Fetma, enligt definitionen av Världshälsoorganisationen (WHO), är en kronisk metabol sjukdom snarare än ett enkelt "kroppsformproblem". När kroppsmassaindex (BMI) är större än eller lika med 28 kg/m² (kinesisk standard) eller större än eller lika med 30 kg/m² (internationell standard), är överskottsfett inte längre ett passivt energilager, utan en "aktiv lesion" som kontinuerligt utsöndrar inflammatoriska faktorer, stör hormonbalansen och komprimerar organfunktionen. Skadan av fetma är inte enstaka, utan systemisk, kumulativ och involverar nästan alla organ i människokroppen.
Kardiovaskulära systemet: Mördaren nummer ett
Detta är den första stora kanalen som leder till fetmarelaterade dödsfall.
Hypertoni: För varje 10 kg viktökning stiger det systoliska blodtrycket med cirka 5-8 mmHg. Frisättningen av angiotensinogen och inflammatoriska faktorer från visceralt fett skadar direkt endotelet i blodkärlen.
Kranskärlssjukdom: Överviktiga individer har en 2-4 gånger högre risk för kranskärlssjukdom jämfört med individer med normalvikt. Dyslipidemi (högt LDL, lågt HDL, högt triglycerid) påskyndar åderförkalkning.
Hjärtsvikt: Hjärtat måste kontinuerligt överbelastas med övervikt, vilket leder till vänsterkammarhypertrofi och förstoring av hjärtkammaren, vilket i slutändan leder till hjärtsvikt. För varje 5 kg/m² ökning av BMI ökar risken för hjärtsvikt med cirka 40 %.
Stroke: Fetma ökar risken för ischemisk stroke med 64 % och hemorragisk stroke med 24 %.
Cirka 2,8 miljoner människor världen över dör varje år av hjärt-kärlsjukdomar relaterade till övervikt eller fetma.
Metaboliskt system: härd för diabetes
Fetma och typ 2-diabetes är nästan symbiotiska.
Insulinresistens: visceralt fett frisätter fria fettsyror (FFA) och inflammatoriska faktorer som TNF - och IL-6, som stör insulinets signalväg och får celler att döva örat för insulin.
Betacellsvikt: Bukspottkörteln tvingas utsöndra för mycket insulin, vilket leder till funktionsnedgång och okontrollerade blodsockernivåer efter långvarigt överarbete.
Överviktiga personer löper 7–10 gånger högre risk att utveckla typ 2-diabetes än normalviktiga. Cirka 80 % av patienter med typ 2-diabetes är överviktiga eller feta.
Onormal blodlipid: hög triglycerid, lågt HDL-kolesterol, små och täta LDL-partiklar ökar - detta är det farligaste "aterogena blodlipidspektrumet".
15,2 miljarder US-dollar! Hengrui Pharmaceutical och Bristol Myers Squibb nådde ett strategiskt samarbetsavtal
Den 12 maj 2026 tillkännagav Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) och Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY "BMS") idag att de har nått ett globalt strategiskt samarbets- och licensavtal för att gemensamt främja 13 projekt i tidiga-stadier som täcker utvecklingen av onkologi, immunologi och immunologi för att påskynda läkemedelsutveckling, hemläkemedel och påskynda läkemedel. gynna patienter över hela världen.
Detta samarbetsavtal inkluderar 4 Hengrui onkologi- och hematologiprojekt, 4 BMS-immunologiprojekt och 5 innovativa projekt som utvecklats gemensamt av båda parter baserat på Hengruis FoU-motor och diversifierade innovationsteknologiplattform. Hengrui har möjlighet att gemensamt utveckla specifika projekt och har möjlighet att samarbeta med BMS om specifika kommersiella aktiviteter över hela världen. Inom ramen för detta samarbete har BMS erhållit de globala exklusiva rättigheterna till ovanstående Hengrui originalforskningsprojekt och gemensamma forsknings- och utvecklingsprojekt som bygger på Hengrui-plattformen, förutom det kinesiska fastlandet, Hong Kong Special Administrative Region och Macao Special Administrative Region.
Hengrui Pharmaceutical har erhållit de exklusiva rättigheterna till ovanstående BMS ursprungliga forskningsprojekt i det kinesiska fastlandet, Hong Kong Special Administrative Region och Macao Special Administrative Region, och BMS förbehåller sig rättigheterna i andra regioner i världen förutom dessa regioner. Hengrui Pharmaceutical kommer att vara fullt ansvarig för den tidiga kliniska utvecklingen av ovannämnda-projekt och påskynda valideringen av kliniska koncept.
Avtalet som nåddes denna gång är i linje med BMS och Hengruis samarbetsstrategi för innovation, vilket visar deras fortsatta engagemang för att främja vetenskaplig innovation genom samarbete i stora och otillfredsställda medicinska behov. Baserat på de differentierade forsknings- och utvecklingsfördelarna med BMS, globala kliniska utvecklingsmöjligheter, registrerade professionella kapaciteter och kommersiell skala, såväl som Hengrui Pharmaceuticals läkemedelsutvecklingsmotor, teknologiplattform och effektiva tidiga forskningskapacitet, kommer detta samarbete att påskynda utvecklingen av en serie hög-projekt.
Novo Nordisk: Högre doser av Wegovy @ visar en genomsnittlig viktminskning på nästan 28 % hos tidiga svarspersoner
Den 12 maj 2026 släppte Novo Nordisk en ny undergruppsanalys från den storskaliga -kliniska prövningen STEPUP vid European Obesity Conference (ECO) som hölls i Istanbul, Türkiye. Analysresultaten visar att oavsett i vilken hastighet individer svarar på behandlingen har högre doser av viktminskningsläkemedlet Wegovy @ visat god effekt för att hjälpa överviktiga patienter att uppnå betydande viktminskning.
Dessutom visade en annan STEPUP-undergruppsanalys publicerad på ECO att Wegovy ® Viktminskningen som uppnås huvudsakligen kommer från minskningen av kroppsfett, medan det mesta av muskelmassan bevaras. STEPUP-testet utfört på överviktiga patienter genomförde en 72 veckor lång jämförande studie på den högre dosen av smeglutid (7,2 mg), 2,4 mg och placebo. Mer än 1400 vuxna överviktiga patienter utan typ 2-diabetes inkluderades.
Forskningsresultaten är imponerande. I 7,2 mg-dosgruppen var den genomsnittliga viktminskningen för patienterna 21 %: beräknat på medelvikten för patienterna innan behandling med semaglutid på 113k0 påbörjades, var motsvarande genomsnittliga viktminskning cirka 23 kg. Som jämförelse, inom 72 veckor var den genomsnittliga viktminskningen för gruppen semaglutid 2,4 mg cirka 17,5 % och placebogruppen 2,4 %. Den viktminskning på 21 % som uppnås med 7,2 mg semaglutid överensstämmer med säkerhets- och tolerabilitetsegenskaperna för 2,4 mg-dosen semaglutid.