Vi tillhandahållerGLP-1-peptid, se följande webbplats för detaljerade specifikationer och produktinformation.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/glp-1-peptide-cas-87805-34-3.html
1. Allmän specifikation (i lager)
(1) API (rent pulver)
(2)Injektion
2. Anpassning:
Vi kommer att förhandla individuellt, OEM/ODM, inget varumärke, endast för secience research.
Kod: BM-2-4-113
Engelskt namn: GLP-1 CAS 87805-34-3
Molekylformel: C186H275N51O59
EINECS nr.: 201-258-5
Hs kod: 3504009000
Huvudmarknad: USA, Australien, Brasilien, Japan, Storbritannien, Nya Zeeland, Kanada etc.
Lilly oral liten molekyl GLP-1-receptoragonist godkänd för marknadslansering
Den 1 april 2026 meddelade Eli Lilly att dess orala småmolekylära GLP-1-receptoragonist Orforge lipon har godkänts av US FDA för behandling av fetma eller övervikt hos vuxna. Det är värt att nämna att detta läkemedel är världens första godkända orala småmolekylära icke-peptid GLP-1-receptoragonist (GLP-1 RA), vilket markerar en milstolpe inom området för småmolekylär GLP-1 RA.
Orforalipron är en liten molekyl (icke-peptid) GLP-1 RA som administreras oralt en gång om dagen, ursprungligen upptäckt av inhemska och utländska läkemedelsföretag. 2018 fick Eli Lilly utvecklingstillståndet för läkemedlet och avancerade efterföljande klinisk forskning. Orforge lipon har en betydande fördel med bekväm administrering, som kan tas när som helst på dagen utan att begränsas av diet eller vatten. Detta godkännande är huvudsakligen baserat på de positiva resultaten från ATTAIN-serien in vitro kliniska prövningar.
Detta forskningsprojekt omfattar två globala registrerade studier, som omfattar mer än 4500 patienter med fetma eller övervikt. ATIIN-1-studien (NCTO5869903) är en 72-veckors randomiserad, dubbeltons, placebokontrollerad maträttsstudie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Orforglipron (6 mg, 12 mg, 36 mg) enstaka läkemedelsbehandling hos överviktiga vuxna eller överviktiga vuxna med minst en sömnkomplikation, såsom sömnproblem, hypertension, obstruktiv komplikation. apné eller hjärt-kärlsjukdom) men ingen diabetes.
Inhemskt kärnkraftsläkemedel från FIC godkänt för marknadslansering
Den 2 april 2026 visade den officiella webbplatsen för National Medical Products Administration (NMPA) att Ruidiaos klass 1 radioaktiva innovativa läkemedel technetium [99mTc Peseret Peptide Injection och injektionsteknetiumet som användes för att bereda läkemedlet! 99mIcI pembrolizumab-peptidkitet har godkänts för marknadsföring genom prioriteringsprocessen och godkännandeprocessen, och används som en extra undersökning för regional lymfkörtelmetastas hos misstänkta lungcancerpatienter. Detta läkemedel är ett klass 1 nukleärmedicinskt radiologiskt diagnostiskt nytt läkemedel som lanserats av inhemska läkemedelsföretag på FI-mål, och det är också världens första bredspektrade tumöravbildningsmedel som används för SPECT-avbildning.
[99mTc] Peseret peptid, tidigare känd som teknetium [99mTc] hydrazin nikotinamid polyetylenglykol bicyklisk RGD peptid (99mTC-3PRGD2), är ett radiofarmaceutiskt utvecklat oberoende av Redio, ett dotterbolag till Beijing Jilentai Ltd, av tumörer för single use ItB3 targets positiva tumörer. fotonemission och röntgendatortomografi (SPECT/CT) avbildningssystem för avbildning, främst används för brösttumörer, inklusive diagnos, differentiering och utvärdering av primära lungtumörer och metastaser.
I november 2023 släppte Baiyang Pharmaceutical ett tillkännagivande om att Baiyang Pharmaceutical eller dess utsedda part kommer att erhålla de kommersiella rättigheterna och intressena för produkterna och ansvara för den exklusiva marknadsföringen och försäljningen av de kooperativa produkterna på den kinesiska fastlandsmarknaden efter godkännandet av den statliga läkemedelsmyndigheten för lanseringen av radioserier av radioaktiva läkemedel.
Vid det årliga mötet för American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2025 tillkännagav Redio resultaten av den kliniska fas III-studien av [99mTc] pembrolizumab-peptid, vilket klargör fördelarna med målinriktad integrin av 3-avbildningsteknologi vid diagnos av lymfkörtelmetastaser vid lungcancer.
Det nya siRNA-läkemedlet ABA001, utvecklat gemensamt av Anlong Biotech och Sunshine Novo, har officiellt godkänts för klinisk användning
Den 3 april 2026 tillkännagav Anlong Biotechnology och Sunshine Novo idag att det innovativa SRNA-läkemedlet ABA001 (acceptansnummer: CXHL2600091) för behandling av högt blodtryck, utvecklat gemensamt av de två parterna, har godkänts officiellt för kliniska prövningar av National Medical Products Administration (NMPA)
ABA001 är en ny typ av blodtryckssänkande läkemedel med helt oberoende immateriella rättigheter, utvecklad och främjad genom djupt samarbete mellan Anlong Biotechnology och Sunshine Novo. Denna produkt är baserad på innovativ molekylär design och teknikvägar för fördröjd-frisättning, som syftar till att uppnå längre doseringsintervall och jämnare läkemedelskoncentrationer i blodet. Det förväntas bryta igenom begränsningarna för daglig användning av befintliga läkemedel mot högt blodtryck och avsevärt förbättra patientens efterlevnad av medicinering. Hypertoni är en av de vanligaste kroniska sjukdomarna i Kina, och långvarig-dålig kontroll kommer att avsevärt öka risken för kardiovaskulära och cerebrovaskulära händelser.
De vanligaste blodtryckssänkande läkemedlen i klinisk praxis måste tas en eller flera gånger om dagen, och patienter är benägna att få problem som missade eller glömda doser, vilket leder till blodtrycksfluktuationer. Om ABA001 kan lanseras framgångsrikt förväntas det hjälpa patienter att uppnå enklare och stabilare blodtryckshantering genom att förlänga doseringscykeln, vilket effektivt förbättrar deras livskvalitet och-prognos på lång sikt.