Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av imidacloprid moxidectin topisk lösning i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ imidacloprid moxidectin topisk lösning till försäljning här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
Imidacloprid moxidectin topikal lösningär en sammansättningsformulering som uppnår synkron prevention och kontroll av parasiter både in vitro och in vivo genom transdermal administrering. Dess kärnmekanism är baserad på målinriktad förstörelse av det parasitära nervsystemet av två aktiva ingredienser. Det är ett sammansatt veterinärmedicinskt läkemedel som uppnår synkron förebyggande och kontroll av parasiter både i och utanför kroppen genom transdermal administrering. Det används i stor utsträckning för att förebygga och behandla loppor, fästingar, hjärtmaskar och gastrointestinala nematoder hos hundar och katter. Dess huvudsakliga fördel ligger i den synergistiska effekten av dubbla aktiva ingredienser, som kombinerar de snabbverkande in vitro insekticida egenskaperna hos imidakloprid med de långvariga -in vivo insekticida egenskaperna hos moxifloxacin.
Våra produkter
Indikationer och medicinscenarier
Indikationer för katter:
Externa parasiter: försiktighetsåtgärd och behandling av loppinfektioner (kattloppor) och öronkvalsterinfektioner (öronkliande kvalster).
Parasiter i kroppen: Behandling av gastrointestinala nematodinfektioner (vuxna, omogna larver och larver i L4-stadiet av katthuvudenaskarider och tubulära krokmunnematoder).
Adjuvansbehandling: Allergisk dermatit orsakad av loppor.
Försiktighetsåtgärder mot hjärtmask: För katter som lever i områden där hundfilariasis är utbredd, använd den en gång i månaden, från en månad före myggsäsongen eller hela året.
Indikationer för hundar:
Externa parasiter: behandling av loppinfektioner (kattloppor), lössinfektioner (hundlöss), öronkvalsterinfektioner (öronkliande kvalster), skabbkvalster (skabbkvalster) och demodexkvalster (hunddemodexkvalster).
Inre parasiter: Behandling av vaskulära ascarid- och gastrointestinala nematodinfektioner (vuxna, omogna larver och L4-stadielarver från hundascarid, hundhakmask och smalhuvad krokmask, såväl som vuxna larver och larver i L4-stadiet från lejonascarid och rävhårascarid), försiktighetsåtgärder i stadie av hjärtsjukdomar L4 och filwormlarver (L4 larva), och behandling av cirkulerande mikrofilament (canine filariasis).
Adjuvansbehandling: Allergisk dermatit orsakad av loppor.
Läkemedelsmetod och dosering
Cats driftprocedurer:
Administreringsställe: hud på baksidan av nacken (undvik att slicka).
Operationssteg:
Riv upp längs förpackningens skiljelinje och ta ut medicinflaskan.
Dra av bakstycket, ta av locket och sätt inlmidaklopridmoxidectin topikal lösningupp och ner i röröppningen.
Vrid på locket och skruva av den läckagesäkra tätningspluggen, separera håret tills huden blottas.
Placera pipettens främre ände tätt mot huden, krama ut all medicin och tryck på pipetten 2-3 gånger för att säkerställa fullständig extrudering.
Täck medicinområdet med hår.
Doseringsstandard: Använd 0,1 ml per 1 kg kroppsvikt (innehåller 10 mg imidakloprid och 1 mg moxifloxacin) en gång i månaden.
Hunddriftsprocedurer:
Administreringsställe: Applicera 3-4 droppar på huden mellan de två skulderbladen på ryggen och skinkorna.
Doseringsstandard: Använd 0,1 ml per 1 kg kroppsvikt (innehåller 10 mg imidakloprid och 2,5 mg moxifloxacin) en gång i månaden.
Molekylär verkningsmekanism: dubbel attack riktad mot det parasitära nervsystemet
Imidakloprid tillhör den andra-generationen av kloronikotinoida insekticider och dess mål är nikotinacetylkolinreceptorn (nAChR) i det postsynaptiska membranet i insektens centrala nervsystem. Denna receptor är en nyckelkanal för neural signalöverföring, ansvarig för att ta emot acetylkolin (ACh) som frigörs från det presynaptiska membranet och utlöser nervimpulsledning.
Handlingsprocess:
Kompetitiv bindning: Imidakloprid har en mycket liknande molekylstruktur som acetylkolin och kan konkurrerande binda till det aktiva stället för nAChR.
Kontinuerlig öppning av kanaler: Efter bindning till receptorer orsakar imidakloprid icke-selektiv öppning av jonkanaler, vilket leder till ett stort inflöde av natriumjoner (NaE) och orsakar ihållande depolarisering av neuroner.
Signaltransduktionsavbrott: Kontinuerlig depolarisering hindrar neuroner från att producera aktionspotentialer, vilket resulterar i att det postsynaptiska membranet inte svarar på efterföljande acetylkolinstimulering, vilket i slutändan leder till parasitförlamning och död.
Specifika fördelar:
Det finns strukturella skillnader mellan insekts nAChR och däggdjursreceptorer, och imidakloprid har extremt låg affinitet för däggdjurs nAChR (understödd av säkerhetsdata), vilket säkerställer läkemedelssäkerhet.
Den är effektiv mot vuxna loppor, larver och ägg och kan döda över 98 % av miljöloppsäggen inom 48 timmar.
Imidacloprid moxidectin topikal lösningär ett makrocykliskt lakton antiparasitiskt läkemedel som uppnår anthelmintiska effekter genom att öka känsligheten hos gamma-aminosmörsyra (GABA)-receptorer. Dess mål inkluderar hämmande interneuroner i nematoder och neuromuskulära förbindelser hos leddjur.
Handlingsprocess:
GABA-receptoraktivering: Efter bindning till GABA-receptorer ökar moxifloxacin öppningsfrekvensen för kloridjonkanaler (Cl ⁻), vilket leder till överbelastning av intracellulär Cl ⁻-koncentration.
Neuromuskulär förlamning: Inflödet av Cl ⁻ utlöser neuronal hyperpolarisering, hämmar produktionen av aktionspotentialer och motverkar sammandragningen av nematodmotorneuroner och ledmuskelceller, vilket i slutändan leder till avslappning och förlamning av insektskroppen.
Glutamatkanalblockad: Moxibustin kan selektivt binda till glutamatmedierade kloridjonkanaler, vilket ytterligare stör neurala signalöverföringar.
Brett spektrum manifestation:
Dödsfrekvensen för hjärtmaskmaskar (L3/L4-stadiets larver av filarialmaskar från hund) och gastrointestinala nematoder (ascarider, hakmaskar) är över 99 %.
ED-värdet för ektoparasiter som öronkvalster och skabbkvalster är så lågt som 0,03 mg/kg, och en enda administrering kan upprätthålla en skyddsperiod på 84 dagar.
Synergistic effect: Compound deworming strategy of 1+1>2
Imidakloprid distribueras snabbt på kroppsytan genom talgkörtelsekretion och bildar en loppdödande barriär inom 48 timmar; Moxibustin penetrerar huden och kommer in i blodomloppet och verkar kontinuerligt på nematoder och mikrofilament i kroppen. Kombinera de två för att uppnå:
Extern försiktighetsåtgärd: Imidakloprid blockerar bettöverföringen av externa parasiter som loppor och löss.
Intern behandling: Moxibustion eliminerar infekterade parasiter i kroppen och motverkar dödliga sjukdomar som filariasis.
Stöd för klinisk data:
I fall av blandade infektioner är botningshastigheten för sammansatta preparat 30 % högre än för enstaka läkemedel.
Inkubationshämningen av lopppuppor i miljön varar i mer än 6 veckor, vilket avsevärt minskar risken för återinfektion.
Tidssynergi: snabbt insättande+långvarigt-skydd
Den snabbverkande egenskapen hos imidakloprid (100 % loppdödlighet inom 24 timmar) kompletterar moxifloxacins långvariga-egenskaper (blodkoncentrationen bibehålls i 1 månad):
Akut faskontroll: Imidakloprid lindrar snabbt allergisk dermatit orsakad av loppbett hos husdjur.
Kronisk försiktighetsåtgärd: Moxifloxacin hämmar kontinuerligt nematodutvecklingen och blockerar migrationen av hjärtmasklarver.
Farmakokinetisk validering:
Efter den första administreringen finns imidakloprid kvar på kroppsytan tills nästa administreringscykel.
Moxifloxacin når sin högsta blodkoncentration 4-9 dagar efter administrering och metaboliseras långsamt och utsöndras inom en månad.
Farmakokinetiska egenskaper: exakt design för transdermal läkemedelstillförsel
Imidakloprid: Ytfördelning och metabolism
Distributionsmekanism:
Efter transdermal penetration sprider det sig längs talgkörtlarna och avlagringar företrädesvis i hårsäckarna och hornlagret.
En skyddande hinna bildas genom springorna mellan hårstråna, vilket har en kontaktdödande effekt på vuxna loppor och larver.
Metabolisk väg:
Det avdunstar huvudsakligen långsamt genom hudens stratum corneum, med en liten mängd metaboliseras genom blodomloppet.
Halveringstiden- är cirka 72 timmar, vilket säkerställer bibehållen effektivitet under doseringsintervallet.
Moxibustin: In vivo permeation och ackumulering
Penetrationsmekanism:
Den lipofila strukturen främjar dess penetration in i dermisskiktet och in i kapillärnätverket.
Ansamling i fettvävnad, med en koncentration som bibehålls i mer än 21 dagar.
Metabolisk väg:
Metaboliseras av leverns cytokrom P450 enzymsystem, inaktiva produkter genereras.
Fekal utsöndring är dominerande, med urinutsöndring mindre än 5 %.
Klinisk betydelse:
Sammansatta preparat kan administreras en gång i månaden för att bibehålla effektiv koncentration och minska risken för missad användning.
Det är nödvändigt att strikt undvika slickning och förkasta neurotoxicitet i MDR1-genmuterade raser som Collies.
Säkerhetsmekanism: flera skydd för att minska riskerna
Imidakloprid har en affinitet för nAChR från däggdjur som är över 1000 gånger lägre än för insekter, vilket undviker toxicitet i centrala nervsystemet.
GABA-målet för moxifloxacin finns endast hos ryggradslösa djur och har en svag effekt på neuromuskulära förbindelser hos däggdjur.
Kattdosering: 0,1 ml per 1 kg kroppsvikt (innehåller 10 mg imidakloprid och 1 mg moxifloxacin).
Hunddos: 0,1 ml per 1 kg kroppsvikt (innehåller 10 mg imidakloprid och 2,5 mg moxifloxacin).
Begränsa användningen av husdjur som väger mindre än 1 kg strikt för att undvika överdriven ackumulering.
Slickbehandling: Skölj omedelbart munnen med rent vatten och ta oralt aktivt kol för att absorbera oabsorberade läkemedel.
Neurologisk symtomhantering: Ge diazepamsedation när skakningar och dregling inträffar för att bibehålla andnings- och cirkulationsstabilitet.
Miljökontroll: Isolera husdjur innan medicinen torkar för att motverka korsslickning.
Mekanismoptimering i kliniska tillämpningar
Läkemedelsresistenshantering: roterande medicineringsstrategi
Långvarig användning av en enskild ingrediens kan inducera parasitresistens, medan sammansatta formuleringar fördröjer utvecklingen av resistens genom attacker med dubbla mål.
Det rekommenderas att byta till andra verkningsmekanismläkemedel (som Celestin) vart 2-3 år.
Miljösynergi: loppans livscykelstörning
Imidakloprid dödar både vuxna och larver, medanlmidaklopridmoxidectin topikal lösninghämmar äggkläckning och bildar en komplett kontrollkedja.
Det är nödvändigt att ta bort resterande ägg i miljön i kombination med miljöbehandling (som imidaklopridspray).
Särskild scenarieanpassning: hantering av flera husdjursfamiljer
Separera husdjuren i 1-2 timmar efter administrering för att undvika att de slickar varandra.
Collies måste bära Elizabeth-ringar för att undvika att slicka tillbaka medicin.
Läkemedelsinteraktioner och alternativa lösningar
Läkemedelsinteraktioner
Tabukombination:
Kombinerad användning med makrolider som ivermektin och doramektin kan öka risken för neurotoxicitet.
Kombinerad användning med karbamatinsekticider kan öka acetylkolinreceptorhämningen.
Försiktig kombination:
Kombinerad användning med lugnande medel kan förvärra neurologiska symtom.
Vid användning i kombination med antikoagulantia måste risken för blödning övervakas.
Populära Taggar: Imidacloprid Moxidectin Topical Solution, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu