Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av mt2-injektion i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ mt2-injektion till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
MT2 injektion, nämligen Melanotan II-injektion, har Melanotan II (MT2) som sin kärnaktiva ingrediens. Det är en syntetisk cyklisk heptapeptid och en strukturell analog av humant endogent -melanocyt-stimulerande hormon (-MSH). Jämfört med endogena hormoner genomgår MT2 strukturell optimering, vilket ger starkare receptor-bindningskapacitet, överlägsen biologisk stabilitet och förbättrad resistens mot enzymatisk nedbrytning. Dess biologiska aktivitet är nästan tusen gånger så stor som infödd -MSH, vilket gör den till den dominerande icke{10}}selektiva melanokortinreceptoragonisten för forskning och tillämpning för närvarande.
Formuleringen utvecklades ursprungligen vid University of Arizona, USA, på 1980-talet. Det ursprungliga forskningsmålet var att utforska UV-fri hudgarvningsteknik för skydd mot ultraviolett-inducerad hudskada. Med avancerad forskning upptäckte forskare att det kan rikta in sig på och aktivera flera mänskliga melanokortinreceptorer och utöva mångfacetterade effekter inklusive modulering av pigmentsyntes, energimetabolism, aptit och fysiologiska funktioner.
Vi sätter ett affärsexempel här:
1. Offert
Tydlig produktinformation och kvantitet.
2.Beställning och betalning
Företag: Banköverföring för alla typer av valutor.
Individuella köpare: Bitcion, USDT, Western Union
3. Paket, frakt och kommentarer
|
|
|
För enskilda köpare, känsliga kemikalier!
Leveransprocess:
(1)4-8 dagar
Vi har etablerat ett företag i ditt närområde som är inköpare.
De två företagen har fullständiga dokument och affärer att passera genom tullen, ingen risk.
Frakten för affärer är mellan dessa två företag, inget att göra med dig.
(2)0-2 dagar
Efter tullklarering hämtar du varorna från lagret eller levererar dem till dig.
Inget inköpsregister, ingen signatur, lagret levererar varor åt dig!
4.OEM och ODM samarbete
Ny forskning och utveckling av peptider, nya specifikationer, anpassning av paket och etiketter.
Alla andra problem med OEM och speciella specifikationer, vänligen kontakta vår försäljning.
Meddelande:
Nyligen har många icke-kompatibla företag, team och till och med individer utgett sig för att vara vårt företag och publicerat falsk försäljningsinformation på Internet och lurat utländska kunder med orimliga priser. Vänligen bekräfta att domännamnet på din webbplats är korrekt och att vårt registrerade varumärke är korrekt.
vänligen bekräfta varumärket för "BLOOM TECH".
|
Anpassade kapsyler och korkar
|
|
våra produkter bildar
Melanotan IICOA
 |
||
| Analyscertifikat | ||
| Sammansatt namn | Melanotan II | |
| Kvalitet | Farmaceutisk kvalitet | |
| CAS-nr. | 121062-08-6 | |
| Kvantitet | 30g | |
| Förpackningsstandard | PE-påse+Al-foliepåse | |
| Tillverkare | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot nr. | 202601090056 | |
| MFG | 9 januari 2026 | |
| EXP | 8 januari 2029 | |
| Strukturera |
|
|
| Punkt | Enterprise standard | Analysresultat |
| Utseende | Vitt eller nästan vitt pulver | Anpassad |
| Vattenhalt | Mindre än eller lika med 5,0 % | 0.54% |
| Förlust vid torkning | Mindre än eller lika med 1,0 % | 0.42% |
| Tungmetaller | Pb Mindre än eller lika med 0,5 ppm | N.D. |
| Som Mindre än eller lika med 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mindre än eller lika med 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mindre än eller lika med 0,5 ppm | N.D. | |
| Renhet (HPLC) | Större än eller lika med 99,0 % | 99.90% |
| Enkel förorening | <0.8% | 0.52% |
| Totalt antal mikrobiella | Mindre än eller lika med 750 cfu/g | 95 |
| E. Coli | Mindre än eller lika med 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (av GC) | Mindre än eller lika med 5000ppm | 500 ppm |
| Lagring | Förvara på en förseglad, mörk och torr plats under -20 grader | |
|
|
||
|
|
||
| Kemisk formel | C50H69N15O9 |
| Exakt mässa | 1023.54 |
| Molekylvikt | 1024.2 |
| m/z | 1023.54 (100.0%), 1024.54 (54.1%), 1025.55 (14.3%), 1024.54 (5.5%), 1025.54 (3.0%), 1025.54 (1.8%), 1026.55 (1.7%), 1026.55 (1.0%) |
| Elementaranalys | C, 58.64; H, 6.79; N, 20.51; O, 14.06 |
Verkningsmekanism
För närvarande,MT2 injektionanvänds främst som forskningsreagens inom biomedicin och studier av endokrina metabolism. På grund av sin unika melanogena egenskap är den allmänt antagen i forskning om hudfotoskydd och hudtonshomogenisering. Ändå leder dess icke-riktade receptoraktivering till vissa biverkningar; den har inte godkänts för rutinmässig klinisk administrering och är endast begränsad till forskningsanvändning.
Kärnmål: aktiveringsmekanism för melanokortinreceptorfamiljen
Kärnmekanismen som ligger till grund för produktens fysiologiska aktivitet ligger i den icke-selektiva aktiveringen av humana melanokortinreceptorer (MCR). Tillhör superfamiljen av G-proteinkopplade receptorer-, MCR är brett distribuerade i mänsklig hud, centrala nervsystemet, endokrina körtlar och viscerala vävnader. Fyra nyckelsubtyper har identifierats: MC1R, MC3R, MC4R och MC5R. Varje subtyp uppvisar mycket specifik vävnadsfördelning och fysiologiska funktioner, som utgör den grundläggande basen för de multipla farmakologiska effekterna av MT2.
Native -MSH uppvisar relativt hög bindningsselektivitet men ändå svag affinitet mot individuella receptorsubtyper. På grund av strukturell modifiering av cyklisk laktam, begränsar MT2 dess molekylära rumsliga konformation, vilket möjliggör stabil bindning till olika melanokortinreceptorer med markant förbättrad bindningseffektivitet. Det kan varaktigt aktivera nedströms receptorsignaleringskaskader och kontinuerligt reglera fysiologiska och metaboliska processer i kroppen.
Efter administrering i organismen diffunderar MT2 snabbt till alla målvävnader via kroppsvätskecirkulationen och kan binda till och aktivera melanokortinreceptorer spontant utan yttre stimuli såsom ultraviolett strålning.
Dess receptoraktiveringsmönster är mättbart och långtidsverkande-. enstaka administrering upprätthåller biologisk aktivitet i flera dagar, vilket vida överstiger de kortlivade-effekterna av inhemska hormoner. Samtidigt motstår den cykliska strukturen av molekylen effektivt hydrolytisk nedbrytning av endogena peptidaser för att undvika snabb metabolisk inaktivering, vilket säkerställer ihållande signalaktivering. Differentiell aktivering av distinkta receptorsubtyper förmedlar en serie biologiska svar inklusive pigmentsyntes, energihomeostas, aptitreglering, körtelsekretion och fysiologisk funktionsmodulering. Dessa signalvägar fungerar oberoende samtidigt som de utövar synergistisk reglering, och bildar tillsammans det kompletta funktionella nätverket av MT2.
Inriktning på MC1R: Mekanism som förmedlar melanogenes och hudpigmentering
MC1R är det mest kritiska och noggrant undersökta målet för MT2. Det uttrycks specifikt på cellmembranet hos epidermala melanocyter och hårsäcksmelanocyter, och fungerar som en vital receptor som styr mänsklig melaningenerering, hudtonsbildning och kutant fotoskydd. Vid specifik bindning mellan MT2 och MC1R initieras den kanoniska Gs-protein-kopplade signalvägen. Adenylylcyklas (AC) på cellmembranet aktiveras snabbt, vilket inducerar en kraftig ökning av det intracellulära sekundära budbärarcykliskt adenosinmonofosfat (cAMP) och stör basal metabolisk homeostas i melanocyter.
Ihållande höga nivåer av cAMP aktiverar ytterligare nedströms proteinkinas A (PKA). Aktiverad PKA genomgår nukleär translokation och katalyserar fosforylering av cykliskt adenosinmonofosfatresponselement-bindande protein (CREB) i cellkärnan, vilket utlöser transkriptionsaktiviteten av CREB.
Aktiverad CREB binder specifikt till promotorregionen av tyrosinasgenen, vilket avsevärt uppreglerar genuttryck och proteinsyntes av tyrosinas, och ökar den biologiska aktiviteten hos viktiga melanogena enzymer inklusive tyrosinas, dopakromtautomeras och isomeras.
Som det hastighets-begränsande enzymet för melaninsyntes, accelererar förhöjd tyrosinasaktivitet oxidationen av tyrosin till DOPA och dopakinon, följt av en sekvens av oxidations- och polymerisationsreaktioner som i slutändan producerar eumelanin.
Till skillnad från UV-inducerad melanogenes, förmedlas pigmentproduktion avMT2 injektiongenererar huvudsakligen eumelanin, som har starkare antioxidanter och anti-ultravioletta egenskaper. Den uppnår homogen hudpigmentering utan fotoskador och förbättrar effektivt hudens solbeständighet.
Dessutom undertrycker MT2 melanocytapoptos via MC1R-vägen för att förlänga melanocytöverlevnaden. Det underlättar också transporten och distributionen av melanosomer till keratinocyter, vilket ger en mer enhetlig och mer långvarig hudpigmentering-. Lång-administrering höjer stabilt basalt hudpigmentinnehåll och minskar risken för UV-solbränna, ojämn pigmentering och fotoåldring. Denna signalväg representerar MT2:s primära funktionella mekanism. Till skillnad från fysisk och kemisk avskärmning i konventionella solskyddsprodukter uppnår den endogen hormonell reglering för att realisera aktiva kutan anti-fotoskador, vilket ger unika fysiologiska fördelar.
Samtidigt utgör överdriven aktivering av denna väg den huvudsakliga orsaken till överdriven mörkare hud och pigmentavlagring hos vissa användare, vilket återspeglar dosberoende farmakologiska egenskaper.
Inriktning på MC3R/MC4R: Mekanism som reglerar energimetabolism och aptitbalans
MC3R och MC4R uttrycks övervägande i det hypotalamiska centrala nervsystemet, och fungerar som kärnreceptorsubtyper som modulerar aptit, energihomeostas och lipidmetabolism.
Aktivering av dessa två receptorer underbygger MT2:s metaboliska reglerande effekter. MC4R spelar en dominerande roll i aptitdämpning och energiförbrukningskontroll, medan MC3R främst hjälper till att upprätthålla systemisk energibalans och reglera fettlagringseffektiviteten. De två subtyperna deltar synergistiskt i moduleringen av matningsbeteende och metaboliska rytmer.
Efter att ha passerat blod-hjärnbarriären in i det centrala nervsystemet, MT2 binder specifikt till MC3R och MC4R på hypotalamiska neuroner och initierar nedströms regulatoriska svar genom den identiska cAMP-PKA-signalvägen.
När det gäller aptitmodulering hämmar receptoraktivering syntes och frisättning av orexigen neuropeptid Y och agouti-relaterat protein i hypotalamus, samtidigt som det främjar utsöndring av anorexigena neuropeptider. Den modulerar centrala matningssignaler dubbelriktat, lindrar markant hunger och minskar frivilligt födointag, särskilt undertrycker begäret efter hög-kalori- och hög-mat. När det gäller energimetabolism, förbättrar MT2 den basala ämnesomsättningen genom att aktivera de två receptorerna, accelererar katabolismen av vit fettvävnad för att minska lipidackumuleringen i adipocyter, förbättrar måttligt termogenesens effektivitet och påskyndar överskottsenergiförbrukningen för att upprätthålla kroppsfetthomeostas.
Dessutom modulerar aktivering av MC3R och MC4R insulinkänslighet, förbättrar glukosupptag och användning i perifera vävnader, mildrar blodsockerfluktuationer och hjälper till att balansera glukos- och lipidmetabolism. Flera forskningsexperiment har verifierat den kontinuerliga låga-dosenMT2 injektionintervention minskar effektivt kroppsvikt och kroppsfettprocent och lindrar metabola störningar.
Ändå medför aktivering av denna väg biverkningar. Överdosering utlöser överdriven aktivering av centrala metaboliska signaler, vilket resulterar i symtom som anorexi, snabb viktminskning och trötthet; metabolisk rytmstörning kan förekomma hos vissa individer, vilket visar den dubbelriktade och dosberoende karaktären hos MT2-farmakologi. Dessutom deltar MC4R också i mänsklig kardiovaskulär reglering, och dess överaktivering kan påverka hjärtfrekvens och vaskulär tonus något, vilket bidrar till milda kardiovaskulära biverkningar.
Den vanliga industriella och laboratoriesyntesvägen för MT2 är fast-peptidsyntes (SPPS). Fmoc-skyddsgruppens strategi används för att sätta samman linjära peptidkedjor, följt av intramolekylär cyklisering, rening och förfining för att erhålla hög-renhet av cykliska heptapeptidprodukter. Den övergripande syntetiska processen är mogen och ger produkter med hög-renhet, som uppfyller kraven för beredning av formuleringar av-kvalitet.
Syntesen börjar med fast-harts som bärare. Fmoc-skyddade aminosyror väljs ut som råmaterial. Efter den specifika aminosyrasekvensen för MT2 utförs upprepade cykler av avskyddande, kopplings- och tvättreaktioner för att sekventiellt sammanställa den linjära heptapeptidkedjan.
Reaktionstemperatur, varaktighet och reagensförhållande kontrolleras strikt under hela processen för att undertrycka sidoreaktioner såsom aminosyraracemisering och peptidkedjeklyvning. Speciella rester inklusive D-fenylalanin kräver noggrann processövervakning för att garantera exakt stereokonfiguration.
När linjär peptidsammansättning har slutförts, implementeras selektiv avskyddningsteknologi för att specifikt exponera aktiva sidokedjegrupper av asparaginsyra och lysin. Intramolekylär amideringscyklisering fortsätter under milda vätskefasförhållanden för att konstruera MT2:s signaturcykliska laktamstruktur och låsa den bioaktiva molekylära konformationen.
Efter cyklisering används ett trifluorättiksyrasystem för att klyva peptiden från hartsbäraren och samtidigt avlägsna alla sidokedjeskyddsgrupper för att ge råa peptidprodukter. Gradientrening utförs sedan via hög-vätskekromatografi (HPLC) för att eliminera oreagerade råmaterial, korta peptidföroreningar, isomerer och andra biprodukter. Vakuumfrysning-torkning ger renat vitt pulver.
Denna syntetiska process uppnår en produktrenhet på över 98 % med robust strukturell stabilitet. Det renade materialet kan formuleras direkt i produkten, vilket representerar det standardiserade syntetiska protokollet som vanligtvis används i forskningslaboratorier över hela världen.
FAQ
Jämfört med oral och transdermal administrering, vilka är de unika teoretiska fördelarna med injicerbara formuleringar för att reglera "perifera" dygnsrytmer (som hjärtat och bukspottkörteln)?
+
-
Injektion kan uppnå en snabbare och tillförlitlig ökning av systemisk läkemedelskoncentration i blodet, vilket säkerställer att läkemedlet kan verka samtidigt och effektivt på det centrala nervsystemet (suprachiasmatisk kärna) och alla perifera organ som uttrycker MT2-receptorer (såsom hjärtat, bukspottkörteln och adipocyter), vilket uppnår synkronisering av systemisk rytm.
Varför kan "tidsfönstret" för injektionsadministration vara strängare än för oral administrering?
+
-
Eftersom injektionsadministration undviker fördröjd intestinal absorption kommer läkemedlet nästan omedelbart in i den systemiska cirkulationen. Om tidpunkten för injektionen (som på kvällen) inte stämmer överens med "fasen" av individens inre biologiska klocka (som nattugglor), kan det förvärra rytmrubbningar. Därför måste mer exakta medicintidsförskrivningar baseras på individualiserade "tidsmönster".
Förutom sömn, vilken potentiell roll har dess injektionstyp för att kontrollera blodsockret vid "typ 2-diabetes" baserat på den rytmiska mekanismen?
+
-
MT2-receptorer uttrycks i pankreatiska betaceller och deltar i den dagliga regleringen av insulinutsöndringen. Att direkt och effektivt aktivera perifera MT2-receptorer genom injektion kan optimera tidpunkten för insulinutsöndringen och förbättra onormala blodsockerrytmer såsom "gryningsfenomenet", men detta är en mycket utforskande riktning.
Som en injektion, vilka ovanliga stabilitetsutmaningar kan dess läkemedelsformulering (som lösningsmedel, pH-värden) möta?
+
-
MT2-receptoragonister är mestadels hydrofoba molekyler som kan kräva användning av cyklodextrin, speciella ytaktiva ämnen eller hjälplösningsmedel (som PEG) för solubilisering. Dessa hjälpämnen kan påverka läkemedlets kemiska stabilitet, kompatibiliteten med förpackningsmaterial (såsom adsorption) och till och med utgöra en risk för reaktioner på injektionsstället.
Populära Taggar: mt2 injektion, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu