Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av butafosfan-injektion i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ butafosfan-injektion till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
Butafosfan injektionär ett organiskt fosforföreningstillskott som används ofta i veterinärmedicinsk praxis. Dess kärnkomponent är en förening av dimetylaminofosfat och vitamin B12. Det reglerar huvudsakligen leverns metaboliska funktion, främjar energimetabolism och anabola processer i kroppen och förbättrar effektivt organismens svaga tillstånd som orsakas av metabola störningar eller näringsobalans. Detta preparat används vanligtvis för att hjälpa till vid behandling av produktionsstress, aptitlöshet och kroniska slöserisjukdomar hos ekonomiska djur som nötkreatur och grisar. Det hjälper till att återställa fysisk styrka och förbättra produktionsprestanda. Dess injicerbara formulering säkerställer snabb absorption och effektiv användning av läkemedlet. Som en stödjande terapi måste den kombineras med huvudbehandlingen riktad mot orsaken och användas under ledning av veterinärer för att säkerställa djurens välbefinnande och livsmedelssäkerhet. Det är en viktig hjälpbehandlingsmetod i modern intensiv boskapsuppfödning.
Det är ett vatten-lösligt steriliseringspreparat som görs genom att blanda butafos och vitamin B12. Butafosfat är ett effektivt organiskt fosfortillskott, och vitamin B12 kan förbättra metabolismen av protein, kolhydrater och fetter, samt förbättra syntesen av röda blodkroppar. Kombinationen av de två kan förbättra energianvändningseffektiviteten och reglera obalansen av spårämnen.
Formuleringsspecifikationer och förpackning
Det vanliga kliniska preparatet är 10 % injektin (100 ml innehållande 10,0 g Butafosfat), kompletterat med vitamin B12 (0,00725 g), natriumhydroxid (pH-regulator), metylparaben (0,1 g, konserveringsmedel) och andra ingredienser. Förpackningen antar standardkonfigurationen av 25 kg fiberkartongtrumma fodrad med plastpåse, och liten förpackning kan anpassas efter kundens behov. Denna formuleringsdesign balanserar läkemedelsstabilitet och klinisk bekvämlighet.
Vår produkt
Ytterligare information om kemisk förening:
| Produktnamn | Butafosfan pulver | Butafosfan injektion |
| Produkttyp | Pulver | Injektion |
| Produktens renhet | Större än eller lika med 99 % | Större än eller lika med 99 % |
| Produktspecifikationer | Anpassningsbar | Anpassningsbar |
| Produktpaket | Anpassningsbar | Anpassningsbar |
Vår produkt
Butafosfan+. COA
 |
||
Analyscertifikat |
||
|
Sammansatt namn |
Butafosfan | |
|
CAS-nr. |
17316-67-5 | |
|
Kvalitet |
Farmaceutisk kvalitet | |
|
Kvantitet |
Anpassad | |
|
Förpackningsstandard |
Anpassad | |
| Tillverkare | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Lot nr. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12 janth 2025 |
|
|
EXP |
8 janth 2029 |
|
|
Strukturera |
|
|
| TESTSTANDARD | GB/T24768-2009 Industri. Stnndard | |
|
Punkt |
Enterprise standard |
Analysresultat |
|
Utseende |
Vitt eller nästan vitt pulver |
Anpassad |
|
Vattenhalt |
Mindre än eller lika med 4,5 % |
0.30% |
| Förlust vid torkning |
Mindre än eller lika med 1,0 % |
0.15% |
|
Tungmetaller |
Pb Mindre än eller lika med 0,5 ppm |
N.D. |
|
Som Mindre än eller lika med 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Mindre än eller lika med 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Mindre än eller lika med 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Renhet (HPLC) |
Större än eller lika med 99,0 % |
99.5% |
|
Enkel förorening |
<0.8% |
0.48% |
|
Rester vid antändning |
<0.20% |
0.064% |
|
Totalt antal mikrobiella |
Mindre än eller lika med 750 cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Mindre än eller lika med 2 MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (av GC) |
Mindre än eller lika med 5000 ppm |
400 ppm |
|
Lagring |
Förvaras på en försluten, mörk och torr plats vid -20 grader |
|
|
|
||
Tillämpning av boskap och fjäderfäuppfödning
Inom grisuppfödning, som svar på svaghet efter förlossningen hos suggor och avvänjningsstress hos smågrisar,butafosfan injektionav butafos kan avsevärt öka foderintaget (med 15% till 20%) och förkorta återhämtningsperioden efter förlossningen med 2-3 dagar. Utövandet av broileruppfödning har visat att vikten av bröst- och benmuskler har ökat med 23,9 % respektive 24,7 %, samtidigt som förhållandet mellan foder och kött minskat med 0,15-0,2. I kouppfödning kan injektion på kalvningsdagen minska förekomsten av subklinisk ketos med 35 %, och återhämtningstiden efter magtransposition kan förkortas med 40 %.
Companion Animal Medical
Kliniska applikationer på hundar och katter har visat att detta läkemedel har betydande terapeutiska effekter på postoperativ rehabilitering, transportstress och äldre djurs svaghetssyndrom. I specifika fall förkortades återhämtningstiden för antalet vita blodkroppar hos kirurgiska hundar efter injektion med 50 %, och incidensen av stress-inducerad diarré minskade med 60 %. För tävlingshundar kan kontinuerlig användning öka träningsuthålligheten med 15 % till 20 % och förkorta återhämtningstiden för muskeltrötthet med 30 %.
Särskilda ekonomiska djur
Inom pälsdjursuppfödning kan butafos förbättra pälskvaliteten, öka minkpälstätheten med 12 % och öka rävpälskvaliteten med 0,5-1 nivåer. Vattenbruksexperiment har visat att efter injektion ökar lekhastigheten för Nile tilapia med 25 %, överlevnadsgraden för ungfisk ökar med 18 % och tillväxttakten accelererar med 20 %. Dessa data bekräftar dess omfattande tillämpningsvärde inom området specialvattenbruk.
Typisk fallanalys
Behandling av ketos hos mjölkkor
Femtio perinatala kor från en stor-ranch behandlades med Butaphosphate Injectin (15 ml/huvud, qd × 5d) i kombination med kalciumglukonat. Resultaten visade att blodketonnivån minskade från 3,2 mmol/L till 1,8 mmol/L, foderintaget ökade med 25 % och återhämtningstiden för mjölkproduktionen förkortades med 4 dagar.
Avvänjningsstress hos smågrisar
300 avvanda smågrisar vid 21 dagars ålder delades slumpmässigt in i en kontrollgrupp och en experimentgrupp. Den experimentella gruppen injicerades med butafos (2 ml/huvud, qd × 3d). Resultat: Diarréfrekvensen i försöksgruppen minskade med 18 %, daglig viktökning ökade med 22 % och överlevnadsfrekvensen ökade med 5 %.
Racing trötthet återhämtning
8 uthållighetshästar, omedelbart injicerade med Butaphosphat (20ml/häst, qd × 2d) efter loppet. Övervakningsindikatorer visar att kreatinkinasnivåerna (CK) minskade med 40 %, laktatclearance-hastigheten ökade med 35 % och den genomsnittliga prestandan för nästa dags tävling förbättrades med 1,5 platser.
Användnings- och doseringsspecifikationer
Princip för dosberäkning
Grunddosstandarden är: 10-25 ml/gång för hästar och kor, 2,5-8 ml/gång för får, 2,5-10 ml/gång för grisar, 1-2,5 ml/gång för hundar och 0,5-5 ml/gång för katter. I praktiska tillämpningar bör individualiserade justeringar göras baserat på djurets vikt, fysiologiska status och sjukdomens svårighetsgrad. Till exempel beräknas nyfödda smågrisar till 0,1 ml/kg kroppsvikt, medan vuxna kor beräknas till 0,05 ml/kg kroppsvikt.
Behandlingskurs sätter standarder
För akuta metabola störningar,butafosfan injektionrekommenderas att använda det kontinuerligt i 3-5 dagar, en gång om dagen; Kroniska sjukdomar kräver kontinuerlig behandling i 7-14 dagar, en gång varannan dag;
Förebyggande medicinering kan börja 24 timmar före en stresshändelse och pågå i 3 dagar. Efter behandlingsförloppet bör blodrutin, lever- och njurfunktion och andra indikatorer övervakas för att utvärdera behandlingseffekten.
Val av administreringsväg
Intravenöst injektin är lämpligt för akuta fall och kan snabbt nå den högsta blodkoncentrationen av läkemedel; Intramuskulärt injektin är lämpligt för rutinbehandling, med en absorptionshalveringstid- på cirka 1,2 timmar; Subkutan injektion är lämplig för kronisk konditionering och kan pågå i upp till 24 timmar. Det finns skillnader i biotillgänglighet mellan olika administreringsvägar: intravenöst injektion är 100 %, intramuskulärt injektion är cirka 85 % och subkutant injektion är cirka 75 %.
Farmakokinetiska egenskaper
Absorption och distribution
30 minuter efter intramuskulär injektion uppnås läkemedlets högsta blodkoncentration, med en biotillgänglighet på 82 % till 88 %. Distributionsvolymen (Vd) är 0,6~0,8L/kg, brett fördelad i vävnader som lever, njure och muskler. Proteinbindningshastigheten är cirka 25 %, huvudsakligen bindning till albumin.
Metabolism och utsöndring
Huvudsakligen metaboliseras av enzymsystemet CYP450 i levern och producerar inaktiva metaboliter. Halveringstiden (t ₁/₂) är 6-8 timmar och clearance-hastigheten (CL) är 0,15~0,2 L/kg/h. Cirka 70 % utsöndras genom njurarna, 25 % genom gallan och 5 % i sin ursprungliga form. Patienter med njurinsufficiens behöver justera sin dos.
Hänsyn till speciella populationer
Metabolismen saktar ner hos äldre djur, med en-halveringstid förlängd till 10-12 timmar; Rensningshastigheten hos unga djur ökar och halveringstiden förkortas till 4-6 timmar. Dräktiga djur kan passera placentabarriären, medan lakterande djur kan utsöndra mjölk. Det är nödvändigt att väga för- och nackdelar när du använder den.
Läkemedelsinteraktioner
Samarbetseffektiv kombination
I kombination med vitamin B ₁₂ kan det öka produktionen av röda blodkroppar och öka hemoglobinkoncentrationen med 15 % till 20 %. I kombination med energitillskott som ATP och koenzym Q ₁₀ kan muskeluthålligheten förbättras med 20 % till 25 %. Kombinerad användning med elektrolyttillskott kan förbättra symtom på metabol acidos.
Antagonism och tabun
Undvik samtidig användning med kalciumpreparat eftersom det kan bilda olösliga kalciumfosfatfällningar. I kombination med tetracyklinantibiotika kan det minska deras absorptionshastighet med 30 % till 40 %. Var försiktig när den används till djur med svår lever- och njurfunktion, eftersom det kan förlänga ackumuleringstiden för läkemedel.
Förslag på övervakningsindikatorer
Under kombinationsbehandlingen måste blodrutin, lever- och njurfunktion, elektrolyter och andra indikatorer övervakas. Det rekommenderas att göra en omfattande utvärdering före, under (dag 3) och efter (dag 7) behandling. Justera dosen eller avbryt medicineringen omedelbart när avvikelser uppstår.
Biverkningar och behandling
1. Vanliga biverkningar
Smärta på injektionsstället (incidens på cirka 15 %), övergående diarré (8 %) och tillfällig minskning av foderintaget (5 %). De flesta reaktioner är milda och går över av sig själva inom 24-48 timmar.
2. Allvarliga biverkningar
Allergiska reaktioner (incidens<0.1%), manifested as rash, difficulty breathing, and decreased blood pressure. Immediately discontinue medication and administer rescue measures such as adrenaline and glucocorticoids. Long term high-dose use may lead to phosphate deposition, and regular monitoring of blood phosphorus levels is necessary.
3. Riskförebyggande och kontrollåtgärder
Utför ett allergitest före första användningen (subkutan injektion med 0,1 ml spädningsmedel). Kontrollera att engångsdosen inte överstiger 120 % av den rekommenderade övre gränsen. Undvik upprepade injektioner i samma område. Avbryt medicineringen omedelbart och registrera eventuella biverkningar.
Förvaring och kvalitetskontroll
1. Krav på förvaringsskick
Den idealiska lagringstemperaturen är 2-8 grader, och den bör förvaras borta från ljus. Efter öppning,butafosfan injektionmåste användas inom 24 timmar. Under transport, håll en temperatur på 5-25 grader och undvik kraftiga vibrationer.
2. Kvalitetskontrollindikatorer
Utseendet ska vara en färglös och transparent vätska med ett pH-värde på 6,5~7,5 och ett osmotiskt tryck på 280~320mOsm/kg. Innehållet som bestäms av hög-vätskekromatografi bör vara mellan 95,0 % och 105,0 % av den märkta mängden. Bakteriell endotoxingräns<0.5EU/ml.
3. Giltighetstidshantering
Det oöppnade preparatet har en hållbarhet på 36 månader, vilket förkortas till 7 dagar efter öppnande. Inspektera regelbundet inventeringsläkemedel och följ principen "först in, först ut". Läkemedel nära utgångsdatum (med en återstående hållbarhetstid på mindre än 6 månader) bör förvaras separat och ges prioritet för användning.
Marknads- och regleringsinformation
1. Registreringsstatus både nationellt och internationellt
Godkännandenummer från det kinesiska jordbruksministeriet: Veterinärmedicin (202X) XXXXXX. EU EMA registreringsnummer: EMEA/V/C/00XXXX. Det amerikanska FDA har ännu inte godkänt det, men det tillåter användning inom ramen för nya läkemedel (IND).
2. Prissystemanalys
Priset på råvaror är cirka 1000~1500 yuan/kg, och priset på formuleringar varierar beroende på specifikationerna: 100ml förpackning kostar cirka 80~120 yuan/flaska och 500ml förpackning kostar cirka 350~500 yuan/flaska. Prisfluktuationer påverkas av faktorer som råvarukostnader, produktionsprocesser och efterfrågan på marknaden.
3. Framtida utvecklingstrender
De huvudsakliga utvecklingsriktningarna är forskning och utveckling av nya långverkande-formuleringar (förlänger verkanstiden till 72 timmar), utveckling av riktade tillförselsystem (förbättrar vävnadsspecificitet) och optimering av kombinationsbehandlingsregimer (i kombination med probiotika och örtpreparat). Det förväntas att marknadens storlek kommer att växa med en årlig tillväxttakt på 8% till 10% under de kommande 5 åren.
Populära Taggar: butafosfan injektion, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu