Sjukdomar som behandlas med GLP-1 i ämnesomsättningsområdet

Den 9 december 2025 tillkännagav Fosun Pharma (600196. SH; 02196. HK) idag att dess kontrollerande dotterbolag Chongqing Yaoyou Pharmaceutical Co., Ltd. ("Yaoyou Pharmaceutical"), Shanghai Fosun Pharmaceutical Industry Development Co., Ltd. ("Fosun Pharmaceutical Inc., "Pf Induizer Pharmaceutical Inc., (NY) och NY: PFE) har tillsammans undertecknat ett "licensavtal" som ger Pfizer exklusiva utvecklings-, användnings-, produktions- och kommersialiseringsrättigheter över hela världen för orala småmolekylära glukagonliknande peptid-1-receptorer (GLP-1 kapslar) agonister (inklusive VP05002) och produkter som innehåller den aktiva ingrediensen. Licensen omfattar behandling, diagnos och förebyggande av alla indikationer hos människor och djur. Enligt villkoren i avtalet kommer Yaoyou Pharmaceutical att slutföra VP05002 i Australien! Genomför kliniska prövningar och ge Pfizer exklusiva licenser för vidareutveckling, produktion och kommersialisering över hela världen. Yaoyou Pharmaceutical kommer att få en handpenning på 150 miljoner USD och vara berättigad till milstolpsbetalningar upp till 1,935 miljarder USD relaterade till specifik utveckling, registrering och kommersiella milstolpar, samt stegvis royaltyavgifter efter att produkten har godkänts för försäljning.

Den småmolekylära glukagonliknande peptid-1-receptoragonisten (GLP-1R) som licensieras denna gång är oberoende utvecklad av Yaoyou Pharmaceutical, ett dotterbolag till Fosun Pharmaceutical, och har oberoende immateriella rättigheter. De potentiella indikationerna för behandling av sjukdomar relaterade till metabolism inkluderar, men är inte begränsade till, långsiktig viktkontroll, typ 2-diabetes, metabolisk dysfunktionsrelaterad steatohepatit (MASH) (det vill säga icke-alkoholisk steatohepatit (NASH)). För närvarande är den i klinisk fas I i Australien.

Den 10 december 2025 tillkännagav Sanofi att dess RNAi-terapi, fitusiran (kinesiskt handelsnamn: Sanofin, engelskt handelsnamn: Qfitlia), har godkänts av National Medical Products Administration (NMPA) för rutinmässig profylaktisk behandling hos barn och vuxna patienter i åldern 12 och uppåt med följande sjukdomar för att förhindra blödning utan blödning ① eller minska blödningsfrekvensen med blödning eller blödning: koagulationsfaktor V-hämmare (medfödd koagulationsfaktor VI-brist, FVI<1%) or ② presence or absence of coagulation factors! Patients with severe hemophilia B (congenital coagulation factor | X deficiency, FIX<1%) caused by inhibitors. This product is the first RNAi therapy in the hemophilia field, requiring at least 6 injections per year.

Fentosiland är en RNA-terapi som utvecklats oberoende av Alnylam Pharmaceuticals och riktar sig mot antitrombin I (AT I). I januari 2014 spenderade Sanofi 700 miljoner dollar för att förvärva en andel på 12 % i Alnylam Pharmaceuticals, och vann relaterade rättigheter till fyra RNAi-terapier inklusive Fentosiland. För närvarande innehar Sanofi endast rättigheterna till två droger, Fentosilan och Revusiran.

Fitusiran (kinesiskt handelsnamn Safine, engelska handelsnamnet Qfitlia) är världens första innovativa hemofili RNAi-terapi utvecklad av AlInylam Pharmaceuticals och marknadsförs av Sanofi. Det godkändes av amerikanska FDA i mars 2025 och godkändes för marknaden i Kina i december samma år. Dess noteringsapplikation har inkluderats i pilotprogrammet för utveckling av läkemedel för sällsynta sjukdomar i Kina; Detta läkemedel är lämpligt för patienter med svår hemofili A eller B i åldern 12 år och äldre, oavsett närvaro eller frånvaro av koagulationsfaktorhämmare i kroppen. Det kan användas för rutinmässig förebyggande behandling genom att inrikta hämningen av leverantitrombinproduktionen genom RNAi-teknologi, återbalansera den hemostatiska funktionen i kroppen, minska risken för falska blödningsattacker och använda subkutan injektion. Initialdosen är 50 milligram varannan månad, och doseringsregimen kan anpassas efter antitrombinaktivitet. Minst 6 injektioner behövs per år, vilket avsevärt minskar administreringsfrekvensen jämfört med traditionell terapi och ger ett mer bekvämt behandlingsalternativ för patienter med hemofili.