som ett adjuvans till systemisk antimykotisk terapi för hantering av lokala lesioner vid måttlig till svår kryptokock.
I klinisk praxis kräver patienter med kryptokockmeningit ofta långvarig -infusion av det eller itrakonazol för systemisk behandling, men lokala hud- och slemhinneskador läker långsamt och är benägna att bli en källa till återkommandeCryptococcusspridning. Vid denna tidpunkt kan kombinerad användning av det för att applicera på hud- och slemhinneskador påskynda läkningen av lokala lesioner, minska koloniseringen avCryptococcusi närområdet, och minska risken för återfall av sjukdomen vid systemisk behandling.
Samtidigt, för speciella populationer som spädbarn och äldre, är dosjustering av orala läkemedel svår. Den topikala gelen kan effektivt kontrollera lokala infektioner genom lokal administrering utan att öka den systemiska dosen, vilket utökar den tillämpliga populationen för behandling av kryptokokkos.
Begränsningar och hanteringsstrategier för behandling av kryptokockinfektioner
Med den utbredda tillämpningen vid behandling av kryptokockinfektioner har frågan om läkemedelsresistens gradvis blivit framträdande. Cryptococcus kan utveckla resistens mot det genom olika mekanismer, såsom mutationer i ERG11-genen som leder till strukturella förändringar i målenzymet 14 - demetylas, vilket minskar dess affinitet för målenzymet; Överuttryck av effluxpumpar ökar läkemedelsutflödet, vilket leder till en minskning av intracellulär läkemedelskoncentration; Biofilmbildning kan avsevärt minska Cryptococcus känslighet för flukonzol.
För att ta itu med frågan om läkemedelsresistens kan följande strategier antas:
En är att använda droger på ett rimligt sätt, undvika urskillningslös profylaktisk medicinering och överdriven användning, strikt följa läkemedlens indikationer och behandlingsförlopp och minska urvalstrycket för läkemedels-resistenta stammar.
Det andra är att utföra läkemedelskänslighetstester och välja lämpliga antimykotika baserat på läkemedelskänslighetsresultaten. För flukonzolresistenta Cryptococcus-infektioner kan andra kategorier av svampdödande läkemedel såsom echinocandins (som caspofungin) eller amfotericin B övervägas.
Den tredje är kombinationsterapi, som kan användas i kombination med andra svampdödande läkemedel med olika verkningsmekanismer för att producera synergistiska effekter, förbättra behandlingens effektivitet och övervinna läkemedelsresistens. Till exempel har kombinationsterapin med sertralin visat en synergistisk effekt mot Cryptococcus i experimentella djurstudier, vilket ger en referens för klinisk behandling.
FAQ
Vad händer om jag tar det utan svampinfektion?
+
-
Om du inte har en svampinfektion,svampdödande medel hjälper dig inte att bli bättre. De kan faktiskt förlänga problemet eftersom den verkliga orsaken kommer att fortsätta att förvärras.
Är det säkert under graviditeten?
+
-
Produktetiketten för det rekommenderar kvinnor som är gravida att inte använda detta läkemedel förutom i fall av allvarliga eller potentiellt livshotande svampinfektioner-. Men fördelen med att använda den kan uppväga eventuella risker.
Är det bra mot hudsvamp?
+
-
Det är det ocksåanvänds ibland för att behandla allvarliga svampinfektionersom börjar i lungorna och kan spridas genom kroppen och svampinfektioner i ögat, hud och naglar.
Hur effektivt är det?
+
-
Den kliniska svarsfrekvensen visade 97% botning efter 14 dagar i de behandlade med in situ gel. I jämförelse visade kontrollgruppen som behandlades med tabletter 85 % förbättring av symtom på oral candidiasis.
Populära Taggar: fluconazole gel 0.5, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu