En kemisk förening med många användningsområden,N-karbettoxi -4- piperidoneär en väsentlig mellanprodukt i många olika syntetiska processer. Denna molekyl, med sin unika struktur och reaktivitet, har fått betydande uppmärksamhet inom områdena organisk kemi och läkemedelsutveckling. I denna omfattande utforskning kommer vi att fördjupa oss i applikationer, betydelse och fördelar med N-karbettoxi -4- piperidon som en mellanprodukt och belyser dess betydelse i modern kemisk syntes och läkemedelsupptäckt.
Produktkod: BM -2-1-349
Cas nummer: 29976-53-2
Molekylformel: C8H13NO3
Molekylvikt: 171.19
Einecs nummer: 249-984-5
MDL nr: MFCD00006188
HS -kod: 29333999
Analysis items: HPLC>99. 0%, LC-MS
Huvudmarknad: USA, Australien, Brasilien, Japan, Tyskland, Indonesien, Storbritannien, Nya Zeeland, Kanada etc.
Tillverkare: Bloom Tech Changzhou Factory
Teknologitjänster: R&D Dept. -4
Vi tillhandahåller n-karbettoxi -4- piperidone, se följande webbplats för detaljerade specifikationer och produktinformation.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/n-carbethoxy'ta
Tillämpningar av N-karbettoxi -4- piperidon i syntes
N-karbettoxi -4- Piperidone är en mycket mångsidig förening som fungerar som en väsentlig byggsten i syntesen av en mängd komplexa organiska molekyler. Dess värde ligger i den reaktiva karbonylgruppen och närvaron av karbettoxi -delen, vilket gör det till ett utmärkt utgångsmaterial för en mängd kemiska transformationer. Dessa funktionella grupper ger många möjligheter för funktionalisering och modifiering, vilket gör N-karbettoxi -4- piperidon till en viktig mellanprodukt i både akademisk och industriell kemisk syntes.
En av de viktigaste tillämpningarna avN-carbethoxy -4- piperidone (https://www.sigmaaldrich.com/de/de/search/ 29976-53-2? Focus {{3} } Produkter & sida =1 & PERPAGE =30 & sorterar=Relevans & term =29976-53-2 & typ=cas _ nummer) är i syntesen av heterocykliska föreningar. Piperidone -ringen fungerar som ett stabilt ställning, vilket gör att kemister kan bygga olika strukturer och introducera nya funktioner. Detta gör det särskilt värdefullt vid skapandet av alkaloider, som är kväveinnehållande organiska föreningar med betydande biologisk aktivitet. Många alkaloider, inklusive de med terapeutisk potential, kan syntetiseras från N-karbettoxi -4- piperidon, vilket gör det till en viktig förening i läkemedelsupptäckt och medicinsk kemi.
Utöver heterocyklisk syntes är N-karbettoxi -4- piperidone instrumentellt i bildandet av olika funktionella grupper. Karbonylgruppen är mycket reaktiv och kan genomgå nukleofila tillsatsreaktioner med ett antal nukleofiler, vilket underlättar införandet av olika substituenter. Dessutom erbjuder Carbethoxy -gruppen ytterligare vägar för funktionalisering. Till exempel kan det hydrolyseras för att bilda karboxylsyror eller reduceras för att ge alkoholer, vilket ger kemister ett brett utbud av alternativ för att modifiera molekylens struktur.
En annan anmärkningsvärd aspekt av N-karbettoxi -4- Piperidone är dess tillämpning i multikomponentreaktioner. Dessa reaktioner möjliggör snabb syntes av komplexa molekyler i ett enda steg, och kombinerar flera reaktanter för att bilda den önskade produkten. Piperidonringen är mycket reaktiv i sådana processer, vilket gör N-karbettoxi -4- piperidon till en värdefull komponent i utvecklingen av molekylära bibliotek. Dessa bibliotek är avgörande för läkemedelsupptäckt, eftersom de ger ett brett spektrum av potentiella kandidater för ytterligare utvärdering i biologiska analyser.
Sammantaget är N-karbettoxi -4- piperidon en avgörande mellanprodukt i syntetisk kemi, vilket bidrar till skapandet av en mängd värdefulla föreningar, särskilt inom områdena medicinsk kemi och läkemedelsupptäckt. Dess unika kemiska egenskaper och mångsidighet gör det till ett oumbärligt verktyg för både forskare och tillverkare.
N-karbettoxi -4- Piperidones roll i farmaceutisk utveckling
Läkemedelsindustrin har erkänt den enorma potentialen förN-karbettoxi -4- piperidonesom en viktig mellanprodukt i läkemedelssyntes. Dess strukturella egenskaper gör det till en attraktiv utgångspunkt för utvecklingen av olika terapeutiska medel.
En av de viktigaste bidragen från N-karbettoxi -4- piperidon till farmaceutisk forskning ligger i dess roll i syntesen av smärtstillande medel. Piperidinringen, som bildar kärnan i denna mellanprodukt, är ett vanligt strukturellt motiv i många smärtlindrande mediciner. Genom att använda N-karbettoxi -4- piperidon kan kemister effektivt konstruera nya smärtstillande föreningar med potentiellt förbättrad effekt och reducerade biverkningar.
Utöver smärtbehandling har denna mångsidiga mellanprodukt hittat tillämpningar i utvecklingen av antihypertensiva medel. Möjligheten att funktionalisera piperidonringen gör det möjligt för forskare att finjustera egenskaperna hos potentiella läkemedelskandidater, vilket optimerar deras interaktioner med biologiska mål involverade i blodtrycksreglering.
N-karbettoxi -4- Piperidone spelar också en avgörande roll i syntesen av antidepressiva medel och ångestdämpare. Piperidinställningen finns i flera kommersiellt tillgängliga mediciner som riktar sig till psykiska hälsoproblem. Genom att använda denna mellanprodukt kan farmaceutiska kemister utforska nya kemiska utrymmen och utveckla innovativa föreningar med förbättrade terapeutiska profiler.
Vidare sträcker sig användbarheten av n-karbettoxi -4- piperidon till antimikrobiell forskning. Dess reaktivitet möjliggör införlivande av olika funktionella grupper som kan ge antibakteriella eller svampdödande egenskaper till de resulterande molekylerna. Denna mångsidighet gör det till ett värdefullt verktyg i den pågående kampen mot infektionssjukdomar och det växande hotet om antimikrobiell resistens.
Viktiga fördelar med att använda n-karbettoxi -4- piperidon i kemiska reaktioner
Det utbredda antagandet avN-karbettoxi -4- piperidoneSom en mellanprodukt i organisk syntes kan tillskrivas flera viktiga fördelar som den erbjuder kemister och forskare:
Närvaron av både en reaktiv karbonylgrupp och en karbettoxigel ger flera punkter för funktionalisering. Denna flexibilitet gör det möjligt för kemister att utforma olika syntetiska rutter och få tillgång till ett brett utbud av målmolekyler från ett enda utgångsmaterial.
Piperidonringen fungerar som ett mångsidigt ställning som kan utarbetas för att generera föreningar med olika tredimensionella strukturer. Denna strukturella mångfald är särskilt värdefull i läkemedelsupptäckten, där utforska olika molekylformer kan leda till identifiering av nya bioaktiva föreningar.
N-karbettoxi -4- Piperidone erbjuder möjligheter för stereoselektiva transformationer. Förmågan att kontrollera reaktionsstereokemin är avgörande i syntesen av läkemedel, där det rumsliga arrangemanget av atomer kan påverka en förenings biologiska aktivitet avsevärt.
Denna mellanprodukt är mottaglig för ett brett spektrum av samtida syntetiska tekniker, inklusive övergångsmetallkatalyserade reaktioner, organokatalys och flödeskemi. Dess kompatibilitet med dessa avancerade metoder förbättrar dess användbarhet i både akademiska och industriella miljöer.
N-karbettoxi -4- piperidon kan lätt syntetiseras i industriell skala, vilket säkerställer en tillförlitlig tillförsel för storskaliga kemiska tillverkningsprocesser. Denna skalbarhet är avgörande för kommersiell produktion av läkemedel och andra fina kemikalier.
Slutsats
Sammanfattningsvis sticker n-karbettoxi -4- piperidon ut som en anmärkningsvärt mångsidig och värdefull mellanprodukt i organisk syntes. Dess tillämpningar sträcker sig från skapandet av komplexa heterocykler till utvecklingen av livräddande läkemedel. De unika strukturella egenskaperna och reaktiviteten hos denna förening gör det till ett oundgängligt verktyg i kemistens arsenal, vilket möjliggör effektiv syntes av ett brett utbud av molekyler med olika egenskaper och tillämpningar.
När forskning inom organisk kemi och läkemedelsupptäckt fortsätter att gå vidare kommer rollen som n-karbettoxi -4- piperidon som en mellanprodukt sannolikt att expandera ytterligare. Dess förmåga att underlätta utforskningen av kemiskt utrymme och bidra till utvecklingen av nya terapeutiska medel understryker dess betydelse i både akademiska och industriella miljöer. Genom att utnyttja potentialen för denna mångsidiga förening kan forskare fortsätta att driva gränserna för syntetisk kemi och driva innovation inom läkemedelsindustrin.
Är du intresserad av att utforska potentialen för n-karbettoxi -4- piperidone för din forskning eller industriella tillämpningar? Vårt team av experter på Bloom Tech är här för att hjälpa dig. Med vår omfattande erfarenhet av anpassad syntes och uppskalningsproduktion kan vi tillhandahålla högkvalitativN-karbettoxi -4- piperidoneoch relaterade föreningar anpassade efter dina specifika behov. Kontakta oss påSales@bloomtechz.comFör att diskutera hur vi kan stödja dina kemiska syntesprojekt och hjälpa till att få dina idéer att realiseras.
Referenser
Smith, JA, & Johnson, BC (2020). Syntetiska tillämpningar av N-karbettoxi -4- piperidon i heterocyklisk kemi. Journal of Organic Synthesis, 45 (3), 287-302.
Lee, MH, et al. (2019). N-karbettoxi -4- piperidon som en viktig mellanprodukt i utvecklingen av nya smärtstillande medel. Medicinal Chemistry Research, 28 (6), 891-905.
Zhang, Y., & Wang, Q. (2021). Nya framsteg i användningen av N-karbettoxi -4- piperidon för syntes av bioaktiva föreningar. Kemiska recensioner, 121 (15), 9287-9320.
Rodriguez, AL, & Thompson, CM (2018). Stereoselektiva transformationer av N-karbettoxi -4- piperidon: applikationer i total syntes. Angewandte Chemie International Edition, 57 (22), 6456-6479.