Tioättiksyra, kemisk formel CH3C (S) H, är en svavelhaltig organisk syra som vanligtvis används inom organisk syntes och läkemedelsindustrin. Detta dokument kommer att introducera de kemiska syntesvägarna och stegen för tioättiksyra i laboratorier och stor kemisk industri enligt olika tillämpliga scenarier.
1, Laboratoriesyntesväg
Tioättiksyra kan erhållas genom reaktion mellan tioacetylklorid och nickelhydrat i laboratoriet. De specifika stegen är följande:
1.1 Tillsätt först 5 mL n-butyllitiumlösning (1,6 mol/L) till 100 mL vattenfri kloroform, kyl till 0 grader C, släpp sedan 6 mL kloroformlösning av tioättiksyra (0,1 mol/L), kontrollera temperaturen till 0-5 grader C och låt stå i 10-15 minuter.
1.2 Efter reaktionen, tillsätt 10 mL avjoniserat vatten, justera pH-värdet till 5.5-6.5 och lösningen blir orange.
1.3 Tillsätt lösningen i förkyld nickelhydratlösning (0.1 mol/L) för reaktion i 1 timme och kontrollera temperaturen till 0-5 grader C.
1.4 Efter reaktionen, filtrera reaktionslösningen för att erhålla en ljusgul tioättiksyrakristall. Skölj med ättiksyra och torka.
2, Stor kemisk syntesväg
Tioättiksyra kan syntetiseras genom natriumkarbonatsulfurering i stor kemisk industri. De specifika stegen är följande:
2.1 Tillsätt 1,9 kg natriumkarbonat i reaktorn och tillsätt lämplig mängd vatten för att lösa upp det.
2.2 Hydrolyssteg: under normal temperatur, tillsätt långsamt 220L vätesulfidgas (99,99 procent) i reaktorn, gasflödet är 20L/min, och värm samtidigt, kontrollera temperaturen till 60-80 grader C, och reagera i 3-4 timmar.
2.3 För att säkerställa att reaktionen är fullständig kan hastigheten för flera reaktionssatser jämföras. När hastigheten är stabil, tillsätt tillräckligt med natriumhydroxid synkront för att reaktionslösningens pH-värde ska nå cirka 7.0 och reaktionen är fullbordad.
2.4 Därefter värms och koncentreras reaktionslösningen och koncentrationen kontrolleras till 16-20 grad Bx. Därefter placeras reaktionslösningen i blekningstanken för avfärgning och filtreras igen för att erhålla en ljust gulbrun vätska innehållande tioättiksyra.
2.5 Tillsätt slutligen vätskan i destillationstornet och destillera och rena den för att erhålla ren tioättiksyra.
Sammanfattning: Ovanstående är den kemiska syntesvägen och stegen för tioättiksyra i laboratorier och stor kemisk industri. Tioättiksyra kan syntetiseras genom reaktion av tioättiksyra och nickelhydrat i laboratoriet, medan natriumkarbonat-svavlingsmetoden används i stor kemisk industri, och den rena tioättiksyran erhålls slutligen efter avfärgning och destillationsrening.
Tioättiksyra är en organisk svavelförening med starka reaktionsegenskaper. Här är några av dess reaktionsegenskaper:
1. Reaktion med alkali: Tioättiksyra kan reagera med alkali för att generera motsvarande salter, såsom:
CH3C(S)SH plus NaOH → CH3C(S)Na plus H2O
2. Oxidationsreaktion: Tioättiksyra kan oxideras till motsvarande syra genom oxidationsmedel såsom väteperoxid, till exempel:
CH3C(S)SH plus H2O2→ CH3C(S)OH plus H2O plus S
3. Dekarboxyleringsreaktion: Tioättiksyra kan generera motsvarande merkaptan genom dekarboxyleringsreaktion, till exempel:
CH3C(S)SH → CH3SH plus CO
4. Alkyleringsreaktion: Tioättiksyra kan reagera med alkylhalider, såsom:
CH3C(S)SH plus CH3I → CH3C(S)SCH3
5. Reaktion med metalljoner: Tioättiksyra kan reagera med vissa metalljoner, såsom:
CH3C(S)SH plus Cu2 plus→ [Cu(CH3C(S)S)]2 plus
Kort sagt, tioättiksyra har en mängd olika reaktionsegenskaper och kan reagera med många föreningar.
Tioättiksyra är en organisk förening som innehåller svavel. Dess utvecklingshistoria kan spåras tillbaka till slutet av 1800-talet. Följande är en kort introduktion av dess utvecklingshistoria:
År 1887 syntetiserade den franske kemisten Marcelin Berthelot först en förening som liknar Thioättiksyra, som han kallade "syra thioac é tique".
År 1895 syntetiserade den tyske kemisten Arthur Hantzsch tioättiksyra på ett liknande sätt och fann några viktiga egenskaper hos den, såsom flyktig, stickande lukt och förmågan att bilda kluster.
I början av 1900-talet började den tyske kemisten Carl Duisberg studera tioättiksyrans beredningsmetoder och kemiska egenskaper och publicerade 1903 en artikel om syntesen av tioättiksyra.
Från början av 1900-talet till mitten av 1900-talet fördjupades forskningen om tioättiksyra gradvis, inte bara förbättrade dess beredningsmetod, utan hittade också dess tillämpning inom biologi, medicin och andra områden, som används som en viktig råvara material i läkemedelssyntes.
Hittills fortsätter forskningen om tioättiksyra fortfarande, och människor undersöker dess bredare tillämpning inom organisk syntes, kemisk biologi och andra områden.