Gå ner 19,7 % i vikt på 24 veckor! Federal Pharmaceutical X Novo Nordisk GLP-1/GIP/GCG trippelmålagonist viktminskning fas 1 studie framgångsrik
Den 24 februari 2026 släppte FedEx International Holdings Limited (FedEx) och Novo NordiskAS tillsammans huvudresultaten från den kliniska fas 11-prövningen av GLP-1/GIP/GCG trippelmålreceptoragonisten JBT251 i Kina.
Semaglutidpulver CAS 910463-68-2
1.Vi levererar
(1)Surfplatta
(2) Gummies
(3) Kapsel
(4) Spray
(5) API (rent pulver)
(6) Pillerpressmaskin
https://www.achievechem.com/pill-tryck
2. Anpassning:
Vi kommer att förhandla individuellt, OEM/ODM, inget varumärke, endast för secience research.
Intern kod: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analys: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknikstöd: FoU-avdelning-4
Vi tillhandahåller Semaglutide Powder, se följande webbplats för detaljerade specifikationer och produktinformation.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutid-pulver-cas-910463-68-2.html
UBT251 är gemensamt utvecklad av Federal Biotech (Zhuhai Hengqin) Co., Ltd. (Federal Biotech), ett hel-ägt dotterbolag till Federal Pharmaceuticals, och Novo Nordisk under ett licensavtal som undertecknades i mars 2025. Federal Biotech är ansvarig för utvecklingen i Kina (fastlandet Kina), Hongkong Special Administrative Region, Hongkong och Maca Special Administrative Region. global utveckling utöver det som nämnts.
Denna kliniska studie genomfördes av Federal Biotech för att undersöka säkerheten och effekten av veckovisa injektioner av 2 mg, 4 mg och 6 mg doser av UBT251 hos överviktiga eller feta patienter i Kina jämfört med placebokontroller. Baslinjemedelvikten för patienten var 92,2 kg. Efter 24 veckors behandling visade UBT251-behandlingsgruppen den högsta genomsnittliga viktminskningen på 19,7 % (-17,5 kg), medan placebogruppen endast hade en minskning med 2,0 % (-1,6 kg).
Jämfört med placebogruppen visade alla dosgrupper av UBT251 dessutom statistiskt signifikanta förbättringar av viktiga sekundära effektmått, inklusive midjemått, blodsocker, blodtryck och blodfetter.
I denna studie visade UBT251 god säkerhet och tolerabilitet. Den vanligaste biverkningen är gastrointestinala reaktioner, av vilka de allra flesta är milda till måttliga och gradvis lindras över tiden, i överensstämmelse med behandling baserad på enteropankreatin.
2,1 miljarder US-dollar! Novo Nordisk satsar på nästa generation av orala viktminskningsläkemedel
Den 25 februari 2026 tillkännagav Novo Nordisk och Vivtex etableringen av en samarbetsrelation för att gemensamt utveckla nästa generation av orala biologiska medel för behandling av fetma, diabetes och relaterade komplikationer. Enligt villkoren i avtalet kommer Vivex att licensiera vissa orala läkemedelsleveransteknologier till Novo Nordisk och är berättigad till upp till 2,1 miljarder USD i förskottsbetalningar, milstolpsbetalningar för forskningsfinansiering och graderade royalties för framtida produktförsäljning.
Specifikt syftar detta samarbete till att uppnå oral administrering av biofarmaceutiska läkemedelskandidater, som vanligtvis endast administreras genom injektion på grund av dålig absorption i mag-tarmkanalen. Detta samarbete kombinerar Novo Nordisks djupa expertis inom peptid- och proteinläkemedel med Vvtex egenutvecklade gastrointestinala screening- och formuleringsplattform för att utveckla nästa generations orala läkemedel. Baserat på samarbetsavtalet mellan båda parter kommer Novo Nordisk att ansvara för den globala utvecklingen, regulatoriska frågor, produktion och kommersialisering av relaterade produkter.
GSK hepatit B AS0-terapi Bepirovirsen deklareras för notering i Japan
Den 26 februari 2026 meddelade GlaxoSmithKline (GSK) att Beplovirsen, ett nytt läkemedel mot ångad hepatit B, hade lämnat in en ansökan om notering i Japan. GSK tror att Beplovirsen förväntas bli det första läkemedlet som uppnår funktionellt botemedel mot kronisk hepatit B.
Bepirovesen är en antisense oligonukleotid (ASO)-terapi introducerad av GSK från Ionis, som syftar till att hämma replikationen av hepatit B-virus-DNA, och därigenom undertrycka nivån av hepatit B-ytantigen (HBsAg) i blodet och stimulera immunsystemet att producera ett ihållande svar. Detta läkemedel är det första lilla nukleinsyraläkemedlet inom området kronisk hepatit B som har avslutat forskningen i Sichuanfasen. Denna listansökan är baserad på positiva data från två fas I-studier (B-Wel1 och B-Well2).
Studien utvärderade den funktionella botande effekten, säkerheten, farmakokinetiken och effektbeständigheten av Bepirovirsen jämfört med placebo hos patienter med kronisk hepatit B som behandlats med nukleosidanaloger och med HBSAg vid utgångsläget mindre än eller lika med 3000 IE/ml. Det primära effektmåttet är den funktionella botningsfrekvensen för patienter med HBsAg mindre än eller lika med 3000 IE/ml, och det viktigaste sekundära effektmåttet är den funktionella botningsfrekvensen för patienter med HBsAg under eller lika med 1000 IE/ml.
Eli Lilly Orforglipron besegrade oral semaglutid head to head och uppnådde dubbla fördelar när det gäller att minska blodsocker och vikt
Den 26 februari 2026 tillkännagav Lilly de detaljerade resultaten av ACHIEVE-3-studien. ACHIEVE-3 är den första head to head-kontrollerade studien i denna forskningsserie, som syftar till att utvärdera säkerheten och effektiviteten av orforglipron och oral smeglutid hos vuxna med typ 2-diabetes med dålig blodsockerkontroll som behandlas med två muskler.
Orforglipron är en oral GLP-1-receptoragonist med liten molekyl som tas utan diet- eller vattenrestriktioner. Studien varade i 52 veckor och omfattade 1698 deltagare, uppdelade i fyra aktiva behandlingsgrupper: orforglipron 12 mg och 36 mg, samt oral semaglutid 7 mg och 14 mg. I ACHIEVE-3-studien överträffade orforglipron oral semaglutid i den primära endpointen och alla viktiga sekundära endpoints, vilket uppnådde betydande förbättringar när det gäller att minska A1C och viktförbättring.
ACHIEVE-3-studien visade att den övergripande säkerheten och toleransen för orforglipron överensstämmer med tidigare studier. De vanligaste biverkningarna av orforglipron och oral semaglutid är illamående, diarré, kräkningar, matsmältningsbesvär och minskad aptit. Bland dem var frekvensen av utsättningar av 0rforglipron på grund av biverkningar 8,7 % i 12 mg-gruppen respektive 9,7 % i 36 mg-gruppen; Frekvensen för utsättning av oral semaglutid var 4,5 % i 7 mg-gruppen och 4,9 % i 14 mg-gruppen.
Orforglipron är en glukagonliknande peptid-1-receptoragonist med liten molekyl (icke-peptid) som för närvarande är under utveckling och administreras oralt en gång dagligen. Denna medicin kan tas när som helst på dygnet utan begränsningar för diet och vattenintag. Detta läkemedel upptäcktes av ChugaiI Pharmaceutical Co., Ltd och godkändes att utvecklas av Eli Lilly 2018. Zhongwai Pharmaceutical och Eli Lilly publicerade tillsammans prekliniska farmakologiska data för denna molekyl.