Tiazolylblåttär en organisk förening med en kemisk formel av C16H14ClN5S och en molekylvikt på 353,84 g/mol. Det är också känt som MTT (3-(4,5-dimetyl-2-tiazolyl)-2,5-difenyltetrazoliumbromid). Mörkblå fast. Löslig i vatten, metanol, etanol och dimetylsulfoxid, olöslig i opolära lösningsmedel såsom n-heptan. Den sönderdelas när den utsätts för ljus, så den bör förvaras på en mörk, torr plats.
Tiazolylblått är en tetrazolförening med några speciella kemiska egenskaper. Följande är de kemiska egenskaperna hos Tiazolyl Blue:
1. Redoxreaktioner kan uppstå: Tiazolylblått kan omvandlas till andra föreningar under olika redoxförhållanden. Till exempel kan det reduceras av enzymer i mitokondriella andningskedjan som acceptorer genom att fungera som ett substrat med NADH för att producera en vattenlöslig lila produkt.
2. Benägen till katalysatorverkan: Tiazolylblått kan användas som katalysator för kopparjoner för att katalysera olika reaktioner såsom oxidation av järnoxid- och aldehydföreningar.
3. Kan bilda komplex med metalljoner: Svavel, kväve och andra atomer i Tiazolyl Blue kan bilda komplex med metalljoner, såsom kopparkomplex, vilket påverkar dess absorptions- och fluorescensegenskaper.
4. Det kan avfärgas under starkt alkaliska förhållanden: Tiazolylblått avfärgas under starkt alkaliska förhållanden och ger en färglös produkt.
Sammanfattningsvis är de kemiska egenskaperna hos Thiazolyl Blue komplexa och mångfaldiga, och dessa egenskaper spelar en viktig roll i dess användningsområden.
Syntesvägarna för tiazolylblått inkluderar huvudsakligen följande typer:
1. Griess-reagensväg:
Griess-reagensvägen är en av de tidigaste syntetiska metoderna för tiazolylblått, och dess syntetiska väg inkluderar följande steg:
(1) reagera fenylsulfonylklorid och 1,2-etylendiamin för att erhålla N,N'-difenylsulfonyl-1,2-etylendiamin;
(2) Reagera N,N'-difenylsulfonyl-1,2-etylendiamin och nitroanilin under alkaliska förhållanden för att generera 2,3-dimetyl-5-nitro-4-fenyltiazolin (TNBT);
(3) Reduktion av TNBT till 2,3-dimetyl-5-metoxikarbonyl-4-fenyltiazolin (MTT).
Bland dem är Griess-Reagent en blandning som används som reduktionsmedel i reaktionsprocessen, och dess sammansättning inkluderar natriumnitrit och svavelsyra. Funktionen hos Griess-Reagent är att reducera nitrobensoesyra till nitrobensofenon och främja bildningen av MTT-mellanprodukt. Under reaktionsprocessen spelar Griess-Reagent också en roll för att justera pH-värdet för att bibehålla lämpligt pH för reaktionen.
Det bör noteras att reaktionsförhållandena i Griess-reagensvägen måste kontrolleras noggrant, och parametrar som reaktionstemperatur, pH-värde och reaktionstid kommer att påverka reaktionens effekt och produktens renhet. Dessutom, eftersom Griess-Reagent innehåller giftiga ämnen som natriumnitrit, måste strikta säkerhetsföreskrifter följas under drift.
2. WST-1 rutt:
WST-1-rutten är en av de förbättrade syntetiska metoderna för Thiazolyl Blue, som huvudsakligen inkluderar följande steg:
(1) reagera bensaldehyd och tiokarbamid under alkaliska betingelser för att erhålla N-bensyltiourea (BSMT);
(2) Reagera BSMT och nitrobensen under basiska förhållanden för att generera 2-(4-metoxikarbonylfenyl)-4,5-dimetyltiazolin (WST-1).
3. MTS-rutt:
MTS-rutten är en annan förbättrad syntetisk metod för Thiazolyl Blue, och dess syntetiska väg inkluderar följande steg:
(1) Reagera tiokarbamid och bensaldehyd under alkaliska betingelser för att generera N-bensyltiourea (BSMT);
(2) Reagera BSMT och anilin under alkaliska förhållanden för att generera MTS.
4. MTT-rutt:
MTT-vägen är en av de enklaste syntetiska metoderna för Thiazolyl Blue, som huvudsakligen inkluderar följande steg:
(1) Reagera nitrobensen och 1,2-etylendiamin under alkaliska betingelser för att generera 2,3-dimetyl-5-nitro-4-fenyltiazolin (TNBT);
(2) Reduktion av TNBT till 2,3-dimetyl-5-metoxikarbonyl-4-fenyltiazolin (MTT).
Sammanfattningsvis är syntesvägarna för Thiazolyl Blue ganska olika, bland vilka Griess-reagensvägen och WST-1-vägen är vanligare syntetiska metoder, medan MTS-vägen och MTT-vägen är relativt enkla.