Glukagonliknande peptid-1 (GLP-1), även känd som Glucagon Like Peptide-1, är ett peptidhormon på 30 aminosyror som utsöndras av intestinala L-celler och är en kärnmedlem i enteropankreatinfamiljen. Det syntetiseras huvudsakligen i L-cellerna i ileum och tjocktarmen och släpps ut i blodomloppet efter att ha stimulerats av näringsämnen som kolhydrater och fetter, vilket gör det till en naturlig "blodsockervårdare" och "aptitbroms" i människokroppen. Berättelsen om GLP-1 speglar en djupgående förändring i hela paradigmet för behandling av metabola sjukdomar, från att initialt ses som ett vanligt inkretin till att bli ett av de hetaste läkemedelsmålen i världen.
1. Allmän specifikation (i lager)
(1) API (rent pulver)
2. Anpassning:
Vi kommer att förhandla individuellt, OEM/ODM, inget varumärke, endast för secience research.
Intern kod: BM-1-187
GLP-1 7-37 CAS 106612-94-6
Molekylformel: C151H228N40O47
Molekylvikt: 3355,67
Tillverkare: BLOOM TECH Wuxi Factory
Analys: HPLC, LC-MS, HNMR
Huvudmarknad: USA, Australien, Brasilien, Japan, Tyskland, Indonesien, Storbritannien, Nya Zeeland, Kanada etc.
Vi tillhandahåller GLP-1, se följande webbplats för detaljerade specifikationer och produktinformation.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/glp-1-7-37-peptide.html
Anjin GIPR antikropp kopplad GLP-1 nytt läkemedel AMG 133 lägger till underhållsterapi fas III klinisk prövning
Den 8 maj 2026 registrerade Anjin det GIPR-antikroppskopplade GLP-1 nytt läkemedel AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) på webbplatsen Clinicaltrials.gov för den kliniska fas III-studien för underhållsterapi MARITIME-SWITCH efter GLP-1-behandling.
Den kliniska fas III-planen kommer att registrera 300 försökspersoner och förväntas vara klar i januari 2028. Inklusionskriterierna för denna kliniska fas III-studie är en population med BMI225 (icke-fetmakriterier över 30) och en viktminskningshastighet på över 10 % efter GLP-1-behandling. Ur perspektivet av det primära effektmåttet och det sekundära effektmåttet är målet med denna fas III-studie att bibehålla viktminskningseffekten av GLP-1 genom AMG 133, det vill säga att kontrollera rebound.
AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) är världens första GIPR-antikroppskopplade GLP-1 nya läkemedel utvecklat av Amgen. Den antar en unik struktur av GIPR-antagonistantikroppar kopplade till GLP-1-agonistpeptid, som skiljer sig från konventionella GLP-1/GIP-dubbelagonister. Den uppnår stark viktminskning genom att aktivera GLP-1-receptorer för att undertrycka aptiten och blockera GIP-receptorer för att försvaga lipofila effekter.
Roche GLP-1R/GIPR dubbel agonist RO7795068 injektion erhöll underförstått CDE-godkännande för inhemsk klinisk tillämpning
Nyligen visade den officiella webbplatsen för China National Center for Drug Evaluation (CDE) att Roches nya klass 1-läkemedel RO7795068 injektionsvåg kliniska prövningsansökan har beviljats underförstått tillstånd, med den föreslagna indikationen: lämplig för långvarig viktkontroll av fetma eller överviktiga vuxna patienter på basis av kontrollerad kost och ökad motion.
RO7795068 är en GLP-1R/GIPR dubbel agonist utvecklad av Carmot. I december 2023 förvärvade Roche produkten från Carmot för 3,1 miljarder dollar. Insight-databasen visar att fetmaindikationen för RO7795068 har avancerat till det kliniska stadiet i Sichuan utomlands.
Fas I-resultaten visade att subkutan injektion av RO7795068 en gång i veckan (gradvis ökning av dosen till 24 mg) signifikant minskade patientens vikt med 22,5 % (uppskattad effekt) och inte nådde viktminskningsplatån vid 48 veckor.
Studien observerade ett signifikant dos-responssamband mellan viktminskning och dosering. I analysen av uppskattningar av behandlingsplanen uppnådde RO7795068 en placebokorrigerad viktminskning på 18,3 % (p<0.001).
Upptäcktshistoria
Från ödlsaliv till Nobelpris
Historien om GLP-1 började med upptäckten av glukagon av Starling och Bayliss 1902, men det var inte förrän för nästan trettio år sedan som dess hypoglykemiska potential verkligen avslöjades.
Det tidigaste genombrottet kom från en ödla - 1992, forskare extraherade en peptid som heter Exenatid från saliven från Gila-monstret. Denna peptid har 53 % homologi med aminosyrasekvensen för humant GLP-1, men kan motstå snabb nedbrytning av dipeptidylpeptidas-4 (DPP-4) i kroppen, med en plasmahalveringstid på upp till 2,4 timmar, vilket vida överstiger de mindre än 2 minuterna av naturligt GLP-1.
Denna upptäckt gav direkt upphov till världens första GLP-1-receptoragonistläkemedel, exenatid (varunamn: Bacitracin), som godkändes för marknaden av FDA 2005.
År 2023 tilldelades Svetlana Mojsov och Joel Habener, två pionjärer inom området GLP-1-forskning, Lasker Basic Medical Research Award tillsammans med Katalin Karik ó för deras bidrag till upptäckten av enteropankreatin, vilket ytterligare bekräftar milstolpestatusen för GLP-1 i modern medicin.
År 2024 översteg Semaglutides årliga försäljning 20 miljarder dollar, vilket gjorde den till den globala "drogkungen" och pressade GLP-1 till den kommersiella toppen.