Den 29 september 2025 tillkännagav Metsera (uppköpt av Pfizer) positiva resultat från två fas 1b-studier för viktminskning (VESPER-1 och VESPER-13) av MET-097i.
1.Vi levererar
(1)Surfplatta
(2) Gummies
(3) Kapsel
(4)Spray
(5) API (rent pulver)
(6) Pillerpressmaskin
https://www.achievechem.com/pill-tryck
2. Anpassning:
Vi kommer att förhandla individuellt, OEM/ODM, inget varumärke, endast för secience research.
Intern kod: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analys: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknikstöd: FoU-avdelning-4
Vi tillhandahållerSemaglutid, se följande webbplats för detaljerade specifikationer och produktinformation.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutid-pulver-cas-910463-68-2.html
MET-097i är en banbrytande helt partisk, ultralångverkande GLP-1-receptoragonist (GLP-1 RA) med potential för månatlig injektion.
VESPER-1-studien (n=239) utvärderade effektiviteten och säkerheten för MET-0971 (0,4 mg-1,2 mg, en gång i veckan) under 28 veckor utan titrering. Vi bedriver för närvarande forskningsexpansion och utvärderar effektiviteten av lägre injektionsfrekvenser. VESPER-3-studien är en pågående klinisk prövning som involverar 268 överviktiga eller feta försökspersoner, som syftar till att utvärdera effektiviteten och tolerabiliteten av MET-097 flera gånger i månaden, och utvärdera tolerabiliteten av strategier för multipla dosupptrappning under en 12-veckors halvtidsanalys. Studien varade i 28 veckor.
I VESPER-1-studien var den genomsnittliga viktminskningen för dosgrupperna 0,4 mg, 0,6 mg, 0,9 mg och 1,2 mg efter placebojustering -8,1 %, -10,0 %, -13,0 % respektive -14,1 %. Dessutom nådde den maximala viktminskningen för individer i 1,2 mg-dosgruppen -26,5 %. VESPER-3 forskning pågår för närvarande och det finns inga viktminskningsdata tillgängliga för delning.
MET-097 visade potentiell klassledande tolerabilitet i båda studierna. I VESPER-1-studien liknade toleransegenskaperna för hög-dos och icke titrerad MET-097i de för marknadsförda läkemedel som kräver flera titreringar, med ett dosberoende riskskillnadsintervall på 4 % -23 % för illamående, 4 % -15 % för kräkningar och 0 % -13 % för kräkningar. Dosgruppen på 1,2 mg, som genomgick tvåstegstitrering, hade den lägsta risken för diarré i VESPER-3-studien.
Radiolink Technology tillkännager slutförandet av $77 miljoner finansiering för att påskynda global utveckling av radiofarmaceutiska pipelines och konstruktion av produktionsanläggningar i Belgien
Den 30 september 2025 tillkännagav Chengdu, Kina/Belgien Jimbros Radiolink Technology Co., Ltd. (hädanefter kallad "Radiolink Technology"), ett fullständigt integrerat internationellt företag inom radiofarmaceutisk terapi i kliniskt skede, att det slutförts en finansiering på 77 miljoner USD, inklusive cirka 50 miljoner USD i aktiefinansiering i serie C och 27 miljoner USD i aktiefinansiering. Denna finansieringsrunda kommer att användas för att främja forskning och utveckling av företagets globala radiofarmaceutiska pipeline och byggandet av produktionsanläggningar i Belgien. Med slutförandet av denna finansiering har Fulian Technology ackumulerat nästan 200 miljoner USD i finansiering sedan etableringen 2021, inklusive aktiefinansiering, skuldfinansiering och BD-transaktionsbetalningar.
Denna omgång av aktiefinansiering leds av Jiachen Capital, med flera högkvalitativa-institutioner, inklusive Longpan Investment, Plaisance och Zhenmai Investment som medinvesterare. Befintliga aktieägare inkluderar Capital, Geding Venture Capital, Sequoia China Prosperity7, Xia Yan Capital och flera andra institutioner fortsätter att investera. Förutom serie C-kapitalfinansiering har företaget också framgångsrikt erhållit cirka 27 miljoner dollar i skuldfinansiering som flexibelt finansieringsstöd, vilket kommer att tillhandahålla ytterligare finansieringslösningar för företagets kliniska pipelineutveckling och tidiga prekliniska projektutforskning, samtidigt som det säkerställer ett smidigt slutförande av den belgiska produktionsbasen.
Om Radiance Technology
Fulian Technology Co., Ltd. ("Fulian Technology") är ett fullt integrerat internationellt radiofarmaceutiskt terapiföretag i kliniskt skede, med kontor i Belgien, Tyskland och Kina. Radiolink Technology fokuserar på globala patienter och har förbundit sig att bygga ett fullständigt kärnkraftsföretag inom industrin som integrerar forskning och utveckling, produktion och kommersialisering av radiofarmaka. Genom ledande innovativ forskning löser den de grundläggande utmaningar som radiofarmaka står inför idag och främjar utvecklingen av framtida terapier. Radiolink Technology-teamet består av ett effektivt team av entreprenörer och erfarna forskare med rik erfarenhet inom biovetenskap, radioisotopforskning och klinisk utveckling.
Liten molekyl GLP-1 initierar kliniska fas III-prövningar av ansträngningsinkontinens
Den kliniska fas III-prövningen planerar att registrera 1000 försökspersoner och förväntas vara avslutad i mars 2028.
Orforglipron har nått framgång i de kliniska fas III-prövningarna av diabetes och fetma, och är på väg att lämna in en ansökan om notering som världens första småmolekylära GLP-1-receptoragonist.
Orforgipron är en glukagonliknande glukagonliknande peptid-1-receptoragonist (GLP-1 RA) med liten molekyl (icke-peptid) som för närvarande är under utveckling och administreras oralt en gång om dagen. Denna medicin kan tas när som helst på dygnet utan begränsningar för kost och vatten. Detta läkemedel upptäcktes av Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. och godkändes för utveckling av Eli Lilly 2018.