Roche GLP-1R/GIPR-agonist initierar kliniska fas III-prövningar
Den 20 januari 2026, enligt US Clinical Trial Registry-webbplatsen, lanserade Roche den första fas II1-studien av RO7795068 (CT-388).
GLP-1-injektioner
1. Allmän specifikation (i lager)
(1) API (rent pulver)
(2)Surfplatta
(3) Kapsel
(4)Injektion
(5) Vätskedroppar
2. Anpassning:
Vi kommer att förhandla individuellt, OEM/ODM, inget varumärke, endast för secience research.
GLP-1 CAS 87805-34-3
Huvudmarknad: USA, Australien, Brasilien, Japan, Tyskland, Indonesien, Storbritannien, Nya Zeeland, Kanada etc.
Tillverkare: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analys: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknikstöd: FoU-avdelning-4
Vi tillhandahåller GLP-1-injektioner, se följande webbplats för detaljerade specifikationer och produktinformation.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
RO7795068 är en peptid GLP-1R/GIPR-agonist utvecklad av Carmot Therapeutics. I december 2023 förvärvade Roche Carmot Therapeutics för 3,1 miljarder dollar och förvärvade flera intestinala insulinotropa läkemedel under företagets paraply.
Phase I research data shows that among obese or overweight subjects without type 2 diabetes, RO7795068 can reduce their weight by 18.8% (adjusted by the placebo group) after 24 weeks of treatment, and the proportion of subjects whose weight loss is>5%,>10%, 15%, and>20 % är 100 %, 85 %, 70 % respektive 45 %.
Hos patienter med fetma eller överviktiga patienter med typ 2-diabetes minskade RO7795068 HbA1C-nivån med 3,0 % och kroppsvikten med 8,6 % efter 12 veckors behandling.
Fas I-studien som lanserades den här gången är en randomiserad, dubbel-blind, placebo-kontrollerad klinisk studie (n=1600) för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av RO7795068 vid behandling av fetma eller överviktiga patienter med typ 2-diabetes.
Studiens huvudsakliga effektmått var den procentuella förändringen i kroppsvikt 72 veckor från baslinjen.
Gelis nya generation GLP-1 triple target agonist ASC37 har lanserat klinisk utveckling och är planerad att ansöka om IND-godkännande i USA
Den 20 januari 2026 har Geli Pharmaceutical Co., Ltd. (Hong Kong Stock Exchange-kod: 1672, förkortat "Geli") valt den nya generationen av GLP-1R/GIPR/GCGR trippelmålagonistpeptid ASC37-injektion för subkutan administrering en gång i månaden som ett läkemedelskandidat för klinisk utveckling. Geli förväntas lämna in en IND-ansökan om ASC37-injektion för behandling av fetma till US Food and Drug Administration (FDA) under andra kvartalet 2026.
ASC37 är en GLP-1R-, GIPR- och GCGR-trippelmålagonistpeptid som är oberoende utvecklad med hjälp av Artificiell Intelligens-assisterad Structure Based Drug Discovery (ASBDD) och Ultra Long Acting Drug Development Platform (ULAP)-teknologier från Geli. Experimentella resultat visade att ASC37 i genomsnitt var cirka 5 gånger, 4 gånger och 4 gånger starkare än retatrutide vad gäller dess excitatoriska aktivitet mot GLP-1R, GIPR respektive GCGR. Jämfört med den veckovisa administreringen av retatrutide, uppnår ASC37, som har designats och optimerats, en längre observerad halveringstid (mätt som den tid som krävs för att blodets läkemedelskoncentration ska sjunka till 50 % av Cmax), vilket stöder subkutan administrering en gång i månaden med en injektionsvolym som inte överstiger 1 milliliter. Dessa optimerade funktioner möjliggör lägre skalbarhetsfördelar vid tillverkning för storskalig produktion.
Roche oral GLP-1-receptoragonist klass 1 nytt läkemedel godkänt för klinisk användning i Kina
Den 20 januari 2026 tillkännagav den officiella webbplatsen för Center for Drug Evaluation (CDE) vid China National Medical Products Administration att Roches nya klass 1 läkemedel RO7795081 har godkänts för klinisk användning i Kina och är avsett för långsiktig viktkontroll hos överviktiga eller feta patienter. Offentlig information visar att RO7795081 (CT-996) är en oral glukagonliknande peptid-1 (GLP-1) receptoragonist. RO7795081 (CT-996) är en oral liten molekyl GLP1R-agonist som ursprungligen utvecklades av Carmot Corporation. I slutet av 2023 förvärvade Roche Carmot för 3,1 miljarder dollar och erhöll den senares tre kliniska stadier av GLP-1 nya läkemedel, inklusive GLP-1/GIP dubbelreceptoragonist CT-388, oral liten molekyl GLP-1-receptoragonist CT-996 och GLP-1/GIP dubbelreceptoragonist CT-868ist
Tilpotide planeras att inkluderas i banbrytande terapier för behandling av metabolisk associerad fettleversjukdom
Den 21 januari 2026 tillkännagav den officiella webbplatsen för Center for Drug Evaluation (CDE) av National Medical Products Administration (NMPA) att Eli Lillys GIP/GLP-1 dubbelreceptoragonist, Puerpotide, är avsedd att inkluderas i banbrytande terapi för behandling av metabolisk associerad fettleversjukdom.
I juni 2024 tillkännagav Eli Lilly de detaljerade resultaten av en fas I SYNERGY-NASH-studie om behandling av patienter med metabolisk associerad steatohepatit (MASH) med cilapotide. Denna studie inkluderade 190 försökspersoner (med eller utan typ 2-diabetes) med stadium 2 eller 3 fibros som visade sig vara MASH genom biopsi.
Effektuppskattningsmålen visade att 51,85 %, 62,8 % och 73,3 % av försökspersonerna i grupperna 5 mg, 10 mg respektive 15 mg av Puerpeptide uppnådde fullständig remission av MASH i leverhistologi utan att försämra fibros efter 52 veckors behandlingsfas efter 52 veckors behandlingstid 12, % medan 12-procentig behandling. studiens primära effektmått. Dessa data kommer att presenteras vid 2024 års årliga möte för European Association for the Study of Liver Diseases (EASL) och även publiceras i New England Journal of Medicine (NEJM).
Jixing Pharmaceutical har slutfört en finansieringsrunda på 2 miljarder yuan D1 för att utveckla orala småmolekylära GLP-1-agonister
Den 22 januari 2026, i New Jersey, tillkännagav Corxel Pharmaceuticals Limited (Corxel), ett bioläkemedelsföretag i kliniskt skede dedikerat till att utveckla innovativa terapier för patienter med hjärt- och kärlsjukdomar och metabola sjukdomar över hela världen, att det framgångsrika slutfört sin finansieringsrunda D1, vilket samlade in upp till 282 miljoner USD (RMB). Intäkterna från denna finansieringsrunda förväntas stödja utvecklingen av CX11, även känd som VCT220, en differentierad oral GLP-1-receptoragonist med små molekyler för feta och överviktiga patienter. Den utvärderas för närvarande i fas 2-studier vid CORXEL i USA och fas 3-studier vid Vincentiage i Kina, såväl som andra hjärtmetaboliska projekt, inklusive akut ischemisk stroke och hypertoni. Jixing Pharmaceutical inkuberades av RTW 2019 och slutförde en serie D-finansiering på 162 miljoner USD 2024. Bayer och RTW investerade 35 miljoner respektive 127 miljoner USD i Jixing Pharmaceutical Technology (Shanghai) Co., Ltd.