Vi tillhandahållersemaglutid tabletter, se följande webbplats för detaljerade specifikationer och produktinformation.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/semaglutid-tabletter-7mg.html
1.Vi levererar
(1)Surfplatta
(2) Gummies
(3) Kapsel
(4)Spray
(5) API (rent pulver)
(6) Pillerpressmaskin
https://www.achievechem.com/pill-tryck
2. Anpassning:
Vi kommer att förhandla individuellt, OEM/ODM, inget varumärke, endast för secience research.
Intern kod: BM-2-029
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analys: HPLC, LC-MS, HNMR
Novo Nordisk släpper ORION-data: Simeglutidtabletter minskar vikten avsevärt jämfört med orforglipron
Den 3 april 2026 kommer Novo Nordisk att presentera ORIONs forskningsresultat vid årsmötet för Obesity Medicine Association i San Diego. Denna studie visade att i en populationsjusterad indirekt behandlingsjämförelse visade Wegovy @ (semaglutid) tabletter 25 mg signifikant högre genomsnittlig viktminskning jämfört med orforglipron 36 mg. Det är värt att notera att FDA nyligen har godkänt marknadsföringen av orforglipron under handelsnamnet "Foundayo", med ett maximalt godkänt dosintervall på 17,2 mg. Denna 17,2 mg tablett motsvarar dosen av orforglipron 36 mg kapsel som användes i den kliniska fas 3-studien och fungerar som kontrollläkemedlet för ORION-studien. Dessutom visade en annan patientpreferensstudie att vuxna överviktiga eller feta patienter föredrar behandlingsegenskaper som liknar semaglutidtabletter. Resultaten ovan antyder potentiella skillnader och ger användbara referenser för{13}}kliniskt beslutsfattande.
Simeglutid vs orforglipron
ORION-studien är en populationsjusterad indirekt behandlingsjämförelse (ITC) som utvärderar viktminskningens effektivitet och tolerabilitet av semaglutidtabletter 25 mg och orforglipron 36 mg baserat på Fas 3 OASIS 4 och ATTAIN-1 kliniska prövningsdata. Studien använde en simulerad behandlingsjämförelsemetod för att utvärdera den procentuella viktförändringen från baslinjen; När det gäller tolerabilitetsresultat (inklusive avbrytande av behandlingen på grund av eventuella biverkningar och gastrointestinala biverkningar) används en indirekt jämförelsemetod för matchning i två steg. Analysen justerade för baslinjevikt, blodsockerstatus och kön.
Ganli Pharmaceutical GLP-1 formulering varannan vecka godkänd av JW Pharmaceutical i Sydkorea
Den 8 april 2026 tillkännagav Ganli Pharmaceutical Co., Ltd. (nedan kallat Ganli Pharmaceutical, aktiekod: 603087. SH) sitt partnerskap med ett ledande läkemedelsföretag i Sydkorea! Pharmaceutical (hädanefter kallat JW Pharmaceutical) har undertecknat ett exklusivt licensavtal och de två parterna kommer att samarbeta om den kliniska utvecklingen, registreringsansökan och kommersialiseringen av den varannan vecka beredningen av glukagonliknande peptid-1 receptoragonist (GLP-1 RA) oberoende utvecklad av Ganli Pharmaceutical - Bofanction South och Gruptide 1 Code: BofanD (GRptide Code) Korea.
Enligt avtalet ska läkemedelsföretaget få exklusiva rättigheter att utveckla och kommersialisera Bofangrupeptidinjektion i Sydkorea. Ganli Pharmaceutical kommer att få en-engångs, ej återbetalningsbar handpenning på 5 miljoner USD och kan komma att samla in milstolpsbetalningar på totalt 76,1 miljoner USD baserat på framsteg inom forskning och utveckling, regulatoriska godkännanden och kommersialisering, samt stegvis royaltyavgifter baserade på nettoförsäljning efter produktkommersialisering; Det potentiella totala transaktionsbeloppet är så högt som 81,1 miljoner USD (exklusive royalties).
Detta samarbete är det tredje utländska godkännandet av Ganli Pharmaceuticals Bofangulutide Injection efter samarbete i Latinamerika och Indien. Enligt data från Grand View Research förväntas GLP-1RA-marknaden i Asien och Stillahavsområdet nå 5,47 miljarder USD 2025 och växa till 16,95 miljarder USD 2033, med en sammansatt årlig tillväxt på 14 %, vilket gör den till en av de snabbast växande regionerna i världen. För närvarande är penetrationshastigheten för GLP-1-läkemedelsterapi extremt låg, och det finns ett stort utrymme för tillväxt. Som en mogen marknad i Asien och Stillahavsområdet förväntas Sydkoreas GLP-1RA-marknad att nå 526 miljoner dollar 2025 och förväntas öka till 1,6 miljarder dollar 2033. Den sydkoreanska marknaden har en hög acceptans för innovativa läkemedel och starka patientbetalningsmöjligheter, vilket gör den till en strategisk plats för multinationella läkemedelsföretag att ta sig in på den östasiatiska marknaden. Den globala kartan över Ganli Pharmaceuticals formulering GLP-1RA varannan vecka, Bofangulotide, accelererar.
Weicheng Pharmaceutical har slutfört en serie A-finansiering på 54 miljoner dollar för att påskynda främjandet av extrahepatisk leverans av små nukleinsyraterapi
Den 10 april 2026 tillkännagav Vivatides Therapeutics att en övertecknad serie A-finansieringsrunda för 54 miljoner USD slutförts. Denna finansieringsrunda leds av Qiming Venture Capital och en väl-känd industrifond, tillsammans investerad av Honghui Fund, en väl-känd investeringsfond, och Taifu Capital. Den ursprungliga investeraren Xingze Capital fortsätter att öka sin investering. Weicheng Pharmaceutical fokuserar på forskning och utveckling av riktade små nukleinsyraläkemedel utanför levern. Medlen som samlas in i denna finansieringsrunda kommer huvudsakligen att användas för iterativ optimering av företagets centrala extrahepatiska leveransteknologiplattform, klinisk marknadsföring av flera pipelines, såväl som teamexpansion och konstruktion av ett globalt forsknings- och utvecklingsnätverk.
Traditionella små nukleinsyraläkemedel begränsas av tillförselteknik och fokuserar mest på leverinriktning, medan behandlingsbehoven för extrahepatiska vävnadsrelaterade sjukdomar inte har uppfyllts på länge, vilket blir en genombrottsriktning för nästa generations teknologi. Med framväxten av extrahepatisk tillförselteknologi, expanderar indikationerna för små nukleinsyraläkemedel snabbt från sällsynta sjukdomar till kroniska sjukdomar som hyperlipidemi, högt blodtryck och tumörer.
Efter denna finansieringsrunda kommer företaget att ytterligare påskynda optimeringen av prekliniska pipelines och förbereda sig för IND-tillämpningar, samtidigt som de kontinuerligt utökar sina forsknings- och utvecklings- och ledningsteam, och fördjupar plattformskonstruktionen av extrahepatisk leveransteknologi. I framtiden kommer företaget att fokusera på att möta de otillfredsställda kliniska behoven, fokusera på området för extrahepatiska sjukdomar med hög incidensfrekvens och hög efterfrågan, bygga ett extrahepatiskt litet forsknings- och utvecklingsföretag för nukleinsyraläkemedel och tillhandahålla effektivare och säkrare innovativa terapier för patienter runt om i världen.